乙烯和乙醇反应方程式
乙烯和乙醇反应方程式：CH2=CH2+CH3CH2OH催化剂=CH3CH2OCH2CH3（乙醚）。乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官乙醇（ethanol），有机化合物，分子式C2H6O，结构简式CH3CH2OH或C2H5OH，俗称酒精。
乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
方法很多
1，乙烯与98%浓硫酸反应，先生成硫酸氢酯，然后在有水的条件下加热，生成乙醇。
2，乙烯与三化硼反应生成三乙基硼，然后在碱性条件下与双氧水反应，也能得到乙醇。
加成反应是不饱和化合物的一种特征反应，反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。
消除反应又称脱去反应或是消去反应，是一种有机反应。是指一有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基。反应后的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。
乙烯和水发生加成反应可生成乙醇，方程式为C₂H₄+H₂O——（一定条件）C₂H₅OH
反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。
扩展资料：
在一定条件下，乙烯分子中不饱和的C═C双键中的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相形成很长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物。
CH₂═CH₂+Br₂→CH₂Br—CH₂Br(常温下使溴水褪色)
CH₂═CH₂+HCl—催化剂、加热→CH₃—CH₂Cl(制氯乙烷)
CH₂═CH₂+H₂0—催化剂、高温高压→CH₃CH₂OH(制酒精)
CH₂═CH₂+H₂—Ni或Pd，加热→CH₃CH₃
CH₂═CH₂+Cl₂→CH₂Cl—CH₂Cl
参考资料来源：百度百科——乙烯
参考资料来源：百度百科——加成反应
酸催化下的亲电加成
这种反应称为制备乙醇的乙烯水化法
这里水化指的是“与水化合”
而水解指的是与水发生的“取代反应”，一般是羟基取代其它基团。如卤代烃水解
羟基取代卤原子；酯水解
羟基取代烃氧基
与水发生的加成反应不称为水解
乙醇制乙烯化学方程式如下图：
该反应属于“液体＋液体生成气体型”反应，两种液体混合后，装于圆底烧瓶中，加热要用到酒精灯，只有当温度计插入液面下，但不能接触瓶底，才能准确测出反应时反应液的温度，避免副反应的发生，确保产物的纯度。
扩展资料：
实验注意事项
1、乙醇和浓硫酸体积比1：3。浓H2SO4在此反应中作催化剂与脱水剂的作用，浓H2SO4过量是为了促进反应向正方向进行，如果浓硫酸的量少就会很快变为稀硫酸而达不到实验效果。
2、要迅速升温到170℃。如果低于170℃会有很多的副反应发生。如：分子之间的脱水反应（生成乙醚）。
3、要加入碎瓷片。因为反应液的温度较高，被加热的又是两种液体，所以加热时容易产生暴沸而造成危险，在反应混合液中加一些碎瓷片是为了防止暴沸，避免意外。
实验室用无水乙醇和浓硫酸迅速加热到170摄氏度抽取乙烯。
化学方程式为：
浓H2SO4
CH3CH2OH---------CH2CH2+H2O
170度
