为什么苯酚酸性强于环己醇

酸性强是因为酚

羟基

和

苯环

的

大π键

形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子

离域

,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易

电离

成为H+,就显示了较强的酸性.

环己醇

则没有这种现象.

关于亲电取代的问题,苯环是电子云密度较高,因此更易被

亲电试剂

进攻从而发生

亲电取代反应

,环己醇同样没有这种现象

碳酸的酸性要比苯酚强。

通过下面的实验可以得出结论：

把二氧化碳通入苯酚钠溶液中,就会看到溶液变浑浊,说明生成了苯酚,则根据强酸制弱酸的原理,碳酸的酸性比苯酚强。

C6H5ONa + CO2 + H2O = C6H5OH + NaHCO3

强酸制弱酸,酸性H2CO3>C6H5OH

苯酚可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

碳酸（H₂CO₃)是一种二元弱酸，电离常数都很小。但也有认为其为中强酸，因为根据无机酸酸性强弱判断式（OH)nROm可判断其酸性与磷酸相似。在常温、常压下，二氧化碳饱和溶液的浓度约为0．033mol/L，pH为5.6，pKa=6.37。

甲硫醇由于硫原子半径比氧原子大，所以CH3S-的负电荷密度比CH3O-更低，从而更稳定。这就造成硫醇比相应的醇酸性强的多，一般能被氢氧化钠脱质子。

对于这个题，甲硫醇和苯酚的酸性是相当接近的，pka值都在10左右，所以B和D是很难选的。

回答：

与苯酚比较，环己醇的酯化反应更快一些。

因为：苯酚具有一定的酸性，阻滞了苯酚OH的亲核进攻。

1）苯酚中苯环和氧原子均在一个平面上，分子不变形，容易排列整齐。而环己醇中原子不在一个平面上，有椅式结构和船式两种结构，分子排列不够整齐。

2）苯酚中有大π键，电子是流动的，容易极化，色散力比较强，而环己醇的色散力很弱。

综上，苯酚熔点比环己醇高。