无水乙醇有保质期吗

乙醇汽油有保质期吗？乙醇汽油保质期一般是三个月左右，遇见空气比较潮湿的地方，或者经常下雨的话，可能一个多月就含有大量的水分，对发动机很伤，要是个半拉月，到没什么问题。如果你超过三个月的话，里的汽油用完为好，最好将电瓶的负极搭铁端子拆开、包裹好绝缘胶布。

中石化油库的人告诉我的乙醇汽油是往运输车加注的时候勾兑的，储存的时候是纯汽油和乙醇分开储存的再个车用乙醇的价格比汽油贵，所以别指望乙醇汽油会便宜说一下乙醇汽油的保存时间，大概在一个月左右，过了保质期会出现分层现象。因为乙醇易溶于水，在汽油中有一定的溶解度，如果乙醇汽油含水量超标就会造成油水分离的现象。

我国的乙醇汽油中含有的乙醇全部是无水乙醇，而无水乙醇的吸水性是极强的，可以与水以任意比例互溶。汽油中的无水乙醇可以很快的吸收空气中的水分进入汽油燃料，而汽油又与水是互空气根本不流通，否则你的汽油早就挥发干净了，而且汽油味会很重。如此一个密封环境谈何吸水？你把车泡水里了？而且，乙醇汽油只占百分之十，还溶解在油里。

75度酒精没开封过期了还是不能使用的。

过期了的酒精就没有了杀菌的作用了。就算没有开封，酒精在空气中长时间放置，会吸收空气中的水分，导致浓度的降低。并且酒精是具有很强烈的挥发性的。也会导致酒精浓度下降。所以平时酒精应该密封保存，在正常的保质期内就可以正常使用的。

未开封的医用酒精保质期一般为两年；开瓶后的有效期一般是一星期。开瓶后的医用酒精有效期比较短，在一星期左右，开封后的医用酒精，其瓶中酒精会慢慢挥发，浓度达不到原有的浓度，降低了消毒作用。

过期酒精使用方法：

1、生活擦拭使用

医用酒精过期了，浓度降低，但是还是会有一定的消毒作用，可以当做清洁的小工具，擦拭家具、窗户、桌面、沙发、栏杆、地板等使用。

2、物理退热

医用酒精其浓度在75%，过期了的医用酒精，浓度会降低，但是其性质一般不会改变，所以可以给高烧患者擦拭身体进行物理退热等用途。

有。

记者走访了郑州市内多家超市，发现挑选白酒以外酒品的顾客非常多，经过留心查看，发现绍兴花雕、女儿红、会稽山等各大品牌黄酒，都在包装上标注有保质期，这些黄酒的保质期一般在24个月到60个月，也有少量坛装黄酒保质期达6年。

张裕、长城、王朝等红酒的保质期则在5至10年，要求的储存环境大都是常温、通风、阴凉、干燥等。一些果酒、米酒的保质期则通常是2至3年，个别度数较低的酒饮只有10至12个月的保质期。白酒只是强调一下储存的环境，一般没有标注什么保质期。所有的啤酒都标有保质期，通常为一年。

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扩展资料

保存白酒注意事项

保存喝剩的白酒时，必须把瓶口封严，可以用保鲜膜或塑料袋把瓶口缠紧。如果感觉还是不严实，可将蜡融化，并滴于瓶口之处。白酒可保存在干燥、清洁、通风较好的地方，但要避免阳光直射。此外，保存剩余的白酒容器也很重要，应尽量选择玻璃瓶进行保存。

参考资料来源：/www.chinanews.com/wine/2013/02-28/4602608.shtml?open_source=weibo_search"target="_blank"title="中国新闻网-黄酒是不是越陈越香？多数人不知黄酒有保质期">中国新闻网-黄酒是不是越陈越香？多数人不知黄酒有保质期

方法提要

蒸馏出的氰化物在弱酸性(pH4.5)条件下，与氯胺T反应生成氯化氰，后者使吡啶开环，生成戊烯二醛，再与巴比土酸反应，产生红-蓝色染料，在波长579nm处，测量吸光度。

