苯甲酸与水杨酸与冰乙酸和乙醇勾兑的比例是多少能杀菌不伤肤

得到生成水杨酸乙酯和水，方程式为C₇H₆O₃（水杨酸）+C₂H₅OH===硫酸， 加热===C₉H₁₀O₃(水杨酸乙酯） +H₂O

水杨酸乙酯为无色油状液体，呈淡的冬青油香气。沸点234℃，熔点1.3℃。溶于乙醇、乙醚、醋酸和大多数非挥发性油，微溶于水和甘油。用于有机合成或配制香料，也用作溶剂。生产方法是由邻羟基苯甲酸（即水杨酸）与乙醇酯化而得。

乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶，相对密度（d15.56）0.816。

扩展资料：

乙醇不是酸（一般意义上的酸，它不能使酸碱指示剂变色，也不具有酸的通性），乙醇溶液中含有极化的氧氢键，电离时生成烷氧基负离子和质子（氢离子）。

乙醇的pKa=15.9，与水相近。

乙醇的酸性很弱，但是电离平衡的存在足以使它与重水之间的同位素交换迅速进行。

酒精中毒的罪魁祸首通常被认为是有一定毒性的乙醛（乙醇在体内也可以被氧化，但较缓慢，因为没有催化剂），而并非喝下去的乙醇。

化学方程式：

实际上是铜先被氧化成氧化铜；然后氧化铜再与乙醇反应，被还原为单质铜（黑色氧化铜变成红色）。

乙醇也可被高锰酸钾氧化成乙酸，同时高锰酸钾由紫红色变为无色。

乙醇也可以与酸性重铬酸钾溶液反应，当乙醇蒸汽进入含有酸性重铬酸钾溶液的硅胶中时，可见硅胶由橙红色变为灰绿色（Cr³⁺），此反应可用于检验司机是否饮酒驾车（酒驾）。

参考资料来源：百度百科——水杨酸

参考资料来源：百度百科——乙醇

分别取三种试样,都加入氯化铁溶液,可观察到溶液变成紫色的为苯酚和水杨酸,无现象的是苯甲酸.

再取剩余的两种试样 ,加入溴水,有白色沉淀的是水杨酸,因为水杨酸邻羟基苯甲酸,含酚羟基.

2乙醇、丙醛、丙酮、丙酸

各取一点,分别加入碳酸氢钠溶液,出现气泡的是丙酸.

再各取一点,分别加入银氨溶液,微热,出现银镜的是丙醛.

把已经知道的区分出来,剩下丙酮,丙醇.

分别加入钠粒到两个溶液中,出现气泡的是丙醇.

3乙烷、乙烯、乙炔

取三个试管各装入等量的酸性KMnO4溶液,将气体分别通入试管,不反应的是乙烷.使溶液的紫色褪去的气体为乙烯和乙炔.

将二者分别通入硝酸银的氨溶液,有白色沉淀产生的为乙炔,无现象的是乙烯.

4葡萄糖、果糖、淀粉

取三种试样加水溶解后,分别加入碘溶液,能变蓝的是淀粉.

取剩余两种物质,都加入盐酸和间二苯酚,葡萄糖呈淡红色,果糖呈红色.

第一种：取样，分别加入酸碱指示剂，石蕊。

变红色的是苯甲酸，不变色的即为苯甲醛。原因是苯甲酸具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。

第二张：取样，分别加入溴水。

混合后互溶不反应，且溴水不褪色的是苯甲酸；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了。

鉴别苯甲醛和苯苯乙酮的方法如下:分别加入银氨溶液和碘的碱溶液，能只发生银镜反应的是苯甲醛，只能发生碘仿反应的是苯乙酮。

加入氯化铁溶液，显紫色的为水杨酸（只有他有酚羟基）。

方程式：C7H6O3（水杨酸）+C2H5OH===浓硫酸 加热===C9H10O3(水杨酸乙酯） +H2O

水杨酸乙酯为无色油状液体，呈淡的冬青油香气。沸点234℃，熔点1.3℃。溶于乙醇、乙醚、醋酸和大多数非挥发性油，微溶于水和甘油。用于有机合成或配制香料，也用作溶剂。生产方法是由邻羟基苯甲酸（即水杨酸）与乙醇酯化而得。

