本品含硫酸锌应为标示量的百分之90到110%这句话的意思

首先你要确定是你的方法问题还是样品本身含量就有问题。

关于方法，可以采用方法学验证解决。如果你仅仅是化药，使用国家标准的方法，则不必验证，只要确定你的操作是否有误就可以了；必要是换个人，单独做一次，对比一下结果就知道了。

如果是样品问题，则需要解决工艺了。

市售98%的浓硫酸密度一般为1.84g/mL(请根据自己购买的硫酸标示来计算，此处仅是举例)

则100g浓硫酸中还有98g即1mol硫酸，体积为100/1.84=54.35mL

可以算出物质的量浓度为1000/54.35=18.4mol/L

100mL的3.6mol/L的稀硫酸实际的硫酸量为0.36mol，可算出需要0.01956即19.56mL的硫酸

用移液管吸取这些容量的浓硫酸，缓慢沿杯壁注入盛有40mL水左右水的烧杯中，并搅拌散热

然后少量水冲洗移液管，洗液并入烧杯中

再把烧杯中的溶液定量转移至100mL的容量瓶中，洗涤烧杯和搅棒的液体并入容量瓶

最后用蒸馏水稀释到刻度即可，摇匀备用

你的问题本身就有几处错误：1.取对照品25mg而不是25ml；

2.药典上硫酸阿托品片只有一种规格，即它的标示量是0.3mg而不是3mg，所以你的取样量是不对的，1.150g应该是20片的总重量吧！那它的平均重量是0.0575g，取约相当于硫酸阿托品2.5mg（相当于8片多的硫酸阿托品片）所以取样量应该为0.4792g。

最后的结果与1.027相乘，即得供试品中硫酸阿托品的重量。

不过按你现在的数据是合格的，91.4% 。

含量的标示量为每片百分含量比上标示量。每片百分含量为百分含量与平均片重的积。

硫酸（化学式：H2SO4），是硫的最重要的含氧酸，酸性强。无水硫酸为无色油状液体，10.36℃时结晶。 通常使用的是它的各种不同浓度的水溶液，用塔式法和接触法制取。前者所得为粗制稀硫酸，质量分数一般在75%左右；后者可得质量分数98.3%的浓硫酸，沸点338℃，相对密度1.84。 硫酸是一种最活泼的二元无机强酸，能和绝大多数金属发生反应。高浓度的硫酸有强烈吸水性，可用作脱水剂，碳化木材、纸张、棉麻织物及生物皮肉等含碳水化合物的物质。与水混合时，亦会放出大量热能。其具有强烈的腐蚀性和氧化性，故需谨慎使用。是一种重要的工业原料，可用于制造肥料、药物、炸药、颜料、洗涤剂、蓄电池等，也广泛应用于净化石油、金属冶炼以及染料等工业中。常用作化学试剂，在有机合成中可用作脱水剂和磺化剂。

中文名硫酸

外文名Sulfuric acid

分子式H₂SO₄

分子量98.078

标况状态透明无色无臭液体

密度1.8305 g/cm³

熔点10.371 ℃

沸点337 ℃

溶解度与水任意比互溶

蒸汽压6×10⁻⁵ mmHg

动态粘滞度0.021 Pa s (25℃)

表面张力0.0735 N/m

折射率1.41827

热容量1.416 J/(g K) (STP)

汽化热0.57 kJ/g (STP)

熔化热0.1092 kJ/g (STP)

CAS登记号7664-93-9

农业用途土壤改良，化肥生产

属中等毒性。

急性毒性：LD502140mg/kg(大鼠经口)；LC50510mg/m³，2小时(大鼠吸入)；320mg/m³，2小时(小鼠吸入)

硫酸（特别是在高浓度的状态下）能对皮肉造成极大伤害。正如其他具腐蚀性的强酸强碱一样，硫酸可以迅速与蛋白质及脂肪发生酰胺水解作用及酯水解作用，从而分解生物组织，造成化学性烧伤。不过，其对肉体的强腐蚀性还与它的强烈脱水性有关，因为硫酸还会与生物组织中的碳水化合物发生脱水反应并释出大量热能。除了造成化学烧伤外，还会造成二级火焰性灼伤。故由硫酸所造成的伤害，很多时都比其他可作比较的强酸（像盐酸及硝酸）的大。若不慎让硫酸接触到眼睛的话就有可能会造成永久性失明；而若不慎误服，则会对体内器官构成不可逆的伤害，甚至会致命。浓硫酸也具备很强的氧化性,会腐蚀大部分金属，故需小心存放。

随着浓度的增加，硫酸的危险性也会增加。这是因为除了酸性物质的比例在加大外，其脱水性及氧化性亦在上升。当一溶液的硫酸含量等同或超过1.5 M 时，就应贴上“腐蚀性”警告标示，而在0.5～1.5 M 之间的，则为“刺激性”。但是，即便在实验室惯用的“低浓度”硫酸（浓度大约为1 M，10%比重）在一定时间也会蚀穿纸张。

旧时教科书认为，为了避免浓硫酸与水接触后放出大量的热，进一步伤害皮肤，应用干燥的布将皮肤上的浓硫酸擦去再行处理。然而在实际操作中，就如其他腐蚀性物质，第一时间用大量清水冲洗起码10～15分钟是有效的办法，大量的水能够迅速冷却受损组织并带走热量。由于浓硫酸接触皮肤后会迅速将皮肤炭化，用干布擦拭可能会将已受损的皮肤擦破甚至擦掉。而若硫酸意外地溅到保护衣物，应立即将其脱下，并彻底地冲洗有关部位的皮肤。

由于硫酸溶解于水放大量热，当稀释浓硫酸时，应把酸倒入水中而不是把水倒入酸中，这样可以利用水的高比热容，减低因高温沸腾使酸溅出的风险。一般在实验室中，稀释6 M（约35%比重）或浓度更高的硫酸是最为危险的，因为这个分量的硫酸在与水发生反应时能释出足够的热量使整杯溶液沸腾。 硫酸与皮肤接触需要用大量水冲洗，再涂上3%～5%碳酸氢钠溶液冲，迅速就医。溅入眼睛后应立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。迅速就医。吸入蒸气后应迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。迅速就医。误服后应用水漱口，给饮牛奶或蛋清，迅速就医。

硫酸的危害性有：

硫酸可以对皮肤以及粘膜造成较强的刺激和腐蚀作用，另外主要是对呼吸道和眼睛手部的皮肤更容易受到伤害，硫酸还可吸入中毒，吸入硫酸雾可引起呼吸道刺激症状，

误服硫酸后，口腔，咽部，胸骨后和腹部，会立即产生剧烈的灼热性疼痛若，频繁接触到硫酸但只要没有皮肤直接接触就可以，

硫酸通常不挥发主要的一点是伤害到皮肤，在工作的时候应该做到保护措施，多食用带碱性的食物和水果，提议不要很长一段时间的碰到这些东西。戴潮湿口罩即可大大降低危害。但要勤换洗。

