苯胺中毒症状
苯胺，C6H5NH2，分子量93.16，为油状液体，有特殊气味，水中溶解度3.4（20℃），能溶于大多数有机溶剂，遇明火、高热或氧化剂能引起燃烧。大鼠经口LD50为442mg/kg、LC50为774.2mg/m3（4小时）。易经完整皮肤吸收。液态苯胺经皮吸收速率比其蒸气约快1000倍，在体内氧化为对氨基酚，代谢中间体产物苯基羟胺是致溶血的主要物质。临床表现主要为高铁血红蛋白血症、溶血，严重者有肝、肾损害，尿中对氨基酚测定可作为生物接触指标之一。
实例1 1987年9月11日上午11时左右，上海嘉定区某市属制药厂退热冰车间工人朱某
主要引起高铁血红蛋白血症和肝、肾及皮肤损害。
短期内皮肤吸收或吸入大量苯胺者先出现高铁血红蛋白血症，表现为紫绀，舌、唇、指（趾）甲、面颊、耳廓呈蓝褐色，严重时皮肤、黏膜呈铅灰色，并有头晕、头痛、乏力、胸闷、心悸、气急、食欲不振、恶心、呕吐，甚至意识障碍。高铁血红蛋白10%以上，红细胞中出现赫恩兹小体。可在中毒4天左右发生溶血性贫血。中毒后2-7天内发生毒性肝病。口服中毒出上述症状外，胃肠道刺激症状较明显。
眼睛接触：可出现结膜角膜炎。
皮肤接触：可引起皮炎。 长期低浓度接触可引起中毒性肝病。
健康危害：该品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。急性中毒：患者口唇、指端、耳廓紫绀，有头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等；重度中毒时，皮肤、粘膜严重青紫，呼吸困难，抽搐，甚至昏迷，休克。出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。可有化学性膀胱炎。眼接触引起结膜角膜炎。慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可引起湿疹。 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。 有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化合物。
灭火方法：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
灭火剂：水、泡沫、二氧化碳、砂土。 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
2012年12月31日7时40分，位于长治市潞城市境内的山西天脊煤化工集团股份有限公司发生一起因输送软管破裂导致的苯胺泄漏事故，泄漏苯胺随河水流出省外，引起邯郸市大面积停水。 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。避光保存。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 毒性：中等毒性。
急性毒性：LD50 250mg/kg（大鼠经口）；1400mg/kg（大鼠经皮）；1000mg/kg(免经口）；820mg/kg（兔经皮）；LC50 665mg/m2（小鼠吸入，7h）
亚急性和慢性毒性：大鼠吸入19mg/m3，6小时/天，23周时高铁血蛋白升高至600mg/mL。
致突变性：微生物致突变 ：鼠伤寒沙门氏菌100ug/皿。姊妹染色单体交换：小鼠腹腔内210mg/kg。微核试验：小鼠腹腔内210mg/kg。DNA损伤：小鼠经口g/kg。
致癌性：IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
生产苯胺的有机化工厂、焦化厂及石油冶炼厂等企业，使用苯胺的染料合成，制药业，印染工业，橡胶促凝剂和防老化剂、打印油墨、2,4,6-三硝基苯甲硝胺、光学白涂剂、照相显影剂、树脂、假漆、香料、轮胎抛光剂及许多其他有机化学品的制造。在这些生产和使用苯胺的行业中以及在贮运过程中的意外事故均会造成对环境的污染、对人体危害。
苯胺中毒后无法进行饮酒类活动，否则会有生命危险。 毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 儿童 3125 mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀 2 急性毒性 未报告 成年男性 350 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 3 急性毒性 未报告 成年男性 150 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 4 急性毒性 口服 大鼠 250 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 吸入 大鼠 250 ppm/4H 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 急性毒性 皮肤表面 大鼠 1400 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 腹腔注射 大鼠 420 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8 急性毒性 口服 小鼠 464 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 9 急性毒性 吸入 小鼠 175 ppm/7H 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 10 急性毒性 腹腔注射 小鼠 492 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 11 急性毒性 皮下注射 小鼠 200 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 12 急性毒性 口服 狗 195 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 13 急性毒性 皮肤表面 狗 1540 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 14 急性毒性 静脉注射 狗 200 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 15 急性毒性 口服 猫 100 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 16 急性毒性 吸入 猫 180 ppm/8H 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 17 急性毒性 皮肤表面 猫 254 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 18 急性毒性 皮下注射 猫 100 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 19 急性毒性 口服 兔 500 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 20 急性毒性 皮肤表面 兔 820 