醇和酚可以形成醚么，公式是什么

1、醚化反应条件：

（1）、浓硫酸。

（2）、加热。

2、两个醇或酚的羟基之间脱水的反应是醚化反应，即醇或酚分子中羟基的氢原子被烷基或芳基取代而醇醚化或酚醚化的反应。醇与羧基的羟基之间脱水的反应是酯化反应，羧基与羧基的羟基之间脱水反应则生成酸酐，均不是醚化反应。

通常缩合反应就是考脱水缩合

高中里有两个缩合反应

a、苯酚和甲醛脱水缩合得酚醛树脂（电木）

b、同时带有一个以上羟基羧基或官能团的羧酸和醇酯化得聚酯

（可以本身带有一个羟基一个羧基 或分别是多羟基醇和多羧基酸）

条件分别是

a、（H+酸性）

b、浓硫酸 加热

LS所提到的醚高考很少涉及 可以暂不考虑

分子间脱水反应，需要催化剂H+加到羟基上形成C6H5-OH2(+)离子才行，但苯酚的O带正电难以加H+，所以这个反应不可进行。

与羧酸反应，则需要O的孤对电子进攻羧酸中带正电的碳原子，苯酚的O本来就带正电和，显然难以再给出电子去反应了，显然，酯化也不易进行。

在浓硫酸作催化剂，加热到140摄氏度，两个醇羟基会脱水成醚键。

是同一个分子内的双羟基，还是同一个碳原子上的双羟基，还是不同分子间的双羟基？反应都不一样，不一定会产生醚。是可以与HI共热生成醇与碘代烃（或再取代），这个水解即可。 特殊的，1,2-环氧化合物酸碱均可催化开环变邻二醇。

结构和化学键

醚的结构通式为：R-O-R(R')、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar')（R=烃基，Ar=芳烃基）。醚的键角约为110°，C-O键长为140pm，C-O键的旋转能垒的能量很小，而水、醇与醚分子中氧的键合能力也与此相似。根据价键理论，氧原子的杂化状态是sp3。

氧原子的电负性比碳更强，因此与氧连接的α氢原子酸性强于碳连接的α-氢原子，然而其酸性比不上羰基α-氢原子。

酚醚水解的条件是有羟基和羧基结合而成的酯基才能水解，而醚是没有酯基的，所以和羧基才能水解。

酚醚为中性液体，高级醚为固体。具有香味。

烯与醇、酚的反应没有那么简单，一般是不容易发生的。除非是很强的，而且无水的酸（否则水自己就进攻了），比如三氟甲磺酸才行，机理就是楼上的机理。 一般地，这样的反应都是要吧烯先汞化才行。就室温反应， 这样比较温和。溶剂就极性非质子溶剂。具体机理附上如图。