如何判断希夫试剂是否变质

无色透明液体，具有二氧化硫的窒息气味，易分解；溶于水；主要用途：用作分析试剂、还原剂及防腐剂。健康危害：对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有强烈的 *** 作用。吸入后可因喉、支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。

基本介绍中文名 ：亚硫酸 英文名 ：Sulfurous acid 别称 ：亚硫酸酐溶液 化学式 ：H2SO3 分子量 ：82.0791 CAS登录号 ：7782-99-2 EINECS登录号 ：231-973-1 密度 ：1.03g/mL3 外观 ：无色透明液体 套用 ：分析试剂、还原剂及防腐剂 酸性 ：弱酸性基本信息,编号系统,物性数据,化学性质,危险性,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,用途,相关信息,安全信息,急救措施,消防措施,应急处理,操作储存,接触控制,个体防护,废弃处置,运输信息,法规信息, 基本信息 中文名称：亚硫酸 中文别名：二氧化硫溶液亚硫酸酐溶液二氧化硫6%水溶液 英文名称：Sulfurous acid 英文别名：schwefligesauresulfurdioxidesolutionsulfurousSULPHUROUS ACIDSULFUROUS ANHYDRIDESulfur dioxcide solutionsulfonic acid 分子式：H 2 SO 3 分子量：82.0791 编号系统 CAS号：7782-99-2 MDL号：MFCD00011335 EINECS号：231-973-1 RTECS号：WT2775000 物性数据 1.性状：无色透明液体，具有二氧化硫的窒息气味，易分解。 2.相对密度（水=1）：1.03 3.相对蒸气密度（空气=1）：2.8 4.溶解性：溶于水。 化学性质 二氧化硫的水溶液叫做亚硫酸，实际上它是一种水合物SO 2 ·xH 2 O。至今未制得游离的亚硫酸，它仅存于水溶液中。 在亚硫酸的水溶液中存在下列平衡： SO 2 +xH 2 O = SO 2 ·xH 2 O = H + +HSO 3 - +（x-1）H 2 O， K1=1.54×10 -2 （291K）； HSO 3 - = H + +SO 3 2- ，K2=1.02×10 -7 （291K）。 加酸并加热时平衡向左移动，有SO 2 气体逸出。 加碱时，则平衡向右移动，生成酸式盐或正盐。 NaOH+SO 2 =NaHSO 3 ；2NaOH+SO 2 =Na 2 SO 3 +H 2 O 在亚硫酸和亚硫酸盐中，硫的氧化数为+4。 所以亚硫酸和亚硫酸盐既有氧化性，又有还原性，但它们的还原性是主要的。亚硫酸盐比亚硫酸具有更强的还原性。 碱金属的亚硫酸盐易溶于水，由于水解，溶液显碱性。其他金属的正盐均微溶于水。而所有的酸式亚硫酸盐都易溶于水。亚硫酸盐受热容易分解。 如：4Na 2 SO 3 =3Na 2 SO 4 +Na 2 S亚硫酸盐或酸式亚硫酸盐遇到强酸即分解，放出SO 2 ，这也是实验室制取少量SO 2 的一种方法。 亚硫酸盐有很多实际用途。例亚硫酸氢钙大量用于造纸工业，即用它溶解木质制造纸浆；亚硫酸钠和亚硫酸氢钠大量用于染料工业；也用作漂白织物时的去氯剂。反应如下： 2H 2 O+SO 2 +Cl 2 =SO 4 2- +2Cl - +4H + 另外，农业上使用亚硫酸氢钠作为抑制剂，促使水稻、小麦、油菜、棉花等农作物增产。这是由于NaHSO 3 能抑制植物的光呼吸。从而提高净光合所致。 具有酸的通性，具有硫酸的部分性质，与碳酸最为相似，酸性比碳酸强。 危险性 危险性类别： 8类危险品，酸性腐蚀品。 健康危害： 对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有强烈的 *** 作用。吸入后可因喉、支气管的痉挛、水肿、炎症，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险： 本品不燃，具强腐蚀性、强 *** 性，可致人体灼伤。 毒理学数据 TDLo：500μg/kg（人经口）。 生态学数据 其他有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。 分子结构数据 1、摩尔折射率：13.98 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：33.0 3、等张比容（90.2K）：136.5 4、表面张力（dyne/cm）：291.3 5、极化率（10 -24 cm 3 ）：5.54 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.5 2.氢键供体数量：2 3.氢键受体数量：4 4.可旋转化学键数量：0 5.互变异构体数量：无 6.拓扑分子极性表面积76.7 7.重原子数量：4 8.表面电荷：0 9.复杂度：26.3 10.同位素原子数量：0 11.确定原子立构中心数量：0 12.不确定原子立构中心数量：0 13.确定化学键立构中心数量：0 14.不确定化学键立构中心数量：0 15.共价键单元数量：1 性质与稳定性 1.易分解，具有二氧化硫的气味。有还原性，在空气中逐渐被氧化成硫酸。能与水、醇混溶。具弱酸性。有腐蚀性，能引起严重灼伤，对呼吸系统有 *** 性。为二元中强酸，pKa11.89,pKa27.21（25℃）。亚硫酸既具还原性也具有氧化性，但以还原性为主。亚硫酸水溶液在紫外线下长时间照射或加热到140℃时会按下式发生分解。 2.稳定性 稳定。 3.禁配物 强碱。 4.避免接触的条件 潮湿空气。 5.聚合危害 不聚合。 6.分解产物 氧化硫。 贮存方法 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与碱类分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 合成方法 1.将工业二氧化硫气体或钢瓶二氧化硫洗瓶后，通入纯水，即得亚硫酸。 2.亚硫酸仅存在于水溶液中,习惯上将二氧化硫的水溶液作为亚硫酸的水溶液看待。将钢瓶装二氧化硫或用其他方法产生的二氧化硫通入蒸馏水即可制得亚硫酸水溶液。 用途 用作分析试剂、还原剂及防腐剂，用于纺织、造纸、冶金工业和有机合成。 相关信息 安全信息 危险运输编码：UN 1833 8/PG 2 危险品标志：腐蚀 安全标识：S26S45S36/S37/S39 危险标识：R20R34 S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。

