什么是帕罗维德原料

你好，辉瑞公司这款口服药物Paxlovid（帕克洛维），而是由2种药片组成的复方抗病毒药物。其中一片是主攻手，奈玛特韦（PF-07321332）（Nirmatrelvir，150mg），通过抑制3CL蛋白酶（也叫主蛋白酶，Mpro），可以阻止SARS-CoV-2冠状病毒复制。另一片是助手，利托那韦（Ritonavir, 100mg），对新冠病毒并没有作用，但是可以通过抑制奈玛特韦代谢，来维持它在体内的浓度和活性。

其中，利托那韦是一款成熟的治疗癌症和艾滋病的抑制剂。

建议你去医院，不要自己用药，希望能帮到你。

辉瑞Paxlovid的发音是帕罗韦德。

Paxlovid是由2片PF和1片利托那韦组成的合剂。PF通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶活性而阻断病毒复制，利托那韦则帮助减缓PF代谢。利托那韦这里是一个辅助作用，Paxlovid问世之前，利托那韦也被用在其他药物组合里面，作用就是缓减主药的代谢，所以Paxlovid最重要的、辉瑞原创的成分是PF。

发展历程

当地时间2021年11月22日，美国食品药品管理局（FDA）紧急授权（EUA）批准美国辉瑞制药公司治疗新冠病毒肺炎新药奈玛特韦（nirmatrelvir）片联用病毒蛋白酶增强药利托那韦（ritonavir）片共包装盒Paxlovid@上市，用于治疗SARS-CoV-2轻至中度成人和≥12岁、体质量≥40 kg的儿童和成人患者，及具有较高重症风险的患者人群。

Ⅲ期临床试验初步结果显示，与安慰剂相比，在症状出现3d内接受治疗的患者，任何原因导致住院和死亡的风险可降低89%。

以上内容参考：百度百科-Paxlovid

新冠印度仿制药被卖到一盒上千元！这药有用吗？

近期，有新闻媒体报道了关于“新冠印度仿制药在某些电商平台上的销售价格被炒到上千元”的事情，其报道的内容引起了许多网友的关注和讨论，大家都对这款新冠印度仿制药的疗效产生了极大的兴趣。

由此可见，大部分网友对于新冠印度仿制药的关注程度还是非常高的。

对于新冠印度仿制药的疗效，根据相关的新闻报道来看，我们可以了解到这款新冠印度仿制药确实有着一定的疗效。因为这款新冠印度仿制药的主要成分与之前风靡全球的“Paxlovid”药物的成分是差不多的，它们都含有大量的“奈玛特韦”和“利托那韦”。

相信有翻阅过相关医学资料的人都知道，“奈玛特韦”和“利托那韦”是两种能有效抑制体内蛋白酶3CL活性的药物成分，而蛋白酶3CL又是新冠病毒在复制过程中必不可少的一种物质，它的生长浓度对新冠病毒在体内的生存和复制起到了非常关键的作用。

所以，“奈玛特韦”和“利托那韦”这两种药物成分的结合能在很大程度上有效抑制新冠病毒在人体内的复制速度，以此来达到阻断新冠病毒对人体造成伤害的目的。

而印度研制出来的新冠仿制药恰好就包含了“奈玛特韦”和“利托那韦”这两种成分，所以我觉得这款药物在治疗新冠病毒上还是有着一定的疗效的。

至于这款新冠印度仿制药能否达到原版药物的疗效程度，就我而言，我认为它应该只能达到50%-80%的治疗效果。因为我觉得药物的治疗效果与药物成分的含量和制作工艺都有着极大的关联，而仿制药厂是绝对做不到像原版生产药厂把握得那么准确的。

因此，我觉得新冠印度仿制药在治疗新冠病毒上确实有着一定的疗效，但如果要将它与原版药物的疗效进行比较的话，那我认为它们之间的差距还是非常大的。

对于商家将新冠印度仿制药的价格抬至上千元的行为，就我而言，我觉得自己还是非常无语的。

因为我觉得新冠印度仿制药并不是一种非常紧缺的药物，很多被新冠病毒感染的病人都能在不服用“新冠特效药”的情况下恢复身体的健康。希望大家都能理性看待这些治疗新冠病毒的药物吧！

全国首批进口抗新冠病毒药物顺利通关，这不仅能够缓解当前疫情防控的压力，同时还能从其投资得到一些关于新冠病毒感染治疗的方案。实话实说，这批进口抗新冠病毒药物顺利通关是具备重要意义的，我们不仅能够总结经验，同时还能让许多感染新冠病毒的人尽快好起来。

据新闻报道，2.12万盒进口抗新冠病毒药物“奈玛特韦片/利托那韦片”经过上海外高桥保税区验放被投入到全国抗议一线中。早在前段时间瑞辉公司的这一新冠病毒治疗药物就已经被写进了注册方案，同时也被写入诊疗方案当中，此次这批药物能够这么快就办完手续并且进入抗疫一线，这对于我们的抗疫工作是能够有帮助作用的。未来还会有更多的抗疫物品进入我国，同时为全国抗疫提供助力。

缓解防疫工作压力

这批进口抗新冠病毒药物顺利通关无疑是能够缓解防疫工作压力的，随着感染新冠病毒人数的增多，许多检测和用药的物资是不够的，依靠我国自研生产明显不能够满足现今用药情况，进口无疑是一个很好的办法，更何况进口药物的时候已经经过了新冠病毒检测。检测压力大，用药压力也大，进口药物能够缓解用药压力的话，还是相当不错的。

