甲苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯的结构简式

（1）乙酸乙酯的键线式；间二甲苯中苯环连接2个甲基且处于间位位置，故结构简式为：；含双键的最长的碳链上有5个碳原子，从离官能团近的一端给碳链编号，从而可知支链-CH3在4号碳原子上，故可知名称为：4-甲基-2-戊烯；的分子式为：C7H12．

故答案为：；；4-甲基-2-戊烯；C7H12；

（2）利用减链法书写同分异构体：所有的碳原子在一条链上：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3；

拿下1个碳原子作为支链：；

拿下2个碳原子作为支链：；

其中一种结构它的一氯代物只有一种结构，即只有一种氢原子，即为，

故答案为：；

（3）C4H10的同分异构体有两种：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，

CH3CH2CH2CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种分别为：CH3CH2CHClCH3、CH3CH2CH2CH2Cl；

CH3CH（CH3）CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种分别为：CH3CCl（CH3）CH3、CH3CH（CH3）CH2Cl；

故答案为：CH3CH2CHClCH3、CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CCl（CH3）CH3、CH3CH（CH3）CH2Cl．

二甲苯简介

管制信息

本品不受管制。

中文名称：二甲苯

邻二甲苯：95-47-6，间二甲苯：108-38-3，对二甲苯：106-42-3

相对分子质量

106.17

性状

无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。能 与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶，几乎不溶于水。相对密度 约0.86。沸点137～140℃。折光率 （n?20D）1.4970。闪点 29℃。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限约为1%～7%（体积）。微毒，半数致死浓度（大鼠，吸入） 0．6 7%/4h。有刺激性。蒸气高浓度时有麻醉性。

储存

密封阴凉保存。

用途

溶剂。测定许多有机化合物中水分。显微镜清洁剂。硅元件和热敏电阻等的清洗剂、脱氢制造苯乙烯、在医药上用作合霉素的中间体、也可用作硝基喷漆的稀释剂、有机合成溶剂与乙醇和乙酸乙酯混合后成为纤维素醚的良好溶剂。

安全措施

贮于低温通风处，远离火种、热源。避免与氧化剂等共储混运。禁止使用易产生火花的工具。

灭火：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

2物理性质编辑

结构简式： C6H4 （CH3）2

外 观：二甲苯是一种无色透明液体

密度：0.86

熔点：邻二甲苯：-25.2℃，间二甲苯：-47.9℃，对二甲苯：13.2℃

沸点：邻二甲苯：144.43℃，间二甲苯：139.12℃，对二甲苯：138.36℃。

溶解性：不溶于水，溶于乙醇和乙醚。有微毒。有刺激性，可通过皮肤吸入。

一般为对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯及乙基苯的混合物。级别一般为净水3℃和5℃馏程的优级品和一级品。

3用途作用编辑

广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。

工业邻二甲苯为原料，先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色，再依次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合格，分出水层后用无水氯化钙干燥，然后精馏，待馏出物清亮后，收集中间馏分，即为纯品。[1]

4生产方法编辑

1、由炼焦副产品回收二甲苯。二甲苯是生产苯的联产品，根据粗苯各组分的沸点不同，用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分，得二甲苯。

2、铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。

3、甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转移到另一个甲苯上，生成苯和二甲苯。反应是用DF-166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃，压力为2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。

4、将石油轻馏分混合苯经过加氢精制，催化重整，分离而得二甲苯。或将焦化粗苯经洗涤、分馏而得。

乙苯有五种,与乙基相邻间对的是三种,CH2一种,CH3一种.

邻二甲苯有四种,两个CH3是一种,与两个CH3相邻的是一种,另外2个苯环的位置各是一种.

间二甲苯有四种,两个CH3是一种,两个CH3相夹的是一种,与两个CH3相邻的是一种,苯环上的另1个是一种.

对二甲苯有两种,苯环上的四个位置是相同的,CH3是另外一种.

分子式为C8H10的芳香烃，它有4种同分异构体，分别为乙苯、邻二甲苯（1,2-二甲苯）、间二甲苯（1,3-二甲苯）、对二甲苯（1,4-二甲苯）。结构简式书上有，这里就不给出了。

其中苯环上一卤代物有2种的是邻二甲苯，其一卤代物有5种的是乙苯。

[编辑本段]简介

1,3-二甲苯的比例填充模型1,3-二甲苯 1,3-dimethylbenzene 1,3-二甲苯，又名“间二甲苯”、“m-二甲苯”，为苯的同系物之一，与1,2-二甲苯和1,4-二甲苯互为同分异构体，物理性质与1,4-二甲苯尤为相近，二者的分离工作是工业的一大课题。1,3-二甲苯是常见的化学品，在工业上可由石油催化重整料、裂解汽油、焦炉副产汽油经分离而得，用来制造1,3-间苯二腈、1,3-苯二甲酸等化合物。1,3-二甲苯易燃易爆，又有一定毒性，使用时应特别小心。

