化学问题 能由苯乙烯制取α--苯乙醇吗

仅供参考，乙烯先与HCl加成，得到一氯乙烷，一氯乙烷和苯在AlCl3催化下发生付克烷基化反应，得到乙苯，光照条件下发生一氯取代反应，然后在EtOH、EtONa中发生消除得到苯乙烯，然后用HCl分别在无过氧化物和有过氧化物的条件下加成，得到两种一氯代物，最后将这两种一氯代物水解即分别得到：2-苯乙醇和1-苯乙醇。

H2 + Cl2 ==点燃== 2HCl

CH2=CH2 + HCl → CH3CH2Cl

苯 + CH3CH2Cl →AlCl3,25`C→ 乙苯 +HCl

乙苯 →Fe3O4,600`C→ 苯乙烯 + H2

苯乙烯 + H2O →催化剂→ 苯乙醇

不能一步制成，要分两步。

一步理论上可行，但反应可能会有很多副反应或反应条件过高，转换率过低，故不用。

首先，苯乙烯与氯化氢亲电加成，生成卤代烃：（ph代表苯环，参考：“hno3xyf5”）

Ph-CH=CH2 + HCl ―→ Ph-CH-CH3

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Cl

然后，卤代烃水解生成醇：

Ph-CH-CH3 + H2O ―（NaOH，△）→ Ph-CH-CH3 + HCl

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Cl OH

根据马尔科夫尼可夫规则，在亲电加成时，氢原子加在氢原子多的碳上，即生成α--苯乙醇。

希望你能理解，欢迎追问。

乙烯——卤素加成——消去——乙炔——氨基钠——炔钠

苯——1溴代

Pd催化炔钠和苯偶联，lindar催化加H，乙烯水化得乙醇。

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，但其分子质量比水重。

苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。

扩展资料：

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

乙烯由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。

在形成乙烯分子的过程中，每个碳原子以1个2s轨道和2个2p轨道杂化形成3个等同的sp2 杂化轨道而成键。这3个sp2 杂化轨道在同一平面里，互成120°夹角。

C6H6+C2H2=C6H6CHCH2（苯乙烯）

C6H6CHCH2＋H2O=C6H6CH2CH2OH（苯乙醇）

苯乙烯一步法制备α-苯乙醇理论上是可以在酸催化下苯乙烯与水加成反应制得。但估计副反应太多，产物提纯不了，所以没有查到这一步的反应。通过2步反应就有人做出来。

例如：