优化治疗方案

仅仅是把药物写进诊疗方案是不够的，同时药物还得具体应用在感染了新冠病毒的病人身上，这种临床试验与实际用药相结合得到的经验才是最宝贵的。目前我国多地出现了新冠疫情反弹的现象，此时该药物进口无疑是能够给这些地区提供帮助的，更为重要则是在用药的同时能够给我们的治疗方案提供优化可能。只有治疗方案更加优秀，此后的抗疫工作才能够更顺利地进行，同时也能够将新冠疫情把握在可控范围之内。新冠疫情可不仅仅需要药物的资源，同时还需要用药经验，此次的首批进口抗新冠病毒药物顺利通关最重要的作用就在这里。

帕罗韦德是美国辉瑞公司于2021年12月22日经FDA批准上市的一款用于治疗新冠的口服特效药，由新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂奈玛特韦和抗病毒疗法利托那韦组成。

该款药物作为目前已上市且疗效最好的口服类药物，经临床试验验证，可使新冠相关的死亡风险降低89%。

根据双方签署的生产与供应协议，辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装；合作范围为在中国大陆市场销售的Paxlovid。辉瑞表示，依托双方资源优势，Paxlovid由华海药业进行本地化生产将有助于提升患者的药物可及性。

此次辉瑞选择将Paxlovid交由华海进行本土化生产，是对华海整个工艺技术和质量管理体系的认可。对于跨国药企来说，新冠疫情的不确定性也给供应链带来了巨大挑战，依赖本土化生产制造能力来满足中国市场的需求，无论响应交付还是运输物流都不失为更佳选择。另一方面，承接跨国药企的生产订单，对本土药企的工艺研发水平、生产与质量管理水平等都有更为严苛的要求。

拿下新冠口服药的订单，无疑将对华海药业的业绩带来积极的提振。新冠肺炎疫情仍在全球范围内持续蔓延，便携的口服药将是未来抗击疫情的关键。目前态势来看，新冠病毒不断变异和进化，新变异株致死率下降，但传染性大大增强。口服药给药简便，占用的医疗资源少，加上中国人口基数庞大，新冠口服药的需求空间可观。

工艺开发技术强大

生产与质量体系对标国际一流

此次辉瑞与华海达成合作并不意外。早在今年3月，华海药业获得辉瑞新冠口服药的MPP授权，可同时生产Paxlovid的原料药和制剂。彼时华海强大的工艺技术突破能力和全球合规生产能力已经突显出来。

华海药业在短期内连续获得辉瑞新冠口服药的CMO合作和MPP授权，得益于其一直以来着力打造的工艺技术突破能力，以及多年国际化运作所积淀的质量保证生产能力、全球注册能力和覆盖全球100多个国家和地区的国际销售网络等综合实力。

作为国内首家在欧美实现大规模制剂销售的药企，华海药业充分利用在海外多年积淀的研发注册基础，在高端制剂开发技术上形成了先发优势，在工艺开发水平、生产与质量管理体系等方面与欧美国际接轨。

在产能与供应保障方面，华海生产基地能同时符合中国及多个国际主流官方质量体系要求，拥有完备的生产设备体系、质量控制体系、物料控制体系和公用系统控制体系及领先的质量研究平台，在制剂的研发和产业化方面具备竞争优势。

同时，凭借自身在中间体、特色原料药、制剂生产的垂直一体化优势，华海具备强大的供应链保障能力，可在质量、供应链保障、服务的多重优势下快速满足市场需求，提高药品的可及性。

由于奥密克戎毒株逐渐成为优势传播毒株，为各地陆续出现的疫情也带来了防控方面的难度。这样的一种疫情形势，也使抗新冠感染药物成为了大家关注的焦点

79岁的拜登于7月21日确诊新冠，随后出现了流鼻涕、嗓子痛、疲劳等症状。确诊当天，拜登就开始服用辉瑞的口服新冠药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦组合）。5天的疗程后，7月26日，拜登转阴，但仍然每天接受检测。7月30日，拜登再次检测为阳性。拜登总共接种了四针辉瑞疫苗，又有顶级医疗资源加持，但在服用了Paxlovid之后仍然出现复阳的情况，无疑给Paxlovid的“神药”声誉抹上了一层阴影。

辉瑞新冠口服药陷复阳危机，预防无效，国内使用情况如何？ 

自3月17日首批超过2万盒Paxlovid进口到国内以来，Paxlovid已分发配送至吉林、上海、广东、福建、江西、山东、浙江和广西等至少8省份的新冠救治临床一线。

近日，上个月底国内才刚刚获批的首款国产新冠小分子口服药阿兹夫定片，已开始在海南、新疆得到应用，这款药获批的适应证是用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。目前的用量用法是空腹状态下整片吞服，每次为5mg，每天1次，这款药每瓶共35片，一片1mg。也就是说，一天吃5片，而治疗新冠的疗程最多不超过14天。

目前全球已获批的另外一款新冠口服药——辉瑞的Paxlovid，屡次被传出服用后有复阳现象，我们的国产药刚刚上市，对于是否会复阳还有待观察，但是国产药和辉瑞药的抗病毒原理不同，辉瑞是3CL蛋白酶抑制剂，阿兹夫定片属于RdRp抑制剂，