对甲基苯酚和溴水怎么反应
对甲基苯酚与溴水反应方程式：
CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO
1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
扩展资料：
以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。
温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。
甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法，此法工艺较成熟，但需消耗大量的酸、碱，设备腐蚀问题大，目前该法还是生产对甲酚的主要方法。
. 有机物分子式和结构式的确定
（1）利用上述关系解题的主要思路是：首先要判断有机物中所含元素的种类，然后依据题目所给条件确定有机物分子中各元素的原子数目，从而得到分子式，最后由有机物的性质分析判断其结构式。
（2）实验式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。求化合物的实验式即是求该化合物分子中各元素原子的数目（N）之比。
（3）烃的含氧衍生物完全燃烧的化学方程式为：
燃烧规律如下：
时，燃烧后，气体体积增大（以上，下同）；
时，燃烧前后气体体积不变；
时，燃烧后气体体积减少（不合理）。
上式中若，即为烃燃烧的规律。
2. 由实验式确定分子式的方法
（1）通常方法：必须已知化合物的相对分子质量[]，根据实验式的相对分子质量[]，求得含n的实验式：，即得分子式。
（2）特殊方法一：某些特殊组成的实验式，在不知化合物相对分子质量时，也可根据组成特点确定其分子式。例如实验式为的有机物，其分子式可表示为，仅当n = 2时，氢原子已达饱和，故其分子式为。同理，实验式为的有机物，当n = 2时，其分子式为。
（3）特殊方法二：部分有机物的实验式中，氢原子已达到饱和，则该有机物的实验式即为分子式。例如实验式为、、、等有机物，其实验式即为分子式。
3. 由分子式确定结构式的方法
（1）通过价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接可由分子式确定其结构式。例如，根据价键规律，只有一种结构：；又如，根据价键规律，只有一种结构：。
（2）通过定性或定量实验确定：当一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质时，可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式。
4. 苯酚的结构特征
羟基直接跟苯环相连的化合物叫酚。羟基连在苯环侧链碳原子上的化合物叫芳香醇。
（苯酚）（苯甲醇） （环己醇）
5. 苯酚的物理性质
纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，熔点，易溶于有机溶剂，常温下在水中溶解度不大，高于与水以任意比互溶，有毒，对皮肤有强烈腐蚀作用。
6. 苯酚的化学性质
由于苯酚分子中苯基（）和羟基（）的相互影响，使得羟基的活性增强，在水溶液中能电离出；同时苯环上的部分氢原子的活性也增强而易被取代。
（1）弱酸性：
（中和反应）
现象：浑浊的悬浊液变为透明澄清。
（复分解反应）
现象：溶液由澄清变浑浊。
结论：苯酚是一种比碳酸酸性还弱的弱酸。
22（置换反应）
（2）取代反应：
用于苯酚的定性检验和定量测定。
（3）显色反应：
苯酚溶液遇显示紫色，利用这一反应也可以检验苯酚。显色反应也是酚类物质的特征反应。
（4）加成反应：
4. 苯酚的用途
苯酚是一种重要的化工原料，主要用于制造酚醛树脂（电木）等，还广泛用于制造合成纤维、医药、合成香料、染料、农药等，苯酚的稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。
反应条件： 溴水
原理： 卤素原子取代苯环上的邻对位C上的H
对甲基苯酚与溴水反应（位置取决于羟基，且为溴水反应）
应当溴只能取代邻对位C上的H，对位无H，两个邻位对称，所以对甲基苯酚与溴水反应得到的一溴产物只有一种。
邻甲基苯酚与溴水反应（位置取决于羟基，且为溴水反应）
应当溴只能取代邻对位C上的H，对位1种，邻位有1个无H，一个邻位有H，所以邻甲基苯酚与溴水反应得到的一溴产物有两种。
因为溴和对甲基苯酚反应式取代反应，取代位置是酚羟基的邻位和对位，对位已经是甲基，所以只有两邻位能取代，故为2mol
望采纳，谢谢
对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：
对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.
无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达2.3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
不好意思，由于“苯环”很难打出来，所以只能这样“写”出方程式
具体原理比较复杂...有C正离子效应也有空间位阻效应，综合起来应该是对位比率较大，大学学了（要认真学啊别像我...)就明白了，高中老师估计也忘得差不多了
不考虑条件（假如对甲酚为1mol）。对甲酚完全溴化（代）：
10molBr2（3mol用于加成反应；4mol用于苯环四个H的取代反应；3mol用于甲基H的取代反应。生成的HBr再取代羟基----不算单质）。3molH2（苯环完全加氢）。
2Fe(2+)
+
Cl2
+
6Cl(-)
=
2FeCl4(-)
2,
当Cl2
完全氧化Fe2+后,继续加入Cl2
2Br(-)
+Cl2
=
Br2
+
2Cl(-)
3,Br-也被完全氧化后,继续加Cl2
Br2
+
Cl2
=
2BrCl
与钠反应是羟基中的氢改为钠以及生成氢气，与溴反应取代苯上与甲基相邻的氢以及对位的氢和生成氢气，与碳酸钠反应生成碳酸氢钠和邻甲基苯酚钠。
邻甲基苯酚的官能团是羟基，有时为了和醇的官能团区分开，也就酚羟基。1.邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸甲酯的羟基都和苯环直接相连，也就是有酚羟基，那么可以用氯化铁溶液鉴别出邻甲氧基苯甲酸。2.酚羟基的酸性很弱，不能和碳酸氢钠反应，但是羧基可以，那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O，分子量为108.14，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃。溶于约40倍的水（水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5.3%）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。
