3,4,6-三氯-2-硝基苯酚的的上游原料和下游产品有哪些？
基本信息：
中文名称
3,4,6-三氯-2-硝基苯酚
中文别名
2-硝基-3,4,6-三氯苯酚
英文名称
3,4,6-TRICHLORO-2-NITROPHENOL
英文别名
3,4,6-trichloro-2-nitro-phenol6-NITROFLUORESCEINDowlap3.4.6-Trichlor-2-nitro-1-hydroxy-benzol2-Nitro-3,4,6-trichlorophenol2,4,5-trichloro-6-nitrophenolPhenol,2-nitro-3,4,6-trichloro6-Nitro-2,4,5-trichlorophenol6-NITRO-2,4,5-TRICHLOROPHENOL2,4,5-TRICHLORO-6-IODOPHENOL3,4,6-Trichlor-2-nitro-phenol6-IODO-2,4,5-TRICHLOROPHENOL
CAS号
82-62-2
上游原料
CAS号
中文名称
95-95-4
2,4,5-三氯苯酚
95-82-9
2,5-二氯苯胺
583-78-8
2,5-二氯苯酚
95-94-3
1,2,4,5-四氯苯
下游产品
CAS号
名称
82-62-2
3,4,6-三氯-2-硝基苯酚
104-12-1
对氯苯异氰酸酯
更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/343804
3－硝基氯苯。
官能团的优先顺序为：-COOH >-SO3H >-SO3NH2 >-COOCO- >-COOR >-COX >-CONH >-CN >-CHO >-CO- >-OH >-NH2 >-O- >-S- >>C=C<>-C≡C- >-R >-X >-NO2 。
当有前面的官能团时，就以这种官能团为母体，后面的官能团做取代基。
因为硝基是强吸电子基团,会使电子云向硝基偏移,导致苯酚上的氢更容易电离,所以酸性就比较强
而氯有吸电子性但其p电子也有给电子作用,所以对氯苯酚上酚羟基的H较难电离,酸性就弱些
然后是共轭效应，在一个共轭体系里面共轭效应和距离无关。硝基的吸电子共轭效应对于苯环间位最明显，这个可以通过画共振式看出来。酚羟基正好位于硝基的间位，所以2,5-二硝基苯酚的吸电子共轭效应强于2,4-二硝基苯酚。
因此2,5-二硝基苯酚两个硝基对苯环的吸电子效应要强于2,4-二硝基苯酚。而取代基吸电子效应越显著，酸性越强
