硫酸氢录奎片2岁半儿童误服2片怎么办

硫酸羟氯喹酮片是不可以治疗头痛的。因为它是一种抗疟药，也是一种免疫抑制剂，是改善病情、抗风湿药中常用的一种药物，该药通常起效比较慢，在服用后3-4个月左右疗效能达到高峰。羟氯喹主要可以应用于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征或者其他结缔组织病，主要具有缓解关节炎的症状。

而且头痛原因有很多种，建议你去医院进行检查以后再按照医生的叮嘱吃药。

氯喹是抗疟药，耐药性主要取决于你所在地区疟原虫的耐药性，与服用者个人的服用次数关系不大。

简而言之，你这次感染的疟疾是耐药的，则有耐药性，下次若是恰好感染的是不耐药的，那就不耐药。

一个地区的蚊子所携带的耐药株的比例总体上看是趋于上升的，甚至全是耐药株。

红斑狼疮治疗

红斑狼疮：是自身免疫性疾病,患者多为年轻女性，主要症状是面部出现蝶形淡红色斑点，发热，疲倦，关节酸痛，有的还发生心、肾等内脏病变。

教学视频指出，红斑狼疮（蝴蝶疮）可以尝试在委中穴点刺放血：

患者，双手扶墙，脚尖着地；医生做好消毒，戴上手套，利用放血针（可以利用测血糖的放血针），在委中穴点刺放血；利用拔罐器把瘀血抽出来，直到见到新鲜血液为止。委中穴是解毒大穴。

中医强调治症不治病，只要症状能够解除，不影响正常生活和工作，就可以了。

需要强调：医生，一定要做好消毒、保护，防止感染。

红斑狼疮（蝴蝶疮），可以利用针灸在心俞穴进行针刺或者艾灸。

每天面对电脑、手机等具有高辐射的物品，容易对眼睛造成伤害，产生眼睛干涩等症状，如不能及时调节容易产生更加严重的眼部疾病，生活中常通过饮食调节眼部问题，也可以用过佩戴悦家湿房镜来治疗。眼睛干涩吃什么食物好，成为越来越多人关注和关心的问题。

如果是体内维生素缺乏所导致：富含维生素A的水果:杏子、甜瓜、桃、番木瓜；富含维生素B的水果有:香蕉、葡萄、梨、弥猴桃；富含维生素C的水果有:番石榴、奇异果、草莓、西红柿

另外,还应该多吃些黄绿色的水果,这类水果含有叶黄素和玉米黄素,一旦这两种色素进入体内,它们在眼睛后部的光敏感组织中积累,这些组织通过过滤蓝光对眼睛起到保护作用。

你激素降到二片一下。稳定一年。就可以怀孕。

如果你有狼疮肾。需要把加号降下来才可以。

基本上是需要吃一生了。 硫酸氢氯奎有副作用。

长时间服用。我个人认为不是很理想。

因为你还需要怀孕。 这药对生理有损害。

我也是狼疮。得了八年了。 目前稳定。

还有一点经验。不要去地方小医院。

全国能治疗狼疮的地方也不是很多。

起码要找当地三级甲等。风湿免疫科的正主任医师。

最好是教授级的。 这些人才会有能力把你的病稳定下来。

不要偏信小广告。此病无根治方法。 安心养病。为上。

树皮、树叶、木材和果壳等植物原料中所含的能鞣皮成革的物质。又称单宁或植物鞣质。单宁能鞣皮成革的原因是：单宁分子具有较多的酚羟基，能与多肽形成多点结合；分子量500～3000，能进入胶原纤维的内部空间，在相邻的多肽链间产生交联结构。

植物单宁的组成很少相同。单宁的分子量较大，极性强，结构复杂，异构体多而其理化性质又相似，所以分离提纯及结构鉴定十分困难。20世纪60年代以来，随着色谱技术和波谱方法的广泛应用，许多成分纯一的单宁已被分离出来并确认出可靠的化学结构式。

单宁的分类

早期依据单宁在180～200℃受热分解后的产物分为：焦性没食子单宁（热解产物含焦性没食子酸）；儿茶酚单宁（热解产物含儿茶酚）；混合类单宁（热解产物同时含有上述两种产物）。目前公认的分类是按化学结构特征分为水解类单宁及缩合类单宁。

