丁烯，丙烯和浓硫酸的反应活性大小并解释

2-甲基丙烯更容易.

比较二者与硫酸加成形成的碳正离子的稳定性就可以：

前者：H3C-CH+-CH2-CH3

后者：(CH3)3C+

由于后者是3级正离子,前者是2级正离子.所以后者稳定性更强.

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会发生重排的

连在双键碳上的支链越多越稳定,因为双键上的电子云可以参加更大的共轭。硫酸只是提供一个酸性环境。和水解没关系的

比较二者与硫酸加成形成的碳正离子的稳定性就可以：

前者：

h3c-ch+-ch2-ch3

后者：

(ch3)3c+

由于后者是3级正离子，前者是2级正离子。所以后者稳定性更强。

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1.乙烯活泼。

形成的碳正离子，乙烯的是两个氢加一个甲基，溴乙烯的是两个氢加一个一溴甲基。由于溴的吸电子性，使碳正离子不稳定。

2.2-丁烯活泼。

形成的碳正离子，丙烯是一个氢，两个甲基，2-丁烯是一个氢，一个甲基和一个乙基。乙基的给电子能力比甲基强，则与之连接的碳正离子也相对稳定。

3.异丁烯活泼。

形成的碳正离子，异丁烯的是叔碳离子（连三个非氢基团），2-丁烯是仲碳离子（连两个非氢基团），根据碳正离子稳定性规律，伯<仲<叔，所以是异丁烯加成反应活泼。

烯烃的亲电加成反应,会形成碳正离子中间体,那么形成的碳正离子越稳定,反应越容易进行.那么原来的那么烯烃的活性相比之下就高一点。

1-戊烯和2-甲基-1丁烯相比，当然看正碳离子中间体的稳定性，2-甲基-1丁烯要高些，当然活性大些。

1.取代不可取 副产物不好控制

2.而且CCCC-X消去得不到1-丁烯，1.会重排2.有取代反应发生(可以用金红石表面催化不重排，但是一般不这么做）

正先HBr 加成CH3CH2CH2BrCH3

然后反Z消去（用(C2H5)3C-ONa和对应的醇，当然R基越大越好）得CH3CH2CHCH2 产率90%...

Br2 KOH/加热 NaNH2,矿物油/加热 Lindlar-H2

CH3CH=CHCH3====>CH3CHBrCHBrCH3====>CH3C三CCH3====>CH3CH2C三CH====>

CH3CH2CH=CH2

鉴别方式如下：

1、不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。

2、不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。

3、1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。

扩展资料

丁烷的运用范围：

正丁烷除直接用作燃料外，还用作亚临界生物技术提取溶剂、制冷剂和有机合成原料。丁烷在催化剂存在下脱氢生成丁烯或丁二烯，在硫酸或无水氢氟酸存在下异构成为异丁烷，异丁烷催化脱氢生成异丁烯，异丁烷可作为烃化剂与烯烃反应生成抗爆性能好的支链烃。

丁烷经催化氧化可制顺丁烯二酸酐、乙酸、乙醛等；经卤化可制卤代丁烷；经硝化可得硝基丁烷；在高温下催化可制取二硫化碳；经水蒸气转化可制取氢气。

此外，丁烷还可做马达燃料掺和物以控制挥发成分；也可做重油精制脱沥青剂；油井中蜡沉淀剂；用于二次石油回收的流溢剂，树脂发泡剂，海水转化为新鲜水的致冷剂，以及烯烃剂格勒聚合溶剂等。

形成的碳正离子越稳定,活泼性越大

丙烯形成的碳正离子是 CH3-CH-CH3 （A）

` +

2-丁烯形成的碳正离子是CH3-CH-CH2-CH3（B）

` +

由于 （A）存在6个具有σ-p超共轭效应的C-H键,而（B）只有5个,

所以（A）稳定,丙烯反应活性大