硫酸和苯酚反应颜色金黄色

稀硫酸倒入苯酚中，会使苯酚的pH值下降。

苯酚是最简单的酚。所谓酚，就是羟基取代苯环上的氢原子后的生成物。苯酚是无色针状晶体，在空气中会逐渐氧化成粉红色。它的熔点是43摄氏度，只能微溶于水，放入水中会形成乳浊液，但在65摄氏度时，能和水以任意比例互溶。

苯酚分子里有羟基，所以苯酚在水溶液或乳浊液里能电离出氢离子和苯酚根离子，显示弱酸性，但这酸性比碳酸还要弱。它和金属钠发生反应，放出氢气，生成苯酚钠，它也可以和碱类，如氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠。

如果在盛有苯酚溶液的试管里，加入过量的溴，很快就有白色沉淀生成，这沉淀叫做三溴苯酚。这里，既不用液态溴，也不用催化剂，取代的氢原子一下子就是三个，说明苯酚和溴的反应很容易发生。

苯酚遇到三价的铁盐时，会呈现紫色，这是苯酚的特征反应。

（1），应该不可以，苯酚具有较强的还原性，浓硫酸浓硝酸都有很强的氧化性，即便可以发生反应，副反应很多，原料利用率不高。因此，苯酚硝化时要先要让苯酚与乙二醇缩和，保护酚羟基，在加入浓硫酸浓硝酸进行硝化反应。

苯酚与甲醛反应只需酸性条件即可。

证明苯酚的弱酸性，只需比较苯酚晶体在中性溶液和碱性溶液中的溶解度即可。

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苯酚就是在苯环上加上一个羟基,这个羟基使苯环上的与羟基邻对位的H活泼,这样就容易与浓硫酸发生取代反应,就是磺化反应。

磺化反应：苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应。

磺化反应过程

一种向有机分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO2Cl)的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。 磺化剂 通常用浓硫酸或发烟硫酸作为磺化剂，有时也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯气、二氧化硫加氧以及亚硫酸钠等作为磺化剂。

有机化学反应在发生一个主反应的同时还会有多个副反应发生。苯酚与浓硫酸反应，最容易发生的反应是苯酚被浓硫酸磺化生成对羟基苯磺酸。因为苯酚的还原性较强，而浓硫酸的氧化性较强，所以它们会发生苯酚被浓硫酸氧化成对苯醌的副反应；此外还会发生对羟基苯磺酸的进一步磺化生成4-羟基-1,3-苯二磺酸。为防止苯酚磺化过程中被浓硫酸氧化，应该控制反应温度不超过90℃，用浓度不高于85%的浓硫酸也可用三氧化硫等其他磺化剂代替浓硫酸。

不能消去。

因为醇类在浓硫酸作用下的消去，本质上是羟基氧的孤电子对接受浓硫酸电离的质子，产生氧鎓，然后C－O键断裂脱水，最后β-C上脱质子。

而苯酚的羟基氧是sp²杂化，氧上的电子密度很小，不利于氧鎓的产生。同时即便产生了氧鎓，sp²杂化的氧原子与苯环存在p-π共轭，这使得C-O键异常牢固，无法脱水。

苯酚的酸性刚好介于碳酸的一级电离和二级电离之间!

也就是说,苯酚的酸性比碳酸弱,但比碳酸氢钠的酸性强!

因此苯酚可以和碳酸钠反应得到碳酸氢钠!（苯酚这个酸得到了碳酸氢钠这个酸）

但不能和碳酸氢钠反应,因为假如能反应就必须得到碳酸了,就变成弱酸得到更强的弱酸了!

苯酚与碳酸氢钠反应后加硫酸，只能有碳酸氢钠与硫酸反应；

H2SO4+2NAHCO3=NA2SO4+2H2O+2CO2

步骤：（1）首先准备原料：分别取六水合硫酸镍、80％水合肼、柠檬酸、NaOH、去离子水、无水乙醇、丙酮、聚乙烯吡咯烷酮待用；（2）其次溶液配制：将六水合硫酸镍与柠檬酸溶于去离子水中配制得硫酸镍溶液，其中硫酸镍溶液中硫酸镍浓度为0.5～2.0mol·L‑1，而柠檬酸／Ni的摩尔比为0.005～0.01：1；将NaOH和80％水合肼混合溶于去离子水中配制得到与硫酸镍溶液等体积的还原剂溶液，该还原剂溶液中NaOH浓度为0.5～2.5mol·L‑1，水合肼的浓度为0.5～3.0mol·L‑1；（3）最后进行反应：在搅拌条件下，首先在硫酸镍溶液中加入作为晶种的超细镍，分别将硫酸镍溶液和还原剂溶液于恒温水浴中加热，控制温度60～70℃，然后将还原剂溶液加入至硫酸镍溶液中进行反应，控制还原剂流量50mL/min～120mL/min；待反应1～3小时后将生成的镍粉离心分离，得到的湿粉依次用去离子水、无水乙醇、丙酮洗涤，而后以浓度为5%～10%聚乙烯吡咯烷酮的丙酮溶液为分散介质，用超声波分散，再离心分离，干燥后制得100nm～700nm灰黑色超细镍粉。

苯酚与浓硫酸发生磺化反应，主要生成对羟基苯磺酸和少量邻羟基苯磺酸，如果温度高于200摄氏度会生成4-羟基-1,3苯二磺酸。与稀硫酸和硫酸盐一般不反应。反应式表示如下：