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乙醇的所有反应

害羞的荷花
开心的果汁
2022-12-31 16:56:22

乙醇的所有反应

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善良的吐司
2025-12-04 13:07:47

乙醇+钠反应化学方程式:

2CH3CH2OH +Na = 2CH3CH2ONa + H2↑

乙醇点燃反应化学方程式:

C2H60 + 02 =CO2↑ + H2O,C6H12O6 + O2 = CO2 ↑+ H2O + heat,CO2 + H2O + light = C6H12O6 + O2↑

乙醇+浓硫酸反应化学方程式:

CH3CH2OH+H2SO4(浓)=CH3CH2SO3H+H2O

乙醇+乙酸反应化学方程式:

CH2OH +CH3COOH= CH3COOCH2CH3

乙醇不能与铜单质反应,但铜可以催化乙醇与氧气的反应,方程式2CH3CH2OH+O2=(催化剂Cu)=2CH3CHO+2H2O

乙醇与钙反应Ca+2CH3CH2OH=(CH3CH2O)2Ca+H2↑

醋酸和乙醇发生酯化反应 CH3COOH + CH3CH2OH = CH3COOC2H5 + H2O

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感性的哈密瓜,数据线
诚心的人生
2025-12-04 13:07:47

1.①乙醇在空气中燃烧时生成二氧化碳和水,同时放出大量的热,常用做燃料。

2.②乙醇在加热和有催化剂(Cu/Ag)存在等条件下,可以被空气中的氧气氧化为乙醛,乙醛可进一步被氧气氧化生成乙酸

3.③乙醇还可以与酸性高锰酸钾溶液反应,使其褪色。

4.④乙醇与酸性重铬酸钾溶液反应,被氧化成乙酸。

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喜悦的小蜜蜂
2025-12-04 13:07:47

酒精能和油脂发生反应,酒精和油脂发生酯化反应。

酒精在常温常压下易燃、易挥发,低毒性,不可直接饮用;具有特殊香味,并略带刺激;微甘,并伴有刺激的辛辣滋味。

易燃,其蒸气能与空气形成爆炸性混合物,能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶,相对密度(d15.56)0.816。

扩展资料:

酒精水溶液中纯酒精的含量就是其浓度,我国是以容量(体积)百分数进行酒精水溶液的浓度计算的。如平常说的五十度酒是指在20℃时100体积酒精溶液中含有50体积纯酒精。

酒精不是酸(一般意义上的酸,它不能使酸碱指示剂变色,也不具有酸的通性),乙醇溶液中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子(氢离子)。

酒精中毒的罪魁祸首通常有一定毒性的乙醛(乙醇在体内也可以被氧化,但较缓慢,因为没有催化剂),而并非喝下去的乙醇。

参考资料来源:百度百科-酒精

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2025-12-04 13:07:47
酸碱性

酸性(不能称之为酸,不能使酸碱指示剂变色,也不与碱反应,也可说其不具酸性)

乙醇的各种化学式

乙醇分子中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子。

CH3CH2OH→(可逆)CH3CH2O-+ H+

乙醇的pKa=15.9,与水相近。

乙醇的酸性很弱,但是电离平衡的存在足以使它与重水之间的同位素交换迅速进行。

CH3CH2OH+D2O→(可逆)CH3CH2OD+HOD

因为乙醇可以电离出极少量的氢离子,所以其只能与少量金属(主要是碱金属)反应生成对应的醇金属以及氢气:

2CH3CH2OH + 2Na→2CH3CH2ONa + H2↑

乙醇可以和高活跃性金属反应,生成醇盐和氢气。

醇金属遇水则迅速水解生成醇和碱

结论:

(1)乙醇可以与金属钠反应,产生氢气,但不如水与金属钠反应剧烈。

(2)活泼金属(钾、钙、钠、镁、铝)可以将乙醇羟基里的氢取代出来。

还原性

乙醇具有还原性,可以被氧化成为乙醛。酒精中毒的罪魁祸首通常被认为是有一定毒性的乙醛,而并非喝下去的乙醇。例如

2CH3CH2OH + O2→ 2CH3CHO + 2H2O(条件是在催化剂Cu或Ag的作用下加热)

实际上是乙醇先和氧化铜进行反应,然后氧化铜被还原为单质铜,现象为:黑色氧化铜变成红色。

乙醇也可被高锰酸钾氧化,同时高锰酸钾由紫红色变为无色。乙醇也可以与酸性重铬酸钾溶液反应,当乙醇蒸汽进入含有酸性重铬酸钾溶液的硅胶中时,可见硅胶由橙红色变为草绿色,此反应现用于检验司机是否醉酒驾车。

酯化反应

乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下发生酯化作用,生成乙酸乙酯(具有果香味)。

C2H5OH+CH3COOH-浓H2SO4△(可逆)→CH3COOCH2CH3+H2O(此为取代反应,但逆反应催化剂为稀H2SO4或NaOH)