软骨素（chondroitin）一般指硫酸软骨素，别名康得灵，是一种白色或淡黄色非晶形粉末的化学品。分子式为C 13 H 21 NO 16 S，分子量为479.36800。

基本介绍中文名 ：硫酸软骨素 外文名 ：Chondroitin Sulfate CAS号 ：9007-28-7 分子式 ：C13H21NO16S 分子量 ：479.36800 化合物简介,基本信息,物化性质,用途,药物相关基本概况,作用机理,临床研究,作用机制,适用人群,服用方法,药典相关, 化合物简介 基本信息 中文名称：硫酸软骨素 中文别名：鲨鱼软骨素硫酸骨胶盐英文名称：(5ξ)-2-(Carboxyamino)-2-deoxy-3-O-β-D-glucopyranuronosyl-4-O-sulf o-α-L-arabino-hexopyranose 英文别名：chondroitin-4-sulfateCholyltaurine2-[(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoylamino]ethanesulfonic acid[14C]-Taurocholic acidchonodroitinsufuric acidCAS号：9007-28-7 分子式：C 13 H 21 NO 16 S 化学结构： 分子量：479.36800 精确质量：479.05800 PSA：287.45000 物化性质 外观与性状：白色或淡黄色非晶形的粉末 储存条件：Store at RT. 用途 主要套用于关节炎、滴眼液等，具有止痛，促进软骨再生的功效，对改善老年退行性关节炎、风湿性关节炎有一定的效果，可以改善关节问题。 药物相关基本概况 【来源】系自猪的喉骨、鼻中骨、气管等软骨组织提取制得的酸性黏多糖。本品含氨基己糖以氨基葡萄糖（C 6 H13O 5 N）计算，不得少于硫酸软骨素标示量的24.0%。 【性 状】本品为白色或类白色粉末；无臭；有引湿性。本品的水溶液具黏稠性，加热不凝结。本品在水中易溶，在乙醇、丙酮或冰醋酸中不溶。 【消费及消费情况】中国是世界硫酸软骨素最大的生产国和输出国，超过世界产量的4/5由中国提供，国内山东、河北为最大的集散地。著名的公司有嘉兴恒杰生物、河北三鑫集团、烟台东诚生化、青岛绿萃生物、青岛九龙生物、中化（青岛）实业等公司。 作用机理 1.提供垫衬作用，缓和行动时的冲击和摩擦 软骨素的作用犹如“液状磁石”，能将水分吸入蛋白多糖分子内，使软骨变厚及有如海绵般，并增加关节内的滑液量。如此一来，它便能提供“垫衬”作用以增强关节的减震能力和缓和行走或跳动时的冲击和摩擦。 2.把重要的氧供和营养素输送至关节，帮助清除关节内的废物 软骨素的重要功能之一就是作为输送管道，为软骨输送重要的氧供和营养素，同时把二氧化碳和废物加以排除。由于关节软骨并无血液供应，因此所有的充氧、滋养及润滑作用皆来自滑液。因老化、受伤或疾病而导致软骨素流失会造成滑液亦因而流失，导致软骨营养不良、干涸、变薄及脆弱。此外，软骨若缺少适当的营养，因受伤或日常磨损而造成的软骨损坏将更加难以更生或愈合。 在服用葡萄糖胺时也同时摄取软骨素乃非常重要，因为软骨素能促进葡萄糖胺渗入关节的过程。多项研究显示，包括其中一篇刊登于新英格兰医学杂志的研究指出，结合摄取葡萄糖胺和软骨素能更有效地保护、逆转损坏及促进修复关节软骨。 3.软骨素的其它功效： 抑制破坏软骨的酵素（例如胶原酶、弹性蛋白酶和组织蛋白酶），以免软骨被分解或溶解。 能从问题的根源处着手，抑制COX-2的活性，以制止关节发炎。 临床研究 【功效主治】降血脂药。主要用于治疗高脂血症。其临床套用包括： 1、硫酸软骨素作为保健食品或保健药品长期套用于防治冠心病、心绞痛、心肌梗死、冠状动脉粥样硬化、心肌缺血等疾病，无明显的毒副作用，能显著降低冠心病患者的发病率和死亡率。长期的临床套用发现，在动脉和静脉壁上沉积的脂肪等脂质可以被有效地去除或减少，能显著降低血浆胆固醇，从而防止动脉粥样硬化的形成。 2、硫酸软骨素用于治疗神经痛、神经性偏头痛、关节痛、关节炎以及肩胛关节痛，腹腔手术后疼痛等。 3、预防和治疗链霉素引起的听觉障碍以及各种噪音引起的听觉困难、耳鸣症等，效果显著。 4、对慢性肾炎、慢性肝炎、角膜炎以及角膜溃疡等有辅助治疗作用。 5、2010年报导，鲨鱼软骨中的软骨素有抗肿瘤的作用。 6、此外，硫酸软骨素还套用于滴眼剂、化妆品以及外伤伤口的愈合剂等。 【化学成分】 系自猪的喉骨、鼻中骨、气管等软骨组织提取制得的酸性黏多糖。本品含氨基己糖以氨基葡萄糖（C6H13O5N）计算，不得少于硫酸软骨素标示量的24.0%。 【药理作用】硫酸软骨素广泛存在于人和动物软骨组织中。其药用制剂主要含有硫酸软骨素A和硫酸软骨素C两种异构体，不同品种、年龄等动物的软骨中硫酸软骨素的含量不同。其药理作用表现为： 1、硫酸软骨素可以清除体内血液中的脂质和脂蛋白，清除心脏周围血管的胆固醇，防治动脉粥样硬化，并增加脂质和脂肪酸在细胞内的转换率。 2、硫酸软骨素能有效地防治冠心病。对实验性动脉硬化模型具有抗动脉粥样硬化及抗致粥样斑块形成作用；增加动脉粥样硬化的冠状动脉分技或侧支循环，并能加速实验性冠状动脉硬化或栓塞所引起的心肌坏死或变性的愈合、再生和修复。 3、能增加细胞的信使核糖核酸（mRNA）和脱氧核糖核酸（DNA）的生物合成以及具有促进细胞代谢的作用。 4、抗凝血活性低。硫酸软骨素具有缓和的抗凝血作用，每lmg硫酸软骨素A相当于0.45U肝素的抗凝活性。这种抗凝活性并不依赖于抗凝血酶III而发挥作用，它可以通过纤维蛋白原系统而发挥抗凝血活性。 5、硫酸软骨素还具有抗炎，加速伤口愈合和抗肿瘤等方面的作用。 【不良反应】 个别有胸闷、恶心、牙龈少量出血等。 作用机制 软骨素已被证实可经由口服而达到补充关节软组织结构的效果，临床上服用软骨素可以有效的抒解关节炎的疼痛及发炎现象，同时具有延缓关节老化的作用。 