水解类单宁

没食子酸或与没食子酸有生源关系的酚羧酸和多元醇（主要是糖）结合形成的酯。又称可水解单宁。根据水解类单宁内酚羧酸的不同，又将水解单宁分为没食子单宁和鞣花单宁。

没食子单宁

是多元醇与多个没食子酸形成的脂。又称桔单宁。没食子单宁水解后产生没食子酸（结构式如下图），如五倍子单宁、土耳其桔子单宁、漆叶单宁、刺云实单宁、五-O-没食子酰-葡萄糖等。槭树单宁和金缕梅单宁分子中含没食子酰的个数太少，不具有鞣制能力，并不是真正的单宁。

五倍子单宁含于五倍子内，为中国特产。国际上称为中国棓子单宁。平均由一个分子葡萄糖与8～9个没食子酸结合成酯。五倍子单宁（结构式右上）可被分离为许多化学结构明确的、不同的多没食子酰葡萄糖。每个多没食子酰葡萄糖分子内的没食子酰基个数自5个到12个以上，多数为7到11个，均以β-1，2，3，4，6-五-O-没食子酰-D-葡萄糖分子为核心，在核心的2、3或4位上的没食子酰基以缩酚酸的形式与更多的没食子酰相连接，但连接的位置与个数各不相同。

土耳其棓子单宁含于染色栎桔子内，也是多没食子酰葡萄糖的混合物，平均由一个分子葡萄糖与5～6个没食子酸结合成酯。每个分子内的没食子酰基个数自3到9不等，多数为5到6个。分子结构式的核心部分有两种类型：一种以β-1，2，3，6-四-O-没食子酰葡萄糖为核心；另一种以β-1，2，3，4，6-五-O-没食子酰葡萄糖为核心。其余的没食子酰基以缩酚酸的形式与核心相连，但位置及个数各不相同。

刺云实单宁含于刺云实的豆荚内，是没食子酸与奎尼酸形成的酯，在3位上有缩酚酸链（结构式如下）。

鞣花单宁

由六羟基联苯二酸或其他与没食子酸有生源关系的多元酚羧酸与多元醇（主要是葡萄糖）结合成的酯。水解后产生多元醇和酚羧酸如鞣花酸、词子酸、云实素羧酸、橡碗酸二内酯、碗刺酸三内酯、黄桔酮酸、棓鞣花酸等（结构式如下）。鞣花单宁的种类繁多，制革业常用的鞣花单宁来自橡碗、栗木、诃子等。

橡碗单宁主要由栗木鞣花素、甜栗鞣花素、栗碗宁酸、甜栗碗宁酸、橡碗鞣花素酸、异橡碗鞣花素酸及甜栗素等组成。栗木单宁及栎木单宁主要由栗木素、甜栗素、栗木鞣花素、甜栗鞣花素组成（结构式如下）。诃子单宁主要由诃黎勒酸、诃黎勒鞣花酸、诃子素、鞣料云实素及几种多没食子酰葡萄糖组成。

缩合类单宁

具有鞣制能力的多聚原花色素。原花色素是植物体内的一种在酸/醇作用下能产生花色素的天然有机物。原花色素分子内芳香环之间通过C—C链相连，在水溶液中用酸处理时缩合成为不溶于水的沉淀。

多聚原花色素分子的组成单元是黄烷醇。黄烷醇具有C6·C3·C6型结构，即两个芳香环A、B之间以3个脂族碳原子相连。根据A、B环上羟基取代情况的不同而有不同的名称，例如C-7上有OH的（间苯二酚型A环）原花色素有原菲瑟啶、原刺槐啶等，C-5、C-7位上有OH（间苯三酚型A环）的原花色素有原花青啶、原翠雀啶等。在酸/醇作用下，原菲瑟啶、原刺槐啶、原花青啶及原翠雀啶产生的花色素分别是菲瑟啶、刺槐啶、花青啶及翠雀啶（结构式如上图）。混合型的原花色素如原花青啶—原翠雀啶则产生花青啶与翠雀啶。

多聚原花色素是复杂的混合物，多聚体的分子结构特征源于：组成单元的羟基取代和杂环构型不同，组成单元的连接位置、组合顺序及个数不同。这些聚合度不同结构上十分相似的多聚原花色素共存在一起，极难分离为结构式单一的纯体。

