液体的氯化血红素为什么会变黑

甲蓝（Methylene blue） 化学式：C16H18N3ClSIUPAC，中文命名：3,7-双（二甲氨基）吩噻嗪-5-翁氯化物，又称亚甲基蓝、次甲基蓝、次甲蓝、美蓝、品蓝，是一种芳香杂环化合物。CAS号：61－73－4，被用作化学指示剂、染料、生物染色剂和药物使用。 亚甲蓝的水溶液在氧化性环境中蓝色，但遇锌、氨水等还原剂会被还原成无色状态。本品静脉注射过速，可引起头晕、恶心、呕吐、胸闷、腹痛、剂量过大，除上述症状加剧外，还出现头痛、血压降低、心率增快伴心率失常、大汗淋漓和意识障碍。用药后尿呈蓝色，排尿时可有尿道口刺痛。

高浓度（5～10mg/kg；1%溶液25～50ml）则对血红蛋白起氧化作用，使生成高铁血红蛋白。原因是大量本品进入体内，还原型辅酶Ⅰ脱氢酶（NADH）生成减少，不能使本品全部转变为还原型亚甲蓝，氧化型亚甲蓝量多，血红蛋白被氧化为高铁血红蛋白。高浓度的本品其氧化作用可用于治疗氰化物中毒。原理与亚硝酸钠相同，但不如亚硝酸钠作用强。

小剂量在临床上用于治疗高铁血红蛋白血症（如硝基苯、硝酸甘油、苯胺、非那西大，否则会生成高铁血红蛋白而使症状加重。

大剂量用于轻度氰化物中毒，并在静注本品后，再给予硫代硫酸钠静注，以使游离的氰离子和已与高铁血红蛋白结合的氰离子结合成硫氰酸盐（毒性仅为氰化物的1/200）而从尿中排出。

大量维生素C和葡萄糖对高铁血红蛋白亦有还原作用，故可与本品合用。 本品亦可外用于口腔溃疡的涂布。

近几年来，临床还试用于以下几方面：

（1）治尿路结石：亚甲蓝能使膀胱结石溶解，故可用于尿路结石。对草酸钙结石疗效较好。1天3次，每次服65mg，1日量可用至300mg，疗程1年半以上。治疗期避免高钙食物，多饮水，保持尿液稀释。

（2）治疗闭塞性脉管炎：一组41例用本品动脉注射，每隔3，4天1次，用量为0.5%5～10ml，3次为一疗程。41例全部有效，其中36例下肢疼痛完全消失，皮肤温度上升2～5℃。

（3）治疗神经性皮炎：本品与神经组织有较强的亲和力。用0.2%溶液局部注射，可作用于神经末梢，损害末梢神经髓质，新生的髓质大约于30天后修复完毕。治神经性皮炎时，用本品复方溶液（由本品0.2g，盐酸普鲁卡因3g，加水至100ml而成）局部多处点状注射，1次用药总量不超过15ml。在注射后多有疼痛，经4小时左右疼痛逐渐转为麻木，此时因末梢神经受刺激，继而神经髓质受损，约30天后，新的髓质生长，感觉可恢复正常。少数病例可能复发，但皮损程度较前大为减轻。

你好，重铬酸钠红矾钠sodium dichromate

资料： 国标编号 51520

CAS号 7789-12-0

分子式 Na2Cr2O7·H2O

分子量 297.99

桔红色结晶，易潮解沸 点 400(无水)熔点 357℃(无水)溶于水，不溶于醇相对密度(水=1)2.35稳定性:稳定危险标记:11(氧化剂)主要用途:用于印染、制革、化学、医药、电镀等。为强氧化剂。与有机物摩擦、撞击能引起燃烧。有腐蚀性。有毒！

注意：危险标记:11(氧化剂)

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:急性中毒:吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜萎缩，有时出现哮喘和紫绀。重者可发生化学性肺炎。口服可刺激和腐蚀消化道，引起恶心、呕吐、腹痛、血便等重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。

慢性影响:有接触性皮炎、铬溃疡、鼻炎、鼻中隔穿孔及呼吸道炎症等。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD5050mg/kg(大鼠经口)

致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌35µg/皿。微粒体诱变试验:鼠伤寒沙门氏菌30µg/皿。

生殖毒性:大鼠腹腔注射最低中毒剂量(TDL0):20mg/kg(染毒8周，雄性)，影响精子生成。

致癌性:IARC致癌性评论:人类为阳性，动物致癌证据不充分。

代谢和降解:六价铬和三价铬可以互相转换，在环境中六价铬可以被还原性物质如亚铁离子及有机物还原成三价铬，而三价铬由于遇到自然界中的氧化物如二氧化锰和大气或水中的氧，被氧化成六价铬。海水中含铬量较低，浓度往往在1µg/L以下，六价铬与三价铬并存，但水越深则三价铬的会计师越高，这是由于六价铬被深水中有机物还原的结果。相同的理由是在受污染河流的底泥中，往往三价铬的浓度比六价铬显著偏高。泥沙对三价铬的吸附能力很，而对六价铬帽基本不吸附也是底泥中三价铬含量偏高的原因。

进入人体的铬被积存在人体组织内，代谢和被清除的速度缓慢。铬进入血液后，主要与血浆口的铁球蛋白、白蛋白、γ-球蛋白结合。六价铬还可能透过红细胞膜，15分钟内可以有50%的六价铬进入细胞，进入红细胞后与血红蛋白结合。铬的代谢物主要从肾排出，少量经粪便排出。

残留与蓄积:从大气、水、土壤中普遍检出铬的存在，由于生物链的作用铬在动植物体内的残留和蓄积量也相当高，据加拿大渥太华国立研究理事会和德国海洋研究所的资料，世界大气中铬的本底均值为1ng/m3，地表水中铬的本底无值为10µg/L，海水小于1µg/L，土壤和底泥中铬的会计师范围分别为5-3000mg/kg和6-1240mg/kg。由于环境污染的结果，美国大气中含铬均值为15g/m3，河流水体中含铬均值199µg/L。铬盐易溶于水，大量铬以离子状态随水的循环转移，并积存到生物体内。进入人体的铬主要蓄积在肺、肝、肾、脾及内分泌腺里，接触铬的工人胃的分泌物中，血、胆汗内均能检出铬，肺中铬的会计师超出一般人体的10倍以上。人体肠胃道对铬的吸收较差如从饮食中每天摄入200-290µg，尿中排出100-160µg。

迁移转化:据IRPTC《国际常见有毒化学品资料简明手册》介绍，铬(包括各种铬酸盐)在自然界的迁移是十分活跃的，每年从空气向海洋的迁移量是150万吨，从空气迁移到土壤60万吨，土壤到生物圈9.1万吨，海水到生物圈39万吨，生物圈到底泥39万吨，海水到底泥20万吨，以上数据可以看出铬在自然界的迁移主要是通过大气(气溶胶和粉尘)、水和生物链来完成的。自然界中铬的迁移有时并不一定是污染源排放造成的。例如我国的大理河，没河数百里的河水、泉水、井水中均能检出铬，最高浓度达0.16mg/L，泉水中57%水体超过国家饮用水标准(0.05mg/L)，可是大理河流域沿岸并没有排放含铬废水的污染源，这是由当地铬的环境本底值偏高造成的。