人体临床试验显示，口服软骨素可以增加关节液的分泌量及关节间润滑液——玻尿酸（hyaluronic acid）的浓度，同时降低软骨素分解酵素的活性，延缓骨关节的退化现象，临床上亦有直接注射玻尿酸于关节部位来延缓退化性关节炎恶化的病情，服用软骨素提高关节间玻尿酸的浓度，正与此医疗行为所期待达到的效果原理类似。 根据近几年来针对口服硫化软骨素的多次人体临床研究评估结论，相对于服用非类固醇止痛消炎药（NSAIDs）的族群，服用软骨素在关节炎临床症状的改善效果约高出百分之五十，在整体的医疗评估上，相对于未使用软骨素或葡萄糖胺（请参阅葡萄糖胺的介绍）的族群，至少高出25%的治疗效果，而单独使用软骨素及葡萄糖胺的关节炎族群，其临床症状的改善效果相当（39-40%），不过使用单独软骨素的族群有略高出1%的趋势，合并使用软骨素和葡萄糖胺的共同治疗则明显比单独使用任一种成分的临床效果高出约7-20%。 还有一些关于软骨素在动脉硬化防治上的临床研究报告，实验结果显示，每天服用2000毫克硫化软骨素的冠状动脉硬化症患者，急性发作的比例只有1.7%（1/60），相对于对照组没有服用软骨素的动脉硬化患者，则约有27%（16/60）的急性冠心病发作率，至于软骨素在心血管疾病防治上的作用机转，并没有很明确的结果，不过研究显示，长期服用硫化软骨素的高脂饮食者，血脂肪的上升率，似乎比没有服用硫化软骨素的族群低，同时具有降低血栓形成的效果。 另外，软骨素也是血管壁的成分之一，是不是软骨素同时具有修复血管因为血脂肪沉积造成管壁受损作用，而降低因为管壁不平滑表面所产生的血栓聚集反应，这些作用机转都可能是软骨素降低冠心病急性发作率的原因，不过生化医学界还是需要更进一步的研究，才能证实软骨素在心血管疾病预防上的真正效果。 适用人群 软骨素会增加骨关节液的生成及预防软骨细胞的磨损，因此是退化性关节炎患者的最佳营养补充剂。另外，对于一些关节运动量大的运动员、舞蹈者或是体重过重造成关节过度负担的族群，服用软骨素做为关节退化的预防都是必要的。 另外，被广为使用在退化性关节炎的治疗上，同样是关节结缔缓冲组织主成分的葡萄糖胺，但是合并软骨素的补充，可以大幅提高单独使用葡萄糖胺在关节炎临床症状的改善效果。 服用方法 大多数针对关节炎的临床研究发现，每天服用1200毫克的软骨素，可以有效的改善关节炎的疼痛发炎现象。软骨素不是一种缓解性的止痛消炎成分，当被诊断有退化性关节炎或关节负荷过大所引发的关节炎时，必须持续服用软骨素至少半年以上的时间，直到引发关节负担的条件解除为止，如果属于年过50岁的退化性关节炎患者，则需要持续不断的补充关节液营养素如软骨素及葡萄糖胺。 药典相关 【鉴别】 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液三个主峰的保留时间应分别与对照品溶液的硫酸软骨素A峰、硫酸软骨素B峰与硫酸软骨素C峰的保留时间一致。 （2）本品的红外光吸收图谱应与硫酸软骨素钠对照品的图谱一致（附录W C）。 （3）本品的水溶液显钠盐的鉴别（1）反应（附录m）。 【检查】含氮量取本品，照氮测定法（附录W D 第二法）测定，按干燥品计算，含氮量应为2.5%-3.5%。 酸度取本品0.5g，用水10ml溶解后，依法测定（附录VI H)，pH值应为6.0-7.0。氯化物取本品 0.1g ，依法检査（附录W A），与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.5%）。硫酸盐取本品0.1g，依法检查（附录M B），与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照液比较，不得更浓（0.24%）。干燥失重取本品，在105°C干燥4小时，减失重量不得过10.0%（附录1 L）。炽灼残渣取本品1.0g ，依法检查（附录W N），按干燥品计算，遗留残渣应为20.0%~30.0%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（附录1 H第二法），含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】照髙效液相色谱法（附录V D)测定。色谱条件与系统适用性试验用强阴离子交换矽胶为填充剂（如Hypersil SAX柱，250mmX 4.6mm，5mm），以水（用稀盐酸调节pH值至3.5）为流动相A；以2mol/L氯化钠溶液（用稀盐酸调节pH值至3.5）为流动相B；流速为每分钟1.0ml；检测波长为232nm。按下表进行线性梯度洗脱。取对照品溶液，注人液相色谱仪，组分流出顺序为硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A，硫酸软骨素B峰、硫酸软骨素C峰与硫酸软骨素A峰的分离度均应符合要求。 测定法取本品约0.1g，精密称定，置10ml的量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇勾，0.45fxm的滤膜滤过，精密量取100^1，置具塞试管中，加三羟甲基氨基甲烷缓冲液（取三羟甲基氨基甲烷6.06g与三水乙酸钠8.17g，加水900ml溶解，用稀盐酸调节pH值至8.0，用水稀释至1000ml，)80(Vl ，充分混匀，再加人硫酸软骨素ABC 酶液（取硫酸软骨素 ABC 酶适量，按标示单位用上述缓冲液稀释成每100fJ含0.1单位的溶液）100fxl，摇匀，置于37°C水浴中反应1小时，取出，在100°C加热5分钟，用冷水冷却。以每分钟10000转离心20分钟，取上清液，0.45Fm的滤膜滤过，作为供试品溶液。精密量取20pl注人液相色谱仪，记录色谱图。另取硫酸软骨素钠对照品适量，精密称定，同法测定，按外标法以硫酸软骨素A 、硫酸软骨素B与硫酸软骨素C的峰面积之和计算，即得。

