二乙醇胺用途
【中文名称】二乙醇胺;双羟乙基胺;2,2`-亚氨基双乙醇
【英文名称】diethanolamine
【结构或分子式】
【相对分子量或原子量】105.14
【密度】1.097
【熔点(℃)】28
【沸点(℃)】268.8
【闪点(℃)】146;137(闭式)
【粘度 mPa·s(20℃)】351.9(30℃)
【折射率】1.4776
【性状】
无色粘稠液体。
【溶解情况】
溶于水、乙醇和丙酮,微溶于苯和乙醚。有吸湿性。
【用途】
用于焦煤气等工业的净化,并可循环使用。也用于制洗涤剂、擦光剂、润滑剂、软化剂、表面活性剂等,也可用于有机合成。
【制备或来源】
由氯乙醇或环氧乙烷与氨作用而得。
【其他】
有碱性,能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。
CAS No.: 111-42-2
二乙醇胺
分子式:C4H11NO2;HO(CH2)2NH(CH2)2OH
相对分子量:105.14
外观与性状:无色粘性液体或结晶。有碱性,能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。
分子量 105.14蒸汽压0.67kPa/138℃闪点:137℃
密度:1.097
凝结点(℃):28
沸点(℃):268.8
闪点(℃):146;137(闭式)
粘度mPa·s(20℃):351.9(30℃)
折射率:1.4776
溶解性:易溶于水、乙醇,微溶于苯和乙醚,有吸湿性。
密 度:相对密度(水=1)1.09;相对密度(空气=1)3.65
稳定性:稳定
危险标记 :20(碱性腐蚀品)
化学性质:具有仲胺和醇的化学性质。与酸作用生成铵盐,与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。与脂肪酸一同加热到110℃以上得到酰胺。与醛在碳酸钾存在下反应生成叔胺。二乙醇胺的盐酸盐在220℃长时间加热,脱水生成吗啉。用次氯酸钠氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。
分子结构数据
1、摩尔折射率:27.24
2、摩尔体积(m3/mol):98.3
3、等张比容(90.2K):252.7
4、表面张力(dyne/cm):43.5
5、极化率(10-24cm3):10.80[1]
稳定性
二乙醇胺易吸湿,对光和氧敏感。本品应置气密容器中,在干燥、阴凉、避光条件下放置。[2]
毒理学数据
1、刺激性:兔子经皮:500mg/24H 轻微刺激。兔子经眼:750ug/24H 严重刺激。
2、急性毒性:
豚鼠经口LD50:2000mg/kg;小鼠经口LC50:3300mg/kg;大鼠经口LD50:1820mg/kg;兔子经口LD50:2200mg/kg;小鼠腹腔注射LC50:2300mg/kg。
沸点(℃):268.8
闪点(℃):146;137(闭式)
粘度 mPa·s(20℃):351.9(30℃)
折射率:1.4776
溶解性: 易溶于水、乙醇,微溶于苯和乙醚 ,有吸湿性。
密 度: 相对密度(水=1)1.09;相对密度(空气=1)3.65
蒸汽压: 0.67kPa/138℃
聚乙二醇 无毒、无刺激性,具有良好的水溶性,并与许多有机物组份有良好的相溶性。它们具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接剂、抗静电剂及柔软剂等,在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业中均有着极为广泛的应用。
二乙醇胺 分子式 C4H11NO2;HO(CH2)2NH(CH2)2OH
相对分子量:105.14
外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性,能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。
分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点:137℃
密度:1.097
凝结点(℃):28
沸点(℃):268.8
闪点(℃):146;137(闭式)
粘度 mPa·s(20℃):351.9(30℃)
折射率:1.4776
溶解性 易溶于水、乙醇,微溶于苯和乙醚 ,有吸湿性。
密 度 相对密度(水=1)1.09;相对密度(空气=1)3.65
稳定性 稳定
危险标记 20(碱性腐蚀品)
中文别名: 甲基二乙醇胺MDEA
英文名称: N-Methyldiethanolamine
英文别名: 2,2-(Methylimino)Diethanol2,2-MethyliminodiethanolN-MethylediethanolamineN-Methyl DiethanolamineMethyl Diethanlamine2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylethanaminium
CAS号: 105-59-9
EINECS号: 203-312-7
分子式: C5H13NO2
分子量: 119.16372
InChI: InChI=1/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3/p+1
分子结构:
熔点: -21℃
沸点: 247°C at 760 mmHg