S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。

S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。

R20：吸入有害。

R34：会导致灼伤。 急救措施 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 消防措施 危险特性： 暴露在空气中可发生氧化反应生成硫酸。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。具有腐蚀性。 有害燃烧产物：二氧化硫。 灭火方法： 灭火剂：雾状水、二氧化碳、砂土。 应急处理 应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。小量泄漏：将地面洒上苏打灰，然后用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 操作储存 操作注意事项： 密闭操作，注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与碱类分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 接触控制 工程控制： 密闭操作，注意通风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 可能接触其烟雾时，佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）或空气呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴氧气呼吸器。 个体防护 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿橡胶耐酸碱服。 手防护： 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护： 工作现场禁止吸菸、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。 废弃处置 废弃处置方法： 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。 运输信息 危险货物编号： 81011 UN编号： 1833 包装类别： O52 包装方法： 耐酸坛或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱；玻璃瓶或塑胶桶（罐）外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑胶瓶或金属桶（罐）外普通木箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。 法规信息 法规信息化学危险物品安全管理条例（1987年2月17日国务院发布），化学危险物品安全管理条例实施细则 （化劳发[1992] 677号），工作场所安全使用化学品规定 （[1996]劳部发423号）等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 （GB 13690-92）将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。

品红-亚硫酸溶液：称取0.1g碱性品红，溶于60mL的80℃的热蒸馏水中，冷却后，过滤，加10mL10%亚硫酸钠溶液（1g亚硫酸钠溶于10mL水中），1mL盐酸，充分搅拌，此时溶液呈微红色。加水到100mL，于棕色瓶中存放2h以上，呈无色后即能使用。可以用活性炭脱色.

Cl(主要是Cl2)

（1） Cl2物理性质

通常情况下,氯气呈黄绿色,、有刺激性气味、比空气重的有毒气体,易液化,能溶于水.

（2） Cl2的化学性质

氯气的化学性质很活泼,是强氧化剂.

①跟金属反应

点 燃

2Na＋Cl2 = 2NaCl（产生白烟）

点 燃

Cu＋Cl2 =CuCl2（产生棕黄色的烟,溶于水溶液呈蓝绿色）

点 燃

2Fe＋3 Cl2=2FeCl3（产生棕色的烟,溶于水溶液呈黄色）

注：常温下干燥的氯气或液氯不能与铁发生反应,所以工业上常把干燥的液氯储存在钢瓶中.

②跟非金属反应

点燃或光照

H2＋Cl2 = 2HCl

点燃：发出苍白色火焰,有白雾（工业制盐酸）

光照：会发生爆炸（故不能用于工业制盐酸

③跟水反应

Cl2＋H2O H+＋Cl－＋HClO

（HClO不稳定,见光易分解）

光照

2HClO=2HCl+O2

氯水的成分：H2O、Cl2、HClO 、H＋、Cl－、ClO－、OH－

氯水保存：密封储存于棕色试剂瓶里.

氯水可以用来杀菌消毒.

