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西布区明是什么阿,

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2022-12-31 16:09:35

西布区明是什么阿,?

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2025-12-04 23:33:53

【药品名称】 通用名:盐酸西布曲明 曾用名: 商品名: 英文名:Sibutramine Hydrochloride Capsules 汉语拼音:Yɑnsuɑn Xibuquminɡ Jiɑonɑnɡ 本品主要成份为:盐酸西布曲明。其化学名称为:(±)N-{1-[1-(4-氯苯基)环丁基]-3-甲基丁基}-N,N-二甲胺盐酸盐一水合物。 结构式: 分子式:C12H26ClN·HCl·H2O 分子量:334.33 【性状】 为白色或类白色粉末。 【药理毒理】 本品为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类(仲胺和伯胺类)代谢产物而产生作用,其主要机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感,而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明,本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。 【药代动力学】 口服吸收迅速,单次服药平均最少可吸收77%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2,这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。血浆中药物原形及其代谢产物的浓度分别为原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血浆浓度在服药后3~4小时内可达峰值,服药4天内M1和M2的血浆浓度达到稳态,浓度是单次服药的2倍。M1和M2的半衰期分别为14和16小时,多次给药后半衰期无变化。在治疗剂量下,药物原形、M1、M2的人血浆蛋白结合率分别为血药浓度的97%、94%、94%。口服药物经肠道吸收后,可迅速、广泛地分布到组织中,肝脏和肾脏中浓度最高。单次服药后大约85%(68%~95%)由尿和粪便排泄。M1和M2主要经肝脏排泄;M5和M6主要经肾脏排泄,尿中没有原形成分。 【适应症】 用于饮食控制和运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗。推荐用于体重指数(BMI)≥30kg/m2,或≥28kg/m2同时伴有其他危险因素如糖尿病、血脂异常等的肥胖症患者。 注:BMI(kg/m2)=体重(kg)/身高平方(m2) 【用法用量】 推荐剂量为每天服药1次,一次10mg,早晨单独服用或与早餐同时服用。如体重减轻不明显,4周后剂量可增加至每天15mg,若患者无法耐受10mg/日剂量,可降至5mg/日。不推荐使用15mg/日以上的剂量。 【不良反应】 1.见不良反应有:口干、厌食、失眠、便秘等。 2.其他发生率≥1%的不良反应有发热、心率增快、血压升高、呼吸困难以及腹泻、胃肠炎等。 3.本品可以引起肝功能异常,常随进一步的治疗而消失,尚有明确的剂量-反应关系。 4.另外还可见肢体痉挛、张力增加、思维异常、癫痫发作、间质性肾炎、月经紊乱、外周性水肿;关节炎、皮肤瘙痒、感觉异常、弱视等反应。 【禁忌】 1.接受单胺氧化酶抑制剂(MAOI)治疗的患者。 2.接受其他中枢性食欲抑制药治疗的患者。 3.神经性厌食的患者。 4.对本品成分过敏的患者。 5.血压不能控制或控制不好的高血压患者。 6.有冠心病、心衰、心律失常和中风的患者。 7.严重肝、肾功能不全的患者。 【注意事项】 1.肥胖症的治疗应以饮食控制和运动为基础。 2.库欣综合征及甲状腺功能低下引起的肥胖者应排除在应用本品范围之外。 3.高血压病史的患者应谨慎使用。 4.因可能增加或加重胆结石的形成,故胆石症患者应慎用本品。 5.本品可引起瞳孔扩大,应慎用于闭角型青光眼患者。 6.有癫痫病史的患者应慎用,对于有癫痫发作的患者应停止使用。 7.有可能会影响判断、思维或运动技能。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物试验观察到本品有致畸胎作用,但未观察到有致癌、致突变作用,建议妊娠或准备妊娠及哺乳期妇女不要服用本品。 【儿童用药】 低于16岁的儿童使用本品的安全性和有效性尚未确立,故不推荐16岁以下儿童使用。 【老年患者用药】 由于老年人心、肾、肝功能减低及合并其他疾病治疗用药的可能性增大,因此对于老年人的剂量选择应小心。 【药物相互作用】 1.本品不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)同时使用。在开始使用本品治疗前应至少停用MAOI 2周;而在使用MAOI前应至少停用本品2周。 2.由于本品抑制5-羟色胺再摄取,因此不宜与其他5-羟色胺能药物合用。 3.正在服用含去甲麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱等影响血压和心率药物的患者,慎用本品。 4.本品与抑制细胞色素P450(3A4)代谢的药物如酮康唑、红霉素等有潜在的相互作用,但影响幅度不大。 【药物过量】 现无本品过量的特效解毒药,治疗方法包括处理药物过量的一般方法,如保证呼吸畅通、监测心脏和重要生命体征,采取对症和支持疗法;可谨慎应用β阻滞剂来控制升高的血压和心动过速。还未证实利尿和血液透析的效果

