盐酸克林霉素是什么症状吃的药

克林霉素注射液用于链球菌属，葡萄球菌属及厌氧菌(包括脆弱拟杆菌，产气荚膜杆菌，放线菌等)所致的中、重度感染，那么克林霉素注射液 说明书 是什么样的呢?下面是我为你整理的克林霉素注射液说明书的相关内容，希望对你有用!

克林霉素注射液说明书

【药品名称】

通用名称：盐酸克林霉素注射液

英文名称：Clindamycin Hydrochloride Injection

【成份】

本品主要成份为盐酸克林霉素，其 化学 名称为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐。

【性状】

注射用盐酸克林霉素为白色或类白色疏松状块物或无定形固体

【适应症】 本品适用于链球菌属，葡萄球菌属及厌氧菌(包括脆弱拟杆菌，产气荚膜杆菌，放线菌等)所致的中、重度感染，如吸入性 肺炎 ，脓胸，肺脓肿， 骨髓炎 ，腹腔感染，盆腔感染及 败血症 等。

【功能主治】

革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性 疾病

1.扁桃体化脓性 中耳炎鼻窦炎 等

2.急性支 气管炎 慢性支气管炎急性发作肺炎肺脓肿和支气管扩张合并感染等

3.皮肤和软组织感染疖痈脓肿蜂窝组织炎创伤 烧伤 和手术感染等

4. 泌尿 系统感染急性 尿道炎 急性肾盂 肾炎前列腺炎 等

5.其他 脊髓炎 败血症腹膜炎和口腔感染等

厌氧菌引起的各种感染性疾病

1.脓胸肌脓肿厌氧菌性肺炎

2.皮肤和软组织感染败血症

3.腹腔内感染腹膜炎腹腔内脓肿

4.女性盆腔及生殖器感染子宫内膜炎非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿盆腔蜂窝组织炎及 妇科 手术后感染等

【用法用量】

成人深部肌肉注射或静脉滴注给药

中度感染0.6～1.2g/日分2～3次

严重感染1.2～2.7g/日分2～3次或遵医嘱

儿童 肌肉注射或静脉滴注给药

中度感染15～25mg/kg/日分2～3次

严重感染25～40mg/kg/日分2～3次或遵医嘱

静脉滴注将注射用盐酸克林霉素0.3g用100ml生理盐水或5%葡萄糖液稀释静脉滴注30分钟

【禁忌】

注射用盐酸克林霉素与林可霉素有交叉耐药性对注射用盐酸克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用

【不良反应】

1.局部反应肌内注射后在注射部位偶可出现轻微疼痛长期静脉滴注应注意静脉炎的出现

2.胃肠道反应偶见恶心呕吐 腹痛 及 腹泻

3.过敏反应少数病人可出现药物性皮疹 皮炎 极少数病人出现过敏性休克

4.对造血系统基本无毒性反应偶可引起中性粒细胞减少嗜酸性粒细胞增多血小板减少等一般轻微为一过性

5.少数病人可发生一过性碱性磷酸酶血清转氨酶轻度升高及黄疸

6.极少数病人出现血尿多与给药剂量过大给药速度过快有关经治疗后一般可恢复

7.极少数病人可产生伪膜性肠炎

【 注意事项 】

1.患者对林可霉素过敏时有可能对克林霉素也过敏。

2.注射用盐酸克林霉素与青霉素头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应可用于对青霉素过敏者。

3.注射用盐酸克林霉素与氨苄青霉素苯妥英巴比妥盐酸盐氨茶碱葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁忌与红霉素呈拮抗作用不宜合用。

4.对诊断的干扰：服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。

5.下列情况应慎用：

(1) 肠道疾病 或有既往史者，特别如溃疡性 结肠炎 、局限性肠炎或抗生素相关肠炎。

(2) 肝功能 减退。

(3) 肾功能 严重减退。

(4)有 哮喘 或其他过敏史者。

6.为防止急性 风湿 热的发生，用克林霉素治疗 溶血 性链球菌感染时的疗程，至少为10日。

7. 用药 期间须密切注意大便次数，如出现排便次数增多，应注意假膜性肠炎的可能，须及时停药并作适当处理。

8.处理克林霉素所致的假膜性肠炎，轻症单独停药可望有效，中等至重症患者需纠正水、电解质紊乱。如经上述处理，病情无明显好转时，则应给甲硝唑口服250～500mg，一日3次。如复发时可再用甲硝唑口服，仍无效时可改用万古霉素(或去甲万古霉素)口服，成人一日0.5～2.0g, 分3～4次服用。

