苯酚与溴水反应的方程式

苯酚与溴水反应现象是溴水迅速褪色并产生白色沉淀。向苯酚溶液滴入少量溴水时，无明显现象，当滴入过量的浓溴水时，有白色沉淀产生，产生白色沉淀后再继续向苯酚溶液加入浓溴水时，白色沉淀又转变为黄色沉淀。

苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。

苯酚和溴的反应在有机化学里叫做取代反应，

苯酚和浓溴水可以反应生成2，4，6-三溴苯酚和溴化氢，反应方程式中涉及有苯环，在这里打不出来。

酸性高锰酸钾和苯酚反应，苯酚被氧化成“对本醌”，高锰酸钾变成钾离子和二价锰离子，高锰酸钾一般用硫酸酸化，所以产物就是硫酸钾和硫酸锰和水！

酸性高锰酸钾和丙烯，丙烯双键全断，生成乙酸和甲酸，高锰酸钾变化同上。

因为苯和苯酚的溴代反应都是亲电取代反应,但苯酚比苯多了一个羟基,羟基作为供电子基团对苯环（尤其是邻对位）有活化作用,使得邻对位在无催化剂作用下也能很容易的发生溴代,生成三溴苯酚.而对于苯,反应活性相对较差,需要在催化剂作用下发生溴代,一边情况下就生成一溴代物.

苯酚在水中会电离出少许的氢，然后溴苯在水中会电离出些许溴，这样剩下的会生成氧连接两个苯环而成的物质，其稳定性远比两种反应物高，这样就相当于是一个反应平衡向产物方向移动，这个反应就是苯酚和溴苯发生的缩合反应

苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应

受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应

C6H5OH+3Br→C6H2(Br)3OH↓+3HBr

产物是2,3,5-三溴苯酚

由于苯酚所含的酚羟基十分活泼，于是一般发生的反映都是取代反应，然而加成反应很难发生，但是苯酚在遇到溴水就会出现异常，它的临位和对位能够发生取代反映，随之三溴苯酚白色絮状沉淀，但是和液溴便可以在一定的高温并且加催化剂的条件下发生加成反映，所以说不是不能和液溴发生反应，而是非常困难，所以通常情况下不会用这种方法加成，而是用取代反应后再进行消去反映。 当然在溴过量的情况下，由于大π键原因，反应生成黄色的四溴衍生物沉淀（比三溴苯酚多个溴，少个氢，结构式不知怎么画）。

第一问，NaHSO3是个还原剂，洗液的话目的不是鉴别，目的不是分离就是除杂，那么这里就是把2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮还原成三溴苯酚

第二问，2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮，结构来看，双键氧和这么多溴，电荷密度很稀疏，则溴很容易以正离子离去。而苯酚衍生物的结构特点是苯的第一类取代基，是一个推电子基，肯定是亲电取代了，容易产生溴正离子当然适合溴化了。

第三问，吉拉德试剂分吉拉德-T、吉拉德-P

吉拉德-T是氯化三甲胺基乙酰肼

吉拉德-P是Py+吡啶鎓

这两个都是用于分离酮的。