苯酚的二氯代物有多少种

一氯代物就是等效氢的个数： 1、位置上对称的C原子，所连的H等效，如CH3CH3只有一种氢。 2、同一个C上相同基团的H等效，如CH3CH2CH3，中间的C就有一种H；(CH3)3CCH3，四个甲基连同一个C上，算一种。二氯代物就是利用等效氢和排列组合来考虑。 1、先确定一氯代物 2、再一氯代物的基础上再连一个氯，利用排列组合来想，要仔细分析前面出现的重复的。例如CH3CH2CH2CH3的二氯代物一氯有2种，因为2种等效氢分别是CH2ClCH2CH2CH3 CH3CHClCH2CH3 然后第一个一氯代物，再上去一个氯有4种，分别是1,1 1,2 1,3 1,4 数字表示C的序号。第二种一氯代物，再上一个氯有4中，分别是1,2 2,2 2,3 2,4 其中1,2重复 2,4就是1,3，所以只有2种是对的，一共是6种。

熔点 43~44℃

沸点 220℃

相对密度 1.2651

折射率 1.5579

闪点t 121℃

溶解性 几乎不溶于水，溶于苯、乙醇、乙醚、甘油、氯仿、固定油和挥发油。

熔点:41-45℃

相对密度:1.103g/cm3

溶解性:2.7 g/100 mL (20℃)

用于合成染料中性艳绿BL、医药安妥明及农药等，也可用作精制矿物油的溶剂

不同官能团的活化作用是不同的,像甲基和羟基之类的活化的是邻位和对位,而酯基和硝基之类的活化的是间位,另外化学老师有强调过,不同官能团在活化不同位置的同时也会抑制其它位置,所以活化了邻对位间位就会被抑制,活化了间位邻对位就会被抑制,你要取代被抑制的位置比你取代不活化的分子还难,因而你是不可能得到间位的取代物的.

通过氯苯在氢氧化钠水溶液中的水解,也可以制得苯酚.由于氯苯的氯原子参与苯环的共轭,这个水解过程十分困难,需要在高压（28MPa）、高温（300℃）、以铜作催化剂的条件下进行.

如果要取代，可以在氯的邻对位引入吸电子基，比如-NO2，可以大大降低和氯原子相连的碳原子上的电子密度，有利于亲核试剂的进攻，这样反应就会变得容易很多，如果引入3个硝基甚至可以在常温下就可以进行反应而生成苯酚钠