苯酚钠与二氧化碳反应生成什么啊

苯酚和钠可以反应，苯酚俗称石炭酸,具有酸的性质，二者可以反应。

化学反应方程式如下：

2苯酚+2Na--2苯酚钠+H2↑

离子方程式如下：

2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑

扩展资料；

苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。 小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。

在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。

然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

钠为银白色立方体结构金属，质软而轻可用小刀切割，密度比水小，为0.97g/cm3，熔点97.81℃，沸点882.9℃。新切面有银白色光泽，在空气中氧化转变为暗灰色，具有抗腐蚀性。

钠是热和电的良导体，具有较好的导磁性，钾钠合金（液态）是核反应堆导热剂。钠单质还具有良好的延展性，硬度也低，能够溶于汞和液态氨，溶于液氨形成蓝色溶液。在-20℃时变硬。

已发现的钠的同位素共有22种，包括钠18至钠37，其中只有钠23是稳定的，其他同位素都带有放射性。

参考资料：百度百科——苯酚 百度百科——钠

-CN在与浓硫酸加热反应，正是被浓硫酸的强氧化性给氧化了，而一个这里一个支链上的碳原子，最多就只能被氧化到羟基嘛。

水杨酸的制备方法是由苯酚钠与二氧化碳羧基化后再经酸化而得。用苯酚及液体烧碱制成苯酚钠溶液，真空干燥，然后于100℃下慢慢通入干燥的二氧化碳，当压力达到0.7～0.8MPa时，停止通二氧化碳，升温至140～180℃。

反应完毕后加清水，使水杨酸钠溶解后进行脱色、过滤，再加硫酸酸化，即析出水杨酸，经过滤、洗涤、干燥即得成品。制备原理是苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，蒸馏脱水后，通二氧化碳进行羧基化反应，制得水杨酸钠盐，再用硫酸酸化，而得水杨酸。

水杨酸的作用：

1、碱量法及碘量法滴定的标准。荧光指示剂，络合指示剂。

2、本品在橡胶工业中用作防焦剂及生产紫外线吸收剂和发泡剂等。

3、 用作配合指示剂、配合掩蔽剂。钛、锆、钨等离子的显色剂及防腐剂。

4、 水杨酸在某些弱酸性电解液中作为添加剂，也可用作电镀或化学镀的络合剂。

5、化妆品防腐剂。主要用于花露水、痱子水、奎宁头水等水类化妆品。除防腐杀菌作用外，还有祛除汗臭、止痒消肿、止痛消炎等功能。

1、可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，

2、极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。

3、化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

4、可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

5、苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验。苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。（有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行）。

6、可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。

7、苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

8、共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭，共8个π电子

苯酚钠与二氧化碳反应为什么不生成碳酸钠因为苯酚是可以与碳酸钠反应生成碳酸氢钠和苯酚钠，故不可能同时生成苯酚和碳酸钠。

1、反应原理：

C6H5ONa+CO2+H2O=C6H6O+NaHCO3

二氧化碳无论足量还是少量都只能生成NaHCO3。

C6H6O+Na2CO3=C6H5ONa+NaHCO3

2、反应的实质是强酸制弱酸：

苯酚电离平衡常数Ka=1.1×l0^-10

碳酸电离平衡常Ka1=4.4×l0^-7；Ka2=4.7×l0^-11

根据电离平衡常数可知酸性强弱顺序为：H2CO3>苯酚>HCO3-

可见CO32-比C6H5O-更易结合H+，故苯酚可与碳酸根离子反应，生成碳酸氢根。

故不可能同时生成苯酚和碳酸钠，只能生成苯酚和碳酸氢钠。

苯酚钠与二氧化碳反应为什么不能生成碳酸钠苯酚的酸性又小于碳酸，所以往苯酚钠溶液中吹入二氧化碳，又可以得到碳酸氢钠和苯酚

苯酚钠和水，二氧化碳反应为什么生成碳酸氢钠不是碳酸钠？原理是：强酸制弱酸。

酸性由大到小为：碳酸、苯酚、碳酸氢钠

二氧化碳加水就是碳酸。。

然后碳酸钠的酸性就是碳酸。。

因为苯酚钠可以和碳酸钠反应，

碳酸氢根的酸性不碳酸弱，正因为弱，才会生成碳酸氢钠。

次氯酸钠与二氧化碳反应为什么不生成碳酸钠碳酸钠碱性强于碳酸氢钠，反应生成次氯酸后会和碳酸钠反应的，强碱弱酸性。

请问：为什么碳酸氢钠与羧基反应生成二氧化碳，却不与苯酚反应？为什么苯酚与碳酸钠要反应生成二氧化碳？酸性:羧酸>H2CO3>苯酚>HCO3-

根据强酸制弱酸原理可得

苯酚不与碳酸钠生成CO2，而是生成碳酸氢钠和苯酚钠

苯酚钠和水，二氧化碳反应为什么生成碳酸,苯酚钠与少量二氧化碳反应为什么生成碳酸氢钠碳酸通入苯酚钠却能使溶液浑浊生成苯酚（碳酸可以制取苯酚）的角度来看，说明碳酸的酸性强于苯酚。

