甲醇乙醇怎么合成正丙醇和异丙醇

可以的，先用甲醇制备

格式试剂

，然后用乙醇氧化成

乙醛

，然后利用含甲基的

格氏试剂

在醚的存在下得到

丙醇

，中间提到的醚可以通过醇的

脱水反应

得到。

无水甲醇和乙醇只能互溶不发生化学反应，它们在已知的所有条件下无法直接合成IPA。

IPA成熟工艺只能通过丙烯硫酸水解反应或者丙酮加氢饱和法这两种方式制备，其他方式合成都是同分异构体的正丙醇比较多。甲醇和乙醇之间目前尚未发现有催化重排的反应原理。

从甲醇到乙醇，看似只是增加一个亚甲基的反应，却在合成方面遇到了不小的困难。目前虽然有一些方法可以实现这种转化，但无一例外需要高温或是有毒物质的参与。

扩展资料：

异丙醇的制备：

1、间接水合法：丙烯与硫酸反应先得到硫酸氢异丙酯，后者经水解而成异丙醇。

2、直接水合法：丙烯和水在催化剂存在下加温、加压进行水合反应。

3、丙酮加氢法：该方法为2005年以后兴起的，主要源于丙酮过剩，丙酮与异丙醇价格倒挂（传统上异丙醇的消费用途之一就是脱氢制丙酮）。

乙醇和丙醇反应可以生成

CH3CH2OCH2CH3

CH3CH2OCH2CH2CH3

CH3CH2CH2OCH2CH2CH3

也就是乙醇和乙醇反应的产物,乙醇和丙醇的产物,丙醇和丙醇反应的产物,

另外再详细点就是丙醇的构造不同产物也不同了,但化学方程式体现不出来,因为有1丙醇和2丙醇的区别.只能从分子式来说了.

2，它们混合在一起,不发生变化,用我们普通的办法也无法区别.工业酒精中就含有甲醇.所以不能用工业酒精来勾兑成酒.

3，甲醇和乙醇的混合液与浓硫酸混合加热，失水后可生成多种有机物；将组成为CH 4 O和C 3 H 8 O的混合物，在一定条件下进行脱水反应也可以生成多种有机物。

甲醇与甲醇分子间脱水（140°C）生成甲醚。

乙醇与乙醇分子间脱水（140°C）生成乙醚。

甲醇与乙醇分子间脱水（140°C）生成甲乙醚。

乙醇分子内脱水（170°C）生成乙醚。

在不同温度下，可以生成醚：甲醚（甲醇与甲醇）、乙醚（乙醇与乙醇）、甲乙醚（甲醇与乙醇）

也可以生成乙烯

4，醇失水包括分子内失水生成稀烃、分子间失水生成醚（同种分子间、不同种分子间）。甲醇失水生成甲醚、乙醚、甲乙醚、乙烯四种产物；乙醇考虑到C3H8O包括两种醇：1—丙醇、2—丙醇，与甲醇形成的混合物失水共可得到六种醚和一种烯烃，共七种产物。

甲醇系结构最为简单的饱和一元醇,化学式CH3OH是无 色有酒精气味易挥发的液体 用于制造甲醛和农药等,并用作有机物的萃取剂和酒精的变性剂等

乙醇的化学式为C2H5OH,俗称酒精,它在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体 略带刺激性.乙醇的用途很广,可用乙醇来制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等 医疗上也常用体积分数为70%——75%的乙醇作消毒剂

丙醇 化学式C3H7OH 主要用来做燃料油的杀菌剂、农药及医药原料籂穿焚费莳渡锋杀福辑、香料原料，红霉素，溴丙烷，尼泊金丙脂，油漆，油墨，乙酸正丙脂

晚上好，如果不考虑使用专业实验室材料的话，我可以推荐一下使用身边常见的物品来鉴别它们。由于苯酚属于白色固体，但有可能也是水溶液形态，所以在此我假设你的苯酚是水溶液，丙醇为正丙醇。这样鉴别的难度更大一些。快速鉴别方式因人而异，我只提出我的方法，希望能对你有所帮助吧。

首先，取一小块常见的白色泡沫，即平时包装家用电器的保护聚酯泡沫，浸入这几种透明溶液中，只有一种会迅速溶解，它是丙酮，同理也可实验用白色的PS和ABS塑料片，丙酮是一种溶解力很强的有机溶剂，只有它可以溶解聚酯和ABS，丙酮被剔除；

把所有溶液放进自己家的冰箱的冷冻室里，冻一会儿，出现絮状白色浑浊物的为甲醛。甲醛在低温状态下，会加速聚合倾向，生成聚甲醛树脂，也就是高端机械键盘所熟知的POM键帽材料，甲醛被剔除；

墙角抠一小块水泥，洗净，放入剩下的溶液中，可以观察到有大量气泡的为乙酸。乙酸的俗称就是我们常吃的白醋，即「醋酸」。乙酸与水泥混凝土中的碳酸钙成份发生化学反应，生成乙酸钙+二氧化碳+水，二氧化碳为气体，会迅速逸出水泥石块表面形成密集气泡，乙酸被剔除；

从桌上取一小瓶粘纸条的1元普通胶水，倒入剩下的溶液中，出现果冻凝胶的为乙醛。目前常见胶水主要成份均为PVA聚乙烯醇，为水溶性高分子，它主链上的羟基可以与醛基产生缩醛反应而凝胶化，之后缓慢生成不溶于水的聚乙烯醇缩乙醛树脂。乙醛被剔除；

最后，将剩下的五种溶液，取五只一次性喝水常见的塑料杯，取等体积倒入五个杯里，将五个杯子平整放于锅内加热30分钟后，取出。甲醇，乙醇，正丙醇，丙三醇（甘油）和苯酚因沸点不同，杯子内残留最少的为甲醇（65度），其次是乙醇（78度），再次为正丙醇（97度），最后是苯酚水溶液（100度）。无变化的是丙三醇（290度）。甲醇/乙醇/正丙醇/苯酚水溶液/甘油被依次剔除。最终所有溶剂被分辨完毕。

第5条的补充，假如无法区别正丙醇和苯酚水溶液，可再将这两者取少量再加热，正丙醇完全挥发干净无残余，苯酚因水分完全蒸发，会将苯酚白色晶体析出在杯底。常用的一次性水杯为PP材质，聚丙烯不受正丙醇和苯酚的溶解。苯酚于水溶液最大常用工业量为5%，可被观察到。或者，去摘一朵花坛里有颜色的小花，将花瓣浸入两种溶液中，变色的为苯酚，不变色的为正丙醇，因花瓣里的花青素遇到苯酚会变色。

以上皆建立在「实验者从未接触过并对它们的化学特性毫不知情」的条件下适用，所有溶剂均为分析纯，甲醛乙醛含量为40%水溶液，苯酚为5%医药消毒级，其余含量为99.5%，容许丙酮含水不超过5%的偏差值。

回答：

1）这些物质的熔点都与分子晶体有关，分子晶体的熔、沸点的高低，取决于分子间作用力的大小。一般来说，组成和结构相似的物质，其分子量越大，分子间作用力越强，熔沸点就越高。

2）醇的分子晶体排列，可参照H-OH（水）的排列。异丙醇是水分子上的H被异丙基取代，其分子量最大。

3）甲醇，乙醇和正丙醇依次是H被甲基，乙基和正丙基取代。碳链依次增加，熔点依次降低。