盐酸坦索罗辛 功效有哪些 作用
那么,?老年用药应怎样? 酸坦索罗辛缓释胶囊的吸收、分布、消除是本品成人一次口服0.2mg时,6.8小时后血药浓度达到高峰,半衰期为10小时,其AUCO-∞与普通制剂几乎相等,因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服,血药浓度可在第4天达到稳定状态。 本品属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性(1肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的(1A肾上腺素受体,松弛前列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。适合前列腺增生症引起的排尿障碍。 本品过量使用可能会引起血压下降,因此要注意用量。合用降压药时应密切注意血压变化。注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。还有体位性低血压患者。肾功能不全患者。 本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学,建议二者不要合用。西咪替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重,尤其本品剂量超过0.4mg时。 成人每日一次,每次0.2mg,饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。因高龄者(老年人)中常有肾功能低下者,这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况,如得不到期待的效果,不应继续增量,而应改用其它适当的处置方法。 笔者温馨提示:盐酸坦索罗辛缓释胶囊对良性前列腺增生症有一定帮助。
适用于什么症状? 盐酸坦索罗辛缓释胶囊主要成分是盐酸坦索罗辛,为化学药品。为双色硬胶囊,内容物为类白色球形颗粒。能有效治疗由由前列腺增生引起的排尿困难。 前列腺增生是老年男性常见疾病,发病率高,易反复。其病因是由于前列腺的逐渐增大对尿道及膀胱出口产生压迫作用,临床上表现为尿频、尿急、夜间尿次增加和排尿费力。并能导致泌尿系统感染、膀胱结石和血尿等并发症,对老年男性的生活质量产生严重影响。造成严重个的精神压力和身体伤害。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊能有效治疗前列腺增生的两大临床症状:一类是膀胱刺激症状另一类是因增生前列腺阻塞尿路产生的梗阻性症状。盐酸坦索罗辛缓释胶囊适用于前列腺增生引起的尿频、尿急、夜尿增多及急迫性尿失禁,能有效缓解排尿无力、尿线变细和尿滴沥等症状。前列腺增生较重的晚期患者,梗阻严重时可因受凉、饮酒、憋尿时间过长或感染等原因导致尿液无法排出而发生急性尿潴留。盐酸坦索罗辛缓释胶囊对尿潴留有显著的疗效,值得推广。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊是治疗男性泌尿系统疾病的良药,疗效很好。遵医嘱,在服药一个星期后以上症状能收到显著的疗效。 如果想要对盐酸坦索罗辛缓释胶囊有更深入的了解,欢迎您到康爱多药店咨询我们的药店客服,专业的医师为您解答。 推荐阅读:三金片治疗前列腺炎好吗?
首先,盐酸谭索罗辛缓释胶囊是一种处方药,有治疗排尿障碍(由良性前列腺增生而引起的)的功效,主要是如尿频、夜尿增多、排尿困难等。盐酸谭索罗辛缓释胶囊是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体。盐酸谭索罗辛缓释胶囊适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,但对已发生严重尿潴留的患者不应单独服用本品,应该和其他药品一起使用可能对患者更好。
通过以上的介绍可以知道,盐酸坦索罗辛缓释胶囊对尿频、夜尿增多、排尿困难有很好功效,而且效憨护封咎莩侥凤鞋脯猫果显著。那么,盐酸坦索罗辛缓释胶囊可以长期吃吗?
由于药物都是有一定的毒性的,而且个人体质又不一样,是否长期服用,要服用多长的时间都应该咨询过医生。由病者的病情来决定,我们不建议擅自用药,所以,为稳妥起见,咨询医师或者药师才是正道。
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化学名:(-)-(R)-5-{2-[2-(邻-乙氧苯氧基乙胺基]丙基}-2-甲氧苯基磺酰胺盐酸盐
2适应症编辑
前列腺增生,泌尿外科
3用法用量编辑
成人每日一次,每次一粒(0.2mg),饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。
4不良反应编辑
1、严重不良反应: 失神、意识丧失(发生频率不明):因为有可能出现与血压下降相伴随的一过性意识丧失,所以用药过程中应充分观察,出现异常情况时,应停药并采取适当的处置措施。 2、其他不良反应: (1)精神神经系统:偶见头晕、蹒跚感等症状。 (2)循环系统:偶见血压下降、体位性低血压、心率加快、心悸等。 (3)过敏反应:偶尔可出现瘙痒、皮疹、荨麻疹,出现这种症状时应停止服药。 (4)消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振、腹泻、便秘、吞咽困难等。 (5)肝功能:偶见GOT、GPT、LDH升高。 (6)手术中虹膜松弛综合症:有报道,对于正在服用或服用过 1受体拮抗剂的患者,有出现由于 1受体拮抗作用引起手术中虹膜松弛综合症(Intraoperative Floppy Iris Syndrome)的现象。眼科医生在进行白内障手术时要注意手术中虹膜松弛综合症的发生。 (7)其他:偶见鼻塞、浮肿、倦怠感、阴茎异常勃起症等。
5禁忌编辑
对本品过敏者禁用。
6注意事项编辑
1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。 2.合用降压药时应密切注意血压变化。 3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。 4.体位性低血压患者、肾功能不全、重度肝功能障碍患者慎重使用。 5.由于有可能出现眩晕等,因此从事高空作业、汽车驾驶等伴有危险性工作时请注意。
7老年用药编辑
因高龄者中常有肾功能低下者,这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况,如得不到期待的效果,不应继续增量,而应改用其它适当的处置方法。
8药物相互作用编辑
1、本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学,建议二者不要合用。
2、西咪替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重,尤其本品剂量超过0.4mg时。
9药物过量编辑
本品过量使用可能会引起血压下降,因此要注意用量。
10药理毒理编辑
本品属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性(1肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的(1A肾上腺素受体,松弛前列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。
11药理作用编辑
本品属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性 1肾上腺素受体阻断剂,其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的 1A肾上腺素受体,松弛前列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。
12药代动力学编辑
吸收、分布、消除:本品成人一次口服0.2mg时,6.8小时后血药浓度达到高峰,半衰期为10小时,其AUCO-∞与普通制剂几乎相等,因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服,血药浓度可在第4天达到稳定状态。