动物软骨中均含有酸软骨素，大家畜的鼻中隔及喉头骨中含量较多，据报道，猪鼻中隔含有41%左右。

药物硫酸软骨素是从软骨中提取的硫梳软骨素A 和硫酸软骨素C等各种硫酸软骨素的混合物。有的商品称康得灵。本品用于因链、霉素所引起的听觉障碍症的预防和冶疗，如偏头痛、神经痛、风湿痛、肝炎等症。

性状：硫酸软骨素是一种白色粉末，吸水性强，易溶于水而成粘稠液体，不溶于乙醇、丙酮和乙醚等有机溶剂中，其盐类对热较稳定上。

制法：硫酸软骨的制剂和片剂，它的生产工艺主要有稀碱和浓碱和浓碱提取两种，下面各介绍两种。

一、稀碱提取工艺之一

工艺流程：

猪喉（鼻）软骨，浸出氢氧化钠过滤，浸出液，酶水解盐酸、胰酶53～54℃，水解液，吸附活性白土、活性炭，沉淀氯化钠、乙醇，PH值6.3～7，沉淀物，干燥无水乙醇60～65℃，干品，制剂氯化钠P值5.5，注射液。

操作过程：

浸出：将2%氢氧化钠250千克置浸泡罐内，加入洁白干燥软骨40千克，在室温下每隔半小时缓缓搅拌1次，待浸出液比重达波美5.0（20℃）度时出料。用纱布过滤。骨渣再用适量蒸镏水浸泡20分钟，过滤。二次过滤液合并，使滤液总体积为200升。

酶解：将上述滤液置消化罐中，搅拌下缓缓加入1：1盐酸并调PH值8.8～9.0，用循环水浴加热。罐内温度达50℃时加入相当于1：25倍胰酶1300克（宜使用高倍的胰酶）继续升温，控制消化温度为53～54℃，不得超过50℃循环水浴温度55～57℃保持，水解7小时。在水解过程中，由于氨基酸的增加，PH值会有下降，需用10%的氢氧化钠随时调整PH值至8.8～9.0，在水解过程后期，取反应液少许，用滤纸自然过滤到比色管中，10毫升滤液滴加10%三氯醋酸1～2滴。若仅微显浑浊，说明消化情况良好，否则可酌情增加适量胰酶。

吸附：使内温53～54℃保持，用1：2盐酸调节PH值至10%氢氧化风俗溶液调PH值至6.0，并加入与滤液体积等同的1%氯化钠溶液。溶解后过滤，滤液在搅拌下缓缓加入伍0%乙醇，使醇含量为75%，每隔30分钟搅拌一次，共搅拌4～6次，使细小颗粒增大而沉降。静置8小时以下，虹吸出上清液。硫酸软骨素沉淀用无水乙醇充分脱水，洗涤2次，抽干，60～65干燥或真空干燥。

制剂：硫酸软骨素注射液配制

配方：硫酸软骨素40克（以纯品计） 氧化钠17克 注射用水加至3000毫升

按配方称取标示量107%的硫酸软骨素粉，撒入注射用水中，使其膨胀，搅拌溶解。再加入氯化钠，调整PH值5.5左右，加热煮沸，用布氏漏斗趁热过滤，滤液迅速冷却，于0～5处放置过夜。次日过 ，滤液加入0.3～0.5%活性炭迅速加热至微沸，保持15分钟，用砂滤包扎滤纸，乘药液微沸时真空抽滤，滤液迅速冷却至室温，补加水稀释至全量，过滤至澄明，灌封，常压灭菌。

硫酸软骨素溶液易繁殖微生物，必要时可在处方中加入2%（V/V）的苯甲醇。

说明与讨论：

本品以含硫量计可达到5%以上，相当于硫酸软骨素或硫酸软骨素钠的百分含量，分别为71.64%及75.07%。

用胰酶水解，可同时作用于蛋白质和糖元。为了避免水解反应局部过热而影响酶的活力，工艺中采用循环水浴加热装置。

软骨浸泡时间长，蛋白质含量则相应增多，从而会影响到成品的纯度。为些规定浸出液比重的限度为波美5度。浸出的速度与室温有关。

由于此工敢的酶水解不可能完全彻底，而胰酶本身即为一种蛋白质，使用活性白土作为吸附剂，除剩余的蛋白质和多肽是有效的。活性白土的表面随着PH值的升高而增大，PH值5以上粒子显著变细，因而活性白土在中性时吸附性能较好。但由于中性时粒子过细无法通过滤器，所以在过滤前将PH值调至5.4，使过淽比较顺利。活性白土尚可吸附组织胺，与活性炭配合应用还有脱色与去热原的作用。

酶水解及吸附过程温度控制在53～54℃，不仞是酶反应的需要，且能阻止微生物生长，从过滤开始至乙醇沉淀以前，操作要迅速，避免腐败。

本工艺所用活性白土的处理方法：取100千克活性白土，加常水70千克、盐酸10升搅匀，通入蒸汽煮沸1小时，冷却。用常水洗至PH值4.4，再用蒸镏水反复洗至PH值5.1。吊滤后压干，置盘中105℃烘干粉碎，200℃活化3小时后置密封容器内保存备用。

二、稀碱提取工艺之二

软骨（绞碎），提取2%氢氧化钠，碱性提取物，酶水解盐酸、胰酶PH值8.5～9.0、53～56℃。6～7小时，水解液，盐酸PH值7.0，浓缩液，沉淀乙醇，沉淀物，干燥，粗制粉，精制水，盐酸PH值3.0过滤，滤液，水解氢氧化钠、胰酶PH值8.5～9.0、53～56℃，4小时，二次水解液，盐酸，过滤PH值6.0～7.0、100℃滤液，乙醇，沉淀干燥。精制粉，制剂，成品。

工艺过程：

提取 ：将除净脂肪芨其他结缔组织的软骨绞碎，加入4倍量2%氢氧化钠溶液浸提24小时。过滤。弃去滤渣，滤液合并。

酶水解：用1：1盐酸 调PH值为8.5～9.0，加入0.4%量的胰酶，在53℃～56℃条件下不断搅拌消化6～7小时，速冷至30℃以下，再用1：1盐调PH值至7.0放置过夜(须防止腐)。虹吸上清液，沉淀用布袋吊滤。

沉淀：所得滤液在60℃以下减雨衣缩至原体积的1/2。过滤。滤液加入95%乙醇，使醇浓度下降至65%～70%，放置过夜。过滤，沉淀物用95%乙醇洗涤3次，在60℃以下干燥，取得粗制粉。可供口剂用。

精制取上述粗制粉，加入20倍量蒸镏水溶解，用1：1盐到调PH值至3.0，冷库内放置过夜。过滤，滤液用20%氢氧化钠溶液调PH值至8.5～9.0，加入0.4%量的胰酶，于53℃～56℃搅拌消化4小时，放冷至30℃以下，调PH值6.0～7.0，加热到100℃保持20分钟，立即冷却。过滤滤液加入95%乙醇，使乙醇浓度下降至70%左右，放置4小时以下。过滤。以乙醇、丙酮、乙醚洗涤沉淀物。减压干燥，得精制粉。

