苯酚为什么和醋酸难反应

不是，苯酚和乙酸不能反应的。

苯酚羟基氧的孤对电子与苯环共轭，所以能量很低，反应活性很弱。一般来说，苯酚不能在酸的催化下和羧酸发生酯化反应。

如果要合成苯酯，应该用酰氯或者酸酐与苯酚反应。

酚羟基的确有酸性，但是它的酸性受取代基的影响很大

羟基是比较强的给电子基团，对位连有给电子基时，会由于离域作用增加苯环电子云密度。从而使得酚的负离子不稳定，从而对位的给电子基会使酚的酸性大大减弱

苯酚需要在酸或者碱的催化下，与酰氯或者酸酐酯化，跟乙酸是不起反应的。至于对苯二酚就更苛刻了！

在中学阶段我们认为酚类不能和羧酸发生酯化反应，但是酯的水解是可以产生酚类的。

实际上酚类和羧酸反应生成酚酯非常困难。制取酚酯一般用酰氯和酸酐反应。

酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。

反应特点

属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。

回答：

与苯酚比较，环己醇的酯化反应更快一些。

因为：苯酚具有一定的酸性，阻滞了苯酚OH的亲核进攻。