uL/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 21 急性毒性 皮下注射 兔 1 mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 22 急性毒性 静脉注射 兔 64 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 23 急性毒性 口服 豚鼠 400 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 24 急性毒性 皮肤表面 豚鼠 1290 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 25 急性毒性 腹腔注射 豚鼠 100 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 26 急性毒性 口服 鹌鹑 750 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 27 急性毒性 口服 哺乳动物 500 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 28 急性毒性 吸入 哺乳动物 2500 mg/m3 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 29 急性毒性 口服 野生鸟类 562 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 30 慢性毒性 口服 大鼠 913 mg/kg/2W-I 1.内分泌毒性——脾脏重量发生变化2.营养和代谢系统毒性——铁含量发生变化3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 31 慢性毒性 口服 大鼠 550 mg/kg/5D-C 1.血液毒性——脾发生变化2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.慢性病相关毒性——死亡 32 慢性毒性 口服 大鼠 210 mg/kg/12W-C 1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞2.血液毒性——出现高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白3.生化毒性——抑制或诱导酯酶 33 慢性毒性 吸入 大鼠 3 mg/m3/22W-I 1.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇）2.血液毒性——其他变化 34 慢性毒性 吸入 大鼠 87 ppm/6H/2W-I 1.肝毒性——肝重量发生变化2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化3.血液毒性——红细胞计数发生变化 35 慢性毒性 吸入 大鼠 300 ug/m3/24H/80D-C 1.行为毒性——肌肉收缩或痉挛 36 慢性毒性 吸入 大鼠 5 mg/m3/24H/21D-C 1.血液毒性——出现高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白 37 慢性毒性 皮下注射 大鼠 900 mg/kg/6D-I 1.肝毒性——其他变化2.生化毒性——抑制或诱导肝微粒体混合功能氧化酶 （脱烷基化，羟基化等）3.生化毒性——抑制或脱氢酶诱导 38 眼部毒性 皮肤表面 兔 20 mg/24H 作用中等 39 眼部毒性 入眼 兔 102 mg 作用严重 40 眼部毒性 入眼 兔 20 mg/24H 作用中等 41 突变毒性 鼠伤寒沙门氏菌 100 ug/plate 42 突变毒性 大肠杆菌 39658 ug/well/16H 43 突变毒性 人类淋巴细胞 300 umol/L 44 突变毒性 腹腔注射 大鼠 105 mg/kg 45 突变毒性 大鼠 鼠伤寒沙门氏菌 300 mg/kg 46 突变毒性 大鼠肝 200 umol/L 47 突变毒性 腹腔注射 小鼠 50 mg/kg 48 突变毒性 小鼠淋巴细胞 500 umol/L 49 突变毒性 小鼠淋巴细胞 500 mg/L 50 突变毒性 小鼠成纤维细胞 800 ug/L 51 突变毒性 腹腔注射 小鼠 300 mg/kg 52 突变毒性 小鼠淋巴细胞 21500 umol/L 53 突变毒性 口服 小鼠 1 mg/kg 54 突变毒性 腹腔注射 小鼠 210 mg/kg 55 突变毒性 小鼠淋巴细胞 2500 umol/L 56 突变毒性 仓鼠卵巢 444 mg/L 57 突变毒性 仓鼠卵巢 50 mg/L 58 突变毒性 仓鼠肺 500 ug/L 59 致癌性 口服 大鼠 11 mg/kg/29W-C 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肿瘤 60 致癌性 口服 大鼠 72800 mg/kg/2Y-C 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.血液毒性——肿瘤 61 生殖毒性 口服 小鼠 4480 mg/kg，雌性受孕 6-13 天后 1.生殖毒性——新生儿体重增加量减少
危险性类别：第6.1类 毒害品
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收
健康危害：本品是强烈的高铁血红蛋白形成剂，并能刺激膀胱尿道，能致血尿。
急性中毒 多由皮肤污染而吸收引起。自觉脸部灼热、剧烈头痛、头晕、呼吸困难，呈现紫绀症。以后出现血尿、尿闭、精神障碍、肌肉抽搐。
慢性中毒 可引起膀胱刺激症状。
环境危害：对水生生物有毒作用。
燃爆危险：可燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。 危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化物。
灭火方法：采用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 接触限值：
TLV-TWA(mg/m3): 2ppm[皮]
工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，佩戴过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿密闭型防毒服。
手 防 护：戴橡胶手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。
（一） 危险性概述
危险性类别：第6.1类 毒害品
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收
健康危害：本品是强烈的高铁血红蛋白形成剂，并能刺激膀胱尿道，能致血尿。
急性中毒 多由皮肤污染而吸收引起。自觉脸部灼热、剧烈头痛、头晕、呼吸困难，呈现紫绀症。以后出现血尿、尿闭、精神障碍、肌肉抽搐。
慢性中毒 可引起膀胱刺激症状。
环境危害：对水生生物有毒作用。
燃爆危险：可燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。