制剂：A康得灵注射液

配方：硫酸软骨素粉撒入注射用水中，使之溶解，加入苯甲醇，最后补加注射用水足量，用盐酸或氢氧化钠溶液液调PH值6.0～7.0，过滤，灌封，常压灭菌即得。

B康得灵糖衣片

配方：硫酸软骨素粉 0.12克 淀粉 0.125克 硬脂酸镁 0.005克 片重 0.25克

取湿淀粉制粒，干燥后按配方混入乙过80～100目筛的硫酸软骨素粉和硬脂酸镁压片，包衣，即得。

说明与讨论：

有的工艺用稀碱提取后，滤液用盐酸调节PH值至2.8～3.0，加热至60℃，过滤的溶液用氢氧化钠溶液调PH值至7.0～7.5，加热至70℃，过滤后乙醇沉淀得粗品，精制时用A、R、3942霉菌蛋白酶进行水解，效果也好。

提取前的确小时应间歇搅拌；消化后要立即冷却以防腐败；浓缩工序可浓缩至原体积的1/5左右，以减少乙醇用量；精制工序中在酶水解并调PH值6.0～7.0后。可加2～3%针剂炭再加热至100℃。

本工艺制得的硫酸软骨素制粉，含量为65%左右。所以在注射液配方中所规定硫酸软骨素量并不是实际称量的值，而是应按精粉的实际百分含量进行折算。实际上要加30克左右。

软骨每千克用2%氯化钠溶液4800毫升和2%氢氧化钠溶液1200毫升的混合液提取24小时，残渣再用2%氯化钠3200毫升和2%氢氧化钠800毫升的混合液提取1次，所得提取液经胰酶水解，加热除去蛋白质后，通过乙醇沉淀等工序，能得到较纯的硫酸软骨素。

三、浓碱提工艺之一

工艺路线：

猪喉头软骨（绞碎），水解提取浓氢氧化钠40℃，2小时，碱性提取物，盐酸PH值7.0～7.2提取液，去糖元淀粉酶，甲苯PH值7.0～7.2、3.8～40℃，1小时，水解液，去酸性蛋白盐酸，滑石粉PH值2.8～3.0，65℃，滤液，去酸性蛋白质氢氧化钠，滑石粉PH值7.3～7.5℃清液，沉淀乙醇，沉淀物，干燥，成品（片剂原料）。

工艺过程：

原料处理：将猪头洗净，在80℃以下蒸煮约2小时，除去脂肪结缔组织，用水洗净，－10℃贮藏2周以上，备用。

水解提取：将冷冻软骨解冻，绞碎。于水解锅加入333升波美20度氢氧化钠溶液。在搅拌下加入软骨100千克，加热至40℃，提取2小时。加盐酸调PH值至7.0～7.2，加淀粉酶8000单位（先用提取液调成粥状）和甲苯50毫升，38～40℃水解1小时，取小样过滤，将滤液装入5毫升试管中，滴入碘试液2滴，停止水解。

去蛋白质：

A、去酸性蛋白质：用盐酸调节上述水解液PH值至2.8～3.0，加滑石粉0.75千克，加热到65℃后，迅速冷却至室温（必要时锅内加冷水），静置4小时以上，用折迭帆布滤器反复过滤，至滤液澄清为止。

B、去碱性蛋白质：将上述溶液用氢氧化钠溶液调PH值至7.0～7.5，加放0.75千克，加热到75℃后，迅速冷却至室温，静置4小时以上。用折迭帆布滤器过滤，滤液要求澄清。

沉淀、干燥：将滤液加2.5倍体积90%以上的乙醇，边加边激烈搅拌，沉淀1～2小时，等上面乙醇液不浑浊后，将上清液吸出进行回收。沉淀物抽干后取出，放在65%～68%乙醇20000毫升中搅拌30分钟，放置过夜。次日，吸取上清液回收乙醇，沉淀物帛干手用95%乙醇20000毫升处理2次，每次1小时，抽干。然后摊于清洁的盘中，置烘箱中70℃烘干，为硫酸软骨素片原料。

制剂：本品每片原料含量如下：

硫酸软骨素钠盐0.125克 滑分0.005克 淀粉颗粒 0.135克 片得0.268克

说明与讨论：加入淀粉酶的目的是除去糖元（即动物淀粉）。根据不同种类和不同效价的淀粉酶，应掌握其最适温度和最适PH值，并注意调整用量，但如果只作为片剂原料，可不必除去糖元。

四、浓碱提取工艺之二

工艺路线：

软骨（绞碎），提取氢氧化钠40℃，3小时，提取液，盐酸PH值7.2滤液，酶水解，胰酶PH值7.2，40℃，3小时，水解液，乙醇沉淀，洗活70%乙醇，脱盐沉淀物，脱水90%乙醇脱水沉物，干燥70℃，成品（片剂原料）。

工艺过程：

提取：取除去脂肪及结缔组织的浆软骨，经解冻后绞碎，称重，置不锈钢夹层锅中，加入原料重量1/2的波美15～20度氢氧化钠溶液（即每100千克碎软骨加60千克），然后搅拌加入碎软骨。加热至液温40℃，保温经提取3小时后，冷却。缓缓加入工业盐酸调PH值至7.2，纱布过滤，滤渣挤干后废弃。

去糖无限元和蛋白质：将过滤液置夹层锅中，保温40℃，调PH值至2，加入3942蛋白酶（每千克原料15万单位）和胰酶（适量），同时加入甲苯100毫升，搅拌水解3小时，水解结束时取小样过滤，滤液分别用碘试液及10%三氯醋酸测定合格后，加热至70℃，加入适量滑石粉（约为原料的1%），保温10分钟左右，然后迅速冷却至40℃以下，过夜。

沉淀：次日，将冷却的液体用折布过滤，滤液必须澄清，对碘试液和三氯醋酸试液反应均显阴性。将滤液放于缸内，在激烈搅拌下加入约2.5倍量的90%以上乙醇，使滤液的醇浓度下降至65～70%，停止搅拌，静置沉淀。

洗涤、干燥：待乙醇液加收。沉淀物用布氏漏斗抽干后取出，加入20升70%的乙醇，搅拌均匀，然后放置。待沉淀后，吸去上清液，沉淀物抽干，再加入20升95%乙醇，如上法洗涤2次。抽干后，摊于清洁的盘中，置烘箱中70℃以下烘干。即可作为制剂原料。

说明和讨论：

实践证明，本工艺与上面另一浓碱提取工艺对比，得率较高，但含量较低。有工艺用浓碱提取水化后，即缓缓用盐酸调PH值约为2.8过滤。滤液用氢氧化钠调PH值约为6.7，静置沉淀得品，再经胰酶水解，精制得精品。