危险特性:强氧化剂。遇强酸或高温时能释放出氧气，从而促使有机物燃烧。与硝酸盐、氯酸盐接触剧烈反应，有水时与硫化钠混合能引起自燃。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷等接触混合时有引起燃烧爆炸的危险。具有较强的腐蚀性。

燃烧(分解)产物:可能产生有害的毒性烟雾。

3.现场应急监测方法:

速测管法(六价铬)

4.实验室监测方法:

原子吸收法、等离子体光谱法

5.环境标准:

中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.05mg[CrO3]/m3

中国(GB5749-85) 生活饮用水水质标准 0.05 mg/L(以六价铬计)

中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准 0.5mg/L(以六价铬计)

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏:用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容光焕发器中。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其粉尘时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时，佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。

身体防护:穿聚乙烯防毒服。

手防护:戴橡胶手套。

其它:工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触:提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入:误服者用水漱口，用清水或1%硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法:灭火剂:雾状水，砂土。 14949希望对你有帮助！

在标准状况下，一氧化碳（carbon monoxide, CO）纯品为无色、无臭、无刺激性的气体。相对分子质量为28.01，密度1.25g/l，冰点为-205.1℃，沸点-191.5℃。在水中的溶解度甚低，极难溶于水。与空气混合爆炸极限为12.5%～74.2%。

一氧化碳进入人体之后极易与血液中的血红蛋白结合，产生碳氧血红蛋白，进而使血红蛋白不能与氧气结合，使人缺氧，严重时死亡。在冶金、化学、石墨电极制造以及家用煤气或煤炉、汽车尾气中均有CO存在。

化学性质有：可燃性和还原性和毒性

一氧化碳分子中碳元素的化合价是+2，能进一步被氧化成+4价，从而使一氧化碳具有可燃性和还原性，一氧化碳能够在空气中或氧气中燃烧，生成二氧化碳。化学方程式：

（条件：点燃）

燃烧时发出蓝色的火焰，放出大量的热。因此一氧化碳可以作为气体燃料。

实验室一般使用浓硫酸催化或加热草酸分解并用氢氧化钠除掉二氧化碳制得一氧化碳，具体反应如下:

一氧化碳作为还原剂，高温或加热时能将许多金属氧化物还原成金属单质，因此常用于金属的冶炼。如：将黑色的氧化铜还原成红色的金属铜，将氧化锌还原成金属锌：

这里特别提示：除非是严格防护下制备Ni(CO)₄，否则不得使用CO还原NiO，因为会反应生成剧毒的Ni(CO)₄

在炼铁炉中可发生多步还原反应：一氧化碳还原氧化铁

注意：一氧化碳常温下化学性质稳定，但是仍然可以一些参与反应，但是特别注意，单纯的高锰酸钾溶液不能与一氧化碳反应。

用途：

用于制甲酸钠，在冶金工业中作还原剂。

CO+NaOH==高温高压==HCOONa

用于做气体燃料，如水煤气

晚上较好

谷胱甘肽(glutathione,r-glutamyl cysteingl +glycine,GSH)是一种含γ-酰胺键和巯基的三肽，由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成。存在于几乎身体的每一个细胞。谷胱甘肽能帮助保持正常的免疫系统的功能，并具有抗氧化作用和整合解毒作用，半胱氨酸上的巯基为其活性基团（故常简写为G-SH），易与某些药物（如扑热息痛）、毒素（如自由基、碘乙酸、芥子气，铅、汞、砷等重金属）等结合，而具有整合解毒作用。谷胱甘肽具有广谱解毒作用，不仅可用于药物，更可作为功能性食品的基料，在延缓衰老、增强免疫力、抗肿瘤等功能性食品广泛应用。

谷胱甘肽（glutathione，GSH）是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸结合，含有巯基的的三肽，具有抗氧化作用和整合解毒作用。半胱氨酸上的巯基为谷胱甘肽活性基团（故谷胱甘肽常简写为G-SH），易与某些药物（如扑热息痛）、毒素（如自由基、碘乙酸、芥子气，铅、汞、砷等重金属）等结合，而具有整合解毒作用。故谷胱甘肽（尤其是肝细胞内的谷胱甘肽）能参与生物转化作用，从而把机体内有害的毒物转化为无害的物质，排泄出体外。谷胱甘肽还能帮助保持正常的免疫系统的功能。

谷胱甘肽有还原型（G-SH）和氧化型（G-S-S-G）两种形式，在生理条件下以还原型谷胱甘肽占绝大多数。谷胱甘肽还原酶催化两型间的互变。该酶的辅酶为磷酸戊糖旁路代谢提供的NADPH。

中文名

谷胱甘肽

外文名

glutathione

别称

GSH

主要原料

半胱氨酸，甘氨酸，谷氨酸

是否含防腐剂

否

主要营养成分

谷氨酸，半胱氨酸，甘氨酸

主要食用功效

抗氧化，整合解毒

适宜人群

全部

副作用

少见恶心、呕吐和头痛、罕见皮疹

储藏方法

阴凉干燥处

目录

1功能

2应用

▪ 临床药物

▪ 与维生素C

▪ 食品

3药品

▪ 基本信息

▪ 保肝作用

▪ 不良反应

▪ 注意事项

4作用

5食物

6检测标准

1功能编辑

谷胱甘肽广泛存在于动、植物中，在生物体内有着重要的作用。在面包酵母、小麦胚芽和动物肝脏中的含量很高，达100～1000mg/100g，在人体血液中含26～34mg/100g，鸡血中含58～73mg/100g，猪血中含10～15mg/100g，在西红柿、菠萝、黄瓜中含量也较高（12～33mg/100g），而在甘薯、绿豆芽、洋葱、香菇中含量较低（0.06～0.7mg/100g）。

机体新陈代谢产生的过多自由基会损伤生物膜，侵袭生命大分子，加快机体衰老，并诱发肿瘤或动脉粥样硬化的产生。谷胱甘肽在人体内的生化防御体系起重要作用，具有多方面的生理功能。它的主要生理作用是能够清除掉人体内的自由基，做为体内一种重要的抗氧化剂，保护许多蛋白质和酶等分子中的巯基。GSH的结构中含有一个活泼的巯基-SH，易被氧化脱氢，这一特异结构使其成为体内主要的自由基清除剂。例如当细胞内生成少量H2O2时，GSH在谷胱甘肽过氧化物酶的作用下，把H2O2还原成H2O，其自身被氧化为GSSG，GSSG由存在于肝脏和红细胞中的谷胱甘肽还原酶作用下，接受H还原成GSH，使体内自由基的清除反应能够持续进行。

