黄山市巴斯慧化工助剂有限公司怎么样

加入银氨溶液发生银镜反应的是甲酸，其他无变化；加热，有气体生成能使石灰水变浑浊的是丙二酸，乙酸和丁二酸无变化；加热温度达到440℃的高温下，乙酸分解生成甲烷和二氧化碳或乙烯酮和水，有气体生成的是乙酸，丁二酸看不到现象。

或者先用滴定方法将甲酸乙酸和丙二酸丁二酸分开，然后用银镜反应区分甲酸和乙酸，加热区分丙二酸丁二酸。

扩展资料

反应注意事项

1、不能用久置起沉淀的乙醛。因为乙醛溶液久置后易发生聚合反应。在室温下与硫酸反应生成三聚乙醛；在0℃或0℃以下，则聚合成四聚乙醛。三聚乙醛是微溶于水的液体，四聚乙醛是不溶于水的固体，聚合后的乙醛不 再有乙醛的特性。

聚合后的乙醛可通过加酸、加热来解聚。方法是：把乙醛聚合物收集起来，加少量硫酸并加热蒸馏，馏出物用水吸收，即得乙醛溶液，这时就可用于进行乙醛特性反应的实验了。

2、所用银氨溶液必须随用随配，不可久置，不能贮存。因为溶液放置较久，会析出黑色的易爆炸的物质一氮化三银沉淀，该物质哪怕是用玻璃棒刮擦也会因引起其分解而爆炸。这一沉淀在干燥时受振动也会发生猛烈爆炸。

加入新制备氢氧化铜（即费林试剂），在碱性条件下加热有红色沉淀的是甲酸，其他无变化；加热，有气体生成能使石灰水变浑浊的是丙二酸，乙酸受热不分解。

（1）能与 Ag(NH3)2+溶液产生银镜反应的为甲酸，不反应的为乙酸和丙二酸；

（2）余下2种化合物经加热后能产生气体(CO2)的为丙二酸，无此现象的为乙酸。

扩展资料：

由于甲酸的结构特殊，它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。因此甲酸同时具有酸和醛的性质。

甲酸具有与大多数其他羧酸相同的性质，尽管在通常情况下甲酸不会生成酰氯或者酸酐。甲酸脱水分解为一氧化碳和水。甲酸具有和醛类似的还原性。

甲酸是唯一能和烯烃进行加成反应的羧酸。甲酸在酸的作用下（如硫酸，氢氟酸），和烯烃迅速反应生成甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。

参考资料来源：百度百科-甲酸

羧酸的酸性强弱主要看与羧基相连的基团电性，当连着供电基时酸性变弱，连吸电基团时酸性变强。乙酸酸性强于丙酸，是由于与羧基相连的乙基的供电性强于甲基。同样氯丙酸的酸性强于丙酸是由于氯原子是吸电的。原理就是这些，但对于氯丙酸和乙酸比较也是如此，只不过不太好判断谁的吸电或者供电能力强，实际上氯原子的吸电能力要强于烷基的供电能力，氯丙酸酸性强一些。同样，氯乙酸酸性强于甲酸。当两个基团电性相差不大时，或者不好判断时，也只有实验数据才能判断了。

甲酸甲酯，别名蚁酸甲酯，是无色有香味的易挥发液体。与乙醇混溶，溶于甲醇、乙醚。容易水解，潮湿空气中的水分也会使其发生水解。对呼吸道、眼、鼻和下呼吸道有较强的 *** 作用，可引起胸部压迫感、呼吸困难。

碳一化学极重要的中间体，具有广泛的用途，可直接用作处理菸草、干水果、谷物等的烟薰剂和杀菌剂；也常用作硝化纤维素、醋酸纤维素的溶剂；在医药上，常用作磺酸甲基嘧啶、磺酸甲氧嘧啶、镇咳剂美沙芬等药物的合成原料。

