巯基乙酸和巯基乙酸铵有什么区别
晚上好，巯基乙酸是一种有机酸，即乙酸上连接上了含硫的巯基。巯基乙酸铵是一种阳离子酸式铵盐，与柠檬酸铵、氯化铵一样为盐。巯基乙酸铵的电离能力比巯基乙酸要强，它们是不同的化学品请参考。
目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 巯基乙酸的别名8 分子式9 外观与性状10 分子量11 蒸汽压12 闪点13 熔点14 沸点15 溶解性16 密度17 稳定性18 危险性 18.1 爆炸下限18.2 引燃温度18.3 危险标记 19 主要用途20 健康危害21 毒理学资料及环境行为22 实验室监测方法23 环境标准24 泄漏应急处理25 防护措施26 急救措施 1 拼音
qiú jī yǐ suān
2 英文参考thioglycolic acid
mercaptoacetic acid
3 国标编号81611
4 CAS号68111
5 中文名称
巯基乙酸
6 英文名称thioglycolic acidmercaptoacetic acid
7 巯基乙酸的别名硫氢基乙酸；硫代乙醇酸
8 分子式C2H4O2S；HSCH2COOH
9 外观与性状无色透明液体，有强烈令人不愉快的气味
10 分子量92.12
11 蒸汽压1.33kPa/18℃
12 闪点>110℃
13 熔点16.5℃
14 沸点123℃/3.86kPa
15 溶解性与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚，溶于普通溶剂
16 密度相对密度（水1）1.33
17 稳定性稳定
18 危险性巯基乙酸为可燃酸性腐蚀品，可燃，但不易点燃。
18.1 爆炸下限5.95%
18.2 引燃温度662℃
18.3 危险标记20（酸性腐蚀品）
19 主要用途用作测定铁的试剂及稳定剂，用于药水、烫发水制造等
20 健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品的毒作用，可能是其与某些酶的巯基的特殊作用有关，本品有强烈的 *** 性。眼接触可致严重损害，导致永久性失明。可致皮肤灼伤；对皮肤有致敏性，引起过敏性皮炎。能经皮肤吸收引起中毒，动物皮肤贴敷本品10%溶液<5mL/kg即引起死亡。
21 毒理学资料及环境行为毒性：属高毒类。其毒作用可能是与某些酶的巯基特殊作用有关。
急性毒性：LD50<50mg/kg（大鼠经口）；250mg/kg（小鼠经口）
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解产生有毒的硫化物烟气。具有较强的腐蚀性。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、硫化物。
22 实验室监测方法用碘聚乙烯吡咯烷酮容量测定有机化合物：I直接测定[刊，西班牙]/Hernandez Mendez J.；Gonzalez Perez C.，Espada SaenzTorre M.Stud.Chem.Univ.Salamanca.1984，（9）.57～64 《分析化学文摘》1987.8
23 环境标准前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.1mg/m3[皮]
24 泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸堿工作服。不要直接接触泄漏物，尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
25 防护措施呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿防酸堿工作服。
手防护：戴橡胶耐酸堿手套。
其它：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
26 急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。
既然巯基乙酸和氨基反应生成酰胺，又怎么会和酰胺反应呢。所以第二个问题是不能。
巯基是许多蛋白质和酶活性部位的必需基团，极易被氧化，形成分子内或分子间的二硫键，导致酶活性丧失。
巯基又称氢硫基或硫醇基，是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团，化学式为—SH。巯基端连接不同的基团，有机物所属的类别不同，如硫醇（R—SH）、硫酚（Ar—SH）。
巯基与二硫键的相互转化
体内含有巯基的功能蛋白主要是通过巯基与二硫键的相互转化来实现其功能的。在体内和人工条件下，二者之间实现着互相转化的过程。在体内自然状态下，二硫键与巯基的相互转化主要是通过巯基／二硫键氧化还原酶的催化而实现的。
天然二硫键的形成是许多蛋白正确折叠中的限速步骤，在稳定蛋白质构象和保持蛋白质活性方面起重要作用。在体外人工环境下，从氨基酸水平来看，半胱氨酸在碱性溶液中易被氧化形成二硫键，生成胱氨酸。氧化和还原剂均可打开二硫键。
在研究蛋白质结构时，氧化剂过甲酸可定量拆开二硫键，生成相应磺酸。还原剂如巯基乙醇、巯基乙酸也能拆开二硫键，生成相应巯基化合物。由于半胱氨酸中巯基很不稳定，极易氧化，因此利用还原剂拆开二硫键时，往往进一步用碘乙酰胺、氯化苄、N-乙基丁烯二亚酰胺和对氯汞苯甲酸等试剂与巯基作用，将其保护起来，防止其重新氧化。
晚上好，一般情况下是不反应的。巯基乙酸钠上的巯基由于和乙酸形成配位阴离子酸根而被钝化，碱性次氯酸钠的氧化能力不足以把它们分离使巯基氧化成磺基，所以两种在水溶液中应该是缓冲共存的物理互溶类似PBS或者Tris请酌情参考。如果去掉阳离子的钠盐是独立的非离子化合物，氧化能力再强一些就有可能生成磺酸或者砜结构了。
