甲酸苯酚酯是什么

这是甲酸苯酚酯水解可以得到苯酚和甲酸，但反过来生直接用甲酸和苯酚发生酯化反应生成甲酸苯酚酯很困难，反应产率较低，这是由于氧与苯环形成了共轭体系，受到轭效应的影响，氧的孤电子对的亲核取代的进攻能力降低，所以一般要用甲酰氯和苯酚钠反应制取。

希望对您有帮助。

甲酸甲酯：HCOOCH3苯甲酸甲酯：C6H5COOCH3 甲酸苯甲醇酯：C6H5CH2OOCH甲酸苯酚酯：C6H5OOCH聚丙烯酸甲酯：-[CH2-CH]-(n) │ COOCH3 （连在第二个C上）聚β羟基丙酸：-[CH2-COH]-(n) │ COOH （连在第二个C上）乙二酸丁二醇环二甲酯CH2CH2OOCH││CH2CH2OOCH

根据你给的答案，我猜题目给的分子式应该是C8H8O2

由此可以得到其不饱和度=（8*2+2-8）/ 2 =5

题目给出了有苯基，减去4个不饱和度，还是“酯”，再减去碳氧双键的一个不饱和度，正好就是5，说明没有额外的碳碳双键或三键这种“不饱和”烃基了。

苯环占了6个C，还剩两个C，酯的话，除了苯基另外一个基团至少含有一个C吧，也可能有两个C。两种情况

苯环有了6个C，要么再加一个C，组成苯甲基，要么就直接是苯基。也是两种情况

酯是由“酸”和“醇”酯化得到的，因此分别讨论苯环上和烃基上做酸和醇的情况，也是两种情况

①苯基部分只有6个C，只能做“醇”，“苯醇”就是苯酚C6H5OH，酸只可能是乙酸CH3COOH，因为就俩C，换来换取都是它，合成的酯就是甲酸苯甲醇酯（第一种）。

②苯基部分有7个C时，有两种情况了，做酸和做醇：

做酸只有苯甲酸了，碳氧双键不可能加到苯环上了，那另外的醇就是甲醇，得到的就是苯甲酸甲酯（第二种）；

做醇时，可能是苯甲醇，也可能是邻、间、对三种位置的甲基苯酚。另外一个基团就剩下甲酸HCOOH了。

当是苯甲醇时（苯基甲基醇）C6H5CH2O ，酯就是乙酸苯酚酯（第三种）；

当是邻间对甲基苯酚时，和甲酸酯化得到的就是邻间对甲基甲酸苯酚酯（第四、五、六种）

其实这道题就是求苯甲酸的同分异构体的数目而已

第一种是苯甲酸

然后将苯甲酸上的甲酸基上连氢的氧拿下来，接到苯环上，这样有邻、间、对三种

最后一种叫甲酸苯酚酯，就是苯环上先接氧，然后氧上再将其他部分接上就行了

最后答案应该是选A的

不知道这样子说你懂不懂，不懂的话再问我吧！