基本介绍中文名 ：甲酸甲酯（MF） 英文名 ：methyl formate 别称 ：蚁酸甲酯 化学式 ：HCOOCH3 分子量 ：60.05g·mol-1 CAS登录号 ：107-31-3 EINECS登录号 ：203-481-7 熔点 ：-100.4℃ 沸点 ：32℃ 水溶性 ：易溶于水 (300 g/L，20 °C) 密度 ：0.98 g/cm3 外观 ：无色易挥发液体 闪点 ：−32 °C 安全性描述 ：极易燃，有害 危险性符号 ：极易燃（F+），有害（Xn） 危险品运输编号 ：UN1243 外观 ：无色易挥发液体 PubChem ：7865 蒸汽压 ：644 hPa (20 °C) 警示术语 ：R：R12, R20/22, R36/37 安全术语 ：S：S2, S9, S16, S24, S26, S33 LD50 ：1500 mg/kg结构,编号系统,物性数据,化学性质,醛的通性,酯的通性：,燃烧（分解）,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,用途,安全信息,安全防护,健康危害,毒理性,应急处置,环境标准,监测方法, 结构 同分异构体： 乙酸，又名冰醋酸、冰乙酸、醋酸 分子式： C 2 H 4 O 2 分子结构式： 甲酸甲酯的结构简式；HCOOCH 3 ； 编号系统 CAS号：107-31-3 MDL号：MFCD00003291 EINECS号：203-481-7 RTECS号：LQ8925000 BRN号：1734623 物性数据 1.性状：无色液体，有芳香气味。 2.熔点（℃）：-99.8 3.沸点（℃）：31.5 4.相对密度（水=1）：0.98 5.相对蒸气密度（空气=1）：2.07 6.饱和蒸气压（kPa）：64（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-973 8.临界温度（℃）：214 9.临界压力（MPa）：6.00 10.辛醇/水分配系数：0.03 11.闪点（℃）：-19（CC） 12.引燃温度（℃）：449 13.爆炸上限（%）：20 14.爆炸下限（%）：5.9 15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、甲醇。 16.黏度（mPa·s,25ºC）：0.328 17.闪点（ºC,闭口）：-26 18.闪点（ºC,开口）：-32 19.蒸发热（KJ/mol,31.5ºC）：28.26 20.熔化热（KJ/mol）：7.45 21.生成热（KJ/mol）：378.47 22.比热容（KJ/(kg·K),15~20ºC,定压）：2.00 23.沸点上升常数（25ºC）：1.649 24.电导率（S/m,20ºC）：3.6×10-5 25.相对密度（20℃，4℃）：0.9742 26.相对密度（25℃，4℃）：0.9664 27.常温折射率（n25）：1.3415 28.临界密度：0.349 29.临界体积：172 30.临界压缩因子：0.255 31.偏心因子：0.254 32.溶度参数0.5：20.503 化学性质 醛的通性 可被氧化，也可被还原； 甲酸甲酯含有醛基，能够被催化氧化为CH 3 OCOOH 银氨溶液反应 HCOOCH 3 +2Ag(NH 3 ) 2 OH→加热 CH 3 OCOONH 4 +3NH 3 +2Ag + H 2 O 斐林试剂反应 甲酸甲酯因为是甲酸和甲醇的酯，甲酸部分还有醛基，所以会和氢氧化铜（新制）产生菲林试剂反应，生成砖红色氧化亚铜沉淀 HCOOCH 3 +2Cu(OH) 2 =HOCOOCH 3 +Cu 2 O+2H 2 O 还原性 甲酸中的羧基是相当的稳定，不会被还原，但是甲酸还有“HCO－”部分是“醛基”，可以加氢变成HOCH 2 －，而变成HOCH 2 OCH 3 。醛基是可以在Ni催化的情况下被还原为羟基的。 反应方程式为： HCOOH+2H 2 ——Ni催化→ CH 3 OH+H 2 O 反应原理是甲酸中的醛基先变成羟基，由于一个碳原子上不能同时存在两个羟基，所以这两个羟基脱水，又变成一个醛基。此醛基再次被还原，最终变成甲醇。 酯的通性： 水解反应 在碱性条件下反应，或在加热条件下由无机强酸催化反应 HCOOCH 3 +NaOH=HCOONa+CH 3 OH 燃烧（分解） 极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引著回燃。 燃烧(分解)生成一氧化碳、二氧化碳。 HCOOCH 3 +2O 2 =点燃=2CO 2 +2H 2 O 毒理学数据 1、急性毒性：兔子经口LD50：1622mg/kg； 2、其蒸气有麻醉作用。 *** 鼻黏膜，引起呕吐、困倦，侵蚀肺部。吸入可作用于中枢神经系统引起视觉等障碍。最高允许浓度为245.4毫克每立方米（0.25mg/L空气）。处在1%的甲酸甲酯蒸气中2.5小时，或5%的蒸气中30分钟时，即有致命的危险。豚鼠在甲酸甲酯128g/mL的环境中接触30分钟致死。 