甲苯和卤素的反应条件

例如甲苯和液溴为例

甲苯与液溴发生取代

在光照条件取代甲基上的氢

在溴化铁或铁屑催化条件取代苯环邻位或对位上的氢

只要羟基所连碳有氢的醇就能被高锰酸钾氧化褪色，

有机中氢氧化钠能和那些官能团反应

酯基，卤素原子，羧基。酚羟基、（肽键）

硫酸在有机中有哪些作用

催化剂、、吸水剂、脱水剂

酯化反应催化剂吸水剂

硝化反应催化剂脱水剂

醇的消去脱水机

苯环上的氢被取代：加入卤族单质的纯净物（液溴）和三价铁离子做催化剂

烷烃要被卤原子取代：光照下与卤族单质的纯净物的气态发生取代反应

苯只能和纯氯或者纯溴反应,和氯水、溴水、氯和溴的有机溶剂形成的溶液等及时在催化剂存在情况下也认为不反应

苯的加成反应学的只有一个,就是苯和3分子氢气加成生成环己烷.苯和卤素的加成反应只有一个,就是苯和氯气在一定条件下生成六氯代环己烷（俗称六六六）

甲苯和溴、氯在光照条件下,取代反应发生在甲基上,此时只要卤素过量,甲基上3个氢都能够发生取代.

如果条件是铁催化则此时取代反应发生在苯环上,一般在甲基对位发生一元取代,当卤素过量可以在甲基的邻位和对位发生三元取代

甲苯也和苯一样,不容易发生加成反应,和卤素一般不发生加成

甲苯的支链上的甲基则易被氧化，如被酸性KMnO4溶液氧化

要说为什么，要用到大学分子结构的知识，

给你看个动画，有助于理解

http://www.huaxue123.com/Article/Class3/Class45/Class109/200308/260.html

甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.

而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.

所以产物只有2-氯甲苯 4-氯甲苯两种.

如果是溴水与甲苯要反应，必须在氯化铁溶液中进行，这时发生的是在苯环上的取代，具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。（转贴）