甲苯的大 键怎么表示

甲苯的结构简式为结构简式为C6H5CH3。

甲苯是一种有机化合物，属于芳香烃，呈无色透明液体状，有芳香型气味。甲苯的熔点为-94.9℃，沸点为110.6℃，极微溶于水但是可以混溶于苯等有机溶剂。甲苯的化学性质活泼，与苯相似，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，属于易燃易爆物质。甲苯还可作大量溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料之一，另外，甲苯的一系列衍生物还可用于医疗和农业等方面。

硝基是由一个氮氧双键和一个氮氧配位键组成的N原子以sp2杂化轨道成键、离子中存在3个σ键，离子为平面三角形

硝基的中心原子是N，N的电负性小于O，电子对偏向于O，故而带有一定的正电。当硝基与其他基团通过化学键相连时，电子对会由于N的正电被吸引。故而硝基为强吸电子基团。 在硝基苯中，苯环上的6个C形成大π键，为sp2杂化，而硝基中的N也是sp2杂化与O

（1）苯的结构简式为

，甲苯结构简式为 ，故答案为： ； ；

（2）A．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的一氯取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故A错误； 

B．若苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故B正确；

C．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故C错误；

D．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的对位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故D错误，

故答案为：B；

（3）甲苯在铁的催化作用下与液溴主要发生苯环上甲基的邻、对位取代反应，结构简式为： 、 ，甲苯在光照条件下与溴蒸气反应取代反应，Br取代甲基上的H，化学方程式为： ，

故答案为： 、 ； ；

（4）甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，化学方程式为： ，

故答案为：氧化反应； ；

（5）对二甲苯、1，3，5-三甲苯中只有一种等效氢，一氯代物只有一种，

故答案为：E、H．

物理性质

甲苯分子比例模型[2]外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。

熔点(℃)：-94.9

相对密度（水=1）：0.87

沸点(℃)：110.6

相对蒸气密度（空气=1）：3.14

分子式：C7H8

分子量：92.14

饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃)

燃烧热(kJ/mol)：3905.0

临界温度(℃)：318.6

临界压力(MPa)：4.11

辛醇/水分配系数的对数值：2.69

闪点(℃)：4

爆炸上限%(V/V)：7.0

引燃温度(℃)：535

爆炸下限%(V/V)：1.2

溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。[1]

化学性质

化学性质活泼，与苯相像。[3]可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。[4]甲苯能被氧化成苯甲酸。

[编辑本段]基本性质

【中文名称】苯（běn）

【英文名称】benzenebenzol(e)

【结构或分子式】C原子以sp2杂化轨道形成的大π键（包含12个σ键）。

【相对分子量或原子量】78.11

【密度】0.879

【熔点（℃）】5.5

【沸点（℃）】80.1

【闪点（℃）】-11.1（闭式）

【蒸气压（Pa）】3550（0℃）；9970（20℃）；35700（50℃）

【粘度 mPa·s（20℃）】0.6468

【折射率】1.5011

【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口5700。

【性状】无色易挥发和易燃液体，有芳香气味，有毒。

【溶解情况】不溶于水，溶于乙醇、乙醚等许多有机溶剂。

【用途】是染料、塑料、合成橡胶、合成树脂、合成纤维、合成药物和农药等的重要原料，也是涂料、橡胶、胶水等的溶剂，也可以作为燃料。

【制备或来源】工业上由焦煤气（煤气）和煤焦油的轻油部分提取和分馏而得。也可由环己烷脱氢或甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基制取。

【其他】闪点10～12℃。蒸气与空气形成爆炸混合物，爆炸极限1.5%～8.0%（体积）

[编辑本段]化学性质

最简单的芳香烃。分子式C6H6。为有机化学工业的基本原料之一。无色、易燃、有特殊气味的液体。熔点5.5℃，沸点80.1℃，相对密度0.8765（20／4℃）。在水中的溶解度很小，能与乙醇、乙醚、二硫化碳等有机溶剂混溶。能与水生成恒沸混合物，沸点为69.25℃，含苯 91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。苯在燃烧时产生浓烟。

苯能够起取代反应、加成反应和氧化反应。苯用硝酸和硫酸的混合物硝化，生成硝基苯，硝基苯还原生成重要的染料中间体苯胺；苯用硫酸磺化，生成苯磺酸，可用来合成苯酚；苯在三氯化铁存在下与氯作用，生成氯苯，它是重要的中间体；苯在无水三氯化铝等催化剂存在下与乙烯、丙烯或长链烯烃作用生成乙苯、异丙苯或烷基苯，乙苯是合成苯乙烯的原料，异丙苯是合成苯酚和丙酮的原料，烷基苯是合成去污剂的原料。苯催化加氢生成环己烷，它是合成耐纶的原料；苯在光照下加三分子氯，可得杀虫剂 666，由于对人畜有毒，已禁止生产使用。苯难于氧化，但在 450℃和氧化钒存在下可氧化成顺丁烯二酸酐，后者是合成不饱和聚酯树脂的原料。苯是橡胶、脂肪和许多树脂的良好溶剂，但由于毒性大，已逐渐被其他溶剂所取代。苯可加在汽油中以提高其抗爆性能。苯在工业上由炼制石油所产生的石脑油馏分经催化重整制得，或从炼焦所得焦炉气中回收。苯蒸气有毒，急性中毒在严重情况下能引起抽筋，甚至失去知觉；慢性中毒能损害造血功能。

