聚乙二醇是什么药,有何副作用

聚乙烯乙二醇（PEG），通常也被称作聚环氧乙烷（PEO）,聚氧乙烯（POE）是一种非常重要的商用聚酯 副作用：1.当大剂量服用时,有出现腹泻的可能,停药后24～48小时内即可消失,随后可减少剂量继续治疗.2.对肠功能紊乱患者,有出现腹痛的可能.也可能出现恶心,腹胀,胃胀气.3.罕见过敏性反应,如皮疹,荨麻疹和水肿.

建议不要长期服用,有可能形成习惯性便秘.

本系列产品无毒、无刺激性、具有优良的水溶性、相溶性、润滑性、粘接性和热稳定性。因而，作为润滑剂、分散剂、粘接剂、赋型剂等，在医药、兽药及化妆品行业中作为软膏、栓剂的基质，滴丸、片剂的载体，成型剂和针剂中的溶剂等，均有着极为广泛的应用。

质量标准：CP2000标准

包装规格：液体产品用50公斤/塑料桶，固体片状和粉末状产品用20公斤/纸箱。

贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥片。

药用聚乙二醇（PEG）400

外观（25℃）：无色粘稠液体 凝点（℃）：—

溶液的澄清度与颜色：不浓、不深于2＃标准液

粘度40（m㎡/s）：37～45 平均分子量：380～420

PH值：4～7 乙二醇或二甘醇：≤0.25%

炽灼残渣（%）：≤0.2砷盐（ppm）：≤3

重金属（ppm）：≤5

包装规格：50公斤/塑料桶 质量标准：cp2000

贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥处。

主要用途：由于PEG400为液体、它具有与各种溶剂的广泛相容性，是很好的溶剂和增溶剂，被广泛用于液体制剂。当植物油不是合作活性物配料载体时，PEG则是首选材料。这主要是由于PEG稳定、不易变质，含有PEG的针剂被加热到150摄氏度时是很安全、很稳定的。针剂、滴眼液等液体制剂，此外PEG400的广泛的粘度范围、吸湿性使其在软胶囊的制作中应用也很广泛

药用聚乙二醇（PEG）600

外观（25℃）：无色粘稠液体或呈半透明蜡状软物凝点（℃）：—

溶液的澄清度与颜色：不浓、不深于2＃标准液

粘度40（m㎡/s）：56～62 平均分子量：570～630

PH值：4～7 乙二醇或二甘醇：—

炽灼残渣（%）：≤0.2砷盐（ppm）：—

重金属（ppm）：—

包装规格：50公斤/塑料桶 质量标准：cp2000

贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥处。

主要用途：（PEG）600同样为液体性质与PEG400相差不大。所以同样可以作为针剂、软胶囊和其他一些液体制剂。但PEG600分子量比PEG400大，在水中溶解度比PEG400小一些。（PEG）600粘度为（PEG）中最大的更加适合来做软胶囊。此外还可以同高分子量的（PEG）向混合而是七混合物具有很好的溶解性和良好的与药物相容性。

药用聚乙二醇（PEG）1000

外观（25℃）：白色蜡状固体凝点（℃）： 33～38

溶液的澄清度与颜色：不浓、不深于2＃标准液

粘度40（m㎡/s）：8.5～11.0平均分子量：900～1100

PH值：4～7乙二醇或二甘醇：—

炽灼残渣（%）：≤0.2 砷盐（ppm）：—

重金属（ppm）：—

包装规格：20公斤/纸箱 质量标准：cp2000

贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥处。

主要用途：膏剂、栓剂、霜剂。

适当的PEG混合物具有一定的膏状稠度（如等量PEG300和PEG1500混合），这些性质使他们在水中游比较好的的溶解性和良好的与药物相容性，可以作为软膏的基质。优点是：

药用聚乙二醇（PEG）1500

外观（25℃）：白色蜡状固体 凝点（℃）：41～46

溶液的澄清度与颜色：不浓、不深于2＃标准液

粘度40（m㎡/s）：3.0～4.0 平均分子量：1350～1650

PH值：4～7 乙二醇或二甘醇：—

炽灼残渣（%）：≤0.2砷盐（ppm）：—

重金属（ppm）：—

包装规格：20公斤/纸箱质量标准：cp2000

贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥处。

主要用途：膏剂、栓剂、霜剂。

由于较高的水溶性和较宽的熔点范围，PEG1000—4000单独使用或混配可以制出保存时间场和符合药物与物理效果要求的熔点变化范围。使用PEG基质的栓剂比用传统的油脂基质刺激性小。

