苯酚的化学位移是多少
酚羟基的氢属于活泼氢,化学位移一般在9-11左右,在氘代溶剂中会和溶剂中的氘或者氢原子(来自残余水分)发生交换,所以经常会发生宽化(氯仿-d)或者消失(重水,甲醇-d4)。其他的氢都应该在6-7之间。
氨基苯酚又称羟基苯胺、氨基羟基苯。有3种异构体,即邻氨基苯酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚。1874年Baeyer等首先制得对氨基苯酚。因羟基和氨基的相对位置不同,三者在物理化学性质方面也不相同。本品显弱碱性及弱酸性以及强还原性。因同时具有氨基和苯酚两个基团,因此具有二者的通性。在空气和日光中很不稳定,尤其是在湿空气中对氧敏感,特别是邻位和对位更易被氧化而使颜色加深,主要是氧化后生成氨基吩恶嗪衍生物。
白色片状晶体。有强还原性,易被空气中的氧气所氧化。遇光和在空气中颜色变灰褐。有两种型态:从水、乙醇和乙酸乙酯中析出者为α-型,为白色至浅黄色正交晶系片状结晶从丙酮中析出者为双锥形晶体。在空气及光的影响下,颜色迅速变深,在湿空气中尤甚。熔点189.6~190.2℃,在110℃(1.467× 103Pa)可不分解而升华。沸点284(分解)。在绝对乙醇中溶解度0℃时4.5%,在丁酮中溶解度58.5℃时9.3%,微溶于氯仿、苯和石油醚,可溶于乙醇、乙醚和水,溶于碱液后很快变褐色。在水中UVλmax229、294nm。在水中的溶解度:0.0℃时1.1、59.0℃时3.01、77.0℃时6.44、 86.7℃时10.09、96.6℃时19.53、102.0℃时33.42。
氨基可以和酸反应 比如氨基酸的脱水缩合
酚羟基 因为有苯环影响 所以具有酸性微弱电离出H+
可以和NAOH反应
有机物中溶于水
应该说有机物大部分不溶于水,溶于水的有机物只是极少一部分,按照有机物的数量来说可能只有万分之一左右,常见的水溶性有机物包括低分子量的醇、酸、醛、酮、胺等。
烷烃就是饱和烃 所有的碳均要达到8电子的稳定结构
高中来说 要满足CnH2n+2的通式
芳香烃 通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种
只由碳氢 两种元素组成 并且含有苯环 就可以说是芳香烃
脂肪烃
由碳氢链构成的有机化合物。一般具有开链结构,呈饱和或不饱和,如4个碳原子和10个氢原子组成的正丁烷。
烷烃其实就是脂肪烃的一种
脂肪烃含有烯烃炔烃等等 只要是不含苯环 并且由碳氢元素组成的烃 广义上都可以理解为脂肪烃
最近没有上网 回答的比较晚 抱歉见谅
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途径I:由C的结构可知,反应①是苯酚与硝酸发生的取代反应生成B为
,B发生还原反应得到C,C与乙酸发生取代反应得到对乙酰氨基酚;途径Ⅱ:根据E与对乙酰氨基酚的结构可知,F为 ;途径Ⅲ:由物质的结构可知,苯酚与乙酸酐发生取代反应生成H,由反应信息可知,羟胺与H发生加成反应得到 ,由于羟基连在不饱和碳、氮原子上的化合物一般不稳定,故脱去1分子水得到I为 ,I不稳定发生异构得到对乙酰氨基酚,(1)由上述分析可知,B的结构简式为 ,I的结构简式为 ,故答案为: ; ;
(2)F的结构简式为 ,名称是:对氨基苯酚,故答案为:对氨基苯酚;
(3)上述①~⑧八个反应中,反应②④属于还原反应,故答案为:②④;
(4)途径Ⅰ中会产生废酸,污染环境,在工业生产中已基本淘汰,故答案为:产生废酸,污染环境;
(5)反应⑥的化学方程式为: ,故答案为: ;
(6)含N基团可为氨基或硝基,当为氨基时,含碳基团可为羧基或酯基,当为硝基时,对位应为乙基,可能的结构还有 ,
故答案为: .