谷胱甘肽不仅能消除人体自由基，还可以提高人体免疫力。谷胱甘肽维护健康，抗衰老，在老人迟缓化的细胞上所发挥的功效比年轻人大。

谷胱甘肽还可以保护血红蛋白不受过氧化氢氧化、自由基等氧化从而使它持续正常发挥运输氧的能力。红细胞中部分血红蛋白在过氧化氢等氧化剂的作用下，其中二价铁氧化为三价铁，使血红蛋白转变为高铁血红蛋白，从而失去了带氧能力。还原型谷胱甘肽既能直接与过氧化氢等氧化剂结合，生成水和氧化型谷胱甘肽，也能够将高铁血红蛋白还原为血红蛋白。人体红细胞中谷胱甘肽的含量很多，这对保护红细胞膜上蛋白质的巯基处于还原状态，防止溶血具有重要意义。

谷胱甘肽保护酶分子中-SH基，有利于酶活性的发挥，并且能恢复已被破坏的酶分子中-SH基的活性功能，使酶重新恢复活性。谷胱甘肽还可以抑制乙醇侵害肝脏所产生的脂肪肝。

谷胱甘肽对于放射线、放射性药物所引起的白细胞减少等症状，有强有力的保护作用。谷胱甘肽能与进入人体的有毒化合物、重金属离子或致癌物质等相结合，并促进其排出体外，起到中和解毒作用。

2应用编辑

谷胱甘肽具有广谱解毒作用，不仅可用于药物，更可作为功能性食品的基料，在延缓衰老、增强免疫力、抗肿瘤等功能性食品广泛应用。

临床药物

已人工研制开发出了谷胱甘肽药物，广泛应用于临床，除利用其巯基以螯合重金属、氟化物、芥子气等毒素中毒外，还用在肝炎、溶血性疾病以及角膜炎、白内障和视网膜疾病等，作为治疗或辅助治疗的药物。近年来，西方科学家，尤其是日本学者发现谷胱甘肽具有抑制艾滋病毒的功能。

最新研究还表明，GSH能够纠正乙酰胆碱、胆碱酯酶的不平衡，起到抗过敏作用，还可防止皮肤老化及色素沉着，减少黑色素的形成，改善皮肤抗氧化能力并使皮肤产生光泽，另外，GSH在治疗眼角膜病及改善性功能方面也有很好作用。

与维生素C

另外，维生素C也是体内一种重要的抗氧化剂。由于维生素C能可逆地加氢或脱氢，故维生素C在体内许多氧化还原反应中有重要作用。例如，许多酶的活性基团是巯基（-SH），维生素C能够维持-SH处于还原状态而保持酶的活性；维生素C可以使氧化型谷胱甘肽转变为还原型谷胱甘肽（GSH），使机体代谢产生的过氧化氢（H2O2）还原；维生素C还可保护维生素A、E及某些B族维生素免受氧化。因此，运用谷胱甘肽时，与维生素C并用，能够提高其功效。

食品

添加谷胱甘肽可起到意想不到的作用

1、加入到面制品中，可起到还原作用。不仅使制造面包的时间缩短至原来的二分之一或三分之一，劳动条件大幅度改善，并起到食品营养的强化作用及其他功能。

2、将其加入到酸奶和婴幼儿食品中，相当于维生素C，可起到稳定剂的作用。

3、将其拌到鱼糕中，可防止色泽加深。

4、加到肉制品和干酪等食品中，具有强化风味的效果。

3药品编辑

基本信息

谷胱甘肽：还原型谷胱甘肽、阿拓莫兰、古拉定

CAS号：70-18-8

EINECS200-725-4

分子式：C10H17N3O6S

分子量：307.32348

熔点：为189～193°C，晶体呈无色透明细长拉状，等电点为5.93。

药理作用：该品可促进糖、脂肪及蛋白质代谢，加速自由基排泄，保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能。

保肝作用

由于谷胱甘肽本身的解毒和抗氧化能力，使得谷胱甘肽具有重要的保肝护肝作用。临床上应用还原型谷胱甘肽作为保肝的重要药物成分。

临床应用：适用于脂肪肝、中毒和病毒性肝炎等辅助治疗。

用法用量：肌内或静脉注射：每次323-646mg，每日1-2次。

不良反应

少见恶心、呕吐和头痛、罕见皮疹。

注意事项

对该品过敏者禁用，不得与维生素B12、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等合用。

4作用编辑

⑴解毒

⑵辐射病及辐射防护

⑶保护肝脏

⑷抗过敏

⑸改善某些疾病的病程和症状

⑹养颜美容护肤

⑺增加视力及眼科疾病

⑻抗衰老作用

硫辛酸 (alpha lipoic acid) 是一种存在于线粒体的辅酶，类似维他命，能消除加速老化与致病的自由基。硫辛酸在体内经肠道吸收后进入细胞,兼具脂溶性与水溶性的特性，因此可以在全身通行无阻，到达任何一个细胞部位，提供人体全面效能，是具脂溶性与水溶性的万能抗氧化剂。

中文名

硫辛酸

外文名

thioctic acid

闪点

173°C

分子量

206.3182

CAS号

62-46-41077-28-7

EINECS号

200-534-6

分子式

C8H13O2S2

熔点

58-63℃

沸点

362.5°C at 760 mmHg

闪点

173°C

目录

1功能来源

2用途

3实际应用

4影响

5注意事项

1功能来源编辑

硫辛酸作为辅酶，在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用，即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中，催化酰基的产生和转移。硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基，形成一个硫酯键，然后将乙酰基转移到辅酶A分子的硫原子上。形成辅基的二氢硫辛酰胺可再经二氢硫辛酰胺脱氢酶（需要NAD+）氧化，重新生成氧化型硫辛酰胺。 α-硫辛酸含有双硫五元环结构，电子密度很高，具有显著的亲电子性和与自由基反应的能力，因此它具有抗氧化性，具有极高的保健功能和医用价值（如抗脂肪肝和降低血浆胆固醇的作用）。此外，硫辛酸的巯基很容易进行氧化还原反应，故可保护巯基酶免受重金属离子的毒害。 硫辛酸在自然界广泛分布，肝和酵母细胞中含量尤为丰富。在食物中硫辛酸常和维生素B1同时存在。人体可以合成。尚未发现人类有硫辛酸的缺乏症。

2用途编辑

B族维生素

在欧洲是用于治疗糖尿病性神经病或神经系统并发症的药物。

抗氧化剂

被称为“万能抗氧化剂”，更是自由基捕手，是机体细胞利用糖类等能源物质产生能量所需的一种限制性必需营养物质，广泛用于治疗和预防心脏病、糖尿病等多种疾病。一般认为它能保存和再生其它抗氧化剂，如维生素C和E等，并能平衡血糖浓度。有效增强体内免疫系统，免受于自由基的破坏。