3.急性毒性 LD50：475mg/kg（大鼠经口）；1622mg/kg（兔经口） LC50：5200毫克每立方米（大鼠吸入，4h） 4.亚急性与慢性毒性 猫吸入2300毫克每立方米，25h，1.5h后运动失调，侧卧2~3h内死亡（肺水肿）。 生态学数据 1.生态毒性 LC50：120mg/L（96h）（圆腹雅罗鱼，静态） EC50：>500mg/L（24h）（水蚤）；190mg/L（96h）（栅藻） 2.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为 个/立方厘米3时，降解半衰期为71d（理论）。 当pH值为7，8时，水解半衰期分别为5.1d，12d（理论）。 分子结构数据 1、摩尔折射率：13.24 2、摩尔体积：65.2 3、等张比容（90.2K）：140.2 4、表面张力（dyne/cm）：21.3 5、极化率：5.25 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:4 8.表面电荷:0 9.复杂度:18 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1.稳定性 稳定 2.禁配物 强氧化剂、碱类 3.聚合危害 不聚合 贮存方法 储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 合成方法 1.直接酯化法　由甲酸与甲醇进行酯化而得。将无水氯化钙和甲酸混合，搅拌冷却。慢慢加入甲醇。回流2.5h，蒸馏即得成品。反应时也可以不加氯化钙将甲酸与甲醇加热回流，蒸馏收集相对密为0.947的馏出液，得甲酸甲酯，收率为90%。原料消耗定额：甲酸845kg/t、甲醇600kg/t。 2.二氧化碳法在三氟化硼的甲醇溶液中，以铱络合物作催化剂，通入二氧化碳和氢气，在100℃，5.88MPa下反应生成甲酸甲酯。 3.甲醇羰基化法。 4.甲醇脱氢法。 5.甲醇氧化脱氢法。 6.合成气一步合成法。 精制方法：易含的杂质是游离的甲酸和甲醇。精制时，加无水碳酸钾干燥后蒸馏，或者加五氧化二磷，在水浴上于80~90℃分馏。也可以先用浓碳酸钠水溶液洗涤，用固体碳酸钠干燥后，再加五氧化二磷分馏。 7.无水氯化钙、甲酸混合后，冷却搅拌慢慢加入甲醇，回流25h 进行反应： 然后蒸馏得到粗品，用无水碳酸钠干燥去酸性过滤，即得成品。 用途 1.用作有机合成的原料，可制甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。 2.用于杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品的生产；用作硝酸纤维素、醋酸纤维素溶剂、熏蒸杀虫剂、杀菌剂。 3.有机合成中的甲酰化剂。其他还可用于香料及干燥果品、处理谷类等方面。 4.用作杀菌剂、熏蒸剂、菸草处理。也是有机合成的原料，如MeF水解可制甲酸；胺化制甲酰胺、二甲基甲酰胺；经碳基化合物偶联制乙二醇、合成氯甲酸三氯甲酯（双光气）、乙二酸酯，经脱水制醋酐，经异构制醋酸等。 5.用于有机合成，用作乙酸纤维素的溶剂、杀虫剂、杀菌剂和分析试剂等。 安全信息 危险运输编码：UN 1243 3/PG 1 安全标识：S9S16S24S26S33 危险标识：R12R20/22R36/37 安全防护 健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品有麻醉和 *** 作用。人接触一定浓度的本品，发生明显的 *** 作用；反复接触可致痉挛甚至死亡。 毒理性 急性毒性：LD501622mg/kg(兔经口) 亚急性和慢性毒性： 猫吸入2300mg/m3，25小时，1小时30分钟后运动失调，侧卧2～3小时内死亡(肺水肿)； 豚鼠吸入25g/m3×3～4小时，致死； 人经口500mg/kg，最小致死剂量。 应急处置 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法：焚烧法。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场严禁吸菸。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。即使就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 四、燃烧处理措施 灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。 灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 环境标准 前苏联标准：车间空气中有害物质的最高容许浓度为250毫克每立方厘米。 空气中嗅觉阈浓度约为66～72ppm。 监测方法 直接进样气相色谱法(WS/T166-1999，作业场所空气) 步骤：空气中，用活性炭管收集空气样品，再用气相色谱法分析。