1865年，F.A.凯库勒提出了苯的环状结构式，目前仍在采用。根据量子化学的描述，苯分子中的6个π电子作为一个整体，分布在环平面的上方和下方，因此，近年来也用图1b式表示苯的结构。

苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点，其蒸气有爆炸性。经常接触苯，皮肤可因脱脂而变干燥，脱屑，有的出现过敏性湿疹。长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。

苯分子具有平面的正六边形结构。各个键角都是 120°，六角环上碳碳之间的键长都是1.40×10 -10 米。它既不同于一般的单键 (C—C键键长是1.54×10 -10 米 )，也不同于一般的双键(C=C键键长是1.33×10 -10 米 )。从苯跟高锰酸钾溶液和溴水都不起反应这一事实和测定的碳碳间键长的实验数据来看，充分说明苯环上碳碳间的键应是一种介于单键和双键之间的独特的键。

甲苯中是4个碳碳单键：因为苯环上面的键是介于碳碳单键和碳碳双键的一种特殊的键，不算碳碳单键；只有单出来那条，甲基与苯的链接那根算。

从苯环入手。苯环上所有原子是共面的。甲苯即是苯环上的一个氢被甲基取代，则甲基上的碳等同于原来在此位置上的氢，仍与苯环共面。

另甲基碳是四面体碳，凡四面体碳最多可以有三个原子共面，现在已有两个跟苯环共面，只能再有一个氢共面，也就是说甲基上的三个氢最多可以有一个与苯环共面。

作用与用途

甲苯主要由原油经石油化工过程而制得。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成，特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的主要原料。它也是航空和汽车汽油的一种成分。

甲苯的化学方程式为：

无色易挥发的液体，有芳香气味。

名称：甲苯；甲基苯；苯基甲烷

结构或分子式： 苯环C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。

性状：无色易挥发的液体，有芳香气味。

溶解情况：不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮。

有什么不明白的希望亲继续追问，祝亲学习更上一层楼！

首先，你得知道苯环是一个规则的六边形，内角120°，变长相等，每个点上有一个碳原子，碳原子可以形成四个共价键，在苯环中，每个碳原子拿出三个键用以形成苯环，剩余的还可以连接一个氢原子，苯环的化学式可以写为C6H6,而1，2，3—三甲苯则是苯环上六个氢原子中的三个相隔地被甲基取代，故其化学式可写为(CH3)C6H3.你现在应该是高二吧，刚开始接触有机化学，这是化学的四大基础课程之一，我认为这是理论性和系统性最强的一门，好好学，多花些心思，会学好的，你和同学都在同一起跑线上。

[编辑本段]简介

1,3-二甲苯的比例填充模型1,3-二甲苯 1,3-dimethylbenzene 1,3-二甲苯，又名“间二甲苯”、“m-二甲苯”，为苯的同系物之一，与1,2-二甲苯和1,4-二甲苯互为同分异构体，物理性质与1,4-二甲苯尤为相近，二者的分离工作是工业的一大课题。1,3-二甲苯是常见的化学品，在工业上可由石油催化重整料、裂解汽油、焦炉副产汽油经分离而得，用来制造1,3-间苯二腈、1,3-苯二甲酸等化合物。1,3-二甲苯易燃易爆，又有一定毒性，使用时应特别小心。

[编辑本段]性质

参数

1,3-二甲苯的主要参数见下： CAS号 108-38-3

RTECS号 ZE2275000

化学式 C8H10

摩尔质量 106.16 g/mol

外观 无色液体

密度 0.86 g/mL

熔点 -48 ℃ 225K

沸点 139℃ 412K

在水中的溶解度 不可溶

折射率 （nD） 1.49722

黏度 8.059 cP 0℃6.200 cP 20 ℃

MSDS External MSDS

主要危险 食入、蒸汽有害 液态或蒸汽可燃

警示性质标准词 R10, R20,R21, R38

安全建议标准词 S25

闪点 25 ℃

化学性质

1,3-二甲苯的结构简式1,3-二甲苯具有二甲苯共有的所有性质，进行磺化、硝化、卤代等取代反应时，因为空间位阻的问题，产物主要为4位取代物；氧化产物为1,3-苯二甲酸盐；由于甲基的推电子效应，1,3-二甲苯也可以在强路易斯酸的催化下发生各类傅-克反应。