甲苯在中的甲基为什么是供电子基团?
你还没解决吗？
可以这样理解，－CH3中，H总是带正电荷的，所以C带负电荷，即电子数较多，所以就是供电子的。
连在苯环上时，由于－CH3供电子，引起苯环上的大派键的电性依次发生转移，与CH3直接连接的1位C就带正电荷，而相邻的2位带负电荷，3位带正电荷，4位带负电荷，5位带正电荷，6位带负电荷。
而苯环上的取代属于亲电取代，苯环上电子云密度大，有利于取代的发生，所以CH3供电子后，使苯环上电子云密度增大，有利于取代，属于活化基团。
又由于是2，4，6位带负电荷，利于发生亲电取代，所以CH3就是邻对位定位基。
甲基是供电子基团，乙基是甲基上一个氢原子被甲基取代的产物，而氢原子是吸电子的，所以乙基比甲基供电子能力强。同理，异丙基、叔丁基供电子能力依次增强。所以发生亲电反应的活性叔丁基苯＞异丙基＞苯乙苯＞甲苯.
甲基在液态时为给电子，或叫斥电子集团更好理解。他将临近的碳（1位）的电子推开，然后正负相间排列，所以2、4、6位呈电负性，故甲基为邻对位定位基。
基有上有详细说明的
甲基的供电子效应其实归结为其“超共轭效应”，是C-H键与苯环有重叠的结果，这与共轭效应有些相似，而且是沿着双键隔碳传递的。。。
但要明确一点，而实际上C的电负性比H强，所以从诱导效应上说甲基是吸电子的，这样使得与甲基直接相连的碳的电子云密度其实比苯降低，这一点可以从13C核磁共振谱图的化学位移上看出，还有其他的证据证明这一点。。。
总而言之，“超共轭效应”使得甲基为弱的给电子基。。。
我的回答你还满意吗~~