危险化学品使用许可证数量标准：

中文名 危险化学品使用量的数量标准(2013年版)

危险化学品使用量的数量标准（2013年版）

序号

化学品名称

别名

最低年设计使用量（吨/年）

CAS号

1

氯

液氯、氯气

180

7782-50-5

2

氨

液氨、氨气

360

7664-41-7

3

液化石油气

1800

68476-85-7

4

硫化氢

180

7783-06-4

5

甲烷、天然气

1800

74-82-8（甲烷）

6

原油

180000

7

汽油（含甲醇汽油、乙醇汽油）、石脑油

7300

8006-61-9

（汽油）

8

氢

氢气

180

1333-74-0

9

苯（含粗苯）

1800

71-43-2

10

碳酰氯

光气

11

75-44-5

11

二氧化硫

730

7446-09-5

12

一氧化碳

360

630-08-0

13

甲醇

木醇、木精

18000

67-56-1

14

丙烯腈

氰基乙烯、乙烯基氰

1800

107-13-1

15

环氧乙烷

氧化乙烯

360

75-21-8

16

乙炔

电石气

40

74-86-2

17

氟化氢、氢氟酸

40

7664-39-3

18

氯乙烯

1800

75-01-4

19

甲苯

甲基苯、苯基

甲烷

18000

108-88-3

20

氰化氢、氢氰酸

40

74-90-8

21

乙烯

1800

74-85-1

22

三氯化磷

7300

7719-12-2

23

硝基苯

1800

98-95-3

24

苯乙烯

18000

100-42-5

25

环氧丙烷

360

75-56-9

26

一氯甲烷

1800

74-87-3

27

1，3-丁二烯

180

106-99-0

28

硫酸二甲酯

1800

77-78-1

29

氰化钠

1800

143-33-9

30

1-丙烯、丙烯

360

115-07-1

31

苯胺

1800

62-53-3

32

甲醚

1800

115-10-6

33

丙烯醛、2-丙烯醛

730

107-02-8

34

氯苯

180000

108-90-7

35

乙酸乙烯酯

36000

108-05-4

36

二甲胺

360

124-40-3

37

苯酚

石炭酸

2700

108-95-2

38

四氯化钛

2700

7550-45-0

39

甲苯二异氰酸酯

TDI

3600

584-84-9

40

过氧乙酸

过乙酸、过醋酸

360

79-21-0

41

六氯环戊二烯

1800

77-47-4

42

二硫化碳

1800

75-15-0

43

乙烷

360

74-84-0

44

环氧氯丙烷

3-氯-1,2-环氧丙烷

730

106-89-8

45

丙酮氰醇

2-甲基-2-羟基丙腈

730

75-86-5

46

磷化氢

膦

40

7803-51-2

47

氯甲基甲醚

1800

107-30-2

48

三氟化硼

180

7637-07-2

49

烯丙胺

3-氨基丙烯

730

107-11-9

50

异氰酸甲酯

甲基异氰酸酯

30

624-83-9

51

甲基叔丁基醚

36000

1634-04-4

52

乙酸乙酯

18000

141-78-6

53

丙烯酸

180000

79-10-7

54

硝酸铵

180

6484-52-2

55

三氧化硫

硫酸酐

2700

7446-11-9

56

三氯甲烷

氯仿

1800

67-66-3

57

甲基肼

1800

60-34-4

58

一甲胺

180

74-89-5

59

乙醛

360

75-07-0

60

氯甲酸三氯甲酯

双光气

22

503-38-8

61

二(三氯甲基)碳酸酯

三光气

33

32315-10-9

62

2,2'-偶氮-二-(2,4-二甲基戊腈)

