求大师给油烟净的配方

以下是戒槟榔成功者的秘诀，试试看，您也做得到。 1. 放松心情 : 舒舒服服洗个澡，胜过一包槟榔咬。 槟榔瘾来深呼吸，打消念头有决心。 2. 规律生活 : 均衡饮食营养好，不必槟榔来咀嚼。充足睡眠精神好，不 必槟榔提神了。 3. 提升形象 : 嚼食槟榔碍观瞻，不吃不吐人称赞。 刷牙漱口去味道，口气清新最讨好。 4. 远离诱惑 : 应酬槟榔少不了，最好不去没烦恼。 出门别看槟榔摊， 眼不见来心不烦。 5. 寻求替代 : 天冷御寒加衣裳，何必槟榔来保暖。 想要动口嚼槟榔，何妨来片口香糖。 6. 增加意愿 : 槟榔价高耗费大，省钱购物当犒赏。 宣导小册摺叠卡，仔细研读助益大。 换口香糖嚼可以选用牛肉干来代替还要是有毅力

没有什么特别办法。嚼槟榔的人，口腔肯定多少溃烂过，所以想戒槟榔，首先必须时刻想到嚼槟榔后导致的口腔溃烂，然后就是靠自身的意志力来控制自己了。最开始的时候没嚼槟榔真是不舒服啊，逼迫自己不去买！后来慢慢就好点，欲望不你那么强烈，再到现在的不吃，当然还没到见到槟榔就厌恶的程度

1.如何戒食槟榔

认识槟榔：

据研究指出，一般人嚼食槟榔大都因为好奇尝试而开始，因此，应於学校课程中报导认识槟榔以及瞭解槟榔的作用，过渡使用会造成口腔黏膜疾病等。以期达到「因瞭解而分手，正确地认识槟榔」，大方地拒绝别人递上的槟榔。

减量嚼食槟榔：如果你已是槟榔嚼食者一时无法戒除，可以每天减少嚼食槟榔的数量及时间。一天督促自己少一颗，渐渐达到不嚼食槟榔的习惯。

寻求槟榔替代品：由於嚼食槟榔者有很多是因为想藉由槟榔达到「提神」的作用。事实上提神的事实上提神的方法很多，可以寻找其他较无害健康的方式，例如嚼口香糖、咖啡等来取代槟榔。

拒嚼槟榔的六种技巧

多数人初次嚐试槟榔，常常源自朋友的劝食，进而养成嗜吃槟榔的习惯。看完前面的介绍，您是否已决定拒嚼槟榔﹖该如何拒绝呢﹖以下提供六个方法供您参考：

哀兵致胜法

当面临难以推托的劝食压力时，以某人（自己颇为在意的人）的不悦为藉口拒绝。

自我解嘲法

若因拒嚼槟榔而招来嘲笑，则顺著友伴的嘲笑，也拿自己开玩笑，以幽默的语气缓和不悦的气氛。

走为上策法

当朋友递给你槟榔时，立即找藉口离开。

投桃报李法

当身边恰巧有食物时，以之取代槟榔回请对方。

安身立命法

以身体不适为由拒绝之。

虚与委蛇法

一时找不到可以推拒的理由，可采用拖延战术，先躲过此次，以後再想较好的办法。

戒食槟榔

如果您有嚼槟榔的习惯，而且感觉到槟榔带给您很多困扰，戒除它吧，别受制於它。以下是戒食槟榔成功者秘诀，试试看，您也做得到。

放松心情

舒舒服服洗个澡，胜过一包槟榔咬。

槟榔瘾来深呼吸，打消念头有决心。

规律生活

均衡饮食营养好，不必槟榔来咀嚼。

充足睡眠精神好，不必槟榔提神了。

提升形象

嚼食槟榔碍观瞻，不吃不吐人称赞。

刷牙漱口去味道，口气清香最讨好。

远离诱惑

应酬槟榔少不了，最好不去没烦恼。

出门别看槟榔摊，眼不见来心不烦。

寻求替代

天气御寒加衣裳，何必槟榔来保暖。

想要动口嚼槟榔，何妨来片口香糖。

增加意愿

槟榔价高耗费大，省钱购物当犒赏。

宣导小册折叠卡，仔细研读助益大。

戒除槟榔是明智之举，赶快采取行动吧！

2.LION 渍脱牙膏

烟垢克星,消除污垢,槟榔垢.