“酸”脱“羧基”,“醇”脱“羟基”上的“氢”

与氢卤酸反应

乙醇可以和卤化氢发生取代反应,生成卤代烃和水。

C2H5OH + HBr→C2H5Br + H2O或写成CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H-OH

C2H5OH + HX→C2H5X + H2O

注意:通常用溴化钠和硫酸的混合物与乙醇加热进行该反应。故常有红棕色气体产生。

氧化反应

(1)燃烧:发出淡蓝色火焰,生成二氧化碳和水(蒸气),并放出大量的热,不完全燃烧时还生成一氧化碳,有黄色火焰,放出热量

完全燃烧:C2H5OH+3O2-点燃→2CO2+3H2O

不完全燃烧:2C2H5OH+5O2—点燃→2CO2+2CO+6H2O

(2)催化氧化:在加热和有催化剂(Cu或Ag)存在的情况下进行。

2Cu+O2-加热→2CuO

C2H5OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O

即催化氧化的实质(用Cu作催化剂)

总式:2CH3CH2OH+O2-Cu或Ag→2CH3CHO+2H2O(工业制乙醛)

乙醇也可被浓硫酸跟高锰酸钾的混合物发生非常激烈的氧化反应,燃烧起来。(切记要注酸入醇,酸与醇的比例是1:3)

消去反应和脱水反应

乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应,随着温度的不同生成物也不同。

(1)消去(分子内脱水)制乙烯(170℃浓硫酸)制取时要在烧瓶中加入碎瓷片(或沸石)以免爆沸。

C2H5OH→CH2=CH2↑+H2O

(2)缩合(分子间脱水)制乙醚(130℃-140℃ 浓硫酸)

2C2H5OH →C2H5OC2H5+ H2O(此为取代反应)

脱氢反应;乙醇的蒸汽在高温下通过脱氢催化剂如铜、银、镍或铜-氧化铬时、则脱氢生成醛、

与活泼金属反应

乙醇可以和活泼性金属反应,生成醇盐和氢气。例如与钠的反应:

2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2

如意的机器猫
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2025-12-04 13:07:47

乙醇可以发生取代反应。

乙醇发生取代反应有两种:

1、与HX发生取代反应

分子中b键断裂,化学方程式为

2、分子间脱水成醚

一分子中a键断裂,另一分子中b键断裂,化学方程式为

乙酸也可以发生取代反应。

乙酸和碱反应时,酯化反应就是取代反应,化学方程式为

扩展资料

取代反应在有机化学中非常重要,而无机化学中同样存在取代反应,并非只限于有机化学。由于取代反应广泛存在,几乎所有的有机物都能发生取代反应。

包括:

1、卤代反应:如甲烷、苯的卤代反应。

2、硝化反应:如苯、甲苯硝化反应。

3、水解反应:卤代烃的水解、酯的水解、油脂的水解(包括皂化反应)、二糖和多糖的水解、蛋白质的水解。

4、酯化反应:酸和醇作用生成酯和水的反应。

注意事项:

1、取代与置换不同,置换中一定有单质参加反应,并生成一种新的单质,而取代则不一定有单质参加反应或生成。

2、被取代的一定是有机物分子中的原子或原子团,而用来取代的原子或原子团可以是有机物分子中的原子或原子团,也可以是无机物分子中的原子或原子团。

参考资料来源:百度百科-取代反应

文艺的万宝路
雪白的煎饼
2025-12-04 13:07:47
1.和浓硫酸、浓磷酸加热反应,不同温度产物不同,可生成酯、乙烯或者乙醚

2.和有机酸反应生成酯,这个没有什么限制,一般用浓硫酸催化

3.至于说和不含氧的酸也是可以反应的。比如和溴化氢反应,能生成溴乙烷,一般是将乙醇、溴化钠、浓硫酸混合;和氯化氢也能反应,但是需要加催化剂,一般用的条件是无水氯化锌和浓盐酸,可以生成氯乙烷。碘化氢不太清楚,没做过。

4..和硝酸反应,肯定能反应,我觉得生成酯-硝酸乙酯,至于爆炸与否,不太清楚。

满意的裙子
听话的煎蛋
2025-12-04 13:07:47
可以 、、,140摄氏度,生成乙醚,170摄氏度 ,乙烯

乙醇与浓硫酸反应的化学方程式CH3CH2OH--(170摄氏度,浓H2SO4)----CH2==CH2+H2O2CH3CH2OH--(140摄氏度,浓H2SO4)----CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+H2O它们就是加成反应 加成反应的特点:加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.如CH2CH2,与Br2加成,乙烯中断开双键一个键,Br2的共价键也断开,两个Br原子分别连在断开双键的C原子上.加成反应之所以可以发生,是因为双键或三键与单键相比要更活泼.至于机理,亲核亲电,立体化学,反式顺式你们应该还不用了解.