但是苯酚的酸性却强于H碳酸氢根，根据强酸制取弱酸的原理来看，苯酚钠与二氧化碳反应只能生成碳酸氢钠。

苯酚钠可以和碳酸钠反应，碳酸氢根的酸性不碳酸弱，正因为弱，才会生成碳酸氢钠。

苯酚钠和二氧化碳反应为什么只生成碳酸氢钠？苯酚有酸性`但他的酸性比碳酸弱但又比碳酸氢根强

即酸性：HCO3-<HO-◎（苯酚）〈H2CO3

所以当CO2通进去苯酚钠的时候

由于有强酸制弱酸的守则`所以先CO2和水反应生成碳酸（H2CO3）

但由于强制弱`先生成了Na2CO3和苯酚`但因为CO32-酸性比

苯酚强`所以继续反应`声成了更弱的酸HCO3-

（注意`CO32-和HCO3-都是水解是碱性```酸性是对应这个根原来的酸CO32-对应H2CO3HCO3-对应的是自己因为HCO3-可以再电离出氢离子）

次氯酸钠和少量二氧化碳反应为什么不生成碳酸钠因为HClO的酸性介于H2CO3与HCO3-之间.所以ClO-的碱性介于HCO3-和CO32-之间.假定生成碳酸根,那么是2NaClO+CO2+H2O=Na2CO3+2HClO,由于碳酸根结合H+能力最强（碱性最强）,会继续和次氯酸反应,生成碳酸氢根.所以说不管CO2少量还是过量都得到HCO3-,但不能得到CO32-

苯酚和钠反应的化学方程式为：2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑。

苯酚是一种无色或白色晶体，具有特殊气味，化学式为C6H5OH，分子量为94.11，具有弱酸性、腐蚀性和还原性，在工业和医疗中有广泛用途。苯酚和钠反应的生成物苯酚钠又叫苯氧基钠，化学式为C6H5ONa，分子量为116.09，溶于水、乙醇，可以作为防腐剂使用。

介绍：

苯酚（Phenol） 是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

以上内容参考：百度百科-苯酚

答题不易、

满意请给个好评、

你的认可是我最大的动力、

祝你学习愉快、

>_<

编辑

苯酚钠，苯氧基钠，Sodium phenolate；Sodium phenoxide ；国标编号：83013 CAS号 139-02-6 ，苯酚呈弱酸性，在常温下与NaOH反应，能生成苯酚钠。

中文名

苯酚钠

英文名

sodium phenolate

别称

苯氧基钠

化学式

C6H5ONa

分子量

116.09

CAS登录号

139-02-6

EINECS登录号

205-347-3

水溶性

易溶

密度

0.898 g/cm3

外观

无色针状结晶

闪点

28℃

应用

防腐剂、有机合成中间体，在防毒面具中用以吸收光气。

危险性符号

R34：会导致灼伤。

目录

1 物化性质

2 安全信息

3 储存条件

4 处理方法

5 包装运输

6 处理措施

7 环境影响

8 防护措施

物化性质

编辑

苯酚在通常温度下是固体，与钠较难发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被氧化，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。本人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2～3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

分子式 C6H5ONa

分子量 116.10

无色易潮解的针状结晶蒸汽压熔 点溶解性：溶于水、乙醇密 度稳定性：稳定危险标记 20(腐蚀品)主要用途：用作防腐剂、有机合成中间体，在防毒面具中用以吸收光气　【苯酚、苯酚钠与碳酸、碳酸钠的反应】

苯酚的酸性强于碳酸氢根（苯酚的Ka大于碳酸的Ka2），所以苯酚可以溶解于碳酸钠溶液中，生成碳酸氢钠和苯酚钠，而碳酸氢钠溶解度在同等温度下小于苯酚钠，因为可用重结晶法将苯酚钠与碳酸氢钠分离。

而苯酚的酸性又小于碳酸（苯酚的Ka小于碳酸的Ka1），所以往苯酚钠溶液中吹入二氧化碳，又可以得到碳酸氢钠和苯酚，苯酚在65度以下溶解度极小，所以溶液变浑浊。

安全信息

编辑

安全说明: S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。

S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。

危险类别码: R34：会导致灼伤。

储存条件

编辑

可燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物职业接触限值(中国)未制定标准职业接触限值(美国)未制定标准监测方法火焰原子吸收光谱法工程控制严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备呼吸系统防护可能接触其粉尘时，必须佩戴过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器眼睛防护戴化学安全防护眼镜身体防护穿橡胶耐酸碱服手防护戴橡胶手套其它防护工作现场禁止吸烟、进食和饮水。

处理方法

编辑

废弃物性质危险废物废弃处置方法用控制焚烧法处理，如使用旋转炉式，温度控制在820～1600℃；如使用流动床式，温度控制在450～980℃。根据国家和地方有关法规的要求处置。或与制造商联系，确定处置方法废弃注意事项处置前应参阅国家和地方有关法规。

包装运输

编辑

包装标志腐蚀品；有毒品包装方法小开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱运输注意事项铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应。

处理措施

编辑

1.呼吸系统防护：高浓度环境中，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿相应的防护服。手防护：戴防化学品手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。就医。

2.眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。食入：患者清醒时立即漱口，给牛奶、蛋清、植物油等口服，催吐，

环境影响

编辑

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。

健康危害：本品具有强刺激性。吸入后可引起肺水肿。溅入眼内，引起眼灼伤。皮肤接触造成灼伤。口服腐蚀消化道，造成严重灼伤，出现腹痛、呕吐、血样便。中毒后可继发肾损害。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：遇明火、高热或燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化钠。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

气相色谱法(EPA方法 8040、604)

色谱/质谱法(EPA方法 8250、8270、625)

5.环境标准:

6.应急处理处置方法:

防护措施

编辑

一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用洁清的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：高浓度环境中，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿相应的防护服。

手防护：戴防化学品手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。

食入：患者清醒时立即漱口，给牛奶、蛋清、植物油等口服，催吐，就医。

灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫、干粉。