乙醇胺在酸性气体吸收中应用?
简称:teoa、tea别名:2,2,2-羟基三乙胺三羟乙基胺;
式:c6h15o3n,相质量149.19cas编号102-71-6结构式:n(ch2ch2oh)3
色至浅黄色黏稠液体稍氨味易溶于水、乙醇碱性水溶液ph值约10.5腐蚀铜、铝及其合金液体蒸气腐蚀皮肤眼睛与种酸反应酯、酰胺盐
熔点18~21℃,冷却形冷液体相密度约1.12沸点190~193℃(5*133pa),压约335℃解蒸气压约1.3pa闪点185℃,自燃温度315℃
市场tea产品纯度99%高纯度产品tea含量95%、90%、85%等品级产品般含水、二乙醇胺等级品纯度≥98.5%,水≤0.3%
在天然气中常含有H2S、CO2和有机硫化合物,这三者又通称为酸性组分(或酸性气体)。这些气相杂质的存在会造成金属材料腐蚀,并污染环境。当天然气作为化工原料时,它们还会导致催化剂中毒,影响产品质量;而CO2含量过高则使气体的热值达不到要求。鉴此,天然气脱硫的目的是按不同用途把气体中的上述杂质组分脱除到要求的规格。
1 湿法脱硫工序
采用一种化学吸收的方法,用15%乙醇胺溶液作为吸收剂脱除天然气中的H2S和C02,其过程的原理为弱酸和弱碱反应形成水溶性盐类的可逆过程,反应的可逆性使胺液能够再生。
一乙醇胺是弱碱,其碱度随着温度的增高而降低(当25℃时,PH=12.5;而在138℃时,PH=7.8),这是一乙醇胺法构成循环吸收、再生的主要依据。
一乙醇胺脱除H2S和CO2时其反应如下:
38℃
2RN2 + H2S= (RNH3)2S
116℃
(RNH3)2S + H2S = 2RNH3HS
64℃
2RNH2 + C02+H2O====(RNH3)2CO3
149℃
(RNH3)2CO3 + CO2 + H2O = 2RNH3HCO
2RNH2 + CO2 = RNHCOON3R
在天然气净化领域内,迄今为止,一乙醇胺法在国内外仍然被广泛使用。该法具有使用范围较广,溶液吸收酸性气体容量较大,溶液稳定性好,操作平稳,适应性强等优点。
2.1.2 天然气精脱硫
在一定的温度、压力下,天然气通过钴钼加氢转化触媒及氧化锌脱硫剂,能将天然气中的有机硫、H2S脱至0.1ppm以下,以满足催化剂对硫的要求,其反应为:
a.有机硫的加氢转化反应:
COS + H2 → CO + H2S
CS2 + 4H2 → 2H2S + CH4
RSH + H2→ H2S + RH
b.无机硫的脱除反应:
H2S + Mn→ MnS + H2O
H2S + ZnO→ ZnS + H2O
2、碱洗法脱硫原理:采用碱水(烧碱或碳酸钠)洗涤烟气,反应生成物进入置换池添加石灰(氢氧化钙)置换,置换后的反应生成经过氧化、浓缩、干化,水循环使用。结垢堵塞问题严重影响脱硫系统的正常运行。脱硫剂采用钠碱和石灰,塔内清液吸收,有效避免塔内结垢。液气比小。可脱硫除尘一体化。一次投资省,运行成本低,国产程度高。
石化采用氮甲基二乙醇胺是作为吸收剂来吸收硫化氢的。吸收了硫化氢之后在解析塔中把硫化氢再解析出来。解析出来的硫化氢送至硫磺回收生成硫磺,硫磺是可以卖钱的。
如果采用催化湿式氧化会直接把硫化氢变成二氧化硫。而二氧化硫也是污染物,二氧化硫直接排放会造成环境污染的。
另外催化湿式氧化是在液相当中进行的氧化反应。而石化行业脱硫都是脱除干气中的硫化氢的。所以也不符合要求。
国标编号 82504
CAS号 141-43-5
中文名称 2-氨基乙醇
英文名称 Monoethanolamine;2-Aminoethanol
别名 乙醇胺;2-羟基乙胺
分子式 C2H7NO;HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体,有氨的气味
分子量 61.08 蒸汽压 0.80kPa/60℃ 闪点:93℃
熔点 10.5℃ 沸点:170.5℃ 溶解性 与水混溶,微溶于苯,可混溶于乙醇、四氯化碳、氯仿
密度 相对密度(水=1)1.02;相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定
危险标记 20(碱性腐蚀品) 主要用途 用作化学试剂、溶剂、乳化剂、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂等
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:蒸气对眼、鼻有刺激性。眼接触液状本品,造成眼损害;皮肤接触引起刺痛和灼伤。口服损害口腔和消化道。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性:LD502050mg/kg(大鼠经口);1000mg/kg(兔经皮);LC502120mg/m3,4小时(大鼠吸入)
亚急性和慢性毒性:大鼠吸入100~200mg/m3×6小时/日×5日/周,中枢神经系统抑制,条件反射改变;兔吸入24mg/m3×35日,中枢神经系统受到一定抑制,皮肤出现刺激现象。
危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。与硫酸、硝酸、盐酸等强酸发生剧烈反应。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
高效液相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社
5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3
前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.5mg/L
水中嗅觉阈浓度 0.5mg/L
美国 车间卫生标准 6mg/m3
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿工作服(防腐材料制作)。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。进行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用流动清水彻底冲洗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。或用3%硼酸溶液冲洗。立即就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫、干粉。