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2025-12-04 23:33:53

西布曲明(Sibutramine) 目前,美国食品药品管理局(FDA)只批准了两种药物可长期用于肥胖症的治疗,sibutramine便为其中之一 药物名称: 盐酸西布曲明 药物别名: 曲美、奥丽娜、诺美亭 Aolina、Reductil 英文名称: SibutramineHydrochloride 药物说明: 10mg:胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。片剂:10mg/片。 功用作用: 减肥药。饮食控制、运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗,包括减轻体重和维持体重的减轻,治疗应与低热量饮食和运动结合进行。推荐用于治疗体重指数≥30kg/m2或≥27kg/m2(有其它危险因素如高血压、糖尿病、血脂异常等)的肥胖症患者。 用法用量: 体重指数(BMI)计算:体重(kg)除以身高(米)的平方值(kg/m2)。推荐起始剂量为每天服药一次,每次10mg,可于早晨单独服用或与食物同服。如体重减轻不足,4周后剂量可调整至每天15mg。若病人无法耐受10mg剂量,可降至5mg。应根据患者的血压、心率情况调整剂量。不推荐使用15mg/日以上的剂量。

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2025-12-04 23:33:53
目录1 拼音2 英文参考3 西布曲明说明书 3.1 药品名称3.2 英文名称3.3 西布曲明的别名3.4 分类3.5 剂型3.6 西布曲明的药理作用3.7 西布曲明的药代动力学3.8 西布曲明的适应证3.9 西布曲明的禁忌证3.10 注意事项3.11 西布曲明的不良反应3.12 西布曲明的用法用量3.13 西布曲明与其它药物的相互作用3.14 专家点评 附:* 西布曲明相关药品说明书其它版本 1 拼音

xī bù qǔ míng

2 英文参考

Sibutramine [湘雅医学专业词典]

meridia [湘雅医学专业词典]

3 西布曲明说明书3.1 药品名称

西布曲明

3.2 英文名称

Sibutramine

3.3 西布曲明的别名

盐酸西布曲明;奥丽娜;可秀;诺美亭;西丽亭;Reductil;Sibutramine Hydrochloride

3.4 分类

消化系统药物 >其他

3.5 剂型

10mg;

2.胶囊:5mg,10mg。

3.6 西布曲明的药理作用

西布曲明为非苯丙胺类食欲抑制剂,同时具有抗抑郁特性。西布曲明主要通过其次级(M1)和初级(M2)胺类代谢产物产生作用,其作用机制为抑制去甲肾上腺上腺上腺素、5羟色胺和多巴胺的再摄取,增加饱食感并加速能量消耗,而对去甲肾上腺上腺上腺素、5羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明,西布曲明及其胺类活性代谢产物无明显抗胆堿、抗组胺和单胺氧化化酶抑制作用。

3.7 西布曲明的药代动力学

口服西布曲明8周后起效,6个月时体重减轻达最大值,多次给药作用可持续12个月。西布曲明口服后达峰时间为1.2h,代谢产物M1和M2的达峰时间为3~4h。口服生物利用度为77%。食物可降低代谢产物M1和M2的最大浓度并延迟达峰时间,但M1和M2的曲线下面积无明显变化,故食物对药物的影响可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白结合率分别为97%、94%和94%。给药后在肝脏和肾脏中的浓度最高。西布曲明在肝脏经过大量的首过代谢,形成两种活性代谢产物M1和M2。M1和M2进一步代谢成无活性的M5和M6。口服清除率为每小时1 750L。母体药物的清除半衰期为1.1h,代谢产物M1、M2的半衰期较长,约14~16h。77%经肾脏排泄,约8%经粪便排泄,代谢产物M5和M6主要经肾排泄。是否经乳汁分泌尚不清楚。

3.8 西布曲明的适应证

西布曲明适用于运动及饮食控制仍不能减轻和控制的肥胖症,可减轻体重和维持已减轻的体重。治疗应与低热量饮食和运动结合进行。推荐用药的肥胖症患者的体重指数应大于等于30kg/m2或大于等于27kg/m2及伴有其他危险因素(如高血压、糖尿病、血脂异常等)。