日本口腔研究专家特别研发给长期吸烟,

嚼槟榔及对自己牙齿上污渍感到烦恼的人士使用.

渍脱牙膏所含特殊成分,采科学的方法溶解牙齿表面污渍,不伤珐琅质.

渍脱牙膏能有效消除烟垢,槟榔垢等难除牙渍,使牙齿洁白光亮.

清凉爽口,含单氟磷酸纳配方,预防口臭及蛀牙,适合全家一起使用.

用法: 同一般牙膏使用.

成分: 单氟磷酸纳,磷酸二钙,聚乙二醇,山梨醇,香料等.

油烟机清洗剂最佳配方

油烟机清洗剂最佳配方，厨房打扫最难的就是抽油烟机的清洁，不是普通的清洁剂能搞定，主要是抽油烟机里的旧油污真的很难清理，也有很多人自制清洁剂。下面来看看油烟机清洗剂最佳配方。

油烟机清洗剂最佳配方1

1、乙二正丁醇2、0；

2、精制石蜡油闪电90度91、3；

3、异丙醇1、0；

4、特3#轻油94、4；

5、乙二醇甲乙基醚2、0；

6、乙二顺甲丁基醚2、0；

7、酚聚氧乙烯醚0、1；

8、三甲基椰子油内铵盐0、05；

9、二乙醇铵0、5；

10、丁二酸二辛酯硫酸三乙醇铵0、05；

11、3-甲基-3甲氧基丁醇3、0；

12、橘子香精0、05。

制备方法：在玻璃容器中放入水，并将原料溶于水中，待完全溶解后，搅拌均匀，即可使用，简单有效。

自制抽油烟机清洗剂配方

自制抽油烟机清洗剂配方1：水式抽油烟机清洗剂基础香精颜料防腐剂

自制吸油烟机清洗剂配方2：(本配方清洗剂用于直接喷涂)水油吸油烟机清洗剂基础颜料四氢糠醇防腐精华素

自制抽油烟机清洁剂配方三：肥皂水、柠檬酸钠、小苏打配制成的一种天然清洁剂。使用肥皂水(100、柠檬酸钠、小苏打(各1克)，混合均匀后放入带喷嘴的瓶子中。用这种自制的喷剂处理油污区域。

自制抽油烟机清洗剂配方4：洗涤剂3-9%，4加1增稠剂6%，盐、防腐剂、香精和适量水85-91%

生产和使用方法：

(1)准备一只玻璃杯。将小苏打和醋慢慢混合后，加入香薰油，将白泡液轻轻倒在不锈钢气台面上，等待1小时后，用手柄毛刷刷净。

(2)吸油烟机滤网的清洗方法是起飞不锈钢滤网，把它放在水槽，洒上的解决方案滤净，等待1 ~ 2小时，然后用画笔与处理用热水清洗，或把它放在洗碗机清洁高温。

这些自制的抽油烟机基本都是非常环保的，材料也不难获得，不妨一试。更多家居信息，请继续关注猴吉吉家居售后服务

油烟机清洗剂最佳配方2

自制油烟机清洗剂配方

自制油烟机清洗剂配方一：水+油烟机清洗剂母料+香精+色素+防腐剂

自制油烟机清洗剂配方二：(此配方清洁剂用于直喷)水油+烟机清洗剂母料+色素+四氢糠醇+防腐剂+香精

自制油烟机清洗剂配方三：利用肥皂水、柠檬酸钠、小苏打粉，调配出天然的清洁剂。用肥皂水(100 cc)、柠檬酸钠和小苏打(各1g)混合拌匀，装进有喷头的瓶子，处理较油腻的地方，就用这自制喷剂来处理。

