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甲苯怎么在间位引入硝基

单纯的墨镜
虚幻的面包
2022-12-31 17:09:11

理论上如何用苯合成间硝基甲苯?

最佳答案
大方的巨人
安静的大白
2025-12-04 10:41:22

甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得。另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原。

最新回答
欣喜的小鸭子
幸福的黑米
2025-12-04 10:41:22

可以的,但是反应的比例很小.不大于1%.没有合成的意义.

如果要制备间位硝基甲苯,要用硝基苯进行付克烷基化反应.这样甲基就出现在间位上了.但是考虑硝基的吸电子效应,反应比较难进行.

糊涂的板栗
忧心的大神
2025-12-04 10:41:22
硝基主要进入间位,进入邻位和对位的极少。

因为硝基是间位定位基,这类定位取代基是吸电子的基团,使苯环上的电子云移向这些基团,因此苯环上的电子云密度降低,这样对苯环起了钝化作用,但它使邻对位钝化的更多,相比之下,间位电子云密度大一些。硝化是亲电取代,会主要发生在间位。扩展资料,硝基苯比苯难硝化的原因苯环的硝化是一个亲电取代反应,硝化反应的机理表明:整个反应的关键一步是硝基正离子进攻苯环形成中间体碳正离子。在硝基苯中,因氧、氮的电负性均大于碳,因此硝基有吸电子的诱导效应,又因为硝基的π轨道与苯环的离域π轨道形成一个π-π共轭体系,使苯环的π电子云也向硝基迁移,所以硝基是一个具有强吸电子诱导效应和吸电子共轭效应的取代。

悦耳的宝马
完美的小笼包
2025-12-04 10:41:22
首先可以先硝化生成了对硝基甲苯,然后再通过还原生成4-甲基苯胺,再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺(当然硝化过程中可以将胺基保护起来)(胺基的定位效果比甲基强),将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐,最后在次磷酸的作用下将胺基消去,得到了间硝基甲苯.

过时的红牛
整齐的哈密瓜
2025-12-04 10:41:22
A、在酸的催化下,羧酸与醇作用生成羧酸酯,这类反应叫酯化反应;硝化反应是指有机物中氢原子被硝基(—NO2)取代,生成硝酸基,称为硝化反应,具体到苯身上,就是苯环上氢原子被硝基取代,生成硝基苯;而取代反应指的是有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应.按照定义,硝化反应与酯化反应无关,属于取代反应(氢原子被硝基取代). B、甲苯硝化反应产物不止一种,由于硝化反应为硝基取代氢原子,所以对应于甲苯上不同位置的氢原子,加苯的硝化反应产物共有三种,分别是邻位、间位和对位硝化甲苯. 所以,两种说法都不完全正确

含蓄的嚓茶
醉熏的草丛
2025-12-04 10:41:22
因为苯环上的氢在苯环π键的影响下,活泼性要比甲基上的氢强,更容易发生取代反映。

硝基是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团,化学式为-NO2。硝基与其他基团(主要是烃基)相连的化合物称为硝基化合物。硝基化合物(尤其是芳香族硝基化合物)具有毒性,分子中引入多个硝基后不仅毒性增加,而且氧化性也增强,且大多成为具有爆炸性的物质。

炙热的白猫
留胡子的睫毛膏
2025-12-04 10:41:22
苯环上原有的取代基,是定位基,间硝基甲苯,定位基有硝基和甲基,硝基是间位定位基,甲基是邻对位定位基,当苯环存在两类定位基时,邻对位定位基占主导地位,所以间硝基甲苯发生硝化反应时,是甲基的邻位和对位氢原子被硝基取代,如果是在甲基和硝基之间的那个邻位取代的话,空间位阻大,很难被取代,因此就有2,5-二硝基甲苯的生成,如果是甲基的对位氢原子被取代,那是硝基的邻位,受到硝基的影响也是很难的,所以主要产物就是2,5-二硝基甲苯。