木单宁主要组分是多聚原菲瑟啶，平均分子量为1780，相当于六聚体。黑荆树皮单宁由多聚原刺槐啶及少量原菲瑟啶组成，平均分子量1250，相当于四聚体（结构式如下），具支链型聚合物结构。落叶松树皮、木麻黄树皮、山槐树皮内的单宁为多聚原花青啶（结构式如下），毛杨梅树皮单宁为多聚原翠雀啶，部分组成单元内连有没食子酰基。槲树皮及油柑树皮单宁由原翠雀啶与原花青啶组成，部分组成单元内也连有没食子酰基。

理化性质

单宁通常为非晶形固体，溶于水，也溶于或部分溶于丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯。不溶于乙醚、石油醚、氯仿、二硫化碳、苯等溶剂。单宁味苦涩，有收敛性。水溶液呈弱酸性，在碱性溶液中易氧化，使颜色变深。与明胶、生物碱产生沉淀。遇三价铁离子显蓝色或绿色。单宁在胶体溶液内以胶团形式存在。单宁胶粒带负电，有负的动电电位。向栲胶溶液中加入食盐，一部分单宁聚集而被盐析出，用分级盐析法可将大小不同的单宁分开。

水解类单宁在酸、碱、酶作用下，容易水解。五倍子单宁与橡碗单宁在水溶液中，甚至在常温条件下发生水解，前者产生没食子酸，后者产生鞣花酸（黄粉）。缩合类单宁在水溶液中不被水解，在酸性溶液中缩合产生红粉。在酸—醇溶液内能被降解，在有硫醇或间苯三酚等亲核试剂存在的条件下，多聚原花色素分子中的延伸单元形成硫醚或间苯三酚的加成物，终端单元则被游离出来。这是缩合单宁最重要的化学反应。

在碱性或有氧化酶存在条件下，单宁氧化很快。如单宁溶液pH值在2.5以下，溶液中有亚硫酸氢钠或二氧化硫存在时，单宁的氧化停止。

在鞣制过程中，单宁的酚羟基与胶原的肽基间通过多点氢键结合、产生交联而使生皮成革。

单宁为多基配位体，能与多种金属络合，在钢板表面产生单宁络合物薄膜，抑制金属腐蚀，有时作为防蚀防锈剂的配方材料。

缩合类单宁与亚硫酸盐的反应有重要的实用意义，可使单宁的水溶性增加，粘度降低，颜色浅化。亚硫酸氢钠与具有间苯二酚型A环的单宁（如黑荆树皮单宁）反应时，磺酸盐根进入被打开了杂环的C2碳原子上。与具有间苯三酚型A环的单宁（如松树皮单宁）反应时，单宁局部降解，磺酸盐根进入杂环C4位碳原子上。

缩合类单宁与甲醛—盐酸共沸后产生沉淀，而水解类单宁则不生沉淀。缩合类单宁分子内的间苯二酚或间苯三酚型的A环具有活泼的亲核中心，在酸或碱的催化下，A环的第6或8位碳原子通过甲醛产生的亚甲基桥将单宁分子交联在一起。

在栲胶生产或生皮鞣制过程中，栲胶溶液长期静置接触空气，导致单宁陈化变质，溶液聚集稳定性降低，单宁微粒增大，盐析度增加，颜色逐渐加深。

要看什么药物了，不同的药物成分不同，溶解度也自然不同的，尤其是和温度，有的东西随温度升高溶解度增大，有的不变多少（比如氯化钠。NaCl也就是食盐） 有的随温度升高溶解度降低 （例如熟石灰）等