它对多种病症具有治疗功效：肝病、糖尿病、人类后天免疫不全带原者、艾滋病、牛皮藓、湿疹、烧伤、皮肤癌、多发性硬化症、帕金森氏症、神经科方面的疾病、风湿病、风湿性关节炎、红斑性狼疮、硬皮症、自体免疫方面的疾病、白内障、其它眼科疾病、心脏病、中风、动脉硬化、用于急性及慢性肝炎、肝硬变、肝性昏迷、脂肪肝等疾病。

一种重金属螯合剂

2HLa+ M2+（二价金属） ====2H+ + [M(La)4]-，介电常数很高

可抑制早老性痴呆

将硫辛酸类药物这种价格低廉的糖尿病辅助治疗药物与治疗阿尔茨海默症的常用药物乙酰胆碱酯酶抑制剂配合使用，可以有效抑制病人病情发作，并使部分病人的病情得到缓解。

作用力很强

它参与能量代谢，增加其它抗氧化剂消灭自由基的能力，促进恢复，提高人体增肌减脂的能力，还可以提高胰岛素敏感性，帮助肌酸导入肌肉细胞，硫辛酸是挡住衰老的七种营养品之一。可以美颜、活化细胞、改善生发。

3实际应用编辑

一开始由于硫辛酸是作为糖尿病的用药，因此日本的厚生劳动省是把它归类为药品，但其实除了治糖尿病之外，它还有很多功用，所以2004年6月日本厚劳省将其从药品改分类到食品。那接下来我们就来介绍一下它的功用：

血糖值的安定化

既然一开始是被当做糖尿病的治疗药品，当然一定会有这样的功能。其实硫辛酸主要是作为防止糖分跟蛋白质结合，也就是有“抗糖化”的作用，因此能让血糖值轻易地变得安定，所以以前是被当做改善代谢的维他命，让肝脏疾病患者及糖尿病患者服用。

强化肝功能

硫辛酸带有可以强化肝脏活动的机能，因此早期也被当作是食物中毒或是金属中毒的解毒剂来使用。

恢复疲劳

由于硫辛酸能让能量代谢率提高，并有效地将吃下的食物转化成能量，因此能快速消除疲劳，让身体觉得不容易累。

改善痴呆

硫辛酸的组成分子相当地小，因此是少数可以到达脑部的营养之一，在脑中也持续抗氧化活动，对于改善痴呆也是被认为相当有效。

保护身体

在欧洲特别针对硫辛酸作为抗氧化物的部分来做研究，发现硫辛酸能保护肝脏及心脏的损害、抑制体内癌细胞的发生，并缓和体内因发炎所引起的过敏、关节炎及气喘等。

养颜美容抗老化

硫辛酸具有令人惊讶的抗氧化能力，能将造成肌肤老化的活性氧成分去除，且由于比维他命E的分子还要小，再加上又是兼具水溶性及脂溶性，所以皮肤吸收相当容易。（台湾广为使用的CoQ10则为脂溶性，其最大的坏处就是吸收不易）尤其对于黑眼圈、皱纹及斑点等效能卓著，再加上强化代谢功能会让身体的血液循环变好，肌肤的黯沉就能改善、毛细孔也会变小，成为令人称羡的细致肌肤。因此硫辛酸也是在美国与Q10并驾齐驱No.1的抗老化营养剂。

此外，只要摄取足够的硫辛酸，就能从体内达到让紫外线对肌肤的伤害降到最小，还可以缓和随着年龄而造成的肌肤损害并生成新的肌肤，保持肌肤的滋润，活化身体的循环且改善容易冰冷的体质。

1)产品名称：2,4-二甲基苯胺

产品英文名：2,4-Dimethylaniline2,4-Xylidine

产品别名：

分子式：(CH3)2C6H3NH2

产品用途：染料中间体，可制备乳胶成色剂，亦可用于有机合成及药物制造。

CAS号：95-68-1

毒性防护： 高毒。通过吞咽、吸入蒸气或经皮肤吸收而引起中毒，其中毒类似于苯胺的血液中毒，生成高铁血红蛋白，造成对组织供氧不足。家兔经口LD50为620mg/kg，空气中最高容许浓度5mg/m3。防护方法参照“苯胺”。

包装储运： 采用铁桶密封包装，贮存于阴凉、通风处。

物化性质： 无色油状液体。在光和空气中颜色变深。相对密度0.9723(40/4℃)。沸点214℃。熔点-14.3℃。折射率nD(20℃)1.5569。能与空气一同挥发。易燃。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯及酸溶液。

2)苯乙稀

别名 乙烯基苯

化学名称 苯乙稀

英文名称 Styrene SM

分子式 C8H8

物理及化学性质

无色油状液体，有芳香气味。凝固点-30.6℃；沸点：145.2；闪火点：31℃或88℉（闭杯测试）；密度：0.906@20℃（水=1）；溶解度：0.031wt% @25℃（SM / H2O）0.06wt% @25℃（H2O / SM），不溶于水，溶于乙醇及乙醚。当加热或暴露日光下，或在过氧化物存在下容易聚合，聚合时释放热量，并能引起爆炸。爆炸极限1.1%--6.1%（体积）。

用途

主要用于制造不饱和树脂及阴阳离子交换树脂、聚苯乙烯、ABS/SBS等工程塑料。

你到这个网站

http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/cre_index.cgi?lang=eng

输入CAS号：614-94-8，上面有它的红外，核磁，质谱的标准谱，你就去做这几个分析对照一下就好了。

目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 分子式8 外观与性状9 分子量10 蒸气压11 熔点12 溶解性13 密度14 稳定性15 危险性 15.1 爆炸极限15.2 引燃温度15.3 最大爆炸压力15.4 最易引燃浓度15.5 危险标记 16 主要用途17 健康危害18 毒理学资料及环境行为19 一氧化碳中毒 19.1 临床表现19.2 诊断19.3 治疗19.4 预防 20 泄漏应急处理21 防护措施22 急救措施23 一氧化碳浓度测定 23.1 原理23.2 试剂23.3 操作方法 24 一氧化碳医学检查 24.1 检查名称24.2 分类24.3 一氧化碳的测定原理24.4 试剂24.5 操作方法24.6 正常值24.7 化验结果临床意义24.8 附注 25 参考资料 1 拼音