液氯、新制氯水、久置氯水比较

液氯 新制氯水 久置氯水

颜色、状态 黄绿色 液体

淡黄绿色 液体

变成无色液体

存在

的微粒 Cl2分子

H2O、Cl2、HClO 、H＋、Cl－、ClO－、OH－ H2O、、H＋、Cl－、OH－

物质的类别 纯净物 混合物

混合物

遇干燥的蓝色石蕊试纸 无明显变化

先变红后褪色

变红

④跟碱反应

Cl2＋2NaOH＝NaCl＋NaClO＋H2O

离子方程式：Cl2＋2OH-＝Cl-＋ClO-＋H2O

常用于 除去多余的氯气

2Cl2＋2Ca(OH)2＝ CaCl2+Ca(ClO)2 ＋2H2O

离子方程式：2Cl2＋4OH-＝2Cl- +2ClO- ＋2H2O

工业上用氯气 和 石灰乳 制得漂白粉.

漂白粉的主要成分：CaCl2 和Ca(ClO)2；有效成分是Ca(ClO)2

漂白粉的漂白原理是：

Ca(ClO)2＋CO2＋H2O＝CaCO3↓＋2HClO

或Ca(ClO)2＋2HCl(稀)＝CaCl2＋2HClO

光照

由于上述反应生成2HClO=2HCl+O2↑,

故漂白粉露置在空气中,久置无效.

2. 氯气的实验室制法

△

①原理：MnO2+ 4HCl(浓)=MnCl2+Cl2↑+2H2O

△

离子方程式：MnO2+ 4H+ + 2Cl-=Mn2+ + Cl2↑+2H2O

注意：稀盐酸与MnO2作用不能制取Cl2.

△

②制气类型：“固+液→气”型

③发生装置：分液漏斗、圆底烧瓶、铁架台、酒精灯、石棉网、导气管等

④收集方法：向上排空气法或排饱和食盐水的方法

⑤除杂：用饱和食盐水除去HCl,再用浓硫酸干燥（吸收水）

⑥尾气处理：用强碱溶液吸收多余的Cl2,防止污染环境.

3. 卤素元素

（1） 元素在周期表中的位置：第ⅦA族

（2） 相同点：最外层电子数均为

原子结构 不同点：电子层数不同、原子半径不同

（3） 主要性质的递变性（从氟到碘）：①原子半径和离子半径逐渐增大

②非金属性和单质的氧化性逐渐减弱③与氢气化合或与水反应由易到难

④氢化物的稳定性减弱⑤最高价氧化物的水化物酸性减弱⑥卤离子还原性增强⑦前面元素的单质能把后面元素置换出来⑧单质颜色逐渐加深,熔沸点升高,密度（溴反常外）依次增大.

（4） 卤素单质的特性

① F是最活泼的非金属元素,氧化性最强,无正化合价,无含氧酸；氢氟酸能腐蚀玻璃；AgF溶于水；氟遇到水发生剧烈反应,生成氟化氢和氧气：

2F2+2H2O=4HF+O2

② 朽是深红色液体,很容易挥发,应密封保存,并加少量水,作“水封”,以减少挥发

③ 溴、碘在水中的溶解度较小,但却比较容易溶解在汽油、苯、四氯化碳、酒精等有机溶剂中

④ 碘易升华；碘单质遇到淀粉出现蓝色；AgI可以用于人工降雨

（5） 萃取常用的主要仪器：分液漏斗

（6） 卤离子的检验：Cl－、Br－、I－.

用酸化AgNO3溶液生成沉淀颜色来判断：

Cl－+ Ag+=AgCl↓(白)

Br－+ Ag+=AgBr↓(浅黄)

I－+ Ag+=AgI↓(黄)

（7）可逆反应：在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应方向进行的反应. 注意：写化学方程式时要可逆符号

（8）物质的量应用于化学方程式的计算

步骤：

① 根据题意写出化学方程式并配平

② 求出已知物和未知物的摩尔质量（有时也把化学计量数当坐物质量来写）

③ 把以知量和未知量分别写在化学方程式的下面

④ 将有关的四个量,列出比例式,求出要求的量

⑤ 简明的写出答案

注意：①正确书写化学方程式

②不纯的物质的数值要转化成纯净物的数值

③列出物理量时要“上下单位统一”

S（主要是SO2）

二氧化硫

（1） 物理性质

通常情况下,二氧化硫为无色、有刺激性气味的气体（熔点－76℃ ）；

易液化（沸点－10℃ ）；比空气重、有毒；

易溶于水（常温常压1体积水能溶解40体积二氧化硫）.