3.9 西布曲明的禁忌证

1.对西布曲明及药物成分过敏者;

2.神经性厌食症患者;

3.接受单胺氧化化酶抑制药治疗的患者;

4.接受其他中枢神经性食欲抑制药治疗的患者;

5.未经控制或控制不良的高血压患者;

6.冠心病、心悸、心律失常者;

7.脑血管疾病、脑卒中或短暂性脑缺血发作患者;

8.严重肝、肾功能不全者;

9.妊娠妇女(动物试验观察到西布曲明有致畸作用,未观察到有致癌、致突变作用);

10.哺乳期妇女;

11.器质性肥胖者。

3.10 注意事项

1.有癫痫病史的患者;

2.胆结石患者(体重减轻可增加和加重胆结石的形成);

3.闭角型青光眼患者;

4.有高血压史者。

3.11 西布曲明的不良反应

1.曾有引起可逆性血小板减少症的报道。西布曲明临床实验研究中发现0.7%的患者出现出血性淤斑。

2.心血管系统:西布曲明可引起心动过速、血压升高。

3.中枢神经系统:常见失眠、口干和头痛。还可引起烦躁、肢体痉挛、张力增加、思维异常、癫痫发作。也有引起易激惹、睡眠障碍和焦虑的报道。西布曲明虽然可引起中枢神经系统 *** 症状,但不引起欣 *** 。临床研究表明,西布曲明对健康志愿者的精神运动和思维行为无明显影响,但由于任何作用于中枢神经系统的药物均有影响判断、思维或运动技能的潜在可能,故应引起注意。

4.内分泌/代谢:西布曲明对血糖无影响,也不引起血脂异常和高尿酸血症。有出现外周性水肿的报道。

5.消化系统:(1)常见畏食、便秘。还可能引起腹泻、腹痛、胃肠胀气;(2)西布曲明可引起肝功能检查异常,包括天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γL谷氨酰转肽酶(GGT)、乳酸脱氢酶(LDH)、堿性磷酸酶、胆红素的增加,多为轻度增高,常随进一步治疗而消失,没有明确的剂量反应关系。

6.呼吸系统:有出现气管炎、呼吸困难的报道。

7.泌尿生殖系统:有引起间质性肾炎、月经紊乱的报道。

8.皮肤:西布曲明可引起皮疹和皮肤干燥,用药期间还可能出现瘙痒等症状。

9.其他:尚可引起关节炎、发热、弱视等不良反应。

3.12 西布曲明的用法用量

推荐起始剂量为每次10mg,每天1次,可于早晨单独服用或与食物同服。如体重减轻不足,4周后剂量可调整至每天15mg。若患者无法耐受10mg的剂量,可降至每天5mg。应根据患者的血压、心率情况调整剂量,不推荐使用每天15mg以上的剂量。

3.13 药物相互作用

1.西布曲明与其他中枢性食欲抑制剂合用,可能会引起严重高血压、心动过速。因此禁止西布曲明与其他中枢性食欲抑制剂联用。

2.西布曲明与右美沙芬、双氢麦角堿、麦角胺、芬太尼、锂剂、哌替啶、喷他佐辛、选择性5羟色胺再吸收抑制药、5羟色胺激动药、色氨酸等合用时,可引起高5羟色胺状态,出现5羟色胺综合征(高血压、低体温、肌阵挛和精神状态异常等)。

3.西布曲明与细胞色素P450 3A4酶抑制药同时使用时,西布曲明的血浆浓度增加。因此在同时使用影响细胞色素P450 3A4酶活性的药物时要慎重。细胞色素P450 3A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素;诱导药有利福平、大环内酯类抗生素、苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松。

4.西布曲明与单胺氧化化酶抑制药合用时,可引起中枢神经系统毒性或5羟色胺综合征,禁止与其合用。

5.西布曲明可影响血压和心率,故与其他影响血压和心率的药物(如含苯丙醇胺、麻黄堿或伪麻黄堿的药物)合用时应慎重。

6.西布曲明对口服避孕药引起的排卵抑制无影响。因未见明显的临床相互作用,所以服用西布曲明和口服避孕药的女性无需改用其他避孕措施。

3.14 专家点评

魁梧的服饰
跳跃的小蚂蚁
2025-12-04 23:33:53

减肥药的违禁成分有利尿剂、泻药和食欲抑制剂,所以大家在选择减肥药时一定要谨慎。

利尿剂:该成分是利用“脱水”来使体重暂时下降,但停用后体重会明显上升,还可能伴有呕吐、头晕、虚弱或电解质紊乱等症状,如双氢克尿噻就属于利尿剂,服用后会对血脂、血糖代谢产生不良影响。