水杨酸是一种脂溶性的有机酸。水杨酸(阿司匹林以及很多止痛药里的成分)在临床试验上用来降低糖尿病患者长期并发心脏病的风险。最新的研究是要求所有已经有心脏疾病的l型糖尿病患者都要服用，同时水杨酸的治疗也被建议当成预防并发症的方法。

水杨酸的用途：

①碱量法及碘量法滴定的标准。荧光指示剂，络合指示剂。

②本品在橡胶工业中用作防焦剂及生产紫外线吸收剂和发泡剂等。

③ 用作配合指示剂、配合掩蔽剂。钛、锆、钨等离子的显色剂及防腐剂。

④ 水杨酸在某些弱酸性电解液中作为添加剂，也可用作电镀或化学镀的络合剂。

⑤化妆品防腐剂。主要用于花露水、痱子水、奎宁头水等水类化妆品。除防腐杀菌作用外，还有祛除汗臭、止痒消肿、止痛消炎等功能。

⑥主要作为医药工业的原料，用于制备阿斯匹林、水杨酸钠、水杨酰胺、止痛灵、水杨酸苯酯、血防-67等药物。染料工业用于制备媒染纯黄、直接棕3GN、酸性铬黄等。还用作橡胶硫化延缓剂和消毒防腐剂等。

鉴别丙酮酸，苯甲酸，水杨酸，甘氨酸方法如下：

1、用酸碱指示剂。能使其变色的是丙酮酸、水杨酸，不变色的是乙醇、苯甲醛、苯乙酮。

2、在变色的两种中加氢氧化钠溶液水解后，酸化、水杨酸能生成酚，加溴水，可以生成白色沉淀。

3、在另一组中加金属钠，乙醇有气体放出。

4、加银氨溶液，苯甲醛发生因碱反应，苯乙酮不能。

扩展资料：

1、丙酮酸是一种酸性较弱的有机酸, 分子中同时具有羰基和羧基两个官能团, 它除具有羧酸和酮的性质外, 还具有α- 酮酸的性质, 是最简单的α- 酮酸(属于羰基酸)。丙酮酸是体内产生的三碳酮酸, 它是糖酵解途径的最终产物, 在细胞浆中还原成乳酸供能, 或进入线粒体内氧化生成乙酰CoA, 进入三羧酸循环, 被氧化成二氧化碳和水, 完成葡萄糖的有氧氧化供能过程。丙酮酸还可通过乙酰CoA 和三羧酸循环实现体内糖、脂肪和氨基酸间的相互转化, 因此, 丙酮酸在三大营养物质的代谢联系中起着重要的枢纽作用。、

2、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，蒸馏脱水后，通二氧化碳进行羧基化反应，制得水杨酸钠盐，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品经升华精制得成品。原料消耗定额：苯酚（98%）704kg/t、烧碱（95%）417kg/t、硫酸（95%）500kg/t、二氧化碳（99%）467kg/t。

3、其制备方法是由苯酚钠盐与二氧化碳羧基化后再经酸化而得。用苯酚及液体烧碱制成苯酚钠盐溶液，真空干燥，然后于100℃下慢慢通入干燥的二氧化碳，当压力达到0.7～0.8MPa时，停止通二氧化碳，升温至140～180℃。反应完毕后加清水，使水杨酸钠盐溶解后进行脱色、过滤，再加硫酸酸化，即析出水杨酸，经过滤、洗涤、干燥即得成品。

参考资料来源：百度百科-水杨酸

参考资料来源：百度百科-丙酮酸