（2）化学性质

①具有酸性氧化物的通性

a、和水反应

SO2+ H2O H2 SO3（水溶液呈酸性）

亚硫酸（二元弱酸）

b 、和碱、弱酸盐反应( Ca(OH)2 、NaOH 、 NaHCO3等)

SO2+2NaOH===Na2 SO3+ H2O

c、和碱性氧化物反应 (Na2O CaO等)

SO2 +Na2O =Na2 SO3 CaO+ SO2=CaSO3

“固硫”原理： Ca0+S02=CaS03 2CaS03+02=2CaS04

类比CO2

②和氧气反应（显还原性）

催化剂

2SO2+O2 2 SO3

△

常温下,SO3是一种无色的固体,熔沸点都较低,与水反应生成硫酸,同时放出大量的热,

SO3 + H2O= H2SO4

③和还原剂反应（显氧化性）

SO2+2H2S==3S↓+2H2O

④二氧化硫的漂白性

检验二氧化硫气体的方法

通入SO2 加热

品红溶液 变为无色 变为红色

漂白性物质小结

物质 HClO、O3、氯水、Na2O2、H2O2 SO2 活性炭

作用原理 氧化作用

化合作用

吸附作用

变化 化学变化

化学变化

物理变化

稳定性 不可逆

可逆

问题：将等物质的量的Cl2与SO2分别通入品红溶液和紫色石蕊试液,会有什么现象?

Cl2 + SO2 + H2O == 2HCl + H2SO4 （没有了漂白性）

(3)二氧化硫的污染(酸雨 pH

原理

酒中甲醇在磷酸溶液中被高锰酸钾氧化成甲醛，过量的高锰酸钾及在

反应中产生的二氧化锰用硫酸草酸溶液除去，

甲醛与品红亚硫酸作用生

成蓝紫色醌型色素，与标准系列比较定量。

品红与亚硫酸形成非醌型无色化合物，甲醛与品红-亚硫酸作用生成蓝紫色醌型色素。

三、试剂

配制。

1.高锰酸钾－磷酸溶液

称取3g高锰酸钾，加入15m1 85％磷酸溶液及70ml水的混合液中，待高锰酸钾溶解后用水定容至100ml。贮于棕色瓶中备用。

2. 草酸－硫酸溶液

称取5g无水草酸（H2C2O4）或7g含2个结晶水的草酸（H2C2O2?2H2O），溶于1：1冷硫酸中，并用1：1冷硫酸定容至100ml。混匀后，贮于棕色瓶中备用。

3．品红－亚硫酸溶液

称取0.lg

研细的碱性品红，分次加水（80℃）共60ml，边加水边研磨使其溶解，待其充分溶解后滤于100ml容量瓶中，冷却后加10ml（10％）亚硫酸钠溶液，ml盐酸，再加水至刻度，充分混匀，放置过夜。如溶液有颜色，可加少量活性炭搅拌后过滤，贮于棕色瓶中，置暗处保存。溶液呈红色时应弃去重新

4. 甲醇标准溶液

准确称取1.000g甲醇（相当于1.27ml）置于预先装有少量蒸馏水的100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。此溶液每毫升相当于10mg甲醇，置低温保存。

5．甲醇标淮应用液

吸取10.0ml甲醇标准溶液置于100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。此溶液每毫升相当于1mg甲醇。