自制油烟机清洗剂配方三：洗洁精3—9%+四合一增稠剂6%+盐、防腐剂、香精适量+水85—91%

自行配制油烟机清洗剂配方以及清洁方法

1、准备材料：

(1)小苏打粉1杯，约250g

(2)白醋1/2杯，约125ml

(3)柠檬精油10滴

(4)玻璃杯

2、制作与使用方式：

(1)准备1个玻璃杯。将小苏打粉、白醋慢慢混合后，再加入精油，轻轻将白色泡泡溶液倒在不锈钢燃气灶台面，静待1小时，再用有把手的鬃毛刷进行刷洗。

(2)抽油烟机滤网的清洁方式，是先将不锈钢滤网取下，放在水槽中，将溶液洒在滤网上，静待1～2小时后，再用热水以有把手的鬃毛刷清洗，或者放入洗碗机高温模式清洗。

不锈钢燃气灶只消几天，立即被油垢及汤水占满，又黏又腻，时间越久，越难清洁抽油烟机滤网也是清洁的死穴，所以很多人是1年清洁1次。

油烟机清洗剂最佳配方3

油烟机清洗剂作用原理

油烟机上的油垢主要是动植物油在煎炒蒸炸中产生的油烟冷凝而成的，经高温氧化或长时间后部分植物油发生氧化而发生交联，形成互相交联的类似鱼网的网状固体油垢，很难去除，尤其在油烟机的叶轮上往往聚积了厚厚一层油垢，既降低了排除油烟的`效果，又增大电机负荷，甚至损坏电机。

专用型油烟机清洗剂针对这类油垢的特点，采用特殊的配方，一般由渗透剂、溶胀剂、软化剂和乳化剂组成。渗透剂携带其他组分进入油垢里层溶胀剂使油垢发生溶胀甚至溶解软化剂使之由硬变软，便于擦掉乳化剂则使溶胀软化的油垢成为胶末并乳化成液态，这样清洗就很方便。

目前市场上已有自动清洁功能的厨房油污清洁剂，这类厨房油污清洁剂是伴随着抽油烟机的普及而出现的。抽油烟机是整机购买，厂家提供安装服务，消费者很难自己拆开清洗。随着使用时间的积累，油烟机的内部，也就是整个接触烟气的通路都会积聚一些油污。

抽油烟机一般都设计了油污回收的油杯，自动清洁型油污清洁剂就是结合了这个设计，将清洁剂喷在手不能触及的部位，是油烟机的风扇叶等。清洁剂会使油污融解、脱落，进而流入油污收集杯，从而实现了一定意义上的自动清洁。

不过，仍然要提醒大家的是一般来说厨房里面的抽油烟机是油腻，而且难清洁的地方，往往也是因为难清洁，所以大家往往都是几个星期才清洁一次，但是这样做其实对油烟机的伤害是很大的，因为厨房的油垢成分复杂往往会腐蚀油烟机。

目录1 拼音2 英文参考3 聚乙二醇400药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 来源含量3.3 性状 3.3.1 相对密度3.3.2 黏度3.3.3 羟值 3.4 鉴别3.5 检查 3.5.1 平均分子量3.5.2 酸度3.5.3 溶液的澄清度与颜色3.5.4 乙二醇与二甘醇3.5.5 环氧乙烷与二氧六环 3.5.5.1 环氧乙烷对照品贮备液的标定 3.5.6 甲醛3.5.7 水分3.5.8 炽灼残渣3.5.9 重金属3.5.10 砷盐 3.6 类别3.7 贮藏3.8 版本 1 拼音

jù yǐ èr chún 400

2 英文参考

Macrogol 400

3 聚乙二醇400药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

聚乙二醇400

3.1.2 汉语拼音

Juyi'erchun 400

3.1.3 英文名

Macrogol 400

3.2 来源含量

本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。

3.3 性状

本品为无色或几乎无色的黏稠液体；略有特臭。

本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。

3.3.1 相对密度

本品的相对密度（2010年版药典二部附录Ⅵ A）为1.110～1.140。

3.3.2 黏度

本品的运动黏度（2010年版药典二部附录Ⅵ G第一法），在40℃时（毛细管内径为0.8mm）应为37～45mm2/s。

3.3.3 羟值

本品的羟值（2010年版药典二部附录Ⅶ H）为264～300。

3.4 鉴别

（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。

（2）取本品0.1g，置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g，混合后，加入二氯甲烷5ml，溶液呈蓝色。

