苯胺与甲醛反应方程式

α,β-不饱和醛酮与甲胺发生逆反应。

伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成RNHCH₂OH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。

亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用。

羰基碳

与氢和烃基相连的化合物称为醛（RCHO），结构中的-CHO称为醛基。低级醛为液体，高级醛为固体，只有甲醛是气体。醛的化学性质活泼，能与亚硫酸氢钠、氢气、氨等发生加成反应，并易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。醛的用途很广，甲醛蒸气可消毒空气，甲醛溶液可用于生物标本的防腐等，脂肪醛类一般具有麻醉、催眠作用，如水合氯醛是早期的合成催眠药。

甲醛与氨溶液反应

氰胺与甲醛的反应

氰化氢加成

亚硫酸钠加成

醇加成（缩醛）

格式试剂

氨的衍生物

羟醛缩合

阿发氢的卤代

歧化

银氨，铜氨

氨的衍生物，羟醛缩合，等等很多基本反应。

苯甲醛与苯胺的合成反应催化剂是NaOH，在NaOH的催化下形成形成双苯基肟醚的反应机理。

苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的,同时也是工业上最常为使用的芳香醛。在室温下其为无色液体,具有特殊的杏仁气味。

英文名称：4-Dimethylaminobenzaldehyde

CAS号：100-10-7 分子式 C9H11NO

分子量：149.19000

精确质量：149.08400

PSA：20.31000

LOGP：1.56510

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.10 g/mL at 20 °C

沸点：176-177 °C (17 mmHg)

熔点：72-75 °C(lit.)

闪点：164 °C

折射率：n20/D 1.417

水溶解性：0.3 g/L (20 ºC)

稳定性：Stable, but light sensitive. Incompatible with bases, strong oxidizing agents.

储存条件：2-8ºC

蒸汽压：0.000806mmHg at 25°C

生产方法：

以N,N-二甲基苯胺为原料，可采用两种方法生产。

（1）以乌洛托品反应生成亚甲基-N,N-二甲氨基苄胺，转位生成N,N-二甲基亚苄甲胺，然后水解得产品。

（2）与二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下反应。另外，还有一种实验室制备方法是，以N,N-二甲基苯胺、亚硝酸钠、甲醛为原料制备。

用途：

对二甲氨基苯甲醛作为染料中间体可用来合成压、热敏染料，也可作为分析试剂，测定吲哚、色氨酸和麦角碱等。

你可以去查一下对二甲氨基苯甲醛这个化学品的化工百科，资料会更加详细，一般去一些比较知名的化工网站比如中国化工网、盖德、化浪都可以搜索到。

显紫色的是酚

（该反应是一个配合反应，生成的铁和粉的配合物是紫色的，是鉴定酚的反应，不过苯胺也会有影响）

2.HCl

产生浑浊油状物质的是苯甲醇

C6H5CH2OH+HCl====H2O+C6H5CH2Cl（苄氯，不溶于水油状液体）

剩下一种就是苯甲醛