[编辑本段]性质

参数

1,3-二甲苯的主要参数见下： CAS号 108-38-3

RTECS号 ZE2275000

化学式 C8H10

摩尔质量 106.16 g/mol

外观 无色液体

密度 0.86 g/mL

熔点 -48 ℃ 225K

沸点 139℃ 412K

在水中的溶解度 不可溶

折射率 （nD） 1.49722

黏度 8.059 cP 0℃6.200 cP 20 ℃

MSDS External MSDS

主要危险 食入、蒸汽有害 液态或蒸汽可燃

警示性质标准词 R10, R20,R21, R38

安全建议标准词 S25

闪点 25 ℃

化学性质

1,3-二甲苯的结构简式1,3-二甲苯具有二甲苯共有的所有性质，进行磺化、硝化、卤代等取代反应时，因为空间位阻的问题，产物主要为4位取代物；氧化产物为1,3-苯二甲酸盐；由于甲基的推电子效应，1,3-二甲苯也可以在强路易斯酸的催化下发生各类傅-克反应。

（1）2-甲基丁烷，主链为丁烷，在2C上含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH3CH（CH3）CH2CH3，

故答案为：CH3CH（CH3）CH2CH3；

（2）C（CH3）4，主链中最长碳链含有2个C，主链为丙烷烷，在2号C含有2个甲基，该有机物命名为：2，2-二甲基丙烷，也可用习惯命名法为新戊烷；

故答案为：2，2-二甲基丙烷或新戊烷；

（3）异戊烷，在2号碳上有个甲基，结构简式为：，故答案为；

（4）2-丁炔，三键在2、3号碳上，结构简式为：CH3C≡CCH3，故答案为：CH3C≡CCH3；

（5）间二甲苯，两个甲基在苯环上处于间位，结构简式为：，故答案为：；

（6），主链含5个碳为戊烷，在3号碳有一个氯原子，名称为3-氯戊烷；故答案为：3-氯戊烷；

（7）CH2BrCH2Br，主链为乙烷，1，2号碳上各有一个溴，名称为：1，2-二溴乙烷，故答案为；1，2-二溴乙烷；

（8）二丙醇，主链为3个碳，在2号碳上有个羟基，结构简式为：CH3CH（OH）CH3，故答案为：CH3CH（OH）CH3；

（9）甘油为丙三醇，每个碳上各有一个羟基，结构简式为：HOCH2CH（OH）CH2OH，故答案为：HOCH2CH（OH）CH2OH；

（10）甲醛含官能团醛基，有一个碳，结构简式为：HCHO，故答案为：HCHO；

（11）丙酮中含羰基，含3个碳，结构简式CH3COCH3；故答案为：CH3COCH3；

（12）甲酸甲酯由甲酸和甲醇酯化反应得到，结构简式为：HCOOCH3，故答案为：HCOOCH3；

（13），羟基和苯环直接相连为苯酚，故答案为：苯酚；

（14）-CHO为官能团醛基，故答案为：醛基．

甲苯是有机化合物，属芳香烃，结构简式为C6H5CH3。在常温下呈液体状，无色、易燃。它的沸点为110．8℃，凝固点为－95℃，密度为0．866克／厘米3。甲苯温度计正是利用了它的凝固点比水很低，可以在高寒地区使用；而它的沸点又比水的沸点高，可以测110．8℃以下的温度。因此从测温范围来看，它优于水银温度计和酒精温度计。另外甲苯比较便宜，故甲苯温度计比水银温度计也便宜。二甲苯是一种无色透明液体,结构式： C6H4 (CH3)2,二甲苯(PX)属于芳香烃类，人在短时间内吸入高浓度的甲苯或二甲苯，会出现中枢神经麻醉的症状，轻者头晕、恶心、胸闷、乏力，严重的会出现昏迷甚至因呼吸循环衰竭而死亡，主要来自于合成纤维、塑料、燃料、橡胶等，隐藏在油漆、各种涂料的添加剂以及各种胶粘剂、防水材料中，还可来自燃料和烟叶的燃烧。二甲苯根据两个甲基在六碳环上的不同位置,可分为对二甲苯、邻二甲苯和间二甲苯三种,是一中不饱和烃类有机化合物。

（1）苯的结构简式为

，甲苯结构简式为 ，故答案为： ； ；

（2）A．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的一氯取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故A错误； 

B．若苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故B正确；

C．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故C错误；

D．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的对位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故D错误，

故答案为：B；

（3）甲苯在铁的催化作用下与液溴主要发生苯环上甲基的邻、对位取代反应，结构简式为： 、 ，甲苯在光照条件下与溴蒸气反应取代反应，Br取代甲基上的H，化学方程式为： ，

故答案为： 、 ； ；

（4）甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，化学方程式为： ，

故答案为：氧化反应； ；

（5）对二甲苯、1，3，5-三甲苯中只有一种等效氢，一氯代物只有一种，

故答案为：E、H．

(1)E　(2)b (3)取少量A、D分别装入两支试管中，向两支试管中滴入少量酸性KMnO4溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯 (4)E>D>C (1)C为对二甲苯，D为间二甲苯，E为邻二甲苯；(2)A、B、C的结构简式中都含有苯环，分子式依次相差1个“CH2”，符合通式CnH2n－6(n≥6)，所以它们互为同系物；(3)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，间二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，故可用之检验；(4)对二甲苯的对称性最好，邻二甲苯的对称性最差，故熔沸点由高到低：E>D>C。