3.5 检查3.5.1 平均分子量

取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液（取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水吡啶100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，置沸水浴中，加热30～60分钟，取出冷却，精密加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L） 50ml，以酚酞的吡啶溶液（1→100）为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为380～420。

3.5.2 酸度

取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.0～7.0。

3.5.3 溶液的澄清度与颜色

取本品5.0g，加水50ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。

3.5.4 乙二醇与二甘醇

取乙二醇与二甘醇各50mg，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品4.0g，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E），以硅藻土为载体，山梨醇为固定相，在柱温160℃测定。含乙二醇与二甘醇均不得过0.25% （g/g）。

3.5.5 环氧乙烷与二氧六环

取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入超纯水1.0ml，密封，摇匀，作为供试品溶液。量取环氧乙烷300μl（相当于0.25g环氧乙烷），置含50ml经过处理的聚乙二醇400（以60℃，1.5～2.5kPa旋转蒸发6小时，除去挥发性成分）的100ml量瓶中，加入相同溶剂稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品贮备液。精密称取1g冷的环氧乙烷对照品贮备液，置含40ml经过处理的聚乙二醇400的50ml量瓶中，加相同溶剂稀释至刻度。精密称取10g，置含30ml水的50ml量瓶中，加水稀释至刻度。精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品溶液。取二氧六环适量，精密称定，用水制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。精密称取本品1g，置顶空瓶中，精密加入0.5ml环氧乙烷对照品溶液及0.5ml二氧六环对照品溶液，密封，摇匀，作为对照品溶液。量取0.5ml环氧乙烷对照品溶液置顶空瓶中，加入新鲜配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六环对照品溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E）试验。以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至180℃，然后以每分钟30℃的速率升温至230℃，维持5分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为150℃，检测器温度为250℃。顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间为45分钟。取系统适用性试验溶液顶空进样，调节检测灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高约为满量程的15%，乙醛峰和环氧乙烷峰之间的分离度不小于2.0，二氧六环峰高应为基线噪音的5倍以上。分别取供试品溶液及对照品溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%。按标准加入法计算，环氧乙烷不得过0.0001%，二氧六环不得过0.001%。

3.5.5.1 环氧乙烷对照品贮备液的标定

取50%氯化镁的无水乙醇混悬液10ml．精密加入20ml乙醇制盐酸滴定液（0.1mol/L）混匀，放置过夜。取5g环氧乙烷对照品贮备液，精密称定，置上述溶液中，放置30分钟，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用乙醇制氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml乙醇制氢氧化钾滴定液相当于4.404mg的环氧乙烷，计算，即得。

3.5.6 甲醛

取本品1g，精密称定，加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml，在冰水中冷却后，加硫酸5ml，摇匀，静置15分钟，缓缓定量转移至盛有10ml水的25ml量瓶中，放冷，缓缓加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取甲醛0.86g，精密称定，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，精密量取1ml，加水定量稀释至100ml；精密量取1ml，自“加0.6%变色酸钠溶液0.25ml”起，同法操作，作为对照溶液。取上述两种溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在567nm波长处测定吸光度，并用同法操作的空白溶液进行校正。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.003%）。

3.5.7 水分

取本品2.0g，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过2.0%。

3.5.8 炽灼残渣

不得过0.2%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

3.5.9 重金属

取本品4.0g，加盐酸溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0～4.0，再加水稀释至25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之五。

3.5.10 砷盐

取本品0.67g，置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml，用小火消化使炭化，控制温度不超过120℃（必要时可添加硫酸，总量不超过10ml），小心逐滴加入浓过氧化氢溶液，俟反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢，加盐酸5ml与水适量，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0003%）。

3.6 类别

药用辅料，溶剂和增塑剂等。

3.7 贮藏

密封保存。

3.8 版本