增加溶解度，还有加压，压缩体积，等等 但是都不一定的。

1.药物溶解度与分子结构 药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。若药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即“相似相溶”。氢键对药物溶解度影响较大。在极性溶剂中，如果药物分子与溶剂分子之间可以形成氢键，则溶解度增大。如果药物分子形成分子内氢键，则在极性溶剂中的溶解度减小，而在非极性溶剂中的溶解度增大。 有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度。将含碱性基团的药物如生物碱，加酸制成盐类，可增加在水中溶解度；将酸性药物加碱制成盐增加水中溶解度，如乙酸水杨酸制成钙盐在水中溶解度增大，且比钠盐稳定。 难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度。如维生素K3不溶于水，分子中引入－SO3HNa则成为维生素K3亚硫酸氢钠，可制成注射剂。 2.溶剂化作用与水合作用 药物离子的水合作用与离子性质有关，阳离子和水之间的作用力很强，以至于阳离子周围保持有一层水。离子大小以及离子表面积是水分子极化的决定因素。离子的水合数目随离子半径增大而降低，这是由于半径增加，离子场减弱，水分子容易从中心离子脱离。一般单价阳离子结合4个水分子。药物的溶剂化会影响药物在溶剂中的溶解度。 3．粒子大小的影响 对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大，而对于难溶性药物，粒子半径大于2000nm时粒径对溶解度无影响，但粒子大小在0.1～100nm时溶解度随粒径减小而增加。Ostwald-Freundlich方程是描述难溶性药物的溶解度与粒子大小的定量关系，是在－定温度下用热力学的方法导出。（见第二章第六节）。 4．温度的影响 温度对溶解度影响取决于溶解过程是吸热ΔHs＞0，还是放热ΔHs＜0。当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而升高；如果ΔHs＜0时，溶解度随温度升高而降低。 5．pH值与同离子效应（1）pH值的影响：多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类,这些药物在水中溶解度受pH值影响很大。（2）同离子效应：若药物的解离型或盐型是限制溶解的组分，则其在溶液中的相关离子的浓度是影响该药物溶解度大小的决定因素。一般向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响。如许多盐酸盐类药物在0.9%氯化钠溶液中的溶解度比在水中低。 6．混合溶剂的影响 混合溶剂是指能与水任意比例混合、与水分子能以成氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂。如乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇等可与水组成混合溶剂。如洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中。药物在混合溶剂中的溶解度，与混合溶剂的种类、混合溶剂中各溶剂的比例有关。药物在混合溶剂中的溶解度通常是各单一溶剂溶解度的相加平均值，但也有高于相加平均值的。在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶（cosolvency），这种溶剂称为潜溶剂（cosolvent）。如苯巴比妥在90％乙醇中有最大溶解度。潜溶剂提高药物溶解度的原因，一般认为是两种溶剂间发生氢键缔合，有利于药物溶解。另外，潜溶剂改变了原来溶剂的介电常数。如乙醇和水或丙二醇和水组成的潜溶剂均降低了溶剂的介电常数，增加了对非解离药物的溶解度。一个好的潜溶剂的介电常数一般是25～80。选用溶剂时，无论采用何种给药途径，必须考虑其毒性。如果是注射给药还要考虑生理活性、刺激性、溶血、降压、过敏等。常与水组成潜溶剂的有:乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。如醋酸去氢皮质酮注射液等，以水－丙二醇为溶剂。 7．添加物的影响 （1）加入助溶剂：助溶(hydrotropy)系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。助溶剂可溶于水，多为低分子化合物（不是表面活性剂）,可与药物形成络合物。如碘在水中溶解度为1:2950，如加适量的碘化钾，可明显增加碘在水中溶解度,能配成含碘5%的水溶液。碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的机理是KI与碘形成分子间的络合物KI3。常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸钠等；另一类为酰胺类化合物，如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等。 助溶剂的助溶剂机理复杂，有些至今尚不清楚。因此，关于助溶剂的选择尚无明确的规律可循，一般只能根据药物性质，选用与其能形成水溶性络合物、复盐或缔合物的物质，它们可以被吸收或者在体液中能释放出药物，以便药物的吸收。常见难溶性药物及其应用的助溶剂见表9-4。表9-4 常见的难溶性药物与其应用的助溶剂药物 助 溶 剂碘 碘化钾，聚乙烯吡咯烷酮咖啡因 苯甲酸钠，水杨酸钠，对氨基苯甲酸钠，枸橼酸钠，烟酰胺可可豆碱 水杨酸钠，苯甲酸钠，烟酰胺茶碱 二乙胺，其他脂肪族胺，烟酰胺，苯甲酸钠盐酸奎宁 乌拉坦，尿素核黄素 苯甲酸钠，水杨酸钠，烟酰胺，尿素，乙酰胺，乌拉坦安络血 水杨酸钠，烟酰胺，乙酰胺氢化可的松 苯甲酸钠，邻、对、间羟苯甲酸钠，二乙胺，烟酰胺链霉素 蛋氨酸，甘草酸红霉素 乙酰琥珀酸酯，Vc 新霉素 精氨酸（2）加入增溶剂：增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，被增溶的物质称为增溶质。对于以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18。常用的增溶剂为聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类等。每1克增溶剂能增溶药物的克数称增溶量。许多药物，如挥发油、脂溶性维生素、甾体激素类、生物碱、抗生素类等均可用此法增溶。表面活性剂之所以能增加难溶性药物在水中的溶解度，是表面活性剂在水中形成“胶束”的结果。由于胶束的内部与周围溶剂的介电常数不同，难溶性药物根据自身的化学性质，以不同方式与胶束相互作用，使药物分子分散在胶束中。例如非极性分子苯、甲苯等可溶解于胶束的非极性中心区；具有极性基团而不溶于水的药物，如水杨酸等，在胶束中定向排列，分子中的非极性部分插入胶束的非极性中心区，其极性部分则伸入胶束的亲水基团方向；对于极性基团占优势的药物，如对羟基苯甲酸，则完全分布在胶束的亲水基之间。 增溶剂不仅可增加难溶性药物溶解度，而且制得的增溶制剂，稳定性较好：①可防止药物被氧化,因为药物嵌入到胶束中与空气隔绝而受到了保护；②防止药物的水解,可能是因为胶束上的电荷排斥或胶束阻碍了催化水解的H+或OH-接近药物之故。影响增溶的因素有：①增溶剂的种类：分子量不同而影响增溶效果，如对于强极性或非极性药物同系物的碳链愈长，非离子型增溶剂的HLB值愈大，其增溶效果也愈好，但对于极性低的药物，结果恰好相反；②药物的性质：增溶剂的种类和浓度一定时，同系物药物的分子量愈大，增溶量愈小；③加入顺序：用聚山梨酯80或聚氧乙烯脂肪酸酯等为增溶剂时，对维生素A棕榈酸酯进行增溶试验证明，如将增溶剂先溶于水再加入药物，则药物几乎不溶；如先将药物与增溶剂混合，然后再加水稀释则能很好溶解；④增溶剂的用量：温度一定时，加入足够量的增溶剂，可得到澄清溶液，稀释后仍然保持澄清。若配比不当则得不到澄清溶液,或在稀释时变为混浊。增溶剂的用量应通过实验确定