方法适用于大洋、近岸、河口和沿岸排污口水体中氰化物测定。检出限(CN-1)为0.3μg/L。

干扰测定的因素主要有氧化剂、硫化物、高浓度的碳酸盐和糖类等，脂肪酸不干扰本法的测定。

仪器和装置

分光光度计。

高温炉。

全玻璃蒸馏器1000mL。

电炉。

棕色酸式滴定管(附有棕色试剂瓶)25mL。

试剂

沸石。

无水乙醇。

丙酮。

以下试剂除非另作说明，配制及标定方法均与78.13.1异烟酸-吡唑啉酮光度法相同。

氯化钠标准溶液(0.0192mol/L)。

硝酸银标准溶液配制及标定方法见78.13.1异烟酸-吡唑啉酮光度法。

氢氧化钠溶液(2g/L)。

氢氧化钠溶液(0.01g/L)。

对二甲氨基亚苄基罗丹宁(即试银灵)-丙酮溶液。

氯胺T溶液(10g/L)。

吡啶-巴比土酸溶液称取6g巴比土酸于100mL容量瓶中，加入30mL吡啶、6mLHCl，剧烈振荡至固体消失，如不溶解，可置于45℃水浴中加热，直至溶解。加水至标线。冰箱中保存，有效期一周，若溶液出现浑浊，须重新配制。

磷酸二氢钾缓冲溶液(1.0mol/L)称取136g磷酸二氢钾(KH2PO4)溶于水中并定容至1000mL(pH4.4～4.7)，盛于棕色试剂瓶中。

乙酸锌溶液(100g/L)。

酒石酸溶液(200g/L)。

氰化钾标准储备溶液配制及标定方法见78.13.1异烟酸-吡唑啉酮光度法。

氰化钾标准中间溶液ρ(CN-)=10.0μg/mL。

氰化钾标准溶液ρ(CN-)=1.00μg/mL。

铬酸钾指示液(50g/L)。

甲基橙指示液(2g/L)。

校准曲线

分别移取0mL、0.20mL、0.40mL、0.80mL、1.60mL、3.20mL氰化钾标准溶液(1.00μg/mL)于一系列50mL具塞比色管中，加水至25mL，混匀。

加入5mLKH2PO4缓冲溶液，混匀。加入0.7mL10g/L氯胺T溶液，混匀。加入5mL吡啶-巴比土酸溶液，混匀。加入1mL无水乙醇，加水稀释至刻度，混匀。静置8min，用2cm比色皿，以水为参比调零点，于波长579nm处测吸光度Ai。测定须在1h内完成。

以吸光度Ai-A0为纵坐标，相应的氰量度(μg)为横坐标，绘制校准曲线。

分析步骤

量取500mL经固定混匀的水样于1000mL蒸馏器中，依次加入7滴2g/L甲基橙指示液、20mL100g/L乙酸锌溶液、10mL200g/L酒石酸溶液。若水样不呈红色，测要再添加10mL200g/L酒石酸溶液。直至水样保持红色，再加过量5mL。

放入十几颗沸石(或一端熔封玻璃毛细管)立即盖上瓶塞，接好蒸馏装置。

移取10mL0.01g/LNaOH溶液置于100mL容量瓶中，用作吸收液，并将冷凝管出口浸没于吸收液中。

开通冷却水，接通电源进行蒸馏，当馏出液的体积接近100mL时，停止蒸馏，取下容量瓶并加水至标线，混匀。此液为馏出液D。

移取25mL馏出液(D)于比色管中，按校准曲线步骤加入5mLKH2PO4缓冲溶液，至测量吸光度Aw。

量取500mL纯水，按上述步骤操作，测定分析空白吸光度Ab。

由(Aw-Ab)值，查校准曲线得氰量。水样中的氰化物含量计算公式见式(78.22)。

注意事项及干扰因素的消除

见78.13.1异烟酸-吡唑啉酮光度法。