苯酚可以和盐酸反应吗

不一样。主要区别在于酚羟基。

1、碳酸钠反应的官能团：羧基、酚羟基。

2、碳酸氢钠反应的官能：羧基。

苯酚不能和碳酸氢钠反应，但是可以和碳酸钠反应。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

扩展资料：

苯酚的化学性质：

1、酸碱反应：苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应。

2、显色反应：苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。

3、氧化还原：苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌，苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用溴作氧化剂。

4、缩合反应：苯酚与甲醛在酸或碱的催化下发生缩合，生成酚醛树脂。

参考资料来源：百度百科-苯酚

1、能反应

2、反应和乙酸和乙醇反应相似

3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯

4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。

5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。

6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。

苯酚是一种有机弱酸,在水中能微弱地电离,氢氧化钠是一种强碱.

二者接触会发生酸碱中和反应,生成生成苯酚钠和水.反应方程式为:

C6H5OH + NaOH →C6H5ONa + H2O

取代反应是指，反应物质的一个基团或者原子被另一种基团或者原子所取代的反应。

取代反应是有机反应里面的，无机里面没有取代反应一说。

有机里面的取代反应如同无机里面的置换反应

苯酚可以轻度电离出氢离子，与氢氧根离子反应生成水和苯酚钠。注意，反应前是两种物质，反应后仍然是两种物质。。。

勉强可以称作取代反应，但是不够准确。如果称为置换反应则比较恰当。

说道怎么看取代反应的话。最简单的判别方法是

反应前是两种物质，反应后也是两种物质，没有其他物质生成，并且是单纯的一个基团或原子取代另一个基团或原子。。注意是

一个

基团或原子。。。两个，三个都不行。。必须是一个。

方程式表示就是，，AB+CD=AC+BD。。。

举例说明：

首先就是要把握取代反应的实质。其实脂化反应就是取代反应。

比如乙醇与乙酸反应。。。乙酸电离出醋酸根（CH3COO-）和氢离子（H+），乙醇含有醇羟基（-OH）和CH3CH-基团。。。。醇羟基和氢离子结合成水，醋酸根与CH3CH-基团结合成乙酸乙脂。。。。注意这个反应里面可以认为是乙酸的氢原子被CH3CH-取代，也可以认为乙醇里面的羟基被CH3COO-取代，同时除了H与OH结合生成的水之外，没有任何其他物质生成。也就是说反应前是两种物质，反应后还是两种物质。这就是取代反应。。

如果楼主明白什么是置换反应的话，那么就会进一步理解取代反应了。。

无机里面叫做置换反应，有机里面就叫做取代反应。

我国研发的PPL对位聚苯酚材料介绍对位聚苯酚是在聚四氟乙烯里加了对聚苯混合物质，性能要比单纯的聚四氟乙烯要好，PPL可以在260℃连续使用，具有最高使用温度290-300℃，极低的摩擦系数、良好的耐磨性以及极好的化学稳定性，使用寿命提高3到4倍。它被用来制成活塞环、橡塑轨道、密封轴瓦、填料等，使用在化工、轻工、纺织、印染、冶金、造纸、机械等行业，有非常好的效果。对位聚苯酚是青岛化工研究院是受二机部委托进行研制生产的，并经山东化工厅、山东科委鉴定为合格产品，是国内首创产品。对位聚苯酚性能简介：1、对位聚苯也称为聚苯撑，是以苯环为链接的高聚物。对位聚苯耐高温性好，可用于火箭发动机部件和宇宙航行对位聚苯热稳定性好，可制作高温轴承材料对位聚苯耐腐蚀性好，可用作腐蚀环境和工作条件恶劣的轴承和化工设备；对位聚苯的自润滑性能优于二硫化钼和石墨，可用来制作无油润滑密封环、填料、活塞环等，尤其在高温高压阀门的密封材料中广使用，目前我公司的一体式高温球阀的密封材料就是PPL材质；对位聚苯的分子链、由于很大的刚性和规整性，使它呈不熔不溶性，自身加工成型困难，需填充其他材料共混使用。2、 耐高温性能：在高温炉中烧“聚苯”粉末于520℃开始分解、无溶点，在450℃长期 加热灼烧微有失重，是一种在400℃以下长期使用的工程塑料。3、 耐辐射：在钴源（Co60）照射下，可接受9*10 6 拉特而性能不变。4、耐化学腐蚀及抗溶剂型：至今为止，在世界上尚未找到一种能使聚苯溶解的溶剂，硫酸氢氟酸等强酸及强碱均不能使之腐蚀。5、电性能：体积电阻率1015欧姆——厘米，在不同的聚合条件下，又可成为一个有机半导体，体积电阻率1017 欧姆——厘米。6、自润滑性能：具有良好的自润滑性能，大大优于二硫化钼及石墨，或其他填充聚苯四氟乙烯制品。压磨的对位聚苯性能对照表：