浓碱工艺所用氢氧化钠溶液浓度都在10%以上，有的甚至达40%以上。虽然较用稀氢氧化钠的工艺操作简便，提取时间短，但浓碱也有可能使硫酸软同嗉 降解和影响疗效。

无论哪种工艺，原料处理很重要。可将软骨在水是煮沸10分钟左右，除去脂肪和其他结束结缔组织，然后与带棱角的石子置一转筒中放置，以磨去残留肌肉，也可用胰酶处理，即每100千克原料，加入胰酶粉约8克，在温水（不超过50℃）中消化约20分钟，用水洗净后即可投料。如用生产药用胰酶后的粗酶，则每100千克原料加约1千克。用量不宜过多，时间不宜过长，否则会使有效成分损失。

五、产品质量检验方法

目前硫酸软骨素地方标准较多，尚统一。仅以上海、河南、湖南、山东、江西和四川等省、市药品标准来比较：分子式有按硫酸软骨素（C14H21O14NS）计算，也有按其钠盐（C14H20O14NSNa）计算的。因而，即使标示量彼此相同，但实际硫酸软骨素剂量并一一致。

还有以含氨基葡萄糖的限量作为纯度标准的，但标示量并未规定按照什么标准计算。

标准规定量方法因各地情况不同而分为重量法和比色法。前者是测定的精密度高，但专一性差，如果存在游离硫酸根与硫酸软骨素释出者无法区别。有的时间限制了游离硫酸根，从而使硫酸软骨素的质和量受到了有效的控制。在鉴别反应方面，有的规定了还原糖和氨基已糖的反应，灰化后又显硫酸根的反应，可表明本品为含氨基已糖和硫酸基的糖类。

比色法首先用盐酸使硫酸软骨素水解，产生氨基已糖，在碱性条件下与乙醇、丙酮反应，再与对一二甲氨基苯甲醛反应，生成物呈红色。

在其他原料标准中规定了含氮量的限度，硫酸软骨素本身含氮量为3.05%，而多余的氮则作为蛋白质、多肽及氨基酸等杂质的量。

http://www.chemaid.com/code/fg1000b.htm

化学品安全标签编写规定

中华人民共和国国家标准 GB15258-1999

化学品安全标签编写规定 代替 GB/T 15258-1994

General rules for precautionary label

for industrial chemicals

1 范围

本标准规定了化学品安全标签的内容和编写要求。

本标准适用于爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、 自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、毒害品和腐蚀品以及其它对人体和环境具有危害的化学品安全标签的编写。

2 引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB 13690—1992常用危险化学品的分类及标志

GB 6944一1986危险货物分类和品名编号

3 定义

本标准采用下列定义。

3.1剧毒品

急性毒性为：经口 LD50≤5mg／kg；经皮接触 24h LD50≤40mg／kg；吸入lh LC50≤0.5mg/L的化学品。

3.2有毒品

急性毒性为：经口5mg／kg＜LD50（50mg／kg；经皮接触 24h 40mg／kg＜LD50≤200mg／kg；吸入lh 0.5mg／L＜LC50；≤2mg／L的化学品。

3.3有害品

急性毒性为：固体经口50mg／kg＜LD50≤500mg／kg；液体经口 50mg／kg＜LD50（2000mg／kg；经皮接触24h 200mg／kg＜LD50之1000mg／kg；吸入 lh 2mg／L＜ LC50≤10mg／L的化学品。

4 标签

4．l 表示

安全标签用文字、图形符号和编码的组合形式表示化学品所具有的危险性和安全注意事项。

4．2 内容

4．2．1化学品和其主要有害约分标识

4．2．l.1 名称

用中文和英文分别标明化学品的通用名称。名称要求醒目清晰，位于标签的正上方。

4．2．1．2分子式

用元素符号和数字表示分子中各原子数，居名称的下方。若是混合物此项可略.

4．2．1．3化学成分及组成

标出化学品的主要成分和含有的有害组分、含量或浓度。

4．2．1．4编号

标明联合国危险货物编号和中国危险货物编号，分别用UN No.和CN No.表示。

4．2．1．5标志

标志采用联合国《关于危险货物运输的建议书》和GB 13690规定的符号。每种化学品最多可选用二“个标志。标志符号居标签右边。

4．2．2警示词

根据化学品的危险程度和类别，用“危险”、“警告”、“注意”三个词分别进行危害程度的誓示。具体规定见表l。当某种化学品具有两种及两种以上的危险性时，用危险性最大的警示词。警示词位于化学品名称的下方，要求醒目、清晰。

4．2．3 危险性概述

简要概述化学品燃烧爆炸危险特性、健康危害和环境危害。居警示词下方。

4．2．4 安全措施

表述化学品在处置、搬运、储存和使用作业中所必须注意的事项和发生意外时简单有效的救护措施等，要求内容简明扼要、重点突出。

4．2．5 灭火

化学品为易（可）燃或助燃物质，应提示有效的灭火剂和禁用的灭火剂以及灭火注意事项。

4．2．6 批号

注明生产日期及生产班次。生产日期用XXXX年XX月XX日表示，班次用XX表示。

4．2．7 提示向生产销售企业索取安全技术说明书。

4．2，8 生产企业名称、地址、邮编、电话。

4．2．9 应急咨询电话

填写化学品生产企业的应急咨询电话和国家化学事故应急咨询电话。

5 制作

5．1 编写

标签正文应简捷、明了、易于理解，要采用规范的汉字表述，也可以同时使用少数民族文字或外文，但意义必须与汉字相对应，字形应小于汉字。相同的含义应用相同的文字和图形表示。具体参照附录A、附录B所提供的短语进行编写。当某种化学品有新的信息发现时，标签应及时修订、更改。

5．2 颜色

标签内标志的颜色按GB13690规定执行，正文应使用与底色反差明显的颜色，一般采用黑白色。

5．3 印刷

标签的边缘要加一个边框，边框外应留≥33mm的空白。标签的印刷应清晰，所使用的印刷材料和胶粘材料应具有耐用性和防水性。安全标签可单独印刷，也可与其它标签合并印刷，样例见附录C。

6 使用

6．1 使用方法

标签应粘贴、挂拴、喷印在化学品包装或容器的明显位置。多层包装运输，原则上要求内外包装都应加贴（挂）安全标签，但若外包装上已加贴安全标签，内包装是外包装的衬里，内包装上可免贴安全标签；外包装为透明物，内包装的安全标签可清楚地透过外包装，外包装可免加标签。

6．2 位置

标签的位置规定如下： 桶、瓶形包装；位于桶、瓶侧身；

箱状包装：位于包装端面或侧面明显处；

袋、捆包装：位于包装明显处；

集装箱、成组货物：位于四个侧面。

6．3 使用注意事项

6．3．1 标签的粘贴、挂栓、喷印应牢固，保证在运输、贮存期间不脱落，不损坏。

6．3．2 标签应由生产企业在货物出厂前粘贴、挂拴、喷印。若要改换包装，则由改换包装单位重新粘贴、挂拴、喷印标签。

6．3．3 盛装危险化学品的容器或包装，在经过处理并确认其危险性完全消除之后，方可撕下标签，否则不能撕下相应的标签。

作业场所化学品安全标签编写规定

(GB报批稿)

