甲苯多少度很快蒸发

甲苯在水溶液里不会挥发，先挥发的为水溶液。水挥发完毕之后甲苯才会挥发。

因为甲苯的沸点110.6℃，水的沸点为100℃，所以水会先挥发。

甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐。就医。

甲苯的沸点110.6℃。

在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。甲苯的熔点为－95℃，沸点为110.6℃。甲苯带有一种特殊的芳香味，在常温常压下是一种无色透明，清澈如水的液体。甲苯的热值为40.940 kJ/kg，闪点为4℃，燃点为535℃。

用途

甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

以上内容参考：百度百科-甲苯

硝化反应的活性(速率)：间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯

甲基对苯环是活化基团，所以甲基越多，越容易发生环上取代反应。

间二甲苯的两个甲基同时活化2，4，6号位，活化强度高；而对二甲苯的两个甲基分别活化2，6和3，5号位，没有同时活化任何一个部位，所以间二甲苯的活性比对二甲苯高。

在笨的同系物中，每增加一个CH₂，沸点增加20--30°C。所以甲苯沸点高，蒸发热高4.11KJ/mol，挥发速率自然就不同。

扩展资料：

苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。

但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO₄褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。

碳数为4n+2（n是正整数，苯即n=1），且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯（annulene)，苯是一种轮烯。苯分子是平面分子，12个原子处于同一平面上，6个碳和6个氢是均等的，C-H键长为1.08Α，C-C键长为1.40Α，此数值介于单双键长之间。

分子中所有键角均为120°，碳原子都采取sp2杂化。每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面，每个轨道上有一个电子。6个轨道重叠形成离域大π键，莱纳斯·鲍林提出的共振杂化理论认为，苯拥有共振杂化体是苯环非常稳定的原因，也直接导致了苯环的芳香性。

参考资料来源：百度百科——苯

参考资料来源：百度百科——甲苯

甲基对苯环是活化基团,所以甲基越多,越容易发生环上取代反应.

间二甲苯的两个甲基同时活化2,4,6号位,活化强度高而对二甲苯的两个甲基分别活化2,6和3,5号位,没有同时活化任何一个部位.所以间二甲苯的活性比对二甲苯高。

在笨的同系物中,每增加一个CH2,沸点增加20--30°C.所以甲苯沸点高,蒸发热高4.11KJ/mol,挥发速率自然就不同.

你把这个过程看成是等温可逆过程，由于是等温过程，所以热力学能等于零。用热力学第一定律就可以计算吸收的热量，对外做的功以及热力学能和焓。

用热力学第二定律（等温可逆过程，ΔS=Q／T）计算熵变．至于吉布斯自由能变和亥姆霍兹自由能变就直接用公式就可以算。比如：

ΔG＝－SdT + Vdp 等温过程，ΔT=0，所以直接用定积分就可以将吉布斯自由能变算出来，这一步需要pV=nRT进行代换。