6. 无甲醇无甲醛的乙醇制备

取300ml无水乙醇，加高锰酸钾少许，振摇后放置24小时，蒸馏，最初和最后的1／10

蒸馏液弃去，收集中间的蒸馏部分即可。

7. 10％亚硫酸钠溶液

四、仪器

分光光度计

五、操作方法

甲醇标准曲线制备与样品测定管号（25ml比色管）

0 1 2 3 45样

11

样

12

甲醇标准液

ml

0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0--

56度酒样ml0.6 0.6

56度无甲醇乙醇

ml 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 --

去离子水ml 4.4 4.2 4.0 3.8 3.6 3.4 4.4 4.4

高锰酸钾磷酸ml 22 2 2 2 2 22

混匀静置

10min

草酸硫酸溶液

ml 22 2 2 2 2 22

混匀静置使褪色冷却

品红亚硫酸溶液

55 5 5 55 55

混匀在20至30摄氏度静置30min 以0管为调零点，于590nm波长处测吸光度

六测定结果

管号 0 1 2 3 4 5

样11 样12

甲醇标准液ml

0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 - -

酒样ml - - - - - - 0.6 0.6

甲醇含量mg

0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0

吸光度值

七、计算

1、绘制标准曲线，计算回归方程，计算样品管中甲醇的含量（mg）

2、计算样品中甲醇的含量（g/100ml）

X=*100*1000mv

式中：

X——样品中甲醇的含量，

g/1000ml

M——测定样品中所含甲醇相当于标准的毫克数，mg V——样品取样体积，ml

1.物质的理化常数

国标编号 ——

CAS号 107-21-1

中文名称 乙二醇

英文名称 Ethylene glycol

别名 甘醇

分子式 C2H6O2；HOCH2CH20H 外观与性状 无色、无臭、有甜味、粘稠液体

分子量 62.07 蒸汽压 6.21kPa/20℃ 闪点：110℃

熔点 -13.2℃ 沸点：197.5℃ 溶解性 与水混溶，可混溶于乙醇、醚等

密度 相对密度(水=1)1.11；相对密度(空气=1)2.14 稳定性 稳定

危险标记 主要用途 用于制造树脂、增塑剂，合成纤维、化妆品和炸药，并用作溶剂、配制发动机的抗冻剂

2.对环境的影响

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：国内未见相品急慢性中毒报道。国外的急性中毒多系因误报。吸入中毒表现为反复发作性昏厥，并可有眼球震颤，淋巴细胞增多。口服后急性中毒分三个阶段：第一阶段主要为中枢神经系统症状，轻者似乙醇中毒表现，重者迅速产生昏迷抽搐，最后死亡；第二阶段，心肺症状明显，严重病例可有肺水肿，支气管肺炎，心力衰竭；第三阶段主要表现为不同程度肾功能衰竭。人的本品一次口服致死量估计为1.4ml/kg(1.56g/kg)。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。

急性毒性：LD508.0～15.3g/kg(小鼠经口)；5.9～13.4g/kg(大鼠经口)；1.4ml/kg(人经口，致死)

亚急性和慢性毒性：大鼠吸入12mg/m3(连续多次)八天后2/15只动物眼角膜混浊、失明；人吸入40%乙二醇混合物9/28人出现短暂昏厥；人吸入40%乙二醇混合物加热至105℃反复吸入14/38人眼球震颤，5/38人淋巴细胞增多。

危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法

4.实验室监测方法

品红亚硫酸法《化工企业空气中有害物质测定方法》，化学工业出版社

变色酸法《化工企业空气中有害物质测定方法》，化学工业出版社

5.环境标准

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3

前苏联(1975) 水体中有害有机物的最大允许浓度 1.0mg/L

嗅觉阈浓度 90mg/m3

6.应急处理处置方法

一、泄漏应急处理

切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩带自给式呼吸器。

眼睛防护：必要时戴安全防护眼镜。

防护服：穿工作服。

手防护：必要时戴防化学品手套。

其它：工作后，淋浴更衣。避免长期反复接触。定期体检。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。

眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。立即就医。

食入：误服者用大量水或饱和苏打水洗胃。就医。

灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

先将琼脂溶解，然后加入亚硫酸钠，磷酸氢二钾蛋白胨等，同时加热，再用脱脂棉过滤。最后在过滤的溶液中加乳糖。。我觉得你说的沉淀试剂上时琼脂没溶解完全的现象，琼脂不用完全溶解，过滤的作用就是把没有完全溶解的琼脂粉除去，使培养基更清澈。

甲醛通常以水溶液形式出现，易溶于水和乙醇，35～40%的甲醛水溶液叫做福马林。甲醛是一种重要的有机原料，主要用于塑胶工业（如制酚醛树脂、脲醛塑胶）、合成纤维（如合成维尼纶、聚乙烯醇缩甲醛）、皮革工业、医药、染料等。

甲醛水溶液用来泡海产品是错的，因为甲醛水溶液甲醛会与海产品中蛋白质发生反应，破坏蛋白质的结构，使其变质，危害人体健康，但可用甲醛水溶液制作动物标本，使标本能长久保存。