偶氮二异庚腈

18000

4419-11-8

63

2,2'-偶氮二异丁腈

18000

78-67-1

64

氯酸钠

3600

7775-9-9

65

氯酸钾

3600

3811-4-9

66

过氧化甲乙酮

360

1338-23-4

67

过氧化(二)苯甲酰

1800

94-36-0

68

硝化纤维素

360

9004-70-0

69

硝酸胍

7200

506-93-4

70

高氯酸铵

过氯酸铵

7200

7790-98-9

71

过氧化苯甲酸叔丁酯

过氧化叔丁基苯甲酸酯

1800

614-45-9

72

N,N'-二亚硝基五亚甲基四胺

发泡剂H

18000

101-25-7

73

硝基胍

1800

556-88-7

74

硝化甘油

36

55-63-0

75

乙醚

三氯乙酸使蛋白质沉淀，使酶失活，失去催化能力。硫脲完全抑制酶活性

三氯乙酸简称TCA。无色或白色斜方晶系晶体。有强潮解性。有轻微的特殊刺激性气味。有强腐蚀性。相对分子质量163.40。相对密度1.6298(61℃)。熔点57～58℃。沸点 197.5℃、141～142℃(3.333×103Pa)。燃烧热3.0kJ。折射率1.4603(61℃)。蒸气压0.133×103Pa(51℃)。易溶于水，水溶液呈酸性(0.1mol水溶液pH1.2)，溶于乙醇、乙醚，25℃时的溶解度： 水1306、甲醇 2143、乙醚61730%以下的水溶液缓慢分解为氯仿、氯化氢、二氧化碳、一氧化碳等；在稀碱溶液中水解为氯仿和二氧化碳；在浓碱溶液中水解生成甲酸。与强碱作用分解为氯仿和碳酸盐。

可由醋酸直接氯代或三氯乙醛经硝酸氧化制得三氯乙酸：CCl3CHO+2HNO3→CCl3COOH+2NO2+H2O。

硫脲是白色而有光泽的晶体。味苦。密度1.41。熔点176～178℃。更热时分解。溶于水，加热时能溶于乙醇，极微溶于乙醚。熔融时部分地起异构化作用而形成硫氰比铵。用于制造药物、染料、树脂、压塑粉等的原料，也用作橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂等。由硫化氢与石灰浆作用成硫氢化钙，再与氰氨（基）化钙作用而成。也可将硫氰化铵熔融制取，或将氨基氰与硫化氢作用制得。

-COOH，分析连载羧基上的原子或原子团的电子效应

若吸电子，则酸性增强，若给电子，则酸性减弱，而H是对照标准

H-COOH，就是标准

Cl-CH2-COOH，和乙酸CH3-COOH比较，因为1个H换成Cl，Cl的吸电子能力更强，所以ClCH2COOH酸性强于CH3COOH

CH3COOH与HCOOH比较，因为CH3是给电子基团，所以HCOOH酸性较强

CH3CH2COOH与CH3COOH、HCOOH比较，烷基的C越多，酸性越弱

至于常见的吸电子、给电子基团，书上有，要记住

一氯乙酸的分析采用碱解银量法和高锰酸钾法,但在实际的分析工作中发现滴定终点有退色现象.经反复试验,在碱解反应过程中生成的醛基甲酸钠会进一步分解成草酸钠和羟基乙酸钠

NaOH标准溶液 滴定浓度为0.1mol/L的HCl-H3PO4混合液,滴定曲线上理论上出现4个突跃（但是第一个跃迁不明确）.

滴定HCl加一氯乙酸滴定曲线上理论上出现2个突跃（但是第一个跃迁不明确）.

无色结晶，有潮解性。

相对密度: 1.58

相对蒸气密度: 3.26

熔点: 63

沸点: 189

浓度: 含量: 一级≥96.5二级≥95.0％。

饱和蒸气压: 0.67(71.5℃)

溶解性: 溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳。

燃烧热(kJ/mol): 无资料

临界温度(℃): 无资料

临界压力(MPa): 无资料

应用：

用于制农药和作有机合成中间体。

危险特性：

遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。与强氧化剂接触可发生化学反应。遇潮时对大多数金属有强腐蚀性。

健康危害：吸入高浓度本品蒸气或皮肤接触其溶液后，可迅速大量吸收，造成急性中毒。吸入初期为上呼吸道刺激症状。中毒后数小时即可出现心、肺、肝、肾及中枢神经损害，重者呈现严重酸中毒。患者可有抽搐、昏迷、休克、血尿和肾功能衰竭。酸雾可致眼部刺激症状和角膜灼伤。皮肤灼伤可出现水疱，1～2周后水疱吸收。慢性影响：经常接触低浓度本品酸雾，可有头痛、头晕现象。

环境危害：无资料。

燃爆危险：本品可燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

操作处置和存储：

操作注意事项: 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴导管式防毒面具，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

运输注意事项：

铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。