9.肾功能减退患者(除重度减退者外)，本品用量一般无需减少。患者有严重肾功能和(或)肝功能减退，采用本品时需作血清药物浓度监测。

10.本品偶可引起对本品不敏感的微 生物 过度增生，特别是真菌，所以应用时需注意二重感染的发生。

11.有文献报道为防止剂量过大单次输注剂量不应超过1.2g若加大剂量则应分次使用

【孕妇及哺乳期用药】

妊娠妇女用药的疗效和安全性尚未确立且注射用盐酸克林霉素可透过胎盘妊娠妇女慎用注射用盐酸克林霉素可分泌至母乳中哺乳期妇女慎用必须使用注射用盐酸克林霉素时暂停哺乳

【儿童用药】

12岁以下的儿童用药的有效性和安全性尚未确立

【老年用药】

65岁以上老年患者用药的有效性和安全性尚未确立患有严重基础疾病的老年人易发生腹泻或假膜性肠炎等不良反应用药时需密切观察

【药物相互作用】

1.注射用盐酸克林霉素可增强吸入性麻醉药的 神经 肌肉阻断现象导致骨骼肌软弱和 呼吸 抑制或麻痹(呼吸暂停)在手术中或术后合用时应注意以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效

2.注射用盐酸克林霉素与抗蠕动止泻药含白陶土止泻药合用在疗程中甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的假膜性肠炎可能因可使结肠内毒素延迟排出从而导致腹泻延长和加剧故注射用盐酸克林霉素不宜与抗蠕动止泻药合用与含白陶土止泻药合用时注射用盐酸克林霉素的吸收将显著减少故两者不宜同时服用需间隔一定时间(至少2小时)

3.注射用盐酸克林霉素具有神经肌肉阻断作用可增强神经肌肉阻断药的作用两者应避免合用注射用盐酸克林霉素与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱为控制重症肌无力的症状在合用时抗肌无力药的剂量应予调整

4.氯霉素或红霉素在靶位上均可置换注射用盐酸克林霉素或阻抑注射用盐酸克林霉素与细菌核糖体50S亚基的结合体外试验显示注射用盐酸克林霉素与红霉素具拮抗作用故注射用盐酸克林霉素不宜与氯霉素或红霉素合用

5.与阿片类镇痛药合用时注射用盐酸克林霉素的呼吸抑制作用与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因相加而有导致呼吸抑制延长或引起呼吸麻痹(呼吸暂停)的可能故必须对病人进行密切观察或监护

6. 注射用盐酸克林霉素不宜加入组份复杂的输液中以免发生配伍禁忌

【贮藏】

密闭保存

【包装规格】

0.3g(以C18H33ClN2O5S计)

0.45g(以C18H33ClN2O5S计)

0.6g(以C18H33ClN2O5S计)

0.9g(以C18H33ClN2O5S计)

克林霉素注射液的作用

注射用盐酸克林霉素属林可霉素类抗生素.为林可霉素的衍生物,抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强4～8倍.对革兰氏阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株),链球菌属,白喉杆菌,炭疽杆菌等有较高抗菌活性.对革兰氏阴性厌氧菌也有良好抗菌活性,拟杆菌属包括脆弱拟杆菌,梭杆菌属, 消化 球菌,消化链球菌,产气荚膜杆菌等大多对注射用盐酸克林霉素高度敏感.革兰氏阴性需氧菌包括 流感 嗜血杆菌,奈瑟菌属及支原体属均对注射用盐酸克林霉素耐药.注射用盐酸克林霉素与青霉素,氯霉素,头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药,与大环内酯类有部分交叉耐药,与林可霉素有完全交叉耐药性. 注射用盐酸克林霉素的作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成.注射用盐酸克林霉素系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用

克林霉素注射液的药代动力学

本品肌内注射后血药浓度达峰时间 (tmax)，成人约为3小时，儿童约为1小时。静脉注射本品300mg，10分钟血药浓度为7mg/L。表观分布容积 (Vd) 约为94L。本品的蛋白结合率高，为92%-94%。本品体内分布广泛，可进入唾液，痰、呼吸系统，胸腔积液，胆汁，前列腺、肝脏、膀胱、阑尾、精液、软组织、骨和关节等，也可透过胎盘，但不易进入脑脊液中。在骨组织，胆汁及尿液中可达高浓度。