性能指示 数值 试验方法

比重 1.90~1.98 GB103—90

硬度 75（肖氏）

拉伸强度 13.5~16.2MPa GB1040—79

断裂伸长率 275~310% GB1040—79

压缩强度 45.0~48.6MPa GB1041—79

弯曲强度 23.5~28.9MPa GB1042—79

冲击强度 37.5~66.2kgf·Cm/Cm2 GB1043—79

线膨胀系数 5.1×10—5

摩擦系数 0.18

磨痕宽度 3.3mm

耐辐射性能 9×106拉特

热抗震性能 卓越

体积电阻系数 1.99×1015欧姆—厘米

介电常熟 2.47×106赫兹

介电损耗 1.42×10.3赫兹

￥

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PPL对位聚苯酚

我国研发的PPL对位聚苯酚材料介绍

对位聚苯酚是在聚四氟乙烯里加了对聚苯混合物质，性能要比单纯的聚四氟乙烯要好，PPL可以在260℃连续使用，具有最高使用温度290-300℃，极低的摩擦系数、良好的耐磨性以及极好的化学稳定性，使用寿命提高3到4倍。它被用来制成活塞环、橡塑轨道、密封轴瓦、填料等，使用在化工、轻工、纺织、印染、冶金、造纸、机械等行业，有非常好的效果。

对位聚苯酚是青岛化工研究院是受二机部委托进行研制生产的，并经山东化工厅、山东科委鉴定为合格产品，是国内首创产品。

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对位聚苯酚性能简介：

1、对位聚苯也称为聚苯撑，是以苯环为链接的高聚物。

对位聚苯耐高温性好，可用于火箭发动机部件和宇宙航行

对位聚苯热稳定性好，可制作高温轴承材料

对位聚苯耐腐蚀性好，可用作腐蚀环境和工作条件恶劣的轴承和化工设备；

对位聚苯的自润滑性能优于二硫化钼和石墨，可用来制作无油润滑密封环、填料、活塞环等，尤其在高温高压阀门的密封材料中广使用，目前我公司的一体式高温球阀的密封材料就是PPL材质；

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对位聚苯的分子链、由于很大的刚性和规整性，使它呈不熔不溶性，自身加工成型困难，需填充其他材料共混使用。

2、 耐高温性能：在高温炉中烧“聚苯”粉末于520℃开始分解、无溶点，在450℃长期 加热灼烧微有失重，是一种在400℃以下长期使用的工程塑料。

3、 耐辐射：在钴源（Co60）照射下，可接受9*10 6 拉特而性能不变。

4、耐化学腐蚀及抗溶剂型：至今为止，在世界上尚未找到一种能使聚苯溶解的溶剂，硫酸氢氟酸等强酸及强碱均不能使之腐蚀。

苯酚分子中，酚羟基中氧原子的孤对电子所在的P 轨道与苯环共轭大π 键的π 电子轨道相互交盖而形成一共轭体系，使氧原子上的P 电子云向苯环转移，苯环上的电子云密度增加，苯环得到活化，使得羟基邻、对位的电子云密度增大，氢原子活泼性增强，甲醛分子中，由于氧原子的吸引

