羟胺和盐酸的反应方程式
羟胺和盐酸的反应方程式为：NH2OH·HCl==NH2OH+HCl
盐酸羟胺是强酸（盐酸）与弱碱（羟胺）所成的盐,水解参照氯化铵的水解
NH2OH·HCl==NH2OH+HCl
只要把等号该成可逆号就可以.
盐酸羟胺主要用于还原剂和显象剂，有机合成中用于制备肟，也用作合成抗癌药（羟基脲）、磺胺药（新诺明）和农药（灭多威）的原料。电分析中用于去极剂，在合成橡胶工业中用于不着色的短期终止剂以及缩醛度的测定等。
用作黏度调节剂，在浓缩天然胶乳中加入干胶量0.15%的盐酸羟胺，能堵塞橡胶分子中的醛基，使之不再与其他橡胶分子的醛基发生缩合反应，可避免交联导致门尼黏度增大的问题产生，获得恒定黏度的胶乳。
用 途
本品主要用作还原剂和显像剂，有机合成中用于制备肟，也用作合成抗癌药（羟基脲）、磺胺药（新诺明）和农药（灭多威）的原料。电分析中用作去极剂，在合成橡胶工业中用作不着色的短期中止剂等。制药工业用作新诺明中间体。合成染料工业用作靛红中间体制备。油脂工业用作脂肪酸和肥皂的防老剂、抗氧剂。分析化学上用作分析甲醛、糠醛、樟脑和葡萄糖的还原剂。电化学分析中的去极剂。也用于钢铁中镁成分的测定，磺酸、脂肪酸的微量分析，醛和酮的检验及分析中用作去极剂等。另外，还用于彩色影片的洗印等。近年来用于合成抗生素如：阿奇霉素，克拉霉素，罗红霉素。
理化性质:白色结晶,易潮解。熔点：152℃（分解）。 溶于水，乙醇、甘油，不溶于乙醚。 用途：主要用于还原剂和显象剂，有机合成中用于制备肟，也用作合成抗癌药（羟基脲）、磺胺药（新诺明）和农药（灭多威）的原料。电分析中用于去极剂，在合成橡胶工业中用于不着色的短期中止剂先等。用于缩醛度的测定。
如果是水溶液，直接溶于水就可以，比如10g盐酸羟胺溶于100mL水。如果是做羰基测定，先1：2溶于水 再用95%乙醇稀释至，按5：2 加入氢氧化钠醇溶液。
在pH=2～9的溶液中，Fe 2+ 与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色配合物[Fe(phen) 3 ] 2+ ：此配合物的lgK 稳 =21.3。
摩尔吸光系数 ε 510 = 1.1×104 L·mol -1 ·cm -1 ，而Fe 3+ 能与邻二氮菲生成3∶1配合物，呈淡蓝色，lgK 稳 =14.1。
扩展资料：
工业革命期间，欧洲对碱的需求有所增加。法国伊苏丹的尼古拉斯·勒布朗新发现了一种碳酸钠（苏打）工业制法，使碳酸钠得以大规模廉价生产。
勒布朗制碱法用硫酸、石灰石、煤将食盐转变为苏打，同时生成副产物氯化氢气体。这些氯化氢大多排放到空气中，直到各国出台相关法规（例如英国《1863年碱类法令》）后，苏打生产商们才用水吸收氯化氢，使得盐酸在工业上大量生产。
20世纪，无盐酸副产物的氨碱法已经完全取代勒布朗法。这时盐酸已成为许多化工应用中很重要的一种化学品，因而人们开发了许多其他的制备方法，其中一些仍在使用。2000年后，绝大部分盐酸都是由工业生产有机物得到的副产品氯化氢溶于水而得到的。
1988年，因为盐酸常用于制备海洛因、可卡因、甲基苯丙胺等毒品，《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》将其列入了表二-前体中。
参考资料来源：百度百科-盐酸
羟胺Hydroxylamine，不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮，极易溶于水。在热水中分解，微溶於乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃，沸点70℃（1.33kPa）。
不稳定，室温下吸收水汽和二氧化碳时，迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。
羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具 *** 性，吞食有害，为潜在的诱变剂。
基本介绍中文名 ：羟胺 外文名 ：Hydroxylamine 英文别名 ：Hydroxylamine solution 分子式 ：NH2OH 分子量 ：33 熔点 ：32.05℃ 沸点 ：70℃ 密度 ：1.21 g/cm3 摩尔质量 ：33.0298 g·mol-1 外观 ：白色固体 EINECS编号 ：232-259-2 危险品类别 ：9类基本信息,性质,制备方法,安全性,反应,用途,储运条件,安全信息, 基本信息 中文名称：羟胺 中文别名：羟胺溶液 英文名称：hydroxylamine 英文别名：HYDROXYLAMINEHydroxylamine solutionCAS号：7803-49-8 分子式：NH 2 OH 分子量：33.02990 精确质量：33.02150 PSA：46.25000 LogP：0.03460 性质 不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮，极易溶于水。当浓度为100%、10%、20%、30%、40%、50%时水溶液的相对密度分别为：1.2040、1.0192、1.0410、1.0637、1.0875、1.1122。