乙酸钠和葡萄糖反应吗
乙酸钠和葡萄糖反应吗
两者在水中,电离出离子,且电离出的离子,不进行化学反应哦【摘要】 葡萄糖酸钠和乙酸钠在水中发生化学反应吗【提问】 您好葡萄糖酸钠和乙酸钠在水中不发生化学反应,两者在水中,电离出离子,且电离出的离子
所以乙酸钠和葡萄糖不进行化学反应哦
复方醋酸钠注射液,适应症为用于补充体液,调整电解质平衡及出血热。
成份
本品为复方制剂,其组分为:氯化钠、氯化钾、氯化钙、醋酸钠。
性状
本品为无色的澄明液体,味咸。
适应症
用于补充体液,调整电解质平衡及出血热。
规格
250ml
用法用量
静脉滴注。常用量一次500~1000ml。
不良反应
输注或口服过多、过快,可致水钠潴留,引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难,甚至急性左心衰竭。
注意事项
1.下列情况慎用:
(1)水肿性疾病,如肾病综合征、肝硬化腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭,脑水肿及特发性水肿等。
(2)急性肾功能衰竭少尿期,慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者。
(3)高血压。
(4)低钾血症。
(5)老年人和小儿补液量和速度应严格控制。
2.本品临用前需加等量的不同浓度的葡萄糖注射液稀释之。
3.随访检查:
(1)血清钠、钾、氯浓度;
(2)血液酸碱平衡指标;
(3)肾功能;
(4)血压和心肺功能。
4.治疗脱水时,应根据其脱水程度、类型等、决定补液量、种类、途径和速度。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药理毒理
复方醋酸钠是一种体液补充及调节体内水份和电解质平衡的药物。本品内含注射用水Na[sup]+[/sup]、Cl[sup]-[/sup]和AC[sup]-[/sup]离子及少量的K[sup]+[/sup]、Ca[sup]2+[/sup]离子。钠和氯是机体重要的电解质,具有调节水、电解质平衡,维持体液容量和渗透压稳定的作用,本品还可补充少量钾离子和钙离子。
贮藏
遮光,密闭保存。
包装
250ml玻璃瓶装。
有效期
2年
复合碳源、葡萄糖、乙酸钠等物质都是用来处理污水中总氮的去除,由于碳源是一种营养物质,能够被微生物利用,促进繁殖,提升脱脱氮效率,选对型号,使用复合碳源会比葡萄糖乙酸钠效果更好。具体原因有以下三点:
处理成本低,葡萄糖碳含量相对偏低且纯度不高,在去除同等量总氮的情况下,葡萄糖需要的质量更高,因此葡萄糖的脱氮成本比其它碳源要高出1-2倍。
复合碳源纯度较高,产泥量小,减少委外处理成本。
反应速率较快,复合碳源有效COD含量高,微生物利用效率高。
氢氧化钠与硫酸铜硫代硫酸钠(还原性)与高锰酸钾乙醇(还原性)与高锰酸钾葡萄糖(还原性)与高锰酸钾,乙酸钠(醋酸钠),氯化钠氢氧化钠、硫酸铜与葡萄糖
1.原理
葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下产生葡萄糖酸和过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶的作用下使邻联甲苯胺生成蓝色物质,该有色物质在625 nm波长下与葡萄糖浓度成正比。通过侧定蓝色物质的吸光度值可计算样品中葡萄糖的含量。
2.仪器
①实验室常用设备。
②722型分光光度计。
3.试剂
除特殊说明外,实验用水为蒸馏水,试剂为分析纯。