在酸( 常用浓盐酸) 催化下，由于酸性催化剂抑制了苯酚的电离，降低了酚羟基氧原子孤对电子与苯环的共轭作用，使苯环电子云密度增大不多，酸的催化作用增强了甲醛和羟甲基苯酚的反应活性，当苯酚过量时，苯酚主要在两个邻位起反应，生成羟甲基苯酚，它们之间相互脱水缩合成线型酚醛树脂( 粉红色)。

苯酚使用注意事项

苯酚具有毒性和较强的腐蚀性，不同浓度的苯酚溶液和制剂有不同的作用，使用时一定要详细阅读使用说明，或咨询专业医生。

如果高浓度苯酚误沾到皮肤上，可以用甘油或植物油清洗皮肤，或用大量水冲洗。

如果苯酚滴溅到眼中，用水或0.9%氯化钠溶液冲洗至少10～15分钟，苯酚溶液不能在皮肤上大面积使用，也不适用于大的创口，多次使用苯酚消毒，可使针织品变黄、橡胶制品变脆、油漆剥蚀等。

以上内容参考  百度百科-苯酚、百度百科-甲醛

苯酚 高锰酸钾会变红

甲苯与FeCl3混合不反应，就是分层了，甲苯在上，FeCl3在下，呈现本身的颜色

甲苯不能使溴水褪色，不反应

甲苯高锰酸钾家 甲苯的键会变成羧基

甲苯 氢氧化钠 不反应

甲苯 碳酸氢钠应该也不反应

苯酚 氢氧化钠不反应

C6H5OH+NaOH=C6H5ONa+H2O

苯酚是弱酸，所以和氢氧化钠发生酸碱中和反应。

苯酚 溴水 有白色沉淀

C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6三溴苯酚+3HBr

苯酚 氯化铁 也会褪色

只是给你提供几种思路可以思考，如果你是高中生，可以看看就行了，这些思路大学里都会学到。

羟基是个好东西，它只有一个电子被共用，其他都是他自己的....甲基只有一个自由电子，这活化程度就不说了，下面都是基于这个来讨论的：

从酸碱质子论的角度来考虑，苯酚羟基的邻对位氢活化程度较高，为酸，而溴结合质子的能力较强，为碱，酸碱反应进行程度较大，而甲苯的相应位置的氢活化程度不及苯酚的高，所以作为酸它的提供质子的能力要弱，也就不能反应。

从分子的极性考虑，苯酚的极性要高于甲苯，也就是生成的新分子轨道苯酚的能量要高于甲苯，最终生成的物质在外界不提供能量的情况下要低于反应物的能量。生成三溴苯酚可以进行。

从热力学规律来考虑，假设反应物都不电离，如果甲苯和溴反应，按照和苯酚反应的比例来算，应该是4分子生成4分子，其中生成物溴化氢会在水中电离，但甲基对苯环的活化程度没有羟基高，也就是反应比例达不到这么大，假设反应比生成=3分子：3分子，这样生成物的粒子数目为5（1分子有机物+2分子氢离子+两分子Br-）反应物粒子数目比生成物粒子数目为3：5，而苯酚反应的结果为4：9，显然4：9小于3：5，也就是反应物粒子数目增加的更多，换言之，苯酚反应体系的粒子混乱度更大。根据热力学第二定律：自发进行的反应都是向熵（混乱度）增大的方向进行，苯酚反应比甲苯反应更满足热力学第二定律。

还有一种，我不清楚甲苯和浓溴水反应生成什么，但三溴苯酚在水里是沉淀...........沉淀.........沉淀....你应该想到什么了吧。。。

哦，我还想到分子碰撞，既然甲苯的极性没有苯酚高，他在水中的溶解度也没有苯酚大，而你说的是溴水.......它和溴单质的碰撞几率就会变得很小......活化分子也会很少......反应就不发生了