闪点: 126.7°C
水溶性: miscible
蒸汽压: 0.00431mmHg at 25°C
物化性质:
外观 无色或微黄色粘性液体
沸点 246~248℃
闪点 260℃
凝固点 -21℃
汽化潜热 519.16KJ/Kg
沸点 247℃
水溶性 易溶于水和醇,微溶于醚
产品用途:
是一种性能优良的选择性脱硫、脱碳新型溶剂,具有选择性高、溶剂消耗少、节能效果显著、不易降解等优点。
广泛应用于油田气和煤气的脱硫净化乳化剂和酸性气体吸收剂、酸碱控制剂、聚氨酯泡沫催化剂。可在活化剂参与下脱除合成氨中的二氧化碳,因此近年来在烟道气中二氧化碳的吸收中被逐步推广。
另外,MDEA还可以作为杀虫剂、乳化剂、织物助剂的半成品、抗肿瘤药物盐酸氮芥的中间体、胺基甲酸酯涂料的催化剂、纤维助剂等,同时,也是油漆的一种促干剂。
危险品标志:Irritant。刺激性
Irritating to eyes. 刺激眼睛。
Avoid contact with skin. 避免皮肤接触。
名:2,2’,2”-三羟基三乙胺
分子式:n[ch2ch2oh]3
性能:
常温下无色透明,稍有氨味,吸水性强,能与水、乙醇相混溶,呈碱性,可与多种酸反应生成酯、酰胺盐、沸点360.0℃,溶点21.2℃
质量标准:
项目
优级品
一级品
副品
三乙醇胺含量
≥99.0%
≥85.0%
≥95.0%
色度
≤30[pt/co]
≤80[pt/co]
外观
无色透明
微黄色
用途:
用于金属加工中的金属切削、冷却、防锈;化妆品行业中的酸碱中和剂,乳化剂;水泥加工中的助磨剂、混凝土施工中的早强剂;油墨工业中的固化剂;也用于表面活性剂、防锈剂;电镀中络合剂;ph值调节剂和酸性气体吸收剂。
包
装:220kg,铁桶
注意事项:在运输过程中应防漏、防火、防潮,产品贮存时应贮存在清洁、干燥和通风的仓库中。
三乙醇胺副品:含量95%(微黄色),每吨6000元(净水),年产600吨,副品原因主要是一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺精制分馏时,接触空气(超过200℃)变黄,可作为混凝土外加剂(早强剂)等专用、贮存过程中应保持包装窗口的密闭性,运输时应轻合轻放,防止碰撞;应贮存在阴凉、通风,干燥的场所,贮存温度低于50℃。
沸点是液体沸腾时候的温度,也就是液体的饱和蒸气压与外界压强相等时的温度。沸点指纯净物在1个标准大气压下沸腾时的温度。不同液体的沸点是不同的。沸点随外界压力变化而改变,压力低,沸点也低。
在相同的大气压下,不同种类液体的沸点亦不相同。这是因为饱和汽压和液体种类有关。在一定的温度下,各种液体的饱和汽压亦一定。
中等毒,个别属于高毒甚至剧毒。化合物不同其毒性作用机理也不尽相同,其中肝损伤较多见,也有肾损伤、血管损伤等。
致癌性
许多动物试验证明,N-亚硝基化合物具有致癌作用。N-亚硝胺相对稳定,需要在体内代谢成为活性物质才具备致癌性,也被称为前致癌物。N-亚硝酰胺类不稳定,能够在作用部位直接降解成重氮化合物,并与DNA结合发挥直接致癌、致突变性,因此,也将N-亚硝酰胺称为终末致癌物。迄今为止尚未发现一种动物对N-亚硝基化合物的致癌作用有抵抗力,不仅如此,多种给药途径均能引起试验动物的肿瘤发生,不论经呼吸道吸人、消化道摄入以及皮下、肌内注射,还是皮肤接触都可诱发肿瘤。反复多次接触,或一次大剂量给药都能诱发肿瘤,且都有剂量一效应关系。在动物试验方面,N-亚硝基化合物的致癌作用证据充分。在人类流行病学方面。某些国家和地区流行病学资料表明,人类某些痛症可能与之有关,如智利胃癌高发可能与硝酸盐肥料大量使用,从而造成土壤中硝酸盐与亚硝酸盐含量过高有关;日本人爱吃咸
鱼和咸菜,故其胃癌高发,前者胺类特别是仲胺与叔胺含量较高,后者亚硝酸盐与硝酸盐含鼍较多。
2.致畸与致突变性
在遗传毒性研究中发现,许多N_亚硝基化合物可以通过机体代谢或直接作用诱发基因突变、染色体异常和DNA修复障碍。N-亚硝酰胺能引起子鼠产生脑、眼、肋骨和脊柱的畸形,而N-亚硝胺致畸作用很弱。二甲基亚硝胺具有致突变作用,常用作致突变试验的阳性对照。
胺分子中至少有一个烃基团和一个氨基团。一般情况下,可以认为烃基团的作用是降低蒸汽压和提高水溶性,氨基团的作用是使水溶液达到必要的酸碱度,促使H2S的吸收。H2S是弱酸性,MDEA是弱碱,反应生成水溶性盐类,由于反应是可逆的,使MDEA得以再生,循环使用。
甲基二乙醇胺的碱性随温度升高而降低,在低温时弱碱性的甲基二乙醇胺能与H2S结合生成胺盐,在高温下胺盐能分解成H2S和甲基二乙醇胺。
在较低温度下(20℃~40℃)下,反应向左进行(吸收),在较高温度下(>105℃)下,反应向右进行(解吸)。
醇胺脱硫法是一种典型的吸收-再生反应过程,反应机理为:溶于水的H2S 和 CO 2具有微酸性,与胺(弱碱性)发生反应,生成在高温中会分解的盐类。以甲基二乙醇胺(MDEA)为例,其吸收H2S 和 CO 2发生的主要反应如下:2R3NH+ H2S→ (R3NH)2S
(R3NH)2S+H2S → 2R3NH2HS
R2NH+H2O+CO2→ (R3NH)2CO3
(R3NH)2CO3 +H2O+CO2→ 2R3NHHCO3
醇胺和H2S 和 CO 2的主要反应为可逆反应,在吸收塔中上述反应的平衡向右移动,原料气中的酸性气组分被脱除;在再生塔中则平衡向左移动,溶剂释放出酸性气组分。同所有其它吸收-再生反应过程一样,加压和低温利于吸收;减压和高温利于再生,但为了防止溶剂分解,再生温度通常低于127℃。