关于甲苯的取代反应
甲苯的取代反应发生在苯环上,先是邻位的,再是是对位的氢,间位基本不反应,比如甲苯溶解溴后,在光照条件下,甲基上的氢原子被溴原子取代(与甲烷相似)而在铁作催化剂条件下,苯基上的氢原子被溴原子取代(与苯相似);
甲苯的支链上的甲基则易被氧化,如被酸性KMnO4溶液氧化
要说为什么,要用到大学分子结构的知识,
给你看个动画,有助于理解
http://www.huaxue123.com/Article/Class3/Class45/Class109/200308/260.html
(1)苯与氯气在氯化铁催化作用下发生取代反应,生成氯苯和氯化氢,化学方程式: +Cl 2 +HCl; 故答案为: +Cl 2 +HCl,取代反应;(2)甲苯与硝酸在浓硫酸催化作用下发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯,化学方程式: +3HO-NO 2 +3H 2 O; 故答案为: +3HO-NO 2 +3H 2 O,取代反应; (3)苯与氢气在催化剂条件下发生加成反应生成环己烷,化学方程式: +3H 2 ;故答案为: +3H 2 ,加成反应; (4)甲苯与溴水发生取代反应生成溴化氢和间溴甲苯,化学方程式: +Br 2 +HBr;故答案为: +Br 2 +HBr,取代;
甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯:
C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.
会在苯环上发生取代反应c6h5-ch3
+
cl2--光照---c6h5--ch2cl
+hcl;
甲苯在fe/cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯:
c6h5-ch3+cl2--->cl-c6h5-ch3(主要是甲基邻,对位发生取代)+hcl。
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应。
苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物),但是都可以和液溴反应。
甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子。
而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位。当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了。
所以产物只有2-氯甲苯 4-氯甲苯两种。