药用聚乙二醇（PEG）4000

外观（25℃）：白色固体粉末凝点（℃）：50～54

溶液的澄清度与颜色：不浓、不深于2＃标准液

粘度40（m㎡/s）：5.5～9.0 平均分子量：3400～4200

PH值：4～7乙二醇或二甘醇：—

炽灼残渣（%）：≤0.2 砷盐（ppm）：—

重金属（ppm）：—

包装规格：20公斤/纸箱 质量标准：cp2000

贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥处。

主要用途：片剂、胶囊剂、薄膜衣、滴丸、栓剂等。

由于在制片的过程中，PEG的可塑性和它可提高片剂释放药物的能力，高分子量的PEG（PEG4000和PEG6000）作为制造片剂的粘合剂是很有用途的。PEG可使片剂的表面有光泽而且平滑，同时不易损坏。

此外，少量的高分子量的PEG（PEG4000和PEG6000），可以防止糖衣片剂之间粘接合与药瓶之间粘接。

药用聚乙二醇（PEG）6000

外观（25℃）：白色固体粉末 凝点（℃）：53～58

溶液的澄清度与颜色：不浓、不深于2＃标准液

粘度40（m㎡/s）：10.5～16.5 平均分子量：5400～7800

PH值：4～7 乙二醇或二甘醇：—

炽灼残渣（%）：≤0.2砷盐（ppm）：—

重金属（ppm）：—

包装规格：20公斤/纸箱质量标准：cp2000

贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥处。

主要用途：片剂、薄膜衣、滴丸、胶囊剂、栓剂等。

滴丸剂基质：聚乙二醇是一类制备难溶性药物固态分散体有用的基质，其优点主要在于：

有机药物的分子量大多低于400或500，而聚乙二醇分子量为1500、4000和6000 ，因而可形成间质性固态溶液。

当聚乙二醇--药物溶解后迅速冷却药物形成核晶非常困难，由于低温时介质粘度很大形成固化时间很短，故溶质可形成微晶。

聚乙二醇在可见光和紫外线范围中透明，因此在含量测定和溶出试验中可以直接用可见光或紫外线检出。

（4）PEG 为结晶性水溶聚合物，分子中每一单位内有两个单位的螺旋线，当乙二醇类药物固化时，在此螺旋形间质空间中能包含多量的药物，作为基质时能使蕴含物的溶出速率很快。

聚乙二醇 6000 （PEG-6000）为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物，分子式以HO(CH₂CH₂O)nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。

性质为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭。在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。凝点为53～58℃。平时密封，在干燥处保存。

浓度测定方法：黏度取本品25.0g ，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，用毛细管内径为1.0mm 的平氏黏度计，依法测定（附录Ⅵ G 第一法），在40℃时的运动黏度为10.5～16.5mm<2>/S。

扩展资料

由于聚乙二醇兼有很多优良的性质： 水溶性、不挥发性、生理惰性、温和性、润滑性和使皮肤润湿、柔软、有愉快用后感等。可选取不同相对分子质量级分的聚乙二醇改变制品的粘度、吸湿性和组织结构。

相对分子质量低的聚乙二醇(Mr<2000)适于用作润湿剂和稠度调节剂，用于膏霜、乳液、牙膏和剃须膏等，也适用于不清洗的护发制品，赋予头发有丝状光泽。相对分子质量高的聚乙二醇(Mr>2000)适用于唇膏、除臭棒、香皂、剃须皂、粉底和美容化妆品等。

在清洗剂中，聚乙二醇也用作悬浮剂和增稠剂。

参考资料来源：百度百科-聚乙二醇6000

九华痔疮栓没什么副作用，里面主要成分是大黄、浙贝母、侧柏叶（炒）、厚朴、白及、冰片、紫草。辅料为聚乙二醇4000， 聚乙二醇6000。属于一种外用药，止血止痛效果很好，没什么副作用。

干扰素在对疾病起治疗作用的同时也会给机体带来一定的毒副反应，尤其是在治疗肾癌、恶性黑色素瘤等恶性疾病时，由于用药剂量高，毒副反应相对较明显，这些副作用可能会导致患者的生活质量有所下降，严重时甚至会使医生和患者不得不调整最初的治疗方案。