对于无花果的清洗方式，建议先用盐水或淘米水泡30分钟，之后再用流水冲洗干净即可。主要原因是无花果的花朵和果实是同一个部位，其顶端有一个口子，用于授粉，成熟后也不会闭合，这就给灰尘、异物、小虫子、残留农药等的留存造成了机会，所以必须清洗处理。

吃无花果干的好处：

1、利咽消肿

无花果中含有柠檬酸、延胡索酸、琥珀酸、苹果酸、丙乙酸、草酸、奎宁酸等物质，具有抗炎消肿之功，可利咽消肿。

2、降血脂

无花果所含的脂肪酶、水解酶等有降低血脂和分解血脂的功能，可减少脂肪在血管内的沉积，进而起到降血压、预防冠心病的作用。

3、通便

无花果含有苹果酸、柠檬酸、脂肪酶、蛋白酶、水解酶等，能帮助人体对食物的消化，促进食欲，又因其含有多种脂类，故具有润肠通便的效果。

4、减肥

无花果干物质含量很高，鲜果为14-20%，干果达70%以上。其中，可被人体直接吸收利用的葡萄糖含量占34.3%(干重)，果糖占31.2%(干重)而蔗糖仅占7.82%(干重)。所以热卡较低，在日本被称为低热量食品。国内医学研究证明，是一种减肥保健食品。

5、抗衰老

无花果含有多糖，占6.49%(干重)，主要为阿拉伯糖和半乳糖，对抗衰老有一定作用。

6、抗癌

无花果还有苹果酸、草酸、延胡索酸、琥珀酸、丙二酸、吡咯烷羧酸、莽草酸、奎宁酸、甘油酸等酸类。类黄酮、芸香苷酮糖、醛糖、树脂等。以及苯甲醛、呋喃香豆素内酯、补骨脂素、佛手柑内酯等对于抑癌有一定作用的成分。