乙醇可以与什么酸反应?与什么酸不反应?
1.和浓硫酸、浓磷酸加热反应,不同温度产物不同,可生成酯、乙烯或者乙醚
2.和有机酸反应生成酯,这个没有什么限制,一般用浓硫酸催化
3.至于说和不含氧的酸也是可以反应的。比如和溴化氢反应,能生成溴乙烷,一般是将乙醇、溴化钠、浓硫酸混合;和氯化氢也能反应,但是需要加催化剂,一般用的条件是无水氯化锌和浓盐酸,可以生成氯乙烷。碘化氢不太清楚,没做过。
4..和硝酸反应,肯定能反应,我觉得生成酯-硝酸乙酯,至于爆炸与否,不太清楚。
c2h5oh与有机酸发生酯化反应
乙醇(ethanol,结构简式CH3CH2OH或C2H6O)是醇类的一种,有机化合物,俗称酒精,是最常见的一元醇。其在常温常压下是一种易燃、易挥发,且具有特殊香味(略带刺激)的无色透明液体,是常用的燃料、溶剂和消毒剂,也用于有机合成。乙醇与甲醚是同分异构体。
酯化反应是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。
两种化合物形成酯(典型反应为酸与醇反应形成酯),这种反应叫酯化反应。分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀:酸脱羟基醇脱氢(酸脱氢氧醇脱氢)。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。
1. B的化学名称为乙醇D为乙酸,其分子中所含的官能团的名称是羧基
2. B与E生成A的过程为酸与醇发生酯化反应生成酯与水的过程,故其反应类型为:酯化反应(或取代反应)
3. F为乙烯,其中含碳碳双键,与溴发生加成反应,
中性乙醇就是用氢氧化钠滴定让乙醇对酚酞显示中性。中性乙醇和羧酸可以发生酯化反应。羧酸也叫有机酸,是烃基与羧基结合而成的有机化合物的总称,广泛应用在染料、橡胶、药物、香料等工业中。
酒精在一定条件(浓硫酸做催化剂)下能与乙酸(俗称醋酸)发生酯化反应生成乙酸乙酯和水。
名词解释
酯化反应
醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应。酯化反应图解分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的.属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。
反应机理
在酯化反应中,存在着一系列可逆的平衡反应步骤。步骤②是酯化反应的控制步骤,而步骤④是酯水解的控制步骤。这一反应是SN2反应,经过加成-消除过程。
采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂,中间有碳正离子生成。
在酯化反应中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在,酸与醇的酯化反应很难进行。
无机酸的话,HCL,H2SO4,H3PO4一般不会改变,如果是HBr或HI酸,有可能发生亲核取代,C2H5Br C2H5I ,沸点自然变了
有机酸的话,可能发生酯化反应,如乙酸和乙醇酯化得到乙酸乙酯,沸点就变了