多少升羟基乙酸和45公斤氢氧化钠能产生多少羟基醋酸钠？
羟基乙酸的密度=1.49/L，
CH₂OHCOOH+NaOH→CH₂OHCOONa+H₂O
7640 98
x 45kg y
x=85.5kg，y=110.25kg，
V=85.5÷1.49=57.4 L，
57.4升羟基乙酸和45公斤氢氧化钠能产生110.25公斤羟基醋酸钠
是？
二苯基羟乙酸二苯基羟乙酸 二苯基羟乙酸 分子式:C14H12O3 分子质量:228.24 沸点: 180℃ 熔点: 149-151℃ 中文名称: 二苯乙醇酸；二苯基乙醇酸；α-羟基-α-苯基苯乙酸；2-羟基-2,2-二苯基乙酸 英文名称: .alpha.-hydroxy-.alpha.-phenyl-Benzeneacetic acid；benzilic acid；acide diphenylhydroxyacetique；alpha,alpha-diphenylglycolic acid；alpha-hydroxy-alpha-phenylbenzeneacetic acid；alpha-hydroxy- alpha-phenyl-benzeneacetic aci 性质描述: 白色单斜针状结晶，味苦，在高温时熔融成深红色。熔点151-152℃。易溶于热水、乙醇、乙醚，微溶于冷水和丙酮。其钾盐极易溶于水，溶液呈红色；其铅盐为无定形沉淀，加热时变成深红色溶液。 储存方法：密封阴凉干燥保存。 生产方法: 由苯偶姻经氧化；转位而得。苯偶姻经硝酸氧化得到联苯酰，将其加入氢氧化钠溶液中，在100-110℃反应6h，加水稀释，然后用稀硫酸调节pH至3.5-4.0。捞出浮油，加活性炭脱色0.5h，过滤，滤液加硫酸至pH值为2，甩滤；水洗；干燥即得成品。另一种方法是使苯偶姻与溴酸钾反应：将苯偶姻；水；氢氧化钠和溴酸钾在80-90℃搅拌反应3h，再将反应混合物用2倍水稀释，加稀硫酸中和至pH值为8，滤去不溶物，滤液用盐酸酸化至pH为2.5，析出结晶，过滤；水洗；70-80℃干燥，即得二苯乙醇酸。两种操作方式的收率在80%左右。 用途: 胃复康的中间体，测定锆，中间体。。
你可baidu.com百科一下
CH2OHCOOH+NaOH==CH2OHCOONa+H2O
2CH2OHCOOH+Na2CO3==2CH2OHCOONa+H2O+CO2↑
2CH2OHCOOH+CuO==(CH2OHCOO)2Cu+H2O
CH2OHCOOH+CH3CH2OH==CH2HCOOCH2CH3+H2O(申明：H2O中；OH-来自羟基
乙酸，H+来自乙醇）
HOOC—CH=CH—CH2OH+CH3COOH→HOOC—CH=CH—CH2OOCCH3+H2O
这是加成反应所以给你详细写出！
CAS NO.: 79-14-1
分子式 : C2H4O3
结构式: HOCH2COOH
理化性质: 本品为无色结晶体，熔点 80°C, 溶于水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸和醚。
外观: 无色透明液体或无色结晶体。
含量: 液体 ≥ 70 ％，结晶体 ≥ 99.5％，不含氯离子。
用途 :
1. 作清洗剂，特点：效率高、成本低。
2. 用作电镀添加剂。
3. 有机合成中间体与羟基乙酸、乙酯、丁酯等。
4. 用作分析试剂。
包装:液体250KG/塑料桶 晶体20KG/纸板桶(真空内包装)
乙酸是一种一元羧酸，是一种无色的液体，在16度6则凝固成无色的晶体，沸点是117度9。乙酸的密度是1050千克/立方米。
乙酸的官能团是羧基，羧基上的氢原子可以电离，电离的时候失去一个电子，形成氢离子，所以乙酸是酸性的，但是乙酸是一种弱酸，酸性比盐酸、硫酸和硝酸弱得多。
乙酸能和活泼金属反应，放出氢气，生成乙酸盐，和某些碱性氧化物反应，生成乙酸盐和水，和碱类发生中和反应，也生成乙酸盐和水。如果乙酸和氨气反应，生成的就是乙酸铵，如果乙酸和盐类发生反应，就生成了新的盐，如乙酸和碳酸钙反应，就能生成乙酸钙，二氧化碳和水。
乙酸和醇类发生反应，在浓硫酸的脱水作用下，乙酸会脱去一个羟基，乙醇会脱去一个氢原子，生成乙酸酯，例如乙酸和乙醇反应，生成的就是乙酸乙酯。
希望我能帮助你解疑释惑。
羟基乙酸清洗剂的分子式HOOCCH2COOH，其分子式7605,。羟基乙酸易溶于水、甲醇、乙酸和乙酸乙酯，但几乎不溶于碳氢化合物溶剂，熔点78~79°C，沸点分解。羟基乙酸具有腐蚀性低、不易燃、无臭、毒性低、生物分解性强、水溶性好、不挥发等特点，因此使用方便，用途广泛。
羟基乙酸对碱土金属类的垢物有较好的溶解能力，与钙、镁等化合物作用较为剧烈。
羟基乙酸钙、镁盐在水中的溶解度较大。所以羟基乙酸适用于清洗钙、镁盐垢。
在试验过程中发现，若锈垢占比重比较大，单纯的羟基乙酸溶解效果不显著，改用2%（质量分数）的羟基乙酸+1%（质量分数）甲酸的混合酸，其清洗效果良好，甲酸具有强刺激性，在应用上受到限制。
羟基乙酸在与EDTA清洗锅炉除垢能力的比较每1000mL2%的羟基乙酸+1%甲酸溶液能够去除134g的氧化铁垢，而1000mL12%EDTA二价钠盐则能去除623g的垢，000mL3%和6%EDTA的铵盐溶液，则分别能去除30b和60g的垢。
溶质质量分数是：
[15kg*c/(15kg+300kg)]*100%
=[15c/315]*100%
=4.76c% （把“c”值代入后即可得到确定的数值）.