基本介绍中文名 ：甲醛水溶液 英文名 ： Formaldehyde 别称 ：福马林、福美林 化学式 ：CH2O CAS登录号 ：50-00-0 EINECS登录号 ：200-001-8 外观 ：无色液体，具有刺鼻气味 套用 ：皮革工业、医药、染料、塑胶工业、合成纤维、防腐 危险性符号 ：R：R23/24/25-R34-R40-R43简介,化学性质,物理性质,危害及其来源,甲醛的用途,对人体健康的危害,对田地消毒的作用,检测,全能检测剂,分光光度法,乙酰丙酮法,酚试剂法,AHMT法, 简介 中文名称：甲醛水溶液 英文名称：Formaldehyde 英文别名：Formalin；Meth *** 化学式：CH 2 O；HCHO 结构简式：HCHO 分子量：30.03 CAS登录号：50-00-0 EINECS登录号：200-001-8 甲醛是一种无色，有强烈 *** 型气味的气体。易溶于水、醇和醚。甲醛在常温下是气态，通常以水溶液形式出现。易溶于水和乙醇，35～40%的甲醛水溶液叫做福马林。 化学性质 甲醛分子结构中存在羰基氧原子和α—氢原子，化学性质很活泼，它能与许多化合物进行反应，生成许多重要的工业化学品和化工中间体，这里仅介绍其中最重要的一些化学反应。 （1）加成反应 甲醛与亚硫酸钠加成反应生成甲醛基酸式硫酸钠盐HOCH 2 OSO 2 Na，然后用锌粉在醋酸蒸馏中还原生成甲醛次硫酸钠盐，在工业上被广泛用作纺织品拨染印花药剂。 CH 2 O + Na 2 SO 3 + H 2 O→HOCH 2 OSO 2 Na + NaOH 由于在上述反应中甲醛能生成等摩尔的NaOH，因此常作为定量分析甲醛含量的分析方法。 （2）缩合反应 甲醛自身能缓慢进行缩合反应，生成低级的羟基醛、羟基酮和其他羟基化合物，但在碱存在下能加快反应的进行。甲醛能与各种化合物进行缩合反应，著称Tolleus反应，在碱性条件下反应则生成羟甲烯基衍生物（—CH 2 OH），在酸性条件下或以气相进行缩合反应则生成甲烯基衍生物（=CHz）。工业上，一个重要的反应是甲醛与苯酚缩合生产酚醛树脂。 （3）聚合反应 甲醛的特殊性质是自身容易聚合，但干燥的气体甲醛是相当稳定的，仅在温度低于100℃时才会缓慢聚合。刚生产出来的甲醛水溶液静置时会自动生成低分子聚合物，形成聚氧甲烯基醇的混合物，同时部份出现沉淀。甲醛水溶液在密闭的容器里置于室温下会迅速聚合并放出热量（63kJ/mol或15.05kcal/mol）。气态甲醛在室温下，甲醛水溶液在浓缩操作过程中均能自聚，生成白色粉状线性结构的聚合体。 （4）分解反应 甲醛具有意想不到的稳定性，在低于300℃时无催化剂作用其分解速度非常缓慢。在400℃甲醛的分解速度约为每分钟0.44%（分解压力为101.3kPa），分解的主要产物是CO和H 2 。在工业条件下观察到的甲醛分解成CO和H 2 的现象，应该归结于反应器壁效应或催化剂的作用而产生的，绝非是甲醛气相热分解而产生的。 （5）氧化还原反应 许多金属（如Pt，Cr，Cu等）能使甲醛还原成甲醇、甲酸甲酯、甲烷，或使甲醛深度氧化成甲酸、CO 2 和H 2 O。氢溴酸也有催化作用。 物理性质 甲醛易溶于水，溶解过程系放热反应，热量大小不取决于溶液的浓度。甲醛水溶液系无色透明液体，有强烈 *** 气味，沸点基本上不随其溶液浓度的改变而变化。在标准或当地大气压下，含甲醛55%（wt.）以下的甲醛水溶液其沸点在99℃～100℃之间。25%（wt.）甲醛水溶液的沸点为99.1℃，而35%（wt.）甲醛水溶液的沸点为99.9℃。 危害及其来源 甲醛是无色、具有强烈气味的 *** 性气体，其35%~40%的水溶液通称福马林。甲醛是原浆毒物，能与蛋白质结合，吸入高浓度甲醛后，会出现呼吸道的严重 *** 和水肿、眼刺痛、头痛，也可发生支气管哮喘。皮肤直接接触甲醛，可引起皮炎、色斑、坏死。经常吸入少量甲醛，能引起慢性中毒，出现黏膜充血、皮肤 *** 症、过敏性皮炎、指甲角化和脆弱、甲床指端疼痛等。全身症状有头痛、乏力、胃纳差、心悸、失眠、体重减轻以及植物神经紊乱等。 各种人造板材（刨花板、纤维板、胶合板等）中由于使用了粘合剂，因而可含有甲醛。