yī yǎng huà tàn

2 英文参考

carbon monoxide

3 国标编号

21005

4 CAS号

630080

5 中文名称

一氧化碳

6 英文名称

carbon monoxide

7 分子式

CO

8 外观与性状

无色无臭气体

9 分子量

28.01

10 蒸气压

309kPa/180℃ 闪点：<50℃

11 熔点

199.1℃ 沸点：191.4℃

12 溶解性

微溶于水，溶于乙醇、苯等多种有机溶剂

13 密度

相对密度（水1）0.79；相对密度（空气1）0.97

14 稳定性

稳定

15 危险性

一氧化碳为易燃气体，与空气混合可成为爆炸性混合物，遇明火、高热极易引起燃烧或爆炸；容易导致人畜一氧化碳中毒，重者有生命危险

15.1 爆炸极限

12.5%74.2%，

15.2 引燃温度

610℃，

15.3 最大爆炸压力

0.720MPa

15.4 最易引燃浓度

30%。

15.5 危险标记

4（易燃气体）

16 主要用途

主要用于化学合成，如合成甲醇、光气等，用作精炼金属的还原剂

17 健康危害

侵入途径：吸入。

健康危害：一氧化碳在血中与血红蛋白结合而造成组织缺氧。

18 毒理学资料及环境行为

毒性：一氧化碳在血中与血红蛋白结合而造成组织缺氧。急性中毒：轻度中毒者出现头痛、头晕、耳鸣、心悸、恶心、呕吐、无力。中度中毒者除上述症状外，还有面色潮红、口唇樱红、脉快、烦躁、步态不稳、意识模糊，可有昏迷。重度患者昏迷不醒、瞳孔缩小、肌张力增加，频繁抽搐、大小便失禁等。深度中毒可致死。慢性影响：长期反复吸入一定量的一氧化碳可致神经和心血管系统损害。

急性毒性：LC502069mg/m3，4小时（大鼠吸入）

亚急性和慢性毒性：大鼠吸入0.047～0.053mg/L，4～8小时/天，30天，出现生长缓慢，血红蛋白及红细胞数增高，肝脏的琥珀酸脱氢酶及细胞色素氧化酶的活性受到破坏。猴吸入0.11mg/L，经3～6个月引起心肌损伤。

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：150ppm（24小时，孕1～22天），引起心血管（循环）系统异常。小鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：125ppm（24小时，孕7～18天），致胚胎毒性。

污染来源：一氧化碳污染主要来源于冶金工业的炼焦、炼钢、炼铁、矿井放炮，化学工业的合成氨、合成甲醇，碳素厂石墨电极制造。汽车尾气、煤气发生炉以及所有碳物质（包括家庭用煤炉）的不完全燃烧均可产生CO气体。

危险特性：是一种易燃易爆气体。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

燃烧（分解）产物：二氧化碳。

现场应急监测方法

①便携式气体检测仪器：固体热传导式、定电位电解式、一氧化碳库仑检测仪、红外线一氧化碳检测仪；

②常用快速化学分析方法：五氧化二碘比长式检测管法、硫酸钯钼酸铵比色式检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编

气体速测管（北京劳保所产品、德国德尔格公司产品）

监测方法来源类别 非分散红外法 GB980188 空气 非色散红外吸收法 HJ/T441999 固定污染源排气 气相色谱法 WS/T1731999 作业场所空气 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》（第二版）杭士平主编空气 硫酸钯钼酸铵检气管比色法《空气中有害物质的测定方法》（第二版）杭士平主编空气 中国（TJ3679） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 30mg/m3 中国（TJ3679） 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 3.00mg/m3（一次值）

1.00mg/m3（日均值）

中国（GB30921996） 环境空气质量标准（mg/m3） 　一级二级 三级 日平均 4.00 4.00 4.00 1小时平均 10.00 10.00 20.00 中国（GWKB32000） 生活垃圾焚烧污染控制标准焚烧炉大气污染物排放限值150mg/m3（小时均值）

19 一氧化碳中毒

一氧化碳中毒亦称煤气中毒。一氧化碳是无色、无臭、无味的气体，分子式CO。分子量28.01，相对密度0.793（液体），熔点205.O℃，沸点191.5℃，自燃点608.89℃，与空气混合物爆炸限12%～75%。在水中的溶解度低，但易被氨水吸收，易于忽略而致中毒。常见于家庭居室通风差的情况下，煤炉产生的煤气或液化气管道漏气或工业生产煤气以及矿井中的一氧化碳吸入而致中毒。在空气中燃烧呈蓝色火焰。遇热、明火易燃烧爆炸。在400℃～700℃间分解为碳和二氧化碳。[1]

19.1 临床表现

[2]

1.轻度中毒

患者可出现头痛、头晕、失眠、视物模糊、耳鸣、恶心、呕吐、全身乏力、心动过速、短暂昏厥。血中碳氧血红蛋白含量达10%～20%。

2.中度中毒

除上述症状加重外，口唇、指甲、皮肤黏膜出现樱桃红色，多汗、血压先升高后降低、心率加速、心律失常、烦躁、一时性感觉和运动分离（即尚有思维，但不能行动）。症状继续加重，可出现嗜睡、昏迷。血中碳氧血红蛋白约在30%～40%。经及时抢救，可较快清醒，一般无并发症和后遗症。

3.重度中毒

患者迅速进入昏迷状态。初期四肢肌张力增加，或有阵发性强直性痉挛；晚期肌张力显著降低，患者面色苍白或青紫、血压下降、瞳孔散大，最后因呼吸麻痹而死亡。经抢救存活者可有严重合并症及后遗症。

4.后遗症

中、重度中毒患者有神经衰弱、震颤麻痹、偏瘫、偏盲、失语、吞咽困难、智力障碍、中毒性精神病或去大脑强直。部分患者可发生继发性脑病。

19.2 诊断

一氧化碳中毒的诊断要点为[3] ：

1.中毒史，有发生中毒的环境和条件。

2.中毒的临床表现。

3.实验室检查：测定血液碳氧血红蛋白（HbCO）阳性。

19.3 治疗

一氧化碳中毒的治疗要点为[3] ：

1.改善组织缺氧，保护重要器官

（1）立即将患者移至通风、空气新鲜处，解开领扣，清除呼吸道分泌物，保持呼吸道通畅。必要时行口对口人工呼吸或气管插管，或行气管切开。冬季应注意保暖。

（2）吸氧：以加速碳氧血红蛋白的离解。有条件者行高压氧治疗，效果最佳。鼻导管吸氧的氧流量为8～10L/min。

（3）保护心、脑等重要器官：可用细胞色素C 30mg静脉滴注（用前做皮肤试验），或将三磷酸腺苷20mg、辅酶I（辅酶A）50U、普通胰岛素4U加入25%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注。

（4）有脑血管痉挛、震颤性麻痹者，可用阿托品或6542静脉注射。

2.防治脑水肿

应用高渗脱水剂，如20%甘露醇与高渗葡萄糖液交替静脉滴注或并用利尿剂及地塞米松。脑水肿多出现在中毒后2～4h。

3.纠正呼吸障碍

可应用呼吸兴奋剂如洛贝林等。重症缺氧、深昏迷24h以上者可行气管切开，呼吸停止者立即人工呼吸，必要时气管插管，加压给氧，使用人工呼吸器。

4.纠正低血压

发现休克征象者，立即抗休克治疗。

5.对症处理

惊厥者应用苯巴比妥、地西泮（安定）镇静；震颤性麻痹服苯海索（安坦）2～4mg，3/d，瘫痪者肌注氢溴酸加兰他敏2.5～5mg，口服维生素B族和地巴唑，配合新针、 *** 疗法。