本品在肝脏代谢，部分代谢物可保留抗菌活性。代谢物由胆汁和尿液排泄。约10%给药量以活性成分由尿排出，其余以不具活性的代谢产物排出。血消除半衰期 (t1/2β) 约为3小时，肝，肾功能不全者。t1/2β可略有延长。 血液 透析及腹膜透析不能清除本品。

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说明：盐酸克林霉素胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：盐酸克林霉素胶囊

曾用名：

商品名：

英文名：Clindamycin Hydrochloride Capsules

汉语拼音：Yɑnsuɑn Kelinmeisu Jiɑonɑnɡ

本品主要成份为：盐酸克林霉素。其化学名称为：6(1甲基反4丙基L2吡咯烷甲酰氨基)1硫代7(S)氯6,7,8三脱氧L苏式aD半乳辛吡喃糖苷盐酸盐。

结构式：

分子式：C18H33ClN2O5S·HCl

分子量：461.44

【性状】

本品为胶囊剂。

【药理毒理】

本品的抗菌谱与林可霉素相同，抗菌活性较林可霉素强4～8倍。本品对需氧革兰阳性球菌有较高抗菌活性，如葡萄球菌属（包括耐青霉素及甲氧西林敏感株）、溶血性链球菌、草绿链球菌、肺炎链球菌等。对厌氧菌亦有良好的抗菌作用，拟杆菌属、梭形杆菌属、放线菌属、消化球菌、消化链球菌等大多均对本品敏感。

本品作用于敏感菌核糖体的50S亚基，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成，一般系抑菌剂，但在高浓度时，对某些细菌也具有杀菌作用。

【药代动力学】

本品口服后不被胃酸破坏，在胃肠道内迅速吸收，空腹口服的生物利用度为90%，进食不影响其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度(Cmax)分别约为2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，达峰时间为0.75～2小时。本品的蛋白结合率高，为92%～94%。除脑脊液外，本品广泛分布于体液及组织中，在骨组织中亦可达较高浓度，在胆汁及尿液中可达高浓度，也能透过胎盘，进入胎儿循环。本品在肝脏代谢，部分代谢物具抗菌活性。约10%给药量以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由粪便排出。血消除半衰期（T1/2b）成人为2.4～3.0小时，儿童为2.5～3.4小时。肾衰竭及严重肝脏损害者T1/2b略有延长（3～5小时）。多次给药未见药物蓄积现象。血透及腹透不能清除克林霉素。

【适应症】

本品适用于由链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌等敏感菌株所致的下述感染：中耳炎、鼻窦炎、化脓性扁桃体炎、肺炎；皮肤软组织感染；在治疗骨和关节感染、腹腔感染、盆腔感染、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、败血症等，可根据情况单用或与其他抗菌药联合应用。

【用法用量】

成人，一次0.15～0.3g，一日4次口服，重症感染可增至一次0.45g，一日4次口服。4周或4周以上小儿，一日按体重8～16mg/kg，分3～4次口服。

【不良反应】

（1）胃肠道反应：包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）。腹泻、肠炎和假膜性肠炎等可出现于治疗中或停药后。

（2）过敏反应：通常以轻到中度的麻疹样皮疹最为多见，其次为水疱样皮疹和荨麻疹，偶见多形红斑，剥脱性皮炎，部分表现为StevensJohnson综合征。

（3）可出现肝功能异常、肾功能异常，偶见中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞增多等。

【禁忌】

对克林霉素和林可霉素有过敏史的患者禁用。

【注意事项】

（1）患者对林可霉素过敏时有可能对克林霉素也过敏。

（2）对诊断的干扰：服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。

（3）下列情况应慎用：①肠道疾病或有既往史者，特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎；②肝功能减退；③肾功能严重减退。

（4）为防止急性风湿热的发生，用克林霉素治疗溶血性链球菌感染时的疗程，至少为10日。

（5）用药期间须密切注意大便次数，如出现排便次数增多，应注意假膜性肠炎的可能，须及时停药并作适当处理。

（6）处理克林霉素所致的假膜性肠炎，轻症单独停药可望有效，中等至重症患者需纠正水、电解质紊乱。如经上述处理，病情无明显好转时，则应给甲硝唑口服250～500mg，一日3次。如复发时可再用甲硝唑口服，仍无效时可改用万古霉素(或去甲万古霉素)口服，成人一日0.5～2.0g， 分3～4次服用。

