请举例说明什么是化学中的诱导效应，比如为什么苯酚的羟基上的氢比乙醇的活泼？
我个人觉得活性顺序为：醋酸＞碳酸＞苯酚＞乙醇，氢原子活性与物质的酸性有关，可通过比较酸性来得到顺序,醋酸＞碳酸这是肯定的，苯酚钠+co2+h2o→苯酚+nahco3,由强酸制弱酸可知碳酸＞苯酚苯酚+naoh→苯酚钠+h2o,而乙醇不与naoh反应，所以苯酚＞乙醇.综上氢原子活性为：醋酸＞碳酸＞苯酚＞乙醇
在简单烃基后跟着羟基的称作醇羟基，羟基直接连在苯环上的称作酚羟基。
区别：
醇羟基不体现出酸性，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应)，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根羧羟基(羧基)，比碳酸强。酚羟基比醇羟基活泼，有一定酸性，如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强，易被氧化为有颜色的醌类化合物，醇羟基无此性质。
另外：酚羟基可以电离出H+，而醇羟基是不可以的。
含有酚羟基的物质，比如苯酚：
其结构式：
含有醇羟基的物质：比如乙醇：
有不懂的地方请追问，乐意为你解答疑惑！
希望对你有所帮助！
望采纳！
在本份的溶液中，氢离子浓度是大于氢氧根离子浓度的，所以溶液呈酸性，原因是酚羟基可以电离出氢离子。
苯酚溶液呈酸性，而水是呈中性的，这就说明苯酚溶液中氢离子浓度要比水中的氢离子浓度要大，所以可以证明酚羟基比水羟基活泼型大
故选A．
反应中间生成的炭正离子的稳定性不同。亲电试剂Br2进攻苯酚的邻对，间位。邻位和对位的极限结构中，每个原子都有完整的外层电子结构，而稳定。而进攻间位得不到这种位稳定的结构。因此，苯酚的亲电取代主要发生在酚羟基的邻对位。具体的你可以翻阅有机教材看看。
羧基--COOH，由于其为有机酸，首先要注意的就是他有酸性。至于反应，书上提到的有酯化，成酸酐，脱二氧化碳等
正确，普通的醇显中性
B
错，显示的是使苯环变活泼
C
错，没有显示羟基活泼了。
D
对，醇不能与NAOH反应。
AD就是苯环使羟基上的氢活泼，更容易电离或反应。
