丙烯与hcl加成可得两种产物
当然是两种。
有机反应容易发生副反应,也就会导致丙烯ch3ch=ch2与hcl加成的产物有ch3ch2ch2cl和ch3chclch3两种。
根据马氏规则(氢多加氢),也就是生成ch3chclch3(90%)较多,而ch3ch2ch2cl较少(10%)。
当然是两种。
有机反应容易发生副反应,也就会导致丙烯CH3CH=CH2与HCL加成的产物有CH3CH2CH2CL和CH3CHCLCH3两种。
根据马氏规则(氢多加氢),也就是生成CH3CHCLCH3(90%)较多,而CH3CH2CH2CL较少(10%)。
一般加成符合马氏规则(氢主要加在含氢较多的碳上),如果有过氧化物存在则符合反马氏规则( 氢主要加在含氢较少的碳上 )。严格的来说,不管符合哪种规则,产物都不是一种,只是某种产物占主导罢了。也就是说,不管是马氏还是反马氏加成,产物都有两种。
1、丙烯和HCL加成反应方程式:
2、丙烯和Br₂的加成反应方程式:
3、丙烯和H₂的加成反应方程式:
4、丙烯和H₂O的加成反应方程式:
扩展资料
1、丙烯常温下为无色、稍带有甜味的气体。分子量42.08,不溶于水,溶于有机溶剂,属低毒类物质。丙烯为三大合成材料的基本原料,主要用于生产聚丙烯、丙烯腈、异丙醇、丙酮和环氧丙烷等。
除了在烯键上起反应外,丙烯还可在甲基上起反应 。
2、在加成反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到饱和或较饱和的加成产物。加成产物可以是稳定的;可以是不稳定的中间体,进一步变化形成稳定产物。
加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。
参考资料来源:百度百科—丙烯
参考资料来源:百度百科—加成反应
因为丙烯是CH_2=CH-CH_3
有两种加成产物:
1.CH_3-CHCl-CH_3
2.CH_2Cl-CH_2-CH_3
就是左边加氢、右边加氯还是左边加氯、右边加氢的问题
亲电加成反应是烯烃的加成反应,又叫马氏加成,由马可尼科夫规则而得名:''烯烃与氢卤酸的加成,氢加在氢多的碳上''.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.
丙烯的不饱和键在末端,因此可以有两种加成产物:
(1)氯加成C-1,氢加成C-2,产物为1-氯丙烷((ClCH2)CH2CH3 )
(2)氯加成C-2,氢加成C-1,产物为2-氯丙烷( CH3(CH2Cl)CH3 )