6.预防感染

对长期昏迷者给抗生素治疗。

7.其他治疗

如高压氧疗法，放血疗法等。

19.4 预防

[3]

1.加强预防一氧化碳中毒的卫生宣传，对取暖用的煤炉要装好烟囱，并保持烟囱结构严密和通风良好，防止漏烟、倒烟。

2.认真执行安全生产制度和操作规程，煤气发生炉和管道要经常检修以防漏气，产生一氧化碳的工作场地必须有良好的通风设备，并须加强对空气中一氧化碳的监测。

3.加强个人防护，进入高浓度一氧化碳的环境工作时，要戴好特制的一氧化碳防毒面具，两人同时工作，以便监护和互助。

20 泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即隔离150m，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。也可以用管路导至炉中、凹地焚之。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

21 防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩带自吸过渡式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩带空气呼吸器、一氧化碳过滤式自救器。

眼睛防护：一般不需要特别防护，高浓度接触时可戴安全防护眼睛。

身体防护：穿防静电工作服。

手防护：戴一般作业防护手套。

其它：工作现场严禁吸烟。实行就业前和定期的体验。避免高浓度吸入。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。

22 急救措施

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸和胸外心脏按压术。就医。

灭火方法：切断气源。若不能立即切断气源，则不允许熄灭正在燃烧的气体。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。

23 一氧化碳浓度测定23.1 原理

一氧化碳对红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定空气中一氧化碳的浓度。

23.2 试剂

（1）变色硅胶：于120℃干燥2h。

（2）无水氯化钙：分析纯。

（3）霍加拉特（Hopcalite）氧化剂：10～20目颗粒。

（4）一氧化碳标准气体：30ppm，贮于铝合金钢瓶中。

（5）氮气：纯度99.99%。

23.3 操作方法

（1）样品采集：用聚乙烯薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗3～4次，采气500ml，密封进气口，带回实验室分析。也可将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中一氧化碳的浓度。

（2）仪器校准：仪器接通电源后，稳定1h，将氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口，进行零点校准。用一氧化碳标准气体（30ppm）连接在仪器进样口，进行终点校准。零点和终点校准应重复2～3次，使仪器处于正常工作状态。

（3）样品测定：将内装空气样品的聚乙烯薄膜采气袋，接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，表头指示一氧化碳的浓度（ppm）。如果仪器带到现场使用，可直接测定现场空气中一氧化碳的浓度。若仪器接上记录仪，可长期监测空气中一氧化碳的浓度。

附注：

（1）霍加拉特氧化剂主要成分为氧化锰和氧化铜，它的作用是将空气中的一氧化碳氧化成二氧化碳，用于仪器调零。此氧化剂在100℃以下的氧化效率应达到100%。为保证其氧化效率，在使用和存放过程中应保持干燥。

（2）一氧化碳红外线气体分析仪的主要性能指标如下：

测量范围：0～30ppm；0～100ppm两档。

重现性：≤±0.5%满刻度。

零点漂移：≤±2%满刻度/4h。

跨度漂移：≤±2%满刻度/4h。

线性偏差；≤±1.5%满刻度。

启动时间：30min。

二氧化碳干扰：500ppm CO2≤±2%满刻度。

抽气流量：500ml/min左右。

响应时间：指针指示到满刻度的90%＜15s。

（3）环境空气中非待测组分，如甲烷、二氧化碳、水蒸气等能影响测定结果。但是采用串联式红外线检测器，可以大部分消除以上非待测组分的干扰。

（4）由于水蒸气有干扰，在测定时。应使空气样品经胶管干燥后，再进入仪器测定。

（5）仪器可连续测定，用聚四氟乙烯管将被测空气导入仪器中，接上记录仪，可进行24h或长期监测空气中一氧化碳浓度的变化情况。

（6）仪器启动后。必须充分预热，稳定1h以上。再进行样品测定，否则影响测定结果的准确性。

（7）本法检出下限浓度为1ppm。

24 一氧化碳医学检查24.1 检查名称

一氧化碳

24.2 分类

血液生化检查 >血气分析

24.3 一氧化碳的测定原理

一氧化化碳对红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与一氧化化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定空气中一氧化化碳的浓度。

24.4 试剂

（1）变色硅胶：于120℃干燥2h。

（2）无水氯化钙：分析纯。

（3）霍加拉特（Hopcalite）氧化剂：10～20目颗粒。

（4）一氧化化碳标准气体：30ppm，贮于铝合金钢瓶中。

（5）氮气：纯度99.99%。

24.5 操作方法

（1）样品采集：用聚乙烯薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗3～4次，采气500ml，密封进气口，带回实验室分析。也可将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中一氧化化碳的浓度。

（2）仪器校准：仪器接通电源后，稳定1h，将氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口，进行零点校准。用一氧化化碳标准气体（30ppm）连接在仪器进样口，进行终点校准。零点和终点校准应重复2～3次，使仪器处于正常工作状态。

（3）样品测定：将内装空气样品的聚乙烯薄膜采气袋，接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，表头指示一氧化化碳的浓度（ppm）。如果仪器带到现场使用，可直接测定现场空气中一氧化化碳的浓度。若仪器接上记录仪，可长期监测空气中一氧化化碳的浓度。

24.6 正常值

全血测定：

非吸烟者：HbCO部分＜0.02 （＜2%HbCO）

吸烟者： HbCO部分＜0.10 （＜10%HbCO）

24.7 化验结果临床意义

中毒：HbCO部分＞0.20 （＞20%HbCO）

致死：HbCO部分＞0.50 （＞50%HbCO）

24.8 附注

（1）霍加拉特氧化剂主要成分为氧化锰和氧化铜，它的作用是将空气中的一氧化化碳氧化成二氧化化碳，用于仪器调零。此氧化剂在100℃以下的氧化效率应达到100%。为保证其氧化效率，在使用和存放过程中应保持干燥。