（7）肾功能减退患者(除重度减退者外)，本品用量一般无需减少。患者有严重肾功能和（或）肝功能减退，采用本品时需作血清药物浓度监测。

（8）本品偶可引起对本品不敏感的微生物过度增生，特别是真菌，所以应用时需注意二重感染的发生。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中仍应慎用。本品可分泌至母乳中，哺乳期妇女确实需要用药则须暂停哺乳。

【儿童用药】

小于1个月的小儿不宜应用。

【老年患者用药】

本品的临床研究没有足够的老年人资料，故不能确定老年人对此药的反应是否与年轻人有异。对于肝功能、肾功能正常的年轻和年老的志愿者，口服或静脉给予克林霉素，药动学方面未显示出具有临床意义的显著差异。有报道在老年人中腹泻和抗生素相关结肠炎更常见且更严重。因此对有腹泻的老年病人应加以严密的监护。

【药物相互作用】

（1）可增强吸入性 *** 的神经肌肉阻断现象，导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暂停），在手术中或术后同用时应注意。以抗胆堿酯酶药物或钙盐治疗可望有效。

（2）与抗蠕动止泻药、含白陶土止泻药同用：克林霉素在疗程中，甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的伪膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出，从而导致腹泻延长和加剧，故抗蠕动止泻药不宜同用。含白陶土止泻药和克林霉素同时口服，后者的吸收将显著减少，故两者不宜同时服用，须间隔一定时间（至少2小时）

（3）本品具神经肌肉阻断作用，与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱。为控制重症肌无力的症状，在合用的疗程中抗肌无力药的剂量应予调整。

（4）氯霉素或红霉素在靶位上均可置换本品，或阻抑后者与细菌核糖体50S亚基的结合，体外试验显示本品与红霉素具拮抗作用，故本品不宜与氯霉素或红霉素合用。

（5）与阿片类镇痛药合用，本品的呼吸抑制作用与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因累加现象而有导致呼吸抑制延长或引起呼吸麻痹（呼吸暂停）的可能，故必须对病人进行密切观察或监护。

（6）本品可增强神经肌肉阻断药的作用，两者应避免合用。

【药物过量】

本品无特异性拮抗药，药物过量时主要是对症疗法和支持疗法。

【规格】

按C18H33ClN2O5S计算 （1）0.075g （2）0.15g

【贮藏】

密封保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网址：

盐酸林可霉素（Lincomycin Hydrochloride ）

拼音名：YANSUAN LINKEMEISU

英文名：LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE

英文别名:Lincomycin Hcllincomycin hydrochloridemethyl 6,8-dideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}-1-thio-D-erythro-alpha-D-galacto-octopyranoside hydrochlorideLincomycin hydrochloride anhydrousmethyl 6,8-dideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}-1-thio-D-erythro-alpha-D-galacto-octopyranoside hydrochloride (1:1)hydrogen chloride methyl 6,8-dideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}-1-thio-D-erythro-alpha-D-gluco-octopyranoside (1:1:1)

CAS:859-18-7

化学名：6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐—水合物

结构式：化学式：C18H35ClN2O6S

分子量：442.99

规 格：按C18H34N2O6S 计算 （1）2ml：0.6g（2）1ml：0.2g

（2）卤汤中的酒可以抑制微生物的生长，同时能使腐乳具有独特的香味．

Ⅱ．（1）制作泡菜的原理是乳酸菌在无氧条件下，将葡萄糖分解成乳酸．

（2）测定亚硝酸盐含量的原理是在盐酸酸化条件下，亚硝酸盐与对对氨基苯磺酸发生重氮化反应后，与N-1-萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料．

（3）乳酸菌是厌氧型微生物，只能进行无氧呼吸，且无氧呼吸的产物只有乳酸，不产生气体，因此支持A同学的观点．

故答案为：

Ⅰ．（1）毛霉孢子 避免其他菌种的污染

（2）抑制微生物生长 独特的香味

Ⅱ．（1）乳酸菌在无氧条件下，将葡萄糖分解成乳酸

（2）N-1-萘基乙二胺盐酸盐

（3）A 乳酸菌代谢过程中不产生气体（或乳酸菌呼吸作用不产生二氧化碳）