作清洗剂，特点:效率高、成本低。
2.
用作电镀添加剂。
3.
有机合成中间体与羟基乙酸、乙酯、丁酯等。
4.
用作分析试剂。
分子式
:
C2H4O3
结构式:
HOCH2COOH
乙酸之一
（1）乙酸 乙酸是食醋的主要成份，所以又叫醋酸。它是一种具有强烈刺激性气味的无色液体，沸点118℃，熔点16.6℃。当温度低于它的熔点时，就凝结成冰状晶体，所以又叫冰醋酸。乙酸易溶于水和乙醇。
乙酸具有羧酸的典型性质，主要表现在以下两个方面：
①酸性 乙酸具有明显的酸性，在水溶液里能电离出氢离子，它是一种弱酸。
乙酸的电离常数Ki是1.8×10-5(25℃)，其酸性比碳酸（25℃时第一级Ki是4.3×10-7）强。乙酸具有酸的通性。例如，它能使蓝色石蕊试纸变红；能跟金属反应，也能跟碱、碳酸钠和碳酸氢钠等反应。
CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O
2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O
CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O
②酯化反应 乙酸跟乙醇在浓硫酸存在下加热，生成具有香味的乙酸乙酯。
用氧的同位素示踪，可以知道上述酯化反应过程中，乙酸分子中的羟基跟醇分子羟基上的氢原子结合成水，其余部分结合成酯。
酸跟醇作用生成酯和水的反应叫做酯化反应。酯化反应是可逆反应，不仅有机酸能发生酯化反应，而且无机酸如硝酸、硫酸等也能跟醇发生酯化反应。例如，浓硝酸跟丙三醇反应生成的酯叫做硝酸甘油酯，它是制炸药的原料。
乙酸之二
俗称醋酸，是食醋的主要成分（普通的醋约含6％～8％的乙酸）。无色液体，有刺激性，熔点为16.6℃，沸点为117.9℃，相对密度为1.0492。在16℃以下易冻结为冰状固体，故又名冰醋酸。乙酸溶于水及其他有机溶剂。
乙酸可由发酵法制取，这是人类最早掌握的一种方法：
工业上大量制备乙酸是采用合成法，例如：
乙酸具有羧酸的典型性质，能中和碱金属氢氧化物，能与活泼金属生成盐，这些金属盐都有重要用途。乙酸也可生成各种衍生物，如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯等，可作为涂料和油漆工业的极好溶剂。乙酸酐与纤维素作用生成的醋酸纤维素可用于制造胶片、喷漆等，还是染料、香料、药物等工业不可缺少的原料，并被广泛用做溶剂。
（李佩文）
乙酸之三
乙酸俗称醋酸，常简写为HAc，是典型的脂肪酸。它是无色、有刺激性酸味的液体，沸点118℃，是有机弱酸。纯品在冻结时呈冰状晶体（熔点16.7℃），因此又叫冰醋酸。冰醋酸的浓度为17mol/L，一般的乙酸浓度为6mol/L。
乙酸能参与较多的化学反应：
乙酸最初由发酵法及木材干馏法制得，现一般由乙醇或乙醛氧化制得，近年来利用丁烷为原料通过催化、氧化制得（醋酸钴为催化剂，空气氧化后，得到的乙酸是含有酮、醛、醇等的混合物）。乙酸是食醋的重要组成，也可用作溶剂及制取醋酸盐、醋酸酯（醋酸乙酯、醋酸乙烯酯）、维尼纶纤维的原料。
乙酸之四
又名醋酸。无色澄清液体，具有强烈刺激性醋味。密度1.049g/cm3，熔点16.6℃，天冷时凝为冰状即冰醋酸，沸点117.87℃，易挥发。溶于水、醇、醚。弱酸性，无水则几乎不导电，加水稀释时电离度增大，H+离子浓度也随之加大，但稀释至2mol/L以下则电离度仍徐徐增加，而H+浓度缓缓下降。与碳酸盐反应有二氧化碳生成，表明其酸性比碳酸强，具有弱酸的通性。与醇可发生酯化反应，并要有浓硫酸和加热为条件，可用于合成各种醋酸果香酯类香精；与乙炔于醋酸锌催化剂和170～250℃条件下反应生成醋酸乙烯酯，可聚合成聚醋酸乙烯，用作乳胶和制维尼纶纤维：
CH≡CH+CH3COOH→CH3COOCH=CH2
在一定条件下脱水生成乙烯酮，再与醋酸反应生成醋酸酐：
CH3COOH→CH2=C=O+H2O
其与纤维素发生酯化生成醋酸纤维素，用于制照像底片与电影胶片：
此外可合成医药如氯乙酸、乙酰水杨酸、乙酰苯胺等。
主要制法有：
①乙醛催化氧化法：
②甲醇低压羰基化法（孟山都法）：
CH3OH+CO→CH3COOH
③低碳烷或烯液相氧化法：
2C4H10+5O2→4CH3COOH+2H2O
以上各反应皆需催化剂与适宜的温度、压力。除合成法还有发酵法，我国用米或酒酿造醋酸。