泻药:含有泻药的减肥药是通过腹泻、食欲减退来减轻体重,停止服用后体重会快速“反弹”。如果经常服用,除可能损伤肠道,还会导致肠松弛、贫血等。

食欲抑制剂:这类减肥药主要是作用于神经中枢来抑制食欲,从而起到减肥功效,如含有西布曲明成分的药物,还可造成血压升高、心率加快等。

西布曲明

作用:减肥

危害:曾导致美欧数十人死亡

因在德国、美国、意大利等地导致数十人死亡,西布曲明被许多国家禁止使用。国家食药监局还在2010年10月30日宣布,停止西布曲明制剂和原料药在中国的生产、销售和使用,已上市药品由生产企业负责召回销毁。

西布曲明,全称盐酸西布曲明,在医学上,最早用于治疗抑郁症,但在其临床应用过程中,科研人员发现它对减轻体重的作用,明显强于抗抑郁的作用。

由于“西布曲明”的减肥效果确实显著,在被禁止流通的这些年里,仍然屡禁不止,甚至在网络上可以随意买到含有“西布曲明”的各类减肥药。

民警说,一粒减肥胶囊的重量大约270毫克,根据检测,其中西布曲明的含量在20-25毫克,占比约10%。据公开资料显示,即使在西布曲明被禁止前,一天的服用量也只能是10毫克。

酚酞

作用:减肥

危害:引起贫血、抵抗力下降、营养不良

酚酞是处方药,用量有严格的规定,禁止在保健食品里使用。酚酞主要作用是服用后可以刺激小肠壁神经丛,促使肠道增加蠕动,抑制结肠水分吸收,产生腹泻作用,医学上用来治疗习惯性顽固性便秘。

如果不法分子乱添加,用多了,会导致血糖升高,血钾降低,严重时会出现急性低钾血症,从而引起贫血、抵抗力下降、营养不良等症状。

西地那非

作用:壮阳药

危害:头晕眼花、血压降低

西地那非并没有减肥的作用,之所以添加到减肥药里,主要是为了让服用者产生依赖性。

西地那非也是处方药,是“伟哥”的主要成分,作用是提高男性的性欲,服用后可以保持精力旺盛,用多了以后,在心理和生理上都会产生一定程度的依赖感。

西地那非会产生各种副作用,包括头痛、眼花、血压降低,青光眼、暂时性耳聋等,剂量越大越明显。眼科专家警告,服用“伟哥”可能导致一夜失明,即使治好也不能恢复原来的视力。

1、番泻叶

番泻叶可以说是非常常见的一种减肥药成分,因为它是可以帮助我们清肠道的,所以说减肥功效可见一斑,但是过多喝番泻叶是很有可能会引起腹泻的情况,我们要根据自己的实际情况出发,如果腹泻程度比较的严重,这个时候就要停止服用,轻微的腹泻可以接受,因为它的减肥功效是非常不错的。

2、决明子

另外还有一种减肥食材就是决明子,其实决明子无论和中药一起煎药喝,还是自己泡茶水喝,都是会起到一定的减肥作用,同时决明子还是有效的可以帮助降低胆固醇,降低高血脂的,所以决明子不仅仅可以帮助我们减肥,同时也有利于身体健康。我们在减肥的时候可以考虑一下。

虚幻的小天鹅
还单身的小伙
2025-12-04 23:33:53
希檬微商不是真的。

这个就是减肥药,如果你出现口干、尿频、体温持续37度,失眠的症状,里面肯定添加了西布曲名(或盐酸西布曲名)这类药剂,建议你停药。西布曲名是减肥药中最廉价的成分,价格很低导致商家为了增加药效会增加药量,你出现的失眠和心跳加速都是带来的副作用,副作用出现就建议停掉吧。这个成分已经被多个国家命令禁止,西布曲明在德国、美国、意大利等地导致数十人死亡而被许多国家禁止使用,属于违禁药品;目前咱们国家合法的减肥药只有奥利司他,但是这个药会造成菊部喷油,谨慎服用。如果你是在淘宝购买,你可以观察,这种店铺不出一个月就会被关闭,换句话说就是割韭菜,把违禁药掺在糖果、奶片、果冻、话梅中售卖,卖一波割一波。

