苯酚的磺化反应机理
一种向有机分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO3Cl)的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。
苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应。是取代反应
1、首先苯酚是临对为定位基，只能选择临位和对位，由于磺化是亲电取代，所以进攻临位可直接在-OH位置上形成C+离子，中间体稳定。对位也可通过共振形成上述离子，而且空间阻碍小，所以是热力学稳定产物，高温优先生成这个 2、因为高温下，其他活性部位都可以反应，不过合成时可以通过控制条件使它只取代对位 3、磺化反应是亲电反应，所以需要有正离子进攻，极性溶剂溶剂化作用增加了正离子以及C+离子中间体的稳定性，所以容易，非极性则相反
所以要制得这个产品，先要用溴甲烷在氢氧化钠溶液中将酚烷基化，生成苯甲醚从而保护酚羟基；然后再磺化，再硝化，最后用氢碘酸共热，除去甲基得到产物。
1，3-丁二烯的1，4加成和1，2加成的控制和这个就很相似的