应用干扰素3至6小时后，许多患者会出现发热、寒战等症状，部分人还可能出现头痛、肌肉痛和全身倦怠感。只要坚持干扰素的治疗，这些症状会逐步减轻以至可耐受。但是如果中断治疗即使仅几天，这些原本已经耐受的症状又会出现。这些症状可以通过大量饮水和服用对乙酰氨基酚来缓解。随着干扰素用量的不断累积，超过70%的患者会出现乏力症状，超过40%的患者会产生食欲减退。目前尚没有药物对这种慢性症状有效，但这些乏力等慢性症状可以通过适量运动、足量营养摄入、足量饮水和引导患者参与社会活动来缓解。

干扰素对患者的神经系统、内分泌系统和精神系统也有副作用。对中枢神经系统的副作用表现为昏睡和意识障碍，在外周神经系统表现为肢体麻痹和刺痛感。不仅如此，干扰素还会影响下丘脑-垂体轴的许多激素,刺激激素的分泌，使得肾上腺皮质激素过量释放和男性激素的分泌不足，甚至可以引起男性性功能障碍。上述症状有些可以逐步自行缓解，有些则仅需要对症处理。部分患者还会出现甲状腺功能异常。干扰素对患者精神系统也会产生影响。近10%的接受干扰素治疗的患者会出现抑郁症甚至严重的自杀倾向。治疗的关键在于早期发现患者的精神改变和抑郁倾向，及早就医。

在最初用药几天后患者就可能出现肝功能损害和中性粒细胞的减少。这两个副作用和干扰素的应用剂量相关。对较大剂量应用干扰素的患者，应该每周复查一次肝功和血象。如果患者出现Ⅲ度肝功能损害(指转氨酶大于正常高限5～10倍)或Ⅲ度中性粒细胞减少(指中性粒细胞在0.5～0.9×109/L)则需要立即调整干扰素用量。

首先要暂停干扰素的使用，停止干扰素使用后肝功能和血象均可以自行缓慢恢复。对出现肝功能损害的患者，待肝功能恢复到正常高限以下时就可以再次应用干扰素治疗。 　再次用量为初始量的30%～50%，同时继续每周监测肝功，肝功稳定后可每月或每两月复查一次。对于出现中性粒细胞减少的患者，治疗方法也基本相同，待中性粒细胞升至1.5～1.9×109/L可再应用初始量的30%～50%的干扰素治疗，同时继续至少每周监测血象，稳定后可每月或每两月复查一次。

聚乙二醇6000，我们正常叫PEG-6000，乳白色固状物。

PEG6000在医药工业中作为赋形剂，用作栓剂、膏剂的制备；造纸工业中用作涂饰剂，增加纸张的光泽和平滑性；在橡胶工业中作为添加剂，增加橡胶制品的润滑性和塑性，减少加工过程中的动力消耗，延长橡胶制品的使用寿命。

PEG-6000在医药、化妆品工业生产中用作基质，起调节粘度、熔点的作用；在橡胶、金属加工工业中用作润滑剂、冷却剂，在农药、颜料工业生产中用作分散剂、乳化剂；在纺织工业中用作抗静电剂、润滑剂等。

聚乙二醇系列产品可作为酯型表面活性剂的原料。

聚乙二醇对人有害。毒性 ADIO～10(FAO/OHC)，2001)。 GRAS(FDA，§172.820，2000)。 LD50 33750mg/kg(大鼠，经口)。美国联邦食品药物和化妆品法规的食品添加剂增补条例中，已批准把食物化学品药典级的聚乙二醇直接或间接地用作食品添加剂。FAO/WHO1985年规定ADI值为0～10mg/kg体重。GRAS(FDA，§172.820，1985)。急性经口毒性(小鼠)LD5033～35g/kg，腹膜内毒性LD5010～13g/kg。不刺激眼睛，不会引起皮肤的刺激和过敏。 2008年4月28日，欧盟食品安全局公布了AFC科学小组对食品接触材料中聚乙二醇的风险评估报告。该评估报告称：Polyethyleneglycol (EO = 1-50) ethers of linear and branched primary (C8 - C22) alcohols，评估报告规定其TDI为0.03mg/kg bw。