（2）一氧化化碳红外线气体分析仪的主要性能指标如下：

测量范围：0～30ppm；0～100ppm两档。

重现性：≤±0.5%满刻度。

零点漂移：≤±2%满刻度/4h。

跨度漂移：≤±2%满刻度/4h。

线性偏差；≤±1.5%满刻度。

启动时间：30min。

二氧化化碳干扰：500ppm CO2≤±2%满刻度。

抽气流量：500ml/min左右。

响应时间：指针指示到满刻度的90%＜15s。

（3）环境空气中非待测组分，如甲烷、二氧化化碳、水蒸气等能影响测定结果。但是采用串联式红外线检测器，可以大部分消除以上非待测组分的干扰。

（4）由于水蒸气有干扰，在测定时。应使空气样品经胶管干燥后，再进入仪器测定。

（5）仪器可连续测定，用聚四氟乙烯管将被测空气导入仪器中，接上记录仪，可进行24h或长期监测空气中一氧化化碳浓度的变化情况。

（6）仪器启动后。必须充分预热，稳定1h以上。再进行样品测定，否则影响测定结果的准确性。

维生素C又叫抗坏血酸，是一种水溶性维生素。 英文名称：Vitamin C ，Ascorbic Acid 性质 分子式：C6H8O6；分子量：176.12u；CAS号：50-81-7；酸性，在溶液中会氧化分解。 物理性质 外观：无色晶体；熔点：190 - 192℃；沸点：（无）；紫外吸收最大值：245nm；荧光光谱：激发波长－无nm，荧光波长－无nm； 维生素性质 溶解性：水溶性维生素；推荐摄入量：每日60毫克；最高摄入量：引起腹泻之量； 缺乏症状：坏血病；过量症状：腹泻；主要食物来源：柑桔类水果、蔬菜等 维生素C主要生理功能 1、 促进骨胶原的生物合成。利于组织创伤口的更快愈合； 2、 促进氨基酸中酪氨酸和色氨酸的代谢，延长肌体寿命。 3、 改善铁、钙和叶酸的利用。 4、 改善脂肪和类脂特别是胆固醇的代谢，预防心血管病。 5、 促进牙齿和骨骼的生长，防止牙床出血。； 6、 增强肌体对外界环境的抗应激能力和免疫力。 维生素C在体内参与多种反应，如参与氧化还原过程，在生物氧化和还原作用以及细胞呼吸中起重要作用。从组织水平看，维生素C的主要作用是与细胞间质的合成有关。包括胶原，牙和骨的基质，以及毛细血管内皮细胞间的接合物。因此，当维生素C缺乏所引起的坏血病时，伴有胶原合成缺陷，表现为创伤难以愈合，牙齿形成障碍和毛细血管破损引起大量瘀血点，瘀血点融合形成瘀斑。 1933年瑞士科学家合成了维生素C，又叫做抗坏血酸。近代研究表明VC对人体健康至关重要： 1．胶原蛋白的合成需要维生素C参加，所以VC缺乏，胶原蛋白不能正常合成，导致细胞连接障碍。人体由细胞组成，细胞靠细胞间质把它们联系起来，细胞间质的关键成分是胶原蛋白。胶原蛋白占身体蛋白质的1/3，生成结缔组织，构成身体骨架。如骨骼、血管、韧带等，决定了皮肤的弹性，保护大脑，并且有助于人体创伤的愈合。 2．坏血病。血管壁的强度和VC有很大关系。微血管是所有血管中最细小的，管壁可能只有一个细胞的厚度，其强度、弹性是由负责连接细胞具有胶泥作用的胶原蛋白所决定。当体内VC不足，微血管容易破裂，血液流到邻近组织。这种情况在皮肤表面发生，则产生淤血、紫癍；在体内发生则引起疼痛和关节涨痛。严重情况在胃、肠道、鼻、肾脏及骨膜下面均可有出血现象，乃至死亡。 3．牙龈萎缩、出血。健康的牙床紧紧包住每一颗牙齿。牙龈是软组织，当缺乏蛋白质、钙、VC时易产生牙龈萎缩、出血。 4．预防动脉硬化。可促进胆固醇的排泄，防止胆固醇在动脉内壁沉积，甚至可以使沉积的粥样斑块溶解。 5.是一种水溶性的强有力的抗氧化剂。可以保护其它抗氧化剂，如维生素A、维生素E、不饱和脂肪酸，防止自由基对人体的伤害。 6．治疗贫血。使难以吸收利用的三价铁还原成二价铁，促进畅道对铁的吸收，提高肝脏对铁的利用率，有助于治疗缺铁性贫血。 7．防癌。丰富的胶原蛋白有助于防止癌细胞的扩散；VC的抗氧化作用可以抵御自由基对细胞的伤害防止细胞的变异；阻断亚硝酸盐和仲胺形成强致癌物亚硝胺。曾有人对因癌症死亡病人解剖发现病人体内的VC含量几乎为零。 8．保护细胞、解毒，保护肝脏。在人的生命活动中，保证细胞的完整性和代谢的正常进行至关重要。为此，谷胱甘肽和酶起着重要作用。 谷胱甘肽是由谷氨酸、胱氨酸和甘氨酸组成的短肽，在体内有氧化还原作用。它有两种存在形式，即氧化型和还原型，还原型对保证细胞膜的完整性起重要作用。VC是一种强抗氧化剂，其本身被氧化，而使氧化型谷胱甘肽还原为还原型谷胱甘肽，从而发挥抗氧化作用。 酶是生化反应的催化剂，有些酶需要有自由的琉基（-SH）才能保持活性。VC能够使双硫键（-S-S）还原为-SH，从而提高相关酶的活性，发挥抗氧化的作用。 从以上可知，只要VC充足，则VC、谷胱甘肽、-SH形成有力的抗氧化组合拳，清除自由基，阻止脂类过氧化及某些化学物质的毒害作用，保护肝脏的解毒能力和细胞的正常代谢。 9．提高人体的免疫力。 白细胞含有丰富的VC，当机体感染时白细胞内的VC急剧减少。VC可增强中性粒细胞的趋化性和变形能力，提高杀菌能力。 促进淋巴母细胞的生成，提高机体对外来和恶变细胞的识别和杀灭。 参与免疫球蛋白的合成。 提高CI补体酯酶活性，增加补体CI的产生。 促进干扰素的产生，干扰病毒mRNA的转录，抑制病毒的增生。 10．提高机体的应急能力。人体受到异常的刺激，如剧痛、寒冷、缺氧、精神强刺激，会引发抵御异常刺激的紧张状态。该状态伴有一系列身体，包括交感神经兴奋、肾上腺髓质和皮质激素分泌增多。肾上腺髓质所分泌的肾上腺素和去甲肾上腺素是有酪氨酸转化而来，在次过程需要VC的参与。 维生素C是一种水溶性维生素（其水溶液呈酸性）化学式为C6H8O6，人体缺乏这种维生素C易得坏血症，所以维生素C又称抗坏血酸。维生素C易被空气中的氧气氧化。在新鲜的水果、蔬菜、乳制品中都含维生素C，如新鲜的橙汁中维生素C的含量在500mg/L左右 维生素C对人体形成正常胶原组织（collagen）是必需的。人体内不能合成维生素C，需从饮食中摄取。维生素C广泛存在于水果及蔬菜中，水果以枸橼酸类、葡萄类、莓类等含量丰富，蔬菜则以绿叶菜、出芽的菜或豆、块茎类、薯类含量较多。人肾上腺及眼晶体中含维生素C量特别高。维生素C极易溶于水，有很强的还原性，遇以下几种情况易遭破坏：①碱性环境；②微量铜；③蔬菜被剁、切、挤压、撕损后释放抗坏血酸氧化酶；④加热煮沸时间过长；⑤制就的备食菜肴放置过久。 维生素C的结构类似单糖，普遍认为是胶原生物合成必需的脯氨酸羟化酶（prolylhydroxylase）和赖氨酸羟化酶（Lysylhydroxylase）的重要辅助因子，并可加强多种羟化酶及氧化酶的活性。由于其氧化——还原能力的可逆性，在微粒体电子转运中它很活跃。对防止胶原解聚和维持基质的完整性，都起到重要作用。在体内能使叶酸转变为四氢叶酸，而促进红细胞的成熟；将三价铁还原为二价铁，利于肠道对铁的吸收及血红蛋白的合成与形成铁蛋白贮于肝内。还能促进某些肾上腺及垂体激素、免疫球蛋白及神经递质的合成。 有些芳香族氨基酸代谢需维生素C参与，故患坏血病时可有酪氨酸尿；新生儿期尤以低体重儿常见一过性血酪氨酸过高；早产儿如用高蛋白乳液喂养，尿内常排出多量酪氨酸和苯丙氨酸。这几种情况皆可用维生素C矫正。 维生素C缺乏可导致胶原纤维形成障碍，细胞间结合质减少，牙质及骨样组织形成停滞，毛细血管出血，创伤愈合延迟，叶酸和铁代谢障碍而引起贫血等一系列病变。