执着的墨镜
贪玩的时光
2025-12-04 23:33:53
那个好像是化学的那个分子结构吧

说明书

曲美(Sibutramine)是目前全球科技领先的、具有独特双重作用机理的、由SDA(国家药品监督管理局)批准在中国上市的第一个减肥药物。美国FDA近三十年来仅批准Sibutramine和Orlistat两个药物上市,Sibutramine于1997年11月获FDA批准,1998年2月正式在美国上市,Sibutramine被欧洲CPMP(专卖药品委员会)确定为减肥首选药物。曲美是严格按照WHO(世界卫生组织)对减肥药的以下要求研制的: 1、匀速减肥原则,减重控制在0.5-1kg/周。 2、既减体重,又能长期维持体重的减轻。 3、减重的同时能减 曲美正式名:盐酸西布曲明胶囊(Sibutramine Hydrochloride Capsules),主成成份是盐酸西布曲明,由太极集团涪陵制药厂生产,是美国FDA三十年来批准的第一个减肥药,是国家SDA的第一个减肥药。

产品特点

本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。

功能与主治

盐酸西布曲明适用于饮食控制、运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗,包括减轻体重和维持体重的减轻,治疗应与低热量和运动结合进行。推荐用于治疗体重指数≥30kg/m2或≥27kg/m2(有其它危险因素如高血压、糖尿病、血脂异常等)的肥胖症患者。体重指数(BMI)计算:体重体重(kg)除以身高(米)的平方值(kg/m2)。如:体重100、身高1.8米,则BMI=100/(1.80)2=100/3.24=30.9。

用法与用量

推荐起始剂量为每天服药一次,每次10mg,可于早晨单独服用或与食物同服。如体重减轻不足,4周后剂量可调整至每天15mg。若病人无法忍受10mg剂量,可降至5mg。应根据患者的血压、心率情况调整剂量。不推荐使用15mg/日以上的剂量。

批准文号

国药准字H20000364

【不良反应】:1.常见不良反应有:口干、厌食、失眠、便秘等。 2.其他发生率≥1%的不良反应有发热、心率增快、血压升高、呼吸困难以及腹泻、胃肠炎等。 3.本品可以引起肝功能异常,常随进一步的治疗而消失,尚有明确的剂量-反应关系。 4.另外还可见肢体痉挛、张力增加、思维异常、癫痫发作、间质性肾炎、月经紊乱、外周性水肿;关节炎、皮肤瘙痒、感觉异常、弱视等反应。

【注意事项】:1.肥胖症的治疗应以饮食控制和运动为基础。 2.库欣综合征及甲状腺功能低下引起的肥胖者应排除在应用本品范围之外。 3.高血压病史的患者应谨慎使用。 4.因可能增加或加重胆结石的形成,故胆石症患者应慎用本品。 5.本品可引起瞳孔扩大,应慎用于闭角型青光眼患者。 6.有癫痫病史的患者应慎用,对于有癫痫发作的患者应停止使用。 7.有可能会影响判断、思维或运动技能。

【禁 忌】:1.接受单胺氧化酶抑制剂(MAOI)治疗的患者。 2.接受其他中枢性食欲抑制药治疗的患者。 3.神经性厌食的患者。 4.对本品成分过敏的患者。 5.血压不能控制或控制不好的高血压患者。 6.有冠心病、心衰、心律失常和中风的患者。 7.严重肝、肾功能不全的患者。

【孕妇及哺乳期妇女用药】:动物试验观察到本品有致畸胎作用,但未观察到有致癌、致突变作用,建议妊娠或准备妊娠及哺乳期妇女不要服用本品。

【老年患者用药】:由于老年人心、肾、肝功能减低及合并其他疾病治疗用药的可能性增大,因此对于老年人的剂量选择应小心。

【儿童用药】:低于16岁的儿童使用本品的安全性和有效性尚未确立,故不推荐16岁以下儿童使用。

【药物相互作用】:1.本品不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)同时使用。在开始使用本品治疗前应至少停用MAOI 2周;而在使用MAOI 前应至少停用本品2周。 2.由于本品抑制5-羟色胺再摄取,因此不宜与其他5-羟色胺能药物合用。 3.正在服用含去甲麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱等影响血压和心率药物的患者,慎用本品。 4.本品与抑制细胞色素P450(3A4)代谢的药物如酮康唑、红霉素等有潜在的相互作用,但影响幅度不大。

【贮存条件】:遮光,密闭保存。