新式家具的制作，墙面、地面的装饰铺设，都要使用粘合剂。凡是大量使用粘合剂的地方，总会有甲醛释放。此外，某些化纤地毯、油漆涂料也含有一定量的甲醛。甲醛还可来自化妆品。化妆品、清洁剂、杀虫剂、消毒剂、防腐剂、印刷油墨、纸张、纺织纤维等多种化工轻工产品。 甲醛的用途 甲醛属用途广泛、生产工艺简单、原料供应充足的大众化工产品，是甲醇下游产品树中的主干，世界年产量在2500万吨左右，30%左右的甲醇都用来生产甲醛。但甲醛是一种浓度较低的水溶液，从经济角度考虑不便于长距离运输，所以一般都在主消费市场附近设厂，进出口贸易也极少。甲醛除可直接用作消毒、杀菌、防腐剂外，主要用于有机合成、合成材料、涂料、橡胶、农药等行业，其衍生产品主要有多聚甲醛、聚甲醛、酚醛树酯、脲醛树酯、氨基树酯、乌洛托产品及多元醇类等。人造板工业发达，对甲醛的需求量甚大。 甲醛的用途非常广泛，合成树脂、表面活性剂、塑胶、橡胶、皮革、造纸、染料、制药、农药、照相胶片、炸药、建筑材料以及消毒、熏蒸和防腐过程中均要用到甲醛，可以说甲醛是化学工业中的多面手，但任何东西的使用都必须有个 *** ，有一个标准，一旦使用超越了标准和 *** ，就会带来不利的一面。 据知情人士介绍，1吨甲醛价格在1600元上下，甲醛滥用的主要原因在于其低廉的价格。几年以来我国的甲醛产量成逐年递增的趋势，这与我国纺织工业和建材工业的发展是一致的，这说明在今后的很长一段时间内甲醛还是我国化工行业的宠儿。据有关专家介绍，我国已研制成功了无甲醛的免烫整理剂，以及不含甲醛的环保型脲醛树脂，然而时至今日也没有被大量投产，主要原因就是价钱昂贵，可见，便宜的价格阻碍了甲醛的替代进程。 1）、木材工业 用于生产脲醛树脂及酚醛树脂，由甲醛与尿素按一定摩尔比混合进行反应生成。 2）、纺织业 服装在树酯整理的过程中都要涉及甲醛的使用。服装的面料生产，为了达到防皱、防缩、阻燃等作用，或为了保持印花、染色的耐久性，或为了改善手感，就需在助剂中添加甲醛。甲醛印染助剂比较多的是纯棉纺织品，因为纯棉纺织品容易起皱，使用含甲醛的助剂能提高棉布的硬挺度。含有甲醛的纺织品，在人们穿着和使用过程中，会逐渐释出游离甲醛，通过人体呼吸道及皮肤接触引发呼吸道炎症和皮肤炎症，还会对眼睛产生 *** 。甲醛能引发过敏，还可诱发癌症。厂家使用含甲醛的染色助剂，特别是一些生产厂为降低成本，使用甲醛含量极高的廉价助剂，对人体十分有害。 3）、防腐溶液 甲醛是由（即甲醛亚硫酸氢钠）在60℃以上分解释放出的一种物质，它无色，有 *** 气味、易溶于水。35%～40%的甲醛水溶液俗称福马林，具有防腐杀菌性能，可用来浸制生物标本，给种子消毒等。 甲醛具有防腐杀菌性能的原因主要是构成生物体（包括细菌）本身的蛋白质上的氨基能跟甲醛发生反应。 4）、食品行业 利用甲醛的防腐性能，加入水产品等不易储存的食品中。 我国甲醛工业工艺技术的发展 我国甲醛工业始建于20世纪50年代的上海溶剂厂，当时采用苏联技术，用浮石银作为催化剂，系统压力低于常压，氧化温度650－750℃，甲醛通过用水稀释后进入蒸发器进行蒸发，不加配料蒸气的生产工艺。随着我国聚甲醛树脂和烯醛法合成橡胶新工艺的开发成功，20世纪60年代中期对甲醛水溶液的浓度提出了新的要求，甲醛生产开始使用铁钼氧化物催化剂，最早在吉林石井沟联合化工厂、天津第二石油化工厂、河南安阳塑胶厂等厂家率先使用。1977年，我国复旦大学化学系与上海溶剂厂共同开发，试制成功新一代甲醛催化剂—电解银。该催化剂具有活性高、选择性好、单耗低、制作方便、无污染的特点，其制备工艺一直沿用至今。进入21世纪以后，各甲醛生产厂家纷纷提高了氧化反应器的生产能力，突破了传统的设计产能，对催化剂的寿命、活性、抗毒化等性能提出了更高的要求。 对人体健康的危害 甲醛对健康危害主要有以下几个方面： a、 *** 作用 甲醛的主要危害表现为对皮肤黏膜的 *** 作用，甲醛是原浆毒物质，能与蛋白质结合、高浓度吸入时出现呼吸道严重的 *** 和水肿、眼 *** 、头痛。 b、致敏作用：皮肤直接接触甲醛可引起过敏性皮炎、色斑、坏死，吸入高浓度甲醛时可诱发支气管哮喘。 c、致突变作用：高浓度甲醛还是一种基因毒性物质。实验动物在实验室高浓度吸入的情况下，可引起鼻咽肿瘤。 