①三氯乙酸(40%):称取4.0 g三氯乙酸,用水溶解并稀释至100 mL。
②无水乙醇。
③2 mol·L-1NaOH溶液:称取8 g NaOH,用水溶解并稀释至100 mL。④1%邻联甲苯胺溶液:称取0.1 g邻联甲苯胺溶解于10 mL无水乙醇中,倒人棕色瓶中,4℃冰箱保存。
⑤乙酸缓冲液(pH5.O):称取14.28 g乙酸钠(CH。COONa.3H20)溶于水中,加入2.7mL冰乙酸,使pH为5.O,用水定容至1L。
⑥葡萄糖氧化酶溶液:称取一定量的葡萄糖氧化酶(Sigma公司)用水溶解,使酶含量为100U/mL。4℃冰箱保存一周。
⑦过氧化物酶溶液:0.010 g辣根过氧化物酶溶于10 mL7J(~,4℃冰箱保存一周。
⑧酶溶液:取100 mL乙酸缓冲液,分别加入邻联甲苯胺溶液、葡萄糖氧化酶溶液、过氧化物酶溶液各l mL,混匀。4℃冰箱可保存7周。
⑨酶空白液:取100 mI。乙酸缓冲液,分别加人邻联甲苯胺溶液、过氧化物酶溶液各l mL,混匀。4℃冰箱保存1周。(注意酶空白液中不含葡萄糖氧化酶)
⑩葡萄糖标准液:将葡萄糖标准品(纯度大于99%)于80℃干燥至恒量。精确称取O·050 g,用水移人100 mL容量瓶中,定容至刻度线。此标准液相当于浓度为0.5 mg.mI。_。。
4.操作步骤
①样品处理
a.固体样品:称取0.5~5 g已粉碎的样品于锥形瓶中,加入50 mL水后沸水浴15 min。冷却后,转移至100 mL容量瓶中并用水定容至刻度,反复摇动混匀样品,过滤,弃初始几滴滤液。收集滤液,如果滤液澄清,可直接用于测定或稀释后用于测定。如果滤液浑浊,吸取20mL滤液转移至另一容量瓶中,加人无水乙醇至刻度。混合后静置至少30 min,过滤,滤液用于测定。
b·液体样品或少糖、淀粉等碳水化合物水解液:吸取2~10 mL样品或水解液,加入4倍
量无水乙醇(使乙醇最终浓度为80%,以沉淀不溶性多糖和部分蛋白质),混合。静置至少30
min,过滤后滤液定容备用(如果过滤后滤液仍浑浊,或样液体积过少,可于3 000 r/min离心15
min,上清液备用)。
c.新鲜牛乳等样品:吸取0.5~2 mL样品,用水稀释,加入3 mL 40%三氯乙酸溶液(用于沉淀蛋白质),用水定容至100 mL,过滤。吸取5 mL滤液,用2 m01.L一,NaOH调节pH至中性,用水定容至i0 mL,备用。
②测定
a-标准空白管的制备:在试管中加入0.5 mL水和5 mL酶溶液。
b·标准管的制备:5支试管中先分别加入葡萄糖标准液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mL,再分别加入水0.4、0.3、0.2、0.1.0.0 mL,最后各加入酶溶液5 mL。
c·样品空白管的制备:在试管中加人0.5 mI。样品提取液和5 mI。酶空白液。
d·样品测定管的制备:在试管中加人0.5 mL样品提取液和5 mL酶溶液。
将上述各试管中溶液混合后于37℃水浴反应15 rain,625nm测定吸光度值。(注意:反应时间应严格控制,因葡萄糖与酶溶液的成色反应与反应时间密切相关,
5.计算
根据吸光度值求出葡萄糖标准曲线的回归方程,采用插入法求出测定管中葡萄糖含量,再根据稀释定容体积和称样量,计算出样品中葡萄糖含量。
6.说明
①此法适用于谷类、乳类、饮料、酒类等食品样品和血液样品。检出量为0.02 mg。
②此方法中的酶溶液只能和葡萄糖反应,特异性强,灵敏度高。
③如果样品提取液为无色,不需做样品空白。有色样品或样品提取液浑浊,则应做样品空白以减少干扰。