前言

作业场所化学品安全标签作为表述化学品安全信息的一种载体和手段，已在美国、欧共体等国应用多年，取得了很好的效果。

本标准是《工作场所安全使用化学品规定》和国际170号《作业场所安全使用化学品公约》要求的基本的内容之一，主要是对化学品的生产、操作处置、运输、储存、排放、容器清洗等作业场所的化学危害进行分级，提出防护和应急处理信息，以标签的形式标示出来，警示作业人员、管理人员和应急救援人员作业时进行正确预防和防护，在紧急事态时，明了现场情况，正确地进行应急作业，以达到保障安全和健康的目的。

本标准的附录A、附录B都是标准的附录；

本标准的附录C是提示的附录；

本标准由中华人民共和国经济贸易委员会提出并归口。

本标准起草单位：北京燕山石油化工（集团）有限公司、化工部职业安全卫生研究院。

本标准主要起草人：马宏图 张海峰 郭飞鸿 张启波 李雪华 彭湘潍 李运才

1 范围

本标准规定了作业场所化学品安全标签(以下简称作业场所安全标签)的内容和编写要求。

本标准从毒性、燃烧危险性、反应活性危害三个方面表示化学品的危害，并对化学品的危害和个体防护措施进行了定性分级，规定了化学品危害的表示方法以及安全标签内容和组成结构。

本标准适用于各种化学品的生产、操作处置、储存和使用场所。

2 引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条 文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB13690-92常用危险化学品的分类及标志

GB16483-1998化学品安全技术说明书编写规定

3 标签

3.1 类型

作业场所安全标签是针对作业场所化学危害所做的标识。其类型分为详细型、半简化型和简化型三种。详见附录C(一)、(二)、(三)。

3.2 内容

作业场所化学品安全标签主要包括名称、危险性级别等项内容，用文字、图形、数字的组合形式进行表示。

3.2.1 危险性和个体防护的表示

标签中用蓝色、红色、黄色和白色四个小菱形分别表示毒性、燃烧危险性、活性反应危害和个体防护，四个小菱形构成一个大菱形，其规定如下：

左格蓝色，表示毒性；

上格红色，表示燃烧危险性；

右格黄色，表示反应活性；

下格白色，表示个体防护。

结构见附录C。

3.2.2 危险性分级

毒性、燃烧危险性、活性反应危害分别为0～4五级，用0、1、2、3、4黑色数码表示，并填入各自对应的菱形图案中。数字越大，危险性越大。分级判据见附录A。

3.2.3 个体防护分级

根据作业场所的特点和化学品危险性大小，提出九种防护方案。分别用1～9九个黑色数码和11个示意图形表示，黑色数码填入白色菱形中，示意图置标签的下方，数码越大，防护级别越高。个体防护分级和图例见附录B。

3.2.4 危险性概述简要概述燃爆、健康危害方面的信息。

3.2.5 特性

主要指理化特性和燃爆特性。包括：最高容许浓度、外观与性状、熔点、沸点、蒸气相对密度、闪点、引燃温度、爆炸极限等。

3.2.6 健康危害简述接触危险化学品后对人体产生的危害，包括中毒表现和体征等。

3.2.7 应急急救信息

提供作业岗位主要危险化学品的皮肤接触、眼睛接触、吸入、误食的急救方法、应急咨询电话和消防、泄漏处理措施等方面的信息。

4 编写和使用要求

4.1 编写要求

作业场所安全标签应采用简捷、明了、通俗易懂的规范汉字表述，可以同时采用少数民族文字与外文，但意义必须与汉字相对应，字形不得大于汉字。

在不同的作业场所可根据情况编制出详细型、半简化型和简化型的标签或标识，但相同的文字和图形符号必须表示相同的含义。

表示危险性和个体防护措施的菱形图案和数字大小要恰当、合理、醒目，颜色要纯正。彩色大菱形居标签的左中上方，是整个标签的核心。表示防护措施的示意图形要醒目、清楚，位于标签的下方。

作业场所安全标签应保持与化学品安全技术说明书的信息一致，要不断补充信息资料，若发现新的危险性，在半年内必须作出相应的更新。

4.2 制作

作业场所安全标签的制作应清晰、醒目，所用材料应耐用并防水。

4.3 使用

作业场所安全标签应在生产、操作处置、储存、使用等场所明显处进行张贴或挂栓；其张贴和挂栓的形式可根据作业场所而定，如可张贴在墙上、装置或容器上，也可单独立牌。

附录A(标准的附录)

作业场所化学品安全标签危险性分级

A1 毒性危害

A1.1 概述是指化学品通过吸入、食入、皮肤和眼睛接触等途径侵入肌体的损伤能力。主要考虑物质本身的固有危害和在火灾情况下分解产物的危害性，适当兼顾慢性影响，如致癌、致畸和致突变性，但不考虑火灾烧伤危害。

A1.2 危害分级是根据毒物的固有特性和可能造成的伤害，将其分为剧毒、高毒、中等毒、低毒和微毒五级，分别用4,3,2,1,0表示。划分原则如下：

a) 4 表示剧毒指在短期接触后可能引起死亡或严重伤害的化学品。划分原则如下：

LD50≤5mg/kg(经口)的化学品

LD50≤40mg/kg(经皮)的化学品

LC50≤0.5mg/L(粉尘或烟雾)

LC50≤(1×1000M/24.45)mg/m3(气体)

在20℃常温条件下，其饱和蒸气浓度是LC50的10倍且LC50≤(1×1000·M/24.45)mg/m3的液体。

b) 3 表示高毒是指短期接触后能够引起严重的暂时性或永久性伤害的化学品。划分原则如下：

5mg/kg＜LD50≤50mg/kg(经口)的化学品

40mg/kg＜LD50≤200mg/kg(经皮)的化学品

0.5mg/L＜LC50≤2mg/L(粉尘或烟雾)

(1×1000·M/24.45)mg/m3＜LC50≤(3×1000·M/24.45)mg/m3(气体)

在20℃常温条 件下，饱和蒸气浓度≥LC50且(1×1000·M/24.45)mg/m3

＜LC50≤3×(1000·M/24.45)mg/m3的液体；

致癌或可疑致癌的化学品；

对皮肤具有很强的腐蚀性，或可引起眼睛永久性损伤的化学品；

燃烧时放出剧毒产物的化学品。

c) 2 表示中等毒是指短期接触或高浓度接触，可引起暂时性的伤害或可能留下永久性残迹的物质。划分原则如下：

50mg/kg＜LD50≤500mg/kg(经口)的化学品

200mg/kg＜LD50≤1000mg/kg(经皮)的化学品

2mg/L＜LC50≤10mg/L(粉尘或烟雾)

