甲苯的二氯代物有几种，分别把结构式写出来，

若取代甲基上的2个H原子，有1种结构；若取代甲基上1个H原子、苯环上1个H原子，则苯环上的Cl原子相对甲基有邻、间、对共3种结构；若全部取代苯环上的2个H原子，若其中1个Cl原子与甲基相邻，另一个Cl原子有如图所示四种取代位置，有4种结构，若其中1个Cl原子处于甲基间位，另一个Cl原子有如图所示2种取代位置，有2种结构；故甲苯的二氯代物共有1+3+4+2=10种，故选D．

不同取代基，不同支链数的方法是不相同的，以甲苯的二氯取代物为例分析下：

1、两个氯同时在甲基上，一种

2、一个氯在甲基上，另外一个氯连接在苯环上时，由于是对称结构，故有3种

3、两个氯均连接在苯环上时：

（1）甲基定为1号位，其中一个Cl处于2号位时，另一个Cl可以处于3、4、5、6号位，有4种

（2）其中一个Cl处于3号位时，另一个Cl可以在4、5号位，有2种

综上，二氯甲苯一共有1＋3＋4＋2＝10种，先画出所有一取代物，再按不重复原则。

二氯代产物同分异构体的判断较为复杂，具体方法是：

1、先固定一个氯原子取代基在链端碳原子上，然后在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的同分异构体。

2、然后再将固定在链端碳原子上氯原子取代基移到第二个碳原子上，依然在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的与前边不重复的同分异构体。

3、若烃中碳原子足够多，依次类推，可固定氯原子在第三、第四个碳原子上，移动另外一个氯原子取代基，直到不重复的同分异构体书写完为止。

参考资料来源：百度百科-二氯代物

题目没有限制氯代发生在苯环上,因此甲基上也要考虑.

①二个氯都在苯环上的：六种

②二个氯都在甲基上的：一种

③一个在苯环上，一个在甲基上的：三种

氯和侧链碳有邻、间、对三种位置关系

邻二甲苯有四种，两个CH3是一种，与两个CH3相邻的是一种，另外2个苯环的位置各是一种。

间二甲苯有四种，两个CH3是一种，两个CH3相夹的是一种，与两个CH3相邻的是一种，苯环上的另1个是一种。

对二甲苯有两种，苯环上的四个位置是相同的，CH3是另外一种。

1. 主链由长到短,短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一。

2. 支链的大小由整到散。

3. 支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外)。

4. 支链的排布由相“对”,相“邻”到相“间”。

例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示)

分析:可按上述方法

1. 先写出最长为七个碳原子的主链:

C—C—C—C—C—C—C (1)

2. 后写出少一个碳原子的直链作主链,把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上,并由“心”到“边”地依次变动位置：

C—C—c －C—C—C (2)

│

C

C—C—C—C—C—C (3)

│

C

3. 再写出少两个碳原子的直链,把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上,先“整”加一个乙基,后“散”加两个甲基。添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：

C—C—C—C—C (4)

│

C

│

C

C

│

C—C—C—C—C (对位) (5)

│

C

C

│

C—C—C—C—C (对位) (6)

│

C

C—C—C—C—C (邻位) (7)

│ │

C C

C—C—C—C—C (间位) (8)

│ │

C C

4. 取下三个碳原子,其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一),还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能,而只能“散”了。

C

│

C—C—C—C (9)

│ │

C C

即C7H16只可能有上述九种同分异构体

在甲基上取一个，苯环上一个，有三种，

都在苯环上取代，有六种，从甲基那个碳标号为一，则有23，24，25，26，34，35，这六种情况，没有重复的。

共十种

CH3C6H3Cl2:6

（CH3）2C6H3Cl：和上面一模一样

（CH3）3C6H2Cl：6

C9H12:2+3+3=8

C10H14:4+6+3+6+3=22

X的一代物：数多少种不同的H

A2B三取代苯=B2A三取代苯。二氯苯=四氯苯。

观察对称性是重点。