你可以在查一些资料，最终的解释肯定都会从能量的角度解释。

羟基乙酸二价盐可以为一般市售，也可以按照以下方法制备：

a)羟基乙酸与碱反应生成羟基乙酸盐；

b)羟基乙酸盐与醇的金属盐反应生成羟基乙酸二价盐。

反应式如下：

hoch2cooh+mx→hoch2coom；

hoch2coom+rom'→m'och2coom+roh；

其中，mx为碱，所述碱可以为本领域技术人员熟知的碱性化合物，本发明优选为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾，更优选为氢氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠，最优选为氢氧化钠。

rom＇为醇的金属盐，所述醇的金属盐优选为c1～8的醇的钾盐或钠盐，更优选为甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钠、叔丁醇钾、异辛醇钠或异辛醇钾。

步骤a)中，当碱为一元碱时，羟基乙酸与碱的摩尔比优选为1：(0.98～1.02)，更优选为1：1；当碱为二元碱时，羟基乙酸与碱的摩尔比优选为1：(0.49～0.51)，更优选为1：0.5。

羟基乙酸与碱的反应温度优选为20～60℃，更优选为20～40℃。所述反应的时间优选为0.2～1h，更优选为0.4～0.6h。

羟基乙酸与碱反应完毕，优选减压蒸出其中的水。本发明优选的，将反应液减压蒸干至水分≤0.3％。

步骤b)中，羟基乙酸盐与醇的金属盐的摩尔比优选为1：(1～1.2)，更优选为1：(1～1.1)，最优选为1：(1.02～1.04)；羟基乙酸盐与醇的金属盐中的金属阳离子，即m和m＇，可以相同也可以不同，为便于生产处理通常选用相同的金属阳离子。

所述羟基乙酸盐与醇的金属盐的反应温度优选为20～60℃，更优选为20～40℃。所述反应的时间优选为0.5～1.5h。

然后将所述羟基乙酸二价盐与1,2,4-三氯苯在催化剂的作用下，进行反应，制备2,4-二氯苯氧乙酸盐，反应方程式如下：

所述催化剂优选为四丁基溴化铵、三辛基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵和三乙基苄基氯化铵中的一种或多种，更优选为三乙基苄基氯化铵。

所述1,2,4-三氯苯与羟基乙酸二价盐的摩尔比优选为1：(1～1.4)，更优选为1：(1～1.1)，最优选为1：(1.02～1.06)。

所述催化剂的用量优选为1,2,4-三氯苯重量的0.1％～1％。

所述1,2,4-三氯苯与羟基乙酸二价盐的反应温度优选为40～160℃，更优选为60～120℃。所述反应的时间优选为2～4h。

制备得到2,4-二氯苯氧乙酸盐后，对其进行酸化，即可得到2,4-二氯苯氧乙酸。

具体的，将2,4-二氯苯氧乙酸盐与酸反应即可。

所述酸可以为盐酸、硫酸、硝酸、甲酸等本领域常规酸性化合物，优选为盐酸或硫酸，最优选为硫酸。

所述酸化的温度优选为40～100℃，更优选60～80℃。

所述酸化中，反应液的ph值优选为0～2。

即加入酸至反应液ph值为0～2。

与现有技术相比，本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法，包括以下步骤：a)式(ⅰ)所示的羟基乙酸二价盐与1,2,4-三氯苯在催化剂的作用下，反应生成式(ⅱ)所示的2,4-二氯苯氧乙酸盐；b)2,4-二氯苯氧乙酸盐酸化，得到2,4-二氯苯氧乙酸。本发明创造性的使用1,2,4-三氯苯代替苯酚和氯代苯酚，与羟基乙酸盐经过缩合反应，制得2,4-二氯苯氧乙酸盐，然后水解制得2,4-二氯苯氧乙酸，该方案有效避免了苯酚或氯代苯酚的使用，解决了操作场所和产出的三废存在的异味问题，大幅改善了生产场所的操作环境，具有良好的环保效益，同时反应具有较高的收率和纯度。

正解，望采纳！谢谢！