注：新装修的房子里一般甲醛都会超标，只要在新房里放上一两盆吊兰，甲醛就全部都会被吸收。 纺织印染助剂对甲醛的限制：不能使用使直接与皮肤接触的纺织品的甲醛量超过30ppm和使所有其它纺织品的甲醛量超过300ppm的纺织助剂，如含超标甲醛量的羊毛保护剂、固色刑、交联剂、粘合剂等。限制纺织染料中游离的和部分能水解产生的甲醛量，保证在织物上游离的和部分能水解产生的甲醛量对直接与皮肤接触的纺织品来说不能超过30ppm，而对所有其它纺织品来说不能超过300ppm。在纺织品中不能用重金属盐（除铁之外）或甲醛作为去色剂或褪色剂。 对田地消毒的作用 40%水溶液的防治对象及使用方法： 1、防治瓜类炭疽病、茄子褐斑病、黄瓜疫病、枯萎病，用40%福马林100倍溶液浸种30分钟，浸种后用清水洗衣去种子上的药液，催芽播种或晾干备用。 2、防治黄瓜细菌性角斑病用40%福马林1.5小时，浸种后用清水洗净，晾干后播种。 3、防治番茄青枯病，在田间零星发生时立即拔掉病株，带出外，用40%福马林200倍液向病穴浇灌，每穴浇药液0.2公斤左右。 4、防治蚕豆枯萎病，用40%福马林50-100倍液浸种40分钟，浸种后用水洗净，晾干后播种。 5、台风暴雨后，土壤湿度大含病菌、虫卵多，可在整地后用40%福马林0.2%的药液进行土壤消毒，可有效地控制和消灭土壤里的病菌和虫、卵。采用0.2%的40%福马林配制液防治番茄、茄子等蔬菜普通病毒病。 甲醛具毒性较高的化学药品，应经过 *** 有关部门审批才能购买。而购买40%甲醛水溶液（即40%福马林）其毒性大大降低，购买不需要审批。 检测 全能检测剂 利用检测剂本身遇到甲醛，苯系物，tvoc等等的反应过程中，检测剂本身颜色产生的变化，肉眼就可以辨别污染程度和有无的情况。优点就是操作简单、方便、安全、易用。 分光光度法 分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立的一种定性、定量分析方法，是居室、纺织品、食品中甲醛检测最常规的一种方法。涉及到的有乙酰丙酮法、酚试剂法、AHMT法、品红一亚硫酸、变色酸法、间苯三酚法、催化光度法等，每种检测方法所偏重的套用领域不同，并各有其优点和一定的局限性。 乙酰丙酮法 乙酰丙酮法指在过量铵盐存在下，甲醛与乙酰丙酮通过45～60℃水浴30min或25℃室温下经2.5h反应生成黄色化合物，然后比色定量甲醛含量。甲醛与乙酰丙酮反应的特异性较好，干扰因素少，酚类和其它醛类共存时均不干扰，显色剂较为稳定，检出限达到0.25 me/L，测定线性范围较宽，适合高含量甲醛的检测，多用于居室和水发食品中对甲醛的测定。但在进行水发食品中甲醛检测时，需将样品中的甲醛在磷酸介质中加热蒸馏提取出来，经水溶液吸收、定容后再检测，操作过程复杂、繁琐、耗时。 酚试剂法 酚试剂法即MBTH法，即甲醛与酚试剂（3一甲基一2一苯并噻唑腙盐酸盐，ugrn）反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色，室温下经15 rain后显色，然后比色定量。酚试剂法操作简便，灵敏度高，检出限为0.02mg/L，较适合测定微量甲醛测定。但脂肪族醛类也有类似的反应，对测定会有干扰，二氧化硫对测定也有一定的干扰，使结果偏低，所以，在测定吊白块时套用此方法要慎重。酚试剂的稳定性较差，显色剂MITIH在4℃冰柜内仅可以保存3d，显色后吸光度的稳定性也不如乙酰丙酮法，显色受时间与温度等的限制。本法多用于居室中对甲醛的检测，纺织品和食品中对甲醛的测定有时也用该方法一。 AHMT法 AHMT法指甲醛与AHMT(4一氨基一3一联氨一5一巯基一1，2，4一三氮杂茂)在碱性条件下缩合，经高碘酸钾氧化成紫红色化合物，然后比色定量检测甲醛含量的方法。本方法特异性和选择性均较好，在大量乙醛、丙醛、丁醛、苯乙醛等醛类物质共存时不干扰测定，检出限为0.04 mg/L。但AHMT法在操作过程中显色随时间逐渐加深，标准溶液的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严格统一，重现性较差，不易操作，多用于居室中对甲醛的检测。