(3×1000·M/24.45)mg/m3＜LC50≤(5×1000·M/24.45)mg/m3(气体)

在20℃常温条 件下，饱和蒸气浓度≥(1/5)·LC50且(3×1000·M/24.45)mg/m3

＜LC50≤(5×1000·M/24.45)mg/m3的液体；

对呼吸系统、皮肤和眼睛等可引起严重刺激和伤害，但此类化学品引起伤害可逆转恢复；

燃烧时放出有毒或强烈刺激性产物的化学品；

在正常条 件或火灾条件下，放出无警觉性的有毒蒸气的化学品；

d) 1 表示低毒类是指短期接触，可引起严重刺激，但不造成永久性伤残的化学品。划分原则如下：

500mg/kg＜LD50≤2000mg/kg(经口)的化学品

1000mg/kg＜LD50≤2000mg/kg(经皮)的化学品

10mg/L＜LC50≤200mg/L(粉尘或烟雾)

(5×1000·M/24.45)mg/m3＜LC50≤(1×10000·M/24.45)mg/m3(气体)

在火灭情况下，可放出刺激性的燃烧产物的化学品。

e) 0 表示微毒类是指接触或在火灾情况下，基本不产生危害的化学品。划分原则如下：

LD50＞2000mg/kg(经口)的化学品

LD50＞2000mg/kg(经皮)的化学品

LC50＞200mg/L(粉尘或烟雾)

LC50＞(1×10000·M/24.45)mg/m3(气体)

注：M-相对分子质量。

A2 燃烧危险性

A2.1 概述化学品的燃烧危险性是指引起化学品燃烧的难易程度。

A2.2 危险性分级化学品的燃烧危险性分为0～4五级。凡符合条 件之一者即可按最高危险性定级。

a) 4 表示极度易燃是指在常温常压下可迅速气化，并能在空气中迅速扩散而燃烧的化学品。包括：

爆炸下限≤10％(V/V)的易燃气体；

易燃的低温液化气体化学品；

闪点＜－18℃的液体；

自燃化学品。

b) 3 表示高度易燃是指在常温下迅速燃烧的液体和固体。包括：爆炸下限＞10％(v/v)的易燃气体；?8℃≤闪点＜23℃的液体；在常温常压下,可与空气形成爆炸性混合物,并能在空气中迅速扩散的化学品。如可燃粉尘或易燃液体蒸气分子内富氧的物质(赛璐璐、有机过氧化物等)。

c) 2 表示易燃是指在引燃时需要适当加热或接触较高温度时才能燃烧的化学品。包括：23℃≤闪点≤61℃的液体；粉尘状态下可迅速燃烧，但不能与空气形成爆炸性气氛的固体；纤维化或粉碎时可迅速燃烧或能闪燃(如棉花等)的固体物质；能迅速释放出易燃蒸气的固体或半固体状化学品。

d) 1 表示可燃是指引燃前需要预加热的化学品。包括：接触815℃高温，在5分钟之内能燃烧的化学品；大多数可燃物。

e) 0 表示不燃是指接触815℃的高温，5分钟之内不能燃烧的化学品。

A3 活性反应危害

A3.1 概述活性反应危害是指化学品发生能量释放时所造成的伤害。

有些化学品具有自身快速释放能量的特性(如自反应或聚合),有些化学品只有接触水或其它化学品才能发生剧烈的爆炸性反应。

A3.2 危险性分级根据能量释放的难易、速度和数量，分为0～4五级。

a) 4 表示在常温常压下，自身能迅速发生爆炸性分解或爆炸性反应的化学品，包括在受热或受撞击、摩擦时，对热或机械撞击敏感的化学品；

b) 3 表示在强引发源或在引发前需加热的条 件下，能爆轰、爆炸性分解或爆炸性反应的化学品。包括：对受高热或强烈撞击敏感的化学品(如过氧化物等化学品)；与水能发生爆炸性反应的化学品。

c) 2 表示在加热或加压条 件下，可发生剧烈的化学变化的化学品。包括：在低于或等于150℃试验条 件下，出现放热现象的化学品；与水可发生剧烈的化学反应或形成爆炸性混合物的化学品。

d) 1 表示在常温常压下稳定，但受热或加压时不稳定的化学品。包括：接触空气、光或潮气可发生变化或分解的化学品；在150℃以上，300℃以下出现放热现象的化学品；

e) 0 表示在常温常压甚至着火条 件下也稳定的化学品。包括：不与水反应的化学品；在300℃以上,500℃以下出现放热现象的化学品。

附录B(标准的附录)

作业场所化学品安全标签个体防护措施分级

B1 个体防护措施分级

B1.1 概述个体防护措施是指在生产、操作处置、搬运和使用危险化学品的作业过程中，为保护作业人员免受化学危害而采取的保护方法和手段。主要包括工程呼吸系统防护、眼睛防护、手、脚和全身防护。

B1.2 分级针对作业场所的特点和化学品危险性的大小,根据我国具体情况分为9个防护级别，分别用1、2、3、4、5、6、7、8、9阿拉伯数字和图案表示，数字越大，防护级别越高。见表1和图例。

表1、具体分级原则：

级别

防护措施

适用范围

9

全封闭防毒服,特殊防护手套,自给式呼吸器

环境中氧浓度低于18％,所接触毒物为剧毒及毒物浓度较高的场所；强刺激、强腐蚀性的场所

8

防护服,特殊防护手套,自给式呼吸器

环境中氧浓度低于18％,所接触毒物为高毒物或具有窒息性气体的场所

7

防护服,特殊防护手套,全面罩防毒面具

环境中氧浓度高于18％，所接触毒物为高毒物及毒物浓度较高的场所刺激性和腐蚀性均较强的场所

6

防护服,特殊防护手套,半面罩防毒面具,防护眼镜

环境中氧浓度高于18％，所接触毒物为中等毒物及浓度较高且其刺激性和腐蚀性均较弱的场

5

防护服,特殊防护手套,防尘口罩

环境中氧浓度高于18％，所接触粉尘具低毒性且浓度较低的场所

4

防护服,特殊防护手套,半面罩防护面具

所接触的物质刺激性强、腐蚀性强但具有低毒性的场所

3

防护服,特殊防护手套,半面罩防毒面具

所接触的物质具有低毒性及刺激性、腐蚀性均较弱的场所

2

防护服,特殊防护手套,防护眼镜

所接触的物质刺激性较弱的场所

1

防护服,一般防护手套

所接触的物质微毒、微腐蚀性、无刺激性的场所

图例：

附录C(提示的附录)

作业场所化学品安全标签样例