该品在热水中分解，微溶於乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃，沸点70℃（1.33kPa）。 羟胺 制备方法 1.用盐酸羟胺乙醇溶液加乙醇钠，将析出的氯化钠迅速滤出，滤液冷至-18℃结晶，过滤，得羟胺。将磷酸羟胺加热蒸馏（1.73kPa下操作），收集135-137℃馏分，亦可得羟胺粗品。 2.制备羟胺常有两种方法，一是将某些羟胺化合物加热分解，另一种方法是盐酸羟胺与醇钠的反应。在带有搅拌器、滴液漏斗和出气管的三颈烧瓶中装入70g(1mol)干燥的盐酸胲0.02g酚酞和100mL丁醇。搅拌10min后，从滴液漏斗滴入丁醇钠(预先用23.5g金属钠和300mL丁醇，在装有回流冷凝器的烧瓶中加热制备)并强烈搅拌。滴加速度应使指示剂不遗留颜色为准。抽吸过滤除去NaCl。用15mL丁醇洗涤一次，然后用无水乙醇洗3～4次(加入乙醚可降低羟胺的溶解度)，将滤液转入磨口的烧瓶密封起来。冷却到-10℃，令羟胺析出结晶，抽滤并用预先冷却好的无水乙醚洗涤。可得产品21.0g(理论量的63.5%)，密封保存。滴液漏斗外设计加热管子可防止内装试剂固化。 安全性 不稳定，室温下吸收水汽和CO 2 时，迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。 羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具 *** 性，吞食有害，为潜在的诱变剂。 反应 羟胺与亲电试剂，如烷基化试剂反应生成N或O取代产物：R-X + NH 2 OH → R-ONH 2 + HXR-X + NH 2 OH → R-NHOH + HX与醛或酮反应成肟：R 2 C=O + NH 2 OH∙HCl , NaOH → R 2 C=NOH + NaCl + 2H 2 O肟通常是具有固定熔点的固体，其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物。丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂。 羟胺与氯磺酸反应生成羟胺-O-磺酸，是生产己内酰胺的原料之一：HOSO 2 Cl + NH 2 OH → NH 2 OSO 2 OH + HCl羟胺-O-磺酸应于0°C储存，使用时也需要用碘量法来测定纯度。 还原羟胺及衍生物(R-NHOH)得到胺：NH 2 OH (Zn/HCl) → NH 3R-NHOH (Zn/HCl) → R-NH 2羟胺可与金属离子配位，且生成的配合物具有键合异构：M ← N H 2 OH 和 M ← O NH 3 。 用途 在有机合成中用作还原剂；与羰基化合物缩合生成肟（很多肟用于指示剂，如丁二酮肟用于检验镍离子，甲醛肟用于检验锰离子）。 羟胺能专一地裂解天冬酰胺和甘氨酸之间的肽键（Asn—Gly）。在酸性条件下裂解天冬酰胺和脯氨酸之间的肽键（Asn—Pro）。天冬酰胺和亮氨酸之间的肽键（Asn—Leu）与天冬酰胺和丙氨酸之间的肽键（Asn—Ala）也能部分裂解。 储运条件 库房通风低温干燥；与可燃物分开存放。 安全信息 符号：GHS05GHS07GHS08GHS09 信号词：危险 危害声明：H290H302 + H312H315H317H318H335H351H371H373H400 警示性声明：P260P273P280P305 + P351 + P338P308 + P311 包装等级：II 危险类别：8 危险品运输编码：UN 3082 9/PG 3 WGK Germany：3 危险类别码：R5R22R37/38R41R43R48/22R50 安全说明：S23-S26-S36/37/39-S47-S61-S22 危险品标志：XnN
中文名称:盐酸羟胺
中文别名：盐酸胲羟基氯化胺氯化羟胺羟基氯化铵氢氯羟胺羟胺酸羟胺盐酸
英文名称:Hydroxylamine hydrochloride
Hydroxylammonium chloride
Oxammonium hydrochloride
分子量：69.49
CAS号：5470-11-1
氢氧化钠：易腐蚀，危险化学品
乙酸铵作为肉类防腐剂，对人体皮肤有刺激性，划分为危险化学品第三类
盐酸羟胺的解离常数68.48。
盐酸羟胺（NH2OH•HCl）将Fe3+还原为Fe2+，邻二氮菲与二价铁生成稳定的桔红色配合物（（Fe（phen）3）2+），醋酸钠溶液作为缓冲溶液，Nacl是强碱不能做缓冲溶液。NaOH碱性太强，没有缓冲作用。NaAc-HAC提供一个缓冲体系，让显色体系在需要的PH范围内。
意义
解离常数（pKa）是有机化合物非常重要的性质，决定化合物在介质中的存在形态，进而决定其溶解度、亲脂性、生物富集性以及毒性。对于药物分子，pKa还会影响其药代动力学和生物化学性质。精确预测有机化合物的pKa值在环境化学、生物化学、药物化学以及药物开发等领域都有重要意义。
以上内容参考：百度百科-解离常数
羟胺的结构：NH2OH，是一种碱；盐酸的结构：HCl；两者结合生成盐，其结构式为N+H3(OH)Cl-，是一种有机盐。各位不对吗？你们是怎么评价的，错了吗？看准了再发表意见。评价错了没关系，别胡说八道，太没素质了。