氟化氢是一种无机酸，化学式为HF，熔点-83.37℃、沸点19.51℃，气体密度0.922 kg/m3（标态下），相对分子量20.008。

在常态下是一种无色、有刺激性气味的有毒气体，具有非常强的吸湿性，接触空气即产生白色烟雾，易溶于水，可与水无限互溶形成氢氟酸。氟化氢是无色有刺激性气味的气体，氟化氢及其水溶液均有毒性，容易使骨骼、牙齿畸形，氢氟酸可以透过皮肤被黏膜、呼吸道及肠胃道吸收，中毒后应立即应急处理，并送至就医。

是一种极强的腐蚀剂，有剧毒。它是无色的气体，在空气中，只要超过3ppm就会产生刺激的味道。氢氟酸是氟化氢的水溶液，可以透过皮肤黏膜、呼吸道及肠胃道吸收。若不慎暴露于氢氟酸，应立即用大量清水冲洗20至30分钟，然后以葡萄酸钙软膏或药水涂抹；若不小心误饮，则要立即喝下大量的高钙牛奶，然后紧急送医处理。

皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

健康危害： 对呼吸道粘膜及皮肤有强烈的刺激和腐蚀作用。

1、急性毒性： LC50（致死浓度）：1276ppm（大鼠吸入，1h）；342ppm（小鼠吸入，1h）

2、刺激性：大鼠经皮：50%（3min），重度刺激。

人经眼：50mg 61.1ppm，重度刺激。

3.亚急性与慢性毒性：家兔吸入33~41mg/m3，40~51.1PPM 平均20mg/m3， 24.44PPM经过1~5.5个月，可出现黏膜刺激，消瘦，呼吸困难，血红蛋白减少，网织红细胞增多，部分动物死亡。

4.致突变性：DNA损伤：黑腹果蝇吸入1.3PPM（6周）。

性染色体缺失和不分离：黑腹果蝇吸入2.9PPM。

细胞遗传学分析：大鼠吸入1mg/m3，每天6h，共24d（间断性）。

5.大鼠吸入最低中毒浓度（TCLo）：4980μg/m3（孕1~22d），引起胎死。

案例例子

据台湾媒体报道，台中市42岁陈姓男子日前从事资源回收时，左手食指、中指和无名指被不明液体喷溅，疼痛不已，就医确诊被俗称“化骨水”的氢氟酸灼伤。经施打解药，开刀清创、植皮，才保住左手三根手指。氢氟酸液体通常是工业用于除锈或洗冷气机使用。大多受伤是发生在实验室或半导体业面板业工作时误触。

自然科学老师施政宏说，皮肤遭强酸强硷灼烧表现不一，像遇硫酸会黑掉、盐酸会红肿起泡、氢氧化钠会皮肤凹陷，氢氟酸最为可怕，皮肤初期没症状，只会感觉刺刺的，其实已侵蚀骨头，有“化骨水”之称，建议遭到强酸强硷灼伤，第一时间立即大量冲水，并请旁人协助打119，协助送医。

台中市澄清医院中港院区整形外科主治医师蔡秉衡建议，民众若遭不明液体灼伤，先利用手边布、卫生纸等，吸掉肌肤上残留的液体，再大量冲水超过30分钟稀释，并送医急诊，由医师来判断是何种液体，做最适当治疗。

陈姓男子说，日前翻动塑胶容器时，左手手指被不明液体喷溅到，当时感觉锥骨般刺痛，立即到医院急诊就医。

陈到院后，左手食指、中指和无名指皮肤呈现白色，医师判断不是一般酸硷液造成，经抽血检查，发现是被化学液体灼伤，紧急会诊整形外科，确诊遭氢氟酸灼伤，经施打解药，并且开刀清创、植皮，保住手指。

蔡秉衡说，氢氟酸液体通常是工业用于除锈或洗冷气机使用，它最特殊的地方是不可存放在玻璃容器内，必须以塑胶容器存放，具强烈腐蚀性，不但伤害皮肤，且非常容易侵蚀骨骼与肌肉，化学成分更会随着血液进入人体，危及生命，氢氟酸灼伤因初期皮肤没有症状，易被误认为灼伤，错失治疗时机，有些患者最后截肢。

氢氟酸具有强烈的腐蚀性，能够溶解很多其他酸液都不能溶解的玻璃，因此须储存在塑料容器中。

氢氟酸无色但有刺激性味道，腐蚀力如武侠小说中的“化骨水”，通常用于工业除锈或清洗，如半导体、主机板业、石化业、核电物质及冷媒等行业及大学以上实验室，都必须特别注意它的高危险性，某些工业用强力洗洁剂或除锈剂也含有氢氟酸，使用时须特别小心，避免伤害。

氟化氢钢瓶贮存于阴凉、通风、室内温度不超过40℃的仓库内。严禁烟火，远离火种、热源，防止阳光直射和雨淋；气瓶应载有安全保护帽，直立存放并固定。仓库内设置泄漏检测报警装置，备有止漏及紧急处理装置（如自动喷淋装置等），定期检查，做好记录。

在有氧存在时，铜很快被HF腐蚀，但无氧化剂时，则不会反应；某些合金如蒙乃尔合金对HF有很好的抗腐蚀性，但不锈钢的抗腐蚀性很差，在温度不太高时，碳钢也具有足够的耐蚀能力。

氟化氢不可燃，但与一些物质（如钠、氧化钙、硝酸甲酯、氯酸钠等）混合接触时有危险性

在电子工业中，无水氟化氢用于电解合成三氟化氮的原料，半导体制造工艺中的刻蚀剂等。另外，氟化氢用于工业生产氢氟酸，生产无机氟化物、铀加工、金属加工以及玻璃工业中刻蚀剂等。主要检测原理为电化学

关于环境的GB3095-1996标准大气中的最高允许浓度一次量为0.02mg/m3 0.02